Etude des réactions à l'état solide entre l'oxyde de nickel et les sesquioxydes de terres rares PDF Download
Are you looking for read ebook online? Search for your book and save it on your Kindle device, PC, phones or tablets. Download Etude des réactions à l'état solide entre l'oxyde de nickel et les sesquioxydes de terres rares PDF full book. Access full book title Etude des réactions à l'état solide entre l'oxyde de nickel et les sesquioxydes de terres rares by Bernard Willer. Download full books in PDF and EPUB format.
Author: Bernard Willer
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 122
Get Book Here
Book Description
Author: Bernard Willer
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 122
Get Book Here
Book Description
Author: Hervé Toussaint
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages :
Get Book Here
Book Description
Author: Hervé Toussaint
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 195
Get Book Here
Book Description
Author: Jacquelin Longuet
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 104
Get Book Here
Book Description
Author: Johann Christian Poggendorff
Publisher:
ISBN:
Category : Science
Languages : en
Pages : 652
Get Book Here
Book Description
Author: Hervé Toussaint
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 58
Get Book Here
Book Description
Author: Jean-Louis Rivail
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 67
Get Book Here
Book Description
Au début de ce travail, nous nous proposions de réunir des faits expérimentaux nouveaux en ce qui concerne l' adsorption de l'oxygène et de l'oxyde de carbone par l'oxyde de nickel. Chemin faisant, nous avons jugé nécessaire d'étudier avec quelque détail certaines propriétés diélectriques de l'oxyde lui-même, indépendamment de toute interaction avec les gaz. Nous avons ainsi mis en évidence une bande d'absorption diélectrique que l'oxyde de nickel présente en basses fréquences et nous pensons pouvoir l'attribuer aux dipôles formés par l'association d'une lacune ionique du réseau et d'un ion de valence trois voisin. L'énergie d'activation de cette bande a été trouvé égale à 0,35 eV. Dans le domaine des hyperfréquences, nous signalons une dispersion diélectrique anormale de l'oxyde. Nous avons montré qu'il pouvait s'agir d'une autre bande d'absorption qui serait due alors aux défauts électroniques et nous avons justifié cette façon de voir en développant le modèle simple d'une lacune électronique de faible mobilité, dans un champ de potentiel périodique. En ce qui concerne l'adsorption des gaz, nous avons vu que l'évolution dans le temps, des propriétés diélectriques de l’oxyde lors de l'adsorption de l'oxygène, permettait d’envisager que la forme s table O- présente à la surface de 1'oxyde à 1’équilibre était obtenue par l’intermédiaire de deux formes : l'une, neutre 0 2ads ; l'autre, faisant intervenir une interaction électronique que nous pensons être du type O2+. Nous pensons que les échanges électroniques mis en jeu au cours de ces réactions n'affectent que la surface de l'oxyde. Ceci permet d'interpréter une nouvelle bande d'absorption diélectrique en basses fréquences, que ses déplacements lors de l'adsorption font distinguer de celles dont nous avons fait état plus haut. La réaction de l'oxyde de carbone avec l'oxygène adsorbé peut donner naissance à C02 adsorbé ainsi que l'a suggéré TEICHNER et Coll. Nos expériences ne nous ont pas permis de voir si le mécanisme de formation de cette molécule était décomposable en étapes comme nous l'avons fait dans le cas de l'oxygène. On remarque que ces mécanismes d'adsorption sont décrits dans le langage de la chimie plutôt que dans celui de la physique des semi conducteurs. C'est que nos résultats étaient difficilement interprétables à l'aide des théories électroniques qui envisagent des surfaces idéales. Leur application se heurte à des difficultés que BOUDART avait-pressenties dès 1952. A la suite de cette tentative, nous pensons donc qu'il est permis d'attendre des renseignements nouveaux concernant les phénomènes d'adsorption en utilisant des études diélectriques. Nous avons rencontré des difficultés sérieuses, en particulier en ce qui concerne les mesures dans le domaine des hyperfréquences. Mais on assiste chaque jour à un perfectionnement de l'outillage et des méthodes. Il ne nous parait donc pas utopique d'espérer que dans un avenir peut être assez proche, les problèmes de techniques de mesures soient sinon résolus, du moins simplifiés, et les précisions accrues. Nous nous sommes également heurtés à des phénomènes que le physique a encore assez peu abordés. Ils concernent le solide, et les poudres en particulier. On conçoit qu'il est important de les connaître pour pouvoir interpréter des mesures faites sur des catalyseurs solides, généralement pulvérulents. Une partie importante de notre étude consiste d'ailleurs en des recherches dans ces domaines. Ainsi notre travail peut illustrer la situation actuelle dans le domaine de l'adsorption et de la catalyse : les progrès attendus dans la compréhension de ces phénomènes dépendent en grande partie de l'amélioration de nos connaissances sur l'état solide.
Author: Kévin Perrin
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 237
Get Book Here
Book Description
Les phénomènes de transformation de phases avec interface réactionnelle mobile interviennent dans une grande variété de réactions chimiques et d'applications. Les réactions de sulfuration d'oxydes métalliques mènent par exemple à la formation de phases sulfures dans des applications concernant la purification de gaz ou la préparation de catalyseurs. Ces réactions impliquent entre autres des phénomènes de diffusion des espèces réactives à l'état solide (sous forme atomique ou ionique) à travers la couche de produit formée lors de la réaction (phase oxyde, sulfure ou métal). Dans de nombreux cas, les phénomènes de diffusion à l'état solide ont un impact direct sur les mécanismes ainsi que sur la cinétique globale des réactions, et déterminent le sens de croissance des phases formées. Cette thèse a pour objectif d'apporter une meilleure compréhension des phénomènes de diffusion d'espèces réactives à l'état solide impliqués dans les réactions hétérogènes gaz-solide. En particulier, cette étude porte sur le cas de la réaction de sulfuration de l'oxyde de zinc par H2S menant à la formation de ZnS. L'influence de la structure cristalline, de la présence d'impuretés et/ou de défauts ponctuels natifs ou extrinsèques et l'impact des phénomènes de diffusion sur la cinétique réactionnelle globale ont été étudiés. La stratégie de recherche proposée comporte un volet expérimental via la synthèse et la caractérisation de matériaux dopés, et l'étude de la cinétique de la réaction de sulfuration par thermogravimétrie sous atmosphère réactive. Le travail expérimental a été complété par une approche théorique par dynamique moléculaire permettant la détermination de coefficients de diffusion dans différents systèmes (ZnO et ZnS), mono/polycristallins, et avec/sans présence de dopants. La détermination des processus de diffusion et des paramètres qui la gouvernent permet d'aboutir, in fine, à une meilleure compréhension des réactions hétérogènes solide-gaz.
Author: Hervé Toussaint
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 54
Get Book Here
Book Description
Author: JAAFAR.. EL FALLAH
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages :
Get Book Here
Book Description
LE BUT DE CE TRAVAIL EST L'ETUDE DES PROPRIETES REDOX DE LA CERINE. L'ETAT D'OXYDATION DU CERIUM A ETE ETUDIE PAR LES SPECTROSCOPIES DE PHOTOEMISSION X (CE3D) ET DE PHOTOABSORPTION X (SEUIL LIII). NOUS AVONS MONTRE QUE LE FAISCEAU DE RAYONS X PEUT INDUIRE DES MODIFICATIONS DE SURFACE DE CE3D. MEME SI CES MODIFICATIONS PEUVENT S'EXPLIQUER PAR UNE REDUCTION DE LA CERINE, NOUS AVONS MONTRE QUE CELA EST DU ESSENTIELLEMENT A UN REARRANGEMENT MULTIELECTRONIQUE DES ELECTRONS DE VALENCE ET DES NIVEAUX F POUR ECRANTER LE TROU DE CUR CREE. DANS UNE SECONDE PARTIE DE CE TRAVAIL, NOUS AVONS ETUDIE LA REDUCTION DE LA CERINE SOUS HYDROGENE ENTRE 25 ET 900#C PAR PHOTOEMISSION X. DEUX CERINES DE SURFACES SPECIFIQUES 115 ET 5 M#2/G ONT ETE ETUDIEES. LES RESULTATS DE CETTE ETUDE MONTRENT QUE LE TAUX DE REDUCTION DE LA CERINE AUGMENTE AVEC SA SURFACE SPECIFIQUE. NOUS AVONS ENSUITE ETUDIE LES CINETIQUES DE REDUCTION DE LA CERINE PAR ABSORPTION X ET UN MODELE CINETIQUE A ETE PROPOSE POUR EXPLIQUER CES RESULTATS. DANS LE DOMAINE DE TEMPERATURE ETUDIE (300/400#C), IL Y A D'ABORD UNE REDUCTION DE LA SURFACE DE LA CERINE SUIVIE PAR UNE ETAPE DE DIFFUSION. FINALEMENT, L'INFLUENCE DES OXYDES DE TERRE RARE COMME SUPPORT DE CATALYSEUR A BASE DE PLATINE A ETE ETUDIE DANS LA REACTION DE SYNTHESE DES ALCOOLS SUPERIEURS A PARTIR DE CO+H2. NOUS AVONS MIS ENE VIDENCE AINSI LA CORRELATION EXISTANT ENTRE LA REDUCTIBILITE DE L'OXYDE DE TERRE RARE ET LA PROBABILITE DE CROISSANCE DE CHAINE
