La recherche clinique et les enfants en "soins palliatifs" PDF Download
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Author: Thérèse St-Laurent
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 476
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Author: Thérèse St-Laurent
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ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 476
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Author: margaux sichi
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : en
Pages : 128
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Book Description
Contexte : de plus en plus d'enfants atteints de cancer sont ou seront inclus en phases précoces (ou phases I/II). Il est urgent de s'intéresser à la mise en place de ces essais et surtout à la place des équipes de soins palliatifs dans la prise en charge pédiatrique à cette étape clé d'engagement thérapeutique. Cette étude vise à établir un état des lieux des pratiques et des relations entre les équipes d'hémato-oncologie et de soins palliatifs pédiatriques lors de la pré inclusion et inclusion d'un enfant dans un essai clinique précoce. Méthodes : au sein de la SFCE et de la 2SPP, 111 soignants ont répondu à un questionnaire dirigé portant sur leur pratique et 25 d'entre eux ont ensuite accepté de participer à un entretien semi-dirigé, durant la période de janvier à juillet 2021. Les corpus de texte ont été analysés par la méthode Reinert grâce au logiciel IRAMUTEQ. Résultats : si la collaboration inter-équipe et la facilité d'accès aux soins palliatifs pédiatriques semble indéniable sur le territoire, les freins que sont l'espoir, la connotation du mot « palliatif », la dichotomie entre la proposition d'un traitement potentiellement bénéfique et l'accompagnement palliatif empêche bien souvent l'intégration des soins palliatifs lors des phases précoces. Conclusion : une consultation systématique, une meilleure formation en soins palliatifs, une meilleure connaissance du travail de l'ERRSPP et des réunions conjointes avant inclusion en phase précoce pourraient être des axes d'amélioration.
Author: Margaux Sichi
Publisher:
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Category :
Languages : en
Pages : 0
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Contexte : de plus en plus d'enfants atteints de cancer sont ou seront inclus en phases précoces (ou phases I/II). Il est urgent de s'intéresser à la mise en place de ces essais et surtout à la place des équipes de soins palliatifs dans la prise en charge pédiatrique à cette étape clé d'engagement thérapeutique. Cette étude vise à établir un état des lieux des pratiques et des relations entre les équipes d'hémato-oncologie et de soins palliatifs pédiatriques lors de la pré inclusion et inclusion d'un enfant dans un essai clinique précoce. Méthodes : au sein de la SFCE et de la 2SPP, 111 soignants ont répondu à un questionnaire dirigé portant sur leur pratique et 25 d'entre eux ont ensuite accepté de participer à un entretien semi-dirigé, durant la période de janvier à juillet 2021. Les corpus de texte ont été analysés par la méthode Reinert grâce au logiciel IRAMUTEQ. Résultats : si la collaboration inter-équipe et la facilité d'accès aux soins palliatifs pédiatriques semble indéniable sur le territoire, les freins que sont l'espoir, la connotation du mot « palliatif », la dichotomie entre la proposition d'un traitement potentiellement bénéfique et l'accompagnement palliatif empêche bien souvent l'intégration des soins palliatifs lors des phases précoces. Conclusion : une consultation systématique, une meilleure formation en soins palliatifs, une meilleure connaissance du travail de l'ERRSPP et des réunions conjointes avant inclusion en phase précoce pourraient être des axes d'amélioration.
Author: Centre D'Éthique Médicale
Publisher: Dunod
ISBN: 2100813374
Category : Social Science
Languages : fr
Pages : 1312
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Les soins palliatifs demandent de plus en plus de compétences médicales, soignantes, humaines et éthiques, afin d’asseoir leur légitimité dans des domaines de plus en plus pointus de la médecine – réanimation, néonatalogie, cancérologie, gériatrie – ainsi que dans la diversité des prises en charge, y compris au domicile ou en EPHAD. Dans ce contexte de développement des formations et d’élargissement des champs de compétences de la pratique palliative, cette 5e édition du manuel offre : • les indispensables connaissances thérapeutiques ; • les outils, à destination des professionnels en vue d’acquérir une compétence clinique pour la rencontre et l’accompagnement humain, psychique et relationnelle de la personne malade ; • une contextualisation de la pratique des soins palliatifs dans leur dimension sociale, sanitaire et politique ; • des jalons pédagogiques pour le développement des soins palliatifs dans leur dimension pédagogique et de recherche.
Author:
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Category : Dissertations, Academic
Languages : en
Pages : 924
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Author: Anne Mallet
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages :
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Le soin palliatif pédiatrique est un phénomène récent. L'objectif de cette étude documentaire systématique, est de démystifier en quelque sorte l'accompagnement des enfants mourants et leur entourage. La revue de la littérature montre qu'il existe trois types d'accompagnement. Le premier accompagnement se rapporte à la détresse des enfants, des parents et des frères et soeurs. Ils sont tous angoissés devant une situation pénible qu'ils ne peuvent contrôler. Le deuxième accompagnement s'inscrit dans la douleur des enfants mourants. Les parents plus particulièrement ont de la peine à voir souffrir leur enfant, ils se sentent impuissants. Le troisième accompagnement concerne le deuil et le processus de toutes les personnes impliquées dans cette situation. Les personnes de l'entourage immédiat ne savent pas quoi penser, quoi dire et quoi faire pour accompagner les jeunes mourants et ils vivent, à travers le deuil anticipé de l'enfant (que ce soit un bébé, un jeune enfant ou un adolescent), leur propre mort.
Author: Véronique Roberge
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Category : Cancer in children
Languages : fr
Pages : 0
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L'histoire des soins palliatifs pédiatriques est plutôt brève et récente (Canouî, 2003). Si l'association entre « soins palliatifs » et « pédiatriques » étonne, il n'est pas rare que de jeunes enfants meurent de maladies graves comme le cancer. Malheureusement, seulement cinq à 12% des enfants canadiens pouvant bénéficier des services de soins palliatifs reçoivent ces soins spécialisés (Widger & al., 2007). De plus en plus, les besoins des enfants en fin de vie et ceux de leur famille sont reconnus et, progressivement, les chercheurs commencent à s'intéresser aux soins palliatifs pédiatriques. Selon Liben, Papadatou et Wolfe (2008), la promotion de l'espoir chez les enfants constitue l'un des six défis en soins palliatifs pédiatriques. Or, si l'espoir est nécessaire pour tous les êtres humains, positionnés à différents cycles de la vie, en contexte de santé, de maladie, il en est de même, dans les derniers moments de la vie (Miller, 2007). Malgré sa valeur thérapeutique, il semble que le concept de l'espoir a été sous-utilisé et sous-exploré dans le domaine de la recherche en soins palliatifs (Nekolaichuk & Bruera, 1998). Dans le but de corriger cette carence, cette étude vise à mieux comprendre l'expérience de l'espoir chez les enfants atteints d'un cancer dans un contexte de soins palliatifs. Conformément à l'objet d'étude, une approche d'inspiration phénoménologique a été privilégiée. L'échantillon est composé de huit enfants atteints d'un cancer et âgés de neuf à 15 ans. Différentes stratégies ou instruments de collecte des données ont été planifiés, notamment l'observation participante, les rencontres informelles, le dessin, le clavardage, ainsi que les entrevues semi-structurées. L'analyse des données s'est faite à partir de la méthode de recherche scientifique phénoménologique développée par Colaizzi (1978). Quatre dimensions de la description exhaustive de l'expérience de l'espoir ont été identifiées par les répondants : éprouver l'intérieur de soi en s'appuyant sur son monde extérieur; vivre un ensemble de sentiments ambivalents; attendre et croire en la fin de son cancer, et enfin, se projeter vers un devenir ressemblant au passé. Les résultats de cette recherche ont ainsi contribué à mettre en évidence l'importance de soutenir l'espoir auprès des enfants atteints d'un cancer.
Author: Gabrielle Maliha
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages :
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ISBN: 9782749264981
Category :
Languages : fr
Pages : 250
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La 4e de couv. indique : "Avec comme point de départ l'oncologie pédiatrique, la démarche palliative s'est progressivement développée dans l'ensemble des secteurs de la pédiatrie, balayant les différents âges depuis l'anténatal jusqu'à l'adolescence. Elle s'est déployée dans de nombreux lieux comme l'hôpital, le domicile, les séjours de répit ou encore les établissements médico-sociaux. Les psychologues y occupent une place et une fonction spécifiques. Ils reçoivent et recueillent les paroles de tous. Ils se font les porte-paroles des parents lors des staffs éthiques, entendent l'épuisement des soignants, les craintes des médecins. Ils soutiennent les pulsions de vie et repèrent les pulsions de mort. Ils sont attentifs à ce qui ne peut s'énoncer, ce qui surgit des failles du discours, ce qui emplit les silences, et qui est la voix de l'inconscient. Fruit d'un travail collectif, cet ouvrage rend compte de la diversité des situations cliniques et de leur complexité humaine à vivre et à penser. Chaque auteur témoigne de la créativité nécessaire pour accompagner au mieux enfants et parents dans ce temps de vie singulier."
Author: Canadian Institutes of Health Research
Publisher:
ISBN:
Category : Federal aid to medical research
Languages : en
Pages : 100
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