Contribution à l'étude de la structure géométrique et électronique de matériaux massifs, de surfaces et d'interfaces PDF Download
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Author: Mustapha Habar
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Languages : fr
Pages : 126
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Book Description
Nous avons abordé l'étude théorique des propriétés électroniques et structurales de milieux à basse symétrie (amorphes, surfaces, interfaces), en apportant dans notre travail deux contributions particulièrement originales : la première concerne la détermination de la structure électronique par la méthode récursive, prenant en compte la matrice de recouvrement S des fonctions d'ondes, en évitant l'utilisation de l'inverse ; la seconde est une nouvelle méthode de construction des pavages de l'espace en dimension arbitraire, développant la dualité constructive entre pavages de Delaunay et de Voronoi. Les deux points exposés sont liés : ils permettent de corréler la structure électronique à la structure géométrique
Author: Mustapha Habar
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 126
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Book Description
Nous avons abordé l'étude théorique des propriétés électroniques et structurales de milieux à basse symétrie (amorphes, surfaces, interfaces), en apportant dans notre travail deux contributions particulièrement originales : la première concerne la détermination de la structure électronique par la méthode récursive, prenant en compte la matrice de recouvrement S des fonctions d'ondes, en évitant l'utilisation de l'inverse ; la seconde est une nouvelle méthode de construction des pavages de l'espace en dimension arbitraire, développant la dualité constructive entre pavages de Delaunay et de Voronoi. Les deux points exposés sont liés : ils permettent de corréler la structure électronique à la structure géométrique
Author: Marie-Catherine Desjonquères
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Languages : fr
Pages : 125
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Author: Hugues Dreyssé
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Languages : fr
Pages : 130
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CE TRAVAIL SE SITUE DANS LE CADRE DES LIAISONS FORTES DANS L'APPROXIMATION DE HARTREE. ETUDE DES PRINCIPES DE BASE DE L'HAMILTONIEN D'UN MILIEU SEMI-INFINI. ON DEVELOPPE LES DIFFERENTES METHODES D'APPROXIMATION SUCCESSIVEMENT UTILISEES. AINSI L'APPROXIMATION ADIABATIQUE NOUS AMENE A CONSIDERER QUE LES TERMES ELECTRONIQUES. L'APPROXIMATION HARTREE FOCK RAMENE LE PROBLEME A L'ETUDE DE L'HAMILTONIEN A UN ELECTRON. ON DEVELOPPE UNE APPLICATION DE LA METHODE DES LIAISONS FORTES A UN MILIEU SEMI-INFINI
Author: EDUARDO.. RODRIGUEZ ALVAREZ
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Languages : fr
Pages : 161
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CE TRAVAIL EST UNE CONTRIBUTION A L'ETUDE THEORIQUE PAR DES METHODES AB-INITIO (A.P.W., L.M.T.O.) DE LA STRUCTURE ELECTRONIQUE D'ALLIAGES INTERMETALLIQUES ORDONNES (FEAL, RUAL, OSAL, TI#3AL, ZRCO, ZRNI, TINI) ET LEURS COMPOSES D'INSERTION (TI#3ALC, TI#3ALH, ZRCOH#3, ZRNIH#3, TINIH) OU DE SUBSTITUTION (TI#2ALNB). L'OBJECTIF A ETE D'OBTENIR DES INFORMATIONS SUR LES PROPRIETES A L'ENERGIE DE FERMI, LA NATURE DE LA LIAISON CHIMIQUE ENTRE ELEMENTS CONSTITUTIFS, LA STABILITE, LA RIGIDITE DE CES MATERIAUX POUR LES ALUMINIURES BINAIRES DES ELEMENTS DE TRANSITION DE LA HUITIEME COLONNE DE LA CLASSIFICATION PERIODIQUE, NOUS MONTRONS L'EXISTENCE D'UNE SYSTEMATIQUE DANS L'EVOLUTION DE LA LIAISON CHIMIQUE, DES DENSITES D'ETATS, DE LA TOPOLOGIE DES SURFACES DE FERMI ET DE LA RIGIDITE EN FONCTION DU NUMERO ATOMIQUE DE L'ELEMENT DE TRANSITION. POUR LES ALLIAGES ZRCO, ZRNI ET TINI DONT LES CAPACITES D'ABSORPTION D'HYDROGENE SONT IMPORTANTES, NOUS MONTRONS LES MODIFICATIONS PROFONDES DE LA BANDE DE CONDUCTION DE L'INTERMETALLIQUE DUES A L'ABSORPTION D'HYDROGENE. CES MODIFICATIONS RESULTENT DU GONFLEMENT DE LA MAILLE, DU CHANGEMENT EVENTUEL DE STRUCTURE CRISTALLOGRAPHIQUE ET SURTOUT DE L'INTERACTION METAL HYDROGENE. POUR TI#3AL, NOUS AVONS ETUDIE LES MODIFICATIONS ASSOCIEES A LA FORMATION DES COMPOSES D'INSERTION (TI#3ALC, TI#3ALH) ET DE SUBSTITUTION (TI#2ALNB). POUR L'HYDRURE, NOUS MONTRONS LES FACTEURS CONTROLANT L'OCCUPATION PREFERENTIELLE DES SITES INTERSTITIELS OCTAEDRIQUES DANS LES PLANS DE TITANE ET LA CAPACITE MAXIMUM D'ABSORPTION EN HYDROGENE. POUR LE CARBURE, L'ACCROISSEMENT DE LA RIGIDITE EST ATTRIBUEE A LA LIAISON COVALENTE ENTRE LES ORBITALES P DU CARBONE ET D DU TITANE. LA SUBSTITUTION D'UN TITANE PAR UN NIOBIUM PROVOQUE UNE DIMINUTION DE L'HYBRIDATION ENTRE LES ETATS P DE L'ALUMINIUM ET D DES ELEMENTS DE TRANSITION QUI POURRAIT ETRE RESPONSABLE DES MEILLEURES PROPRIETES MECANIQUES DE TI#2ALNB
Author: LAURENT.. SPIESS
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Languages : fr
Pages : 250
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NOUS AVONS ETUDIE LES RECONSTRUCTIONS DES SURFACES DE SI(100)2X1 ET GE(100)2X1, AINSI QUE L'ADSORPTION DE METAUX ALCALINS (NA,K) SUR CES SURFACES, A L'AIDE D'UNE APPROCHE THEORIQUE AB INITIO UTILISANT LA FONCTIONNELLE DE DENSITE. LES PROPRIETES STRUCTURALES DE CES SURFACES ET INTERFACES, QUI ONT UNE GRANDE IMPORTANCE AUTANT SUR LE PLAN FONDAMENTAL QUE TECHNOLOGIQUE, ONT ETE DETERMINEES A L'ECHELLE ATOMIQUE. DES DIFFERENCES IMPORTANTES ONT ETE MISE EN EVIDENCE ENTRE LES SURFACES PROPRES DE SI(100)2X1 ET GE(100)2X1, EN PARTICULIER EN CE QUI CONCERNE LEUR COMPORTEMENT VIS-A-VIS D'ADSORBATS ET LA STABILITE DES DIMERES DE SURFACE. NOTRE CONNAISSANCE PRECISE DE LA GEOMETRIE DE CES SURFACES RECONSTRUITES NOUS A PERMIS D'ETUDIER RIGOUREUSEMENT L'ADSORPTION DE METAUX ALCALINS, EN TENANT COMPTE DE LA RELAXATION DU SUBSTRAT. EN COMBINANT LES EFFORTS DE LA PRESENTE METHODE DE CALCUL ET DE TROIS TECHNIQUES EXPERIMENTALES, NOUS AVONS PRESENTE UN MODELE COMPLET ET COHERENT DES PROPRIETES STRUCTURALES DES INTERFACES NA,K/SI(100)2X1, JUSQUE LA TRES CONTROVERSEES. ON A MONTRE QUE LES ATOMES ALCALINS FORMENT DES CHAINES UNIDIMENSIONNELLES SUR LA SURFACE DE SI(100)2X1 AVEC UN SITE D'ADSORPTION UNIQUE: LE SITE CAVE. D'UN AUTRE COTE, LES CALCULS ONT PERMIS DE MONTRER QUE LES ATOMES ALCALINS PRESENTENT UN COMPORTEMENT DIFFERENT SUR LA SURFACE DE GE(100)2X1. EN PARTICULIER, ILS INDUISENT UNE RELAXATION IMPORTANTE DE LA SURFACE ET PEUVENT SYMETRISER LES DIMERES. NOS RESULTATS ONT MONTRE QUE DES CALCULS AB INITIO RIGOUREUX A L'ECHELLE ATOMIQUE PERMETTAIENT D'APPROFONDIR NOTRE COMPREHENSION DES STRUCTURES DE SURFACES ET D'INTERFACES
Author: Hugues Dreyssé
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Languages : fr
Pages : 183
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Dans une première partie, nous étudions la structure électronique d'un milieu semi-infini relaxé à l'aide des matrices de transfert. Le milieu semi-infini est obtenu par recollement d'un film de N plans (où les niveaux atomiques et les intégrales de transfert sont ajustés de manière autocohérente) avec un milieu semi-infini non relaxé. Appliqué sur cas simple d'une bande non dégénérée dans du c.s. (001), on met en évidence l'importance du potentiel dipolaire qui limite fortement les variations de charge. Nous étudions ensuite la structure électronique d'impuretés diluées près d'une surface métallique dans un formalisme de liaisons fortes. L'autocohérence est assurée tant pour le milieu semi-infini que pour le potentiel perturbateur localisé. Les profils de concentration d'impuretés 3d dans Ni ou Fe avec surface de bas indices, sont non monotones et en accord avec les résultats expérimentaux. On met aussi en évidence l'influence de l'orientation du plan de surface dans les phénomènes de ségrégation superficielle. Un modèle de diffusion est proposé. Nous étudions les "self-energies" d'un atome d'hydrogène, en position interstitielle, en fonction de sa position à la surface dans un cristal semi-infini de Ni (cfc) et de Fer (cc). Les contributions de bande à l'énergie de ségrégation ne sont pas monotones.
Author: Estelle Vigier-Juteau
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Languages : fr
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Les structures électroniques de complexes bi-métalliques à ponts SbS et As2Se2 et de leur dérivés halogénés ont été étudiées par approche orbitalaire et topologie de la densité électronique, afin de connaître la nature des interactions M/M et Sb/As,I. L'étude d'organométalliques d'intérêt électrochimique a montré que les dérivés de Cp*2NbTe2H ont des comportements différents de leurs analogues avec S et Se. Une étude théorique du 1,1-diphényl-4,4-dichloro-2-aza-1,3-butadiène et ses dérivés thiolates a prévu les modes de complexation de ces molécules, mis en évidence dans des complexes de Pt, Pd, Re et Hg. En confrontant des valeurs calculées et expérimentales (CCDC), nous avons déterminé des droites de calibration pour l'encombrement stérique de ligands cyclopentadiényle selon leur nature, le métal et la distance métal-centre géométrique du cycle. Des structures de complexes de lanthanides (Sm, Nd), et d'hybrides moléculaires ligands molycyanés/complexes de Cu, Mo et Mn sont présentées.
Author: ABDEL ILLAH.. HAKAM
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Languages : fr
Pages : 62
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Author: Alfonso Augusto Guidao Gomes
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Languages : fr
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Author: Thomas Pierron
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Languages : fr
Pages : 0
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Ce manuscrit de thèse est dédié à l'étude des oxydes de silicium (SiO) et de germanium (GeO) sous forme ultramince. Elaborés par épitaxie par jet moléculaire à la surface d'un cristal de ruthénium (0001), ces systèmes peuvent exister sous deux phases stables. La première est constituée d'une monocouche connectée au substrat par des liaisons covalentes formant une interface métal oxyde. La seconde est quant à elle constituée d'une bicouche en interaction faible déconnectée du substrat. La faiblesse des interactions de Van der Waals permet son exfoliation pour l'intégrer dans des hétérostructures fonctionnelles. Dans cette thèse nous étudions la relation entre structure et propriétés électroniques de ces matériaux bidimensionnels (2D) en combinant la microscopie champ proche (STM), la photoémission X et UV résolue en angle (XPS, ARPES), la diffraction X de surface (SXRD) et la modélisation par des méthodes DFT. Une partie de nos mesures (XPS, ARPES et SXRD) ont été obtenues à l'aide du rayonnement synchrotron. Si les propriétés de la bicouche d'oxyde de silicium (SiO) sont bien comprises, la description des propriétés électroniques de l'interface métal-oxyde s'avère plus complexe avec l'impossibilité de réconcilier les calculs emph{ab initio} avec nos mesures ARPES. Pour comprendre l'origine de ce désaccord, nous avons étudié l'interface GeO/Ru(0001) dans le régime de la monocouche. Nos études STM et XPS ont permis de valider le modèle atomique proposé par la DFT, incluant la rotation des liaisons Ge-O-Ge et la présence d'un oxygène interstitiel. Des études structurales complémentaires par SXRD ont permis de valider la relation d'épitaxie proposée par le calcul. Enfin, la structure de bande mesurée se rapproche des prédictions DFT contrairement au SiO même s'il persiste un faible désaccord. Celui-ci peut s'interpréter comme une surestimation de la force de la liaison métal/oxyde par le calcul introduisant une bande interdite au point Gamma et au point K non visibles expérimentalement en ARPES dans le cas de SiO. Des mesures SXRD complémentaires à venir sur SiO permettront d'étayer cette hypothèse.
