Protection et consentement éclairé des personnes se prêtant à la recherche biomédicale PDF Download
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Author: Pauline Engel
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 172
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Book Description
Author: Pauline Engel
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 172
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Author: Pauline Engel
Publisher: Omniscriptum
ISBN: 9786131525629
Category :
Languages : fr
Pages : 112
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Book Description
La protection des personnes se prètant à la recherche biomédicale est un sujet vaste et pluridisciplinaire. Les sciences humaines, l'éthique médicale et le Droit s'y sont intéressés, et ont défini les règles afférentes à cette protection. La réflexion à ce sujet n'a de cesse de mettre en lumière de nouveaux aspects ainsi que de nouvelles failles, au gré des évolutions morales, scientifiques et éthiques. Cet ouvrage se propose d'étudier, dans un premier temps, le cadre réglementaire actuel de la protection des personnes dans la recherche biomédicale en France. Les principaux organismes impliqués dans cette protection sont introduits dans un second point. Enfin, l'accent est mis dans un troisième chapitre, sur l'information et le consentement, étapes majeures préalables à toute recherche biomédicale.
Author: Bénédicte Bévière
Publisher: Les Etudes Hospitalières
ISBN:
Category : Human experimentation in medicine
Languages : fr
Pages : 602
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800.000 personnes se prêtent à des essais pour les recherches biomédicales. La loi du 20 décembre 1988 dite loi Huriet-Sérusclat a introduit des mécanismes juridiques nouveaux prenant en considération les particularités de la science expérimentale dans la protection des personnes. Cette étude s'intéresse aux divers contrats conclus entre les acteurs, le contrôle et les responsabilités.
Author: Grégoire Moutel
Publisher: Editions L'Harmattan
ISBN: 2296346383
Category : Medical
Languages : fr
Pages : 103
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Le consentement, sa nature, son sens, sa légitimité sont au coeur du débat qui anime la société sur le rôle que peuvent jouer les patients, non seulement lorsqu'ils doivent recevoir des soins, mais aussi lorsqu'on leur propose des actions de prévention ou lorsqu'ils participent à des recherches biomédicales. Cet ouvrage traite de manière originale et novatrice de la question de la relation médecin-patient et des rapports entre médecine et société. A travers différentes facettes historiques, juridiques, sociales et médicales, le lecteur découvre les concepts en jeu et leurs limites.
Author: Laura Guimard
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 194
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La recherche biomédicale est une activité très structurée et organisée, dans un cadre réglementaire très strict afin de garantir la sécurité ainsi que la protection et le bien-être des patients s'y prêtant. Cette garantie commence dès la première étape d'une recherche biomédicale qui est l'information du patient et le recueil de son accord de participation appelé consentement. Cette étape doit être conduite avant toute procédure liée à la recherche car son but est d'informer le patient et d'obtenir son libre accord de participation sans aucune contrainte. Il n'est pas toujours aisé de la mettre en place et de la réaliser, ceci d'autant plus chez les personnes vulnérables pour qui certaines difficultés supplémentaires peuvent survenir, de par leur incapacité limitée ou totale à prendre cette décision par eux-mêmes. En France, des lois ont été votées afin d'encadrer ce processus et d'éviter toute dérive. Des solutions existent donc et peuvent être mises en place pour ces populations vulnérables.
Author: Sophie Liabeuf
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 206
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La recherche clinique est un passage obligé au maintien d'une médecine de qualité : obtention de nouveaux traitements, exercice de la médecine fondée sur des données scientifiques démontrées. Le consentement du patient dans la recherche biomédicale constitue un point clé puisqu'on ne peut pas envisager d'essai clinique sans consentement. Après avoir vu l'évolution de la réglementation des essais thérapeutique au fil des années, cette thèse s'intéresse à l'information fournie aux patients afin que leur consentement soit " éclairé ". Dans un premier temps, les avis émis par le Comité Consultatif de Protection des Personnes dans la Recherche Biomédicale de Toulouse I durant l'année 2000 sont analysés, notamment les remarques portant sur la notice d'information et le formulaire de consentement. Par la suite, une enquête sur une centaine de volontaires a permis d'étudier le devenir de l'information délivrée aux patients.
Author: Miren Aristeguieta
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 204
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Depuis la fin de la seconde guerre mondiale, la réglementation encadrant la recherche sur l'Homme a évolué au fil des ans en France et au niveau international: le code Nuremberg en 1947, puis la déclaration d'Helsinki en 1964 constituent les piliers de l'encadrement des essais cliniques. La loi Huriet-Sérusclat promulguée en 1988 est la première loi en France à réglementer les essais cliniques: elle a crée les Comités Consultatifs de Protection de Personnes dans la Recherche Biomédicale (CCPPRB). En 2004, la loi relative à la politique de santé publique a opéré la transposition de la directive 2001/20/CE réformant ainsi profondément le cadre législatif de la recherche biomédicale en France. Les principes éthiques sont réaffirmés, empêchant le développement d'une science sans limite. Les obligations du promoteur et de l'investigateur sont redéfinies. Cette réglementation est sans cesse en évolution pour s'adapter à la fois aux exigences des autorités compétentes mais également aux demandes des laboratoires pharmaceutiques. Actuellement, la loi française est en pleine révision avec la proposition du Député Jardé, initiée en janvier 2009 et à ce jour en cours de débats à l'assemblée nationale. En Europe, une consultation publique est lancée afin d'évaluer le fonctionnement de la directive 2001/20/CE sur les essais cliniques. Cette évolution s'accompagne d'une extension des prérogatives des Comités de Protection des Personnes (CPP) avec une attention accrue portée à la balance bénéfice/risque. Car c'est bien à travers ce contrôle du principe de proportionnalité que le rôle du médiateur du CPP, entre le chercheur et la personne s'exerce pleinement. Par ailleurs, la participation de la personne à une recherche biomédicale doit être volontaire, libre et éclairée: elle doit être informée de ses droits et devoirs au travers de la notice d'information et consent par écrit à y participer. Le consentement écrit a pour objectif, au sens de la loi, de protéger la personne.
Author:
Publisher: Odile Jacob
ISBN: 2738181848
Category :
Languages : en
Pages : 276
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Author: Virginie Vagnair
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 186
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Author: Sabine Bernabe
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 302
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