Le consentement dans les pratiques de soins et de recherche en médecine PDF Download
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Author: Grégoire Moutel
Publisher: Editions L'Harmattan
ISBN: 2296346383
Category : Medical
Languages : fr
Pages : 103
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Book Description
Le consentement, sa nature, son sens, sa légitimité sont au coeur du débat qui anime la société sur le rôle que peuvent jouer les patients, non seulement lorsqu'ils doivent recevoir des soins, mais aussi lorsqu'on leur propose des actions de prévention ou lorsqu'ils participent à des recherches biomédicales. Cet ouvrage traite de manière originale et novatrice de la question de la relation médecin-patient et des rapports entre médecine et société. A travers différentes facettes historiques, juridiques, sociales et médicales, le lecteur découvre les concepts en jeu et leurs limites.
Author: Grégoire Moutel
Publisher: Editions L'Harmattan
ISBN: 2296346383
Category : Medical
Languages : fr
Pages : 103
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Le consentement, sa nature, son sens, sa légitimité sont au coeur du débat qui anime la société sur le rôle que peuvent jouer les patients, non seulement lorsqu'ils doivent recevoir des soins, mais aussi lorsqu'on leur propose des actions de prévention ou lorsqu'ils participent à des recherches biomédicales. Cet ouvrage traite de manière originale et novatrice de la question de la relation médecin-patient et des rapports entre médecine et société. A travers différentes facettes historiques, juridiques, sociales et médicales, le lecteur découvre les concepts en jeu et leurs limites.
Author: Soheyla Sheybani
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 76
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Author: Sophie Liabeuf
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 206
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Book Description
La recherche clinique est un passage obligé au maintien d'une médecine de qualité : obtention de nouveaux traitements, exercice de la médecine fondée sur des données scientifiques démontrées. Le consentement du patient dans la recherche biomédicale constitue un point clé puisqu'on ne peut pas envisager d'essai clinique sans consentement. Après avoir vu l'évolution de la réglementation des essais thérapeutique au fil des années, cette thèse s'intéresse à l'information fournie aux patients afin que leur consentement soit " éclairé ". Dans un premier temps, les avis émis par le Comité Consultatif de Protection des Personnes dans la Recherche Biomédicale de Toulouse I durant l'année 2000 sont analysés, notamment les remarques portant sur la notice d'information et le formulaire de consentement. Par la suite, une enquête sur une centaine de volontaires a permis d'étudier le devenir de l'information délivrée aux patients.
Author: Amandine Huguet
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 230
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Book Description
Le consentement libre et éclairé, reste un principe essentiel, à la fois juridique et déontologique, dans la pratique des recherches biomédicales.sur l’être humain. Après un historique sur les essais thérapeutiques, puis un point sur leur encadrement juridique, nous nous focaliserons sur le document qui matérialise la preuve écrite que le patient donne son accord pour participer à la recherche. Le promoteur est régulièrement confronté aux difficultés de faire respecter les exigences réglementaires concernant le recueil de consentement et la délivrance d’information aux investigateurs. En tant que représentants du promoteur et exerçant au sein de la Direction de la Recherche et de l’Innovation du CHU de Toulouse, nous avons mis en évidence ces contraintes à travers un travail s’articulant autour de deux parties. Une première enquête a été réalisée auprès d’investigateurs afin de mieux connaitre leurs pratiques liées au processus de recueil de consentement des sujets pressentis. Une seconde enquête a consisté à vérifier la conformité de formulaires de consentements recueillis. Après une discussion, nous proposerons des solutions afin de faciliter le travail du praticien tout en respectant les exigences réglementaires imposées au promoteur.
Author: Pauline Engel
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 172
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Author: David Rodríguez-Arias
Publisher: Editions L'Harmattan
ISBN: 2296014615
Category : Human experimentation in medicine
Languages : fr
Pages : 156
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Ces réflexions portent sur l'éthique de la recherche biomédicale, en particulier lorsque celle-ci s'applique aux personnes vulnérables : malades mentaux, prisonniers et soldats, personnes des pays en voie de développement, enfants, personnes en fin de vie.
Author: Désiré Amoikon
Publisher: Editions L'Harmattan
ISBN: 2140318986
Category : Law
Languages : fr
Pages : 163
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Le consentement médical libre et éclairé, l'une des conditions sine qua non du contrat médical s'est mis en place progressivement en France. Plusieurs textes internationaux, l'action prétorienne et la loi Kouchner ont participé à la consécration du consentement médical libre et éclairé. En Côte d'Ivoire, le consentement médical brille par son absence dans l'ordre juridique interne. La relation praticien–patient est jusqu'à présent régie dans les faits par le paternalisme médical quelquefois malveillant avec son lot d'abus et d'infantilisation du patient. Un nouveau Code de la santé publique doit impérativement émerger en mettant le patient au cœur du système sanitaire et en faisant naître le consentement libre et éclairé dans un contexte où l'autonomie et la dignité du patient sont couramment négligés.
Author: Christian Herve
Publisher: Editions L'Harmattan
ISBN: 2296269044
Category : Philosophy
Languages : fr
Pages : 258
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Le consentement informé est la pierre angulaire de l'éthique de la recherche et de la bioéthique elle-même. La recherche actuelle dans le domaine de la santé pose de nouvelles questions en ce qui concerne les essais cliniques et l'emploi des placebos, les
Author:
Publisher: Odile Jacob
ISBN: 2738181848
Category :
Languages : en
Pages : 276
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Author: Virginie Vagnair
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 186
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