Phénomènes d'adsorption et de mouillage PDF Download
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Author: Mohammed Amara (chimiste)
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 252
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Book Description
LE COMPORTEMENT DE SURFACE DU MELANGE LIQUIDE EAU-2,5-LUTIDINE A ETE ETUDIE AU CONTACT DE SA VAPEUR ET DE PHASES SOLIDES (SILICE), A DE NOMBREUSES TEMPERATURES ET CONCENTRATIONS, DANS LE MONOPHASIQUE ET LE DIPHASIQUE, AUX ALENTOURS DU POINT CRITIQUE INFERIEUR. DANS LE DIPHASIQUE, DES TRANSITIONS DE MOUILLAGE ONT ETE MONTREES AU CONTACT DE LA SILICE. LES LOIS CRITIQUES DE TENSION SUPERFICIELLE LE LONG DE LA COURBE DE COEXISTENCE ONT ETE ETABLIES. DANS LE MONOPHASIQUE, LA DIVERGENCE DE L'ADSORPTION A L'INTERFACE SILICE-SOLUTION A ETE ETUDIEE ET MISE EN RAPPORT AVEC LA TRANSITION DE MOUILLAGE
Author: Mohammed Amara (chimiste)
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 252
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Book Description
LE COMPORTEMENT DE SURFACE DU MELANGE LIQUIDE EAU-2,5-LUTIDINE A ETE ETUDIE AU CONTACT DE SA VAPEUR ET DE PHASES SOLIDES (SILICE), A DE NOMBREUSES TEMPERATURES ET CONCENTRATIONS, DANS LE MONOPHASIQUE ET LE DIPHASIQUE, AUX ALENTOURS DU POINT CRITIQUE INFERIEUR. DANS LE DIPHASIQUE, DES TRANSITIONS DE MOUILLAGE ONT ETE MONTREES AU CONTACT DE LA SILICE. LES LOIS CRITIQUES DE TENSION SUPERFICIELLE LE LONG DE LA COURBE DE COEXISTENCE ONT ETE ETABLIES. DANS LE MONOPHASIQUE, LA DIVERGENCE DE L'ADSORPTION A L'INTERFACE SILICE-SOLUTION A ETE ETUDIEE ET MISE EN RAPPORT AVEC LA TRANSITION DE MOUILLAGE
Author: HAMID.. SELLAMI
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 159
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Book Description
CE TRAVAIL EST UNE CONTRIBUTION A L'ETUDE DES TRANSITIONS DE MOUILLAGE DUES A L'EXISTENCE D'UN POINT CRITIQUE DANS LE SYSTEME ETUDIE, ET DES PHENOMENES D'ADSORPTION QUI LEUR SONT THEORIQUEMENT ASSOCIES: IL S'AGIT D'ETUDIER EXPERIMENTALEMENT LES MECANISMES ENERGETIQUES QUI ACCOMPAGNENT CES TRANSITIONS DE MOUILLAGE DANS LE SYSTEME SILICE-EAU-2,5DIMETHYLPYRIDINE AU TRAVERS DE MESURES D'ADSORPTION A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE. TREIZE ISOTHERMES D'ADSORPTION ONT ETE DETERMINEES PAR LA METHODE DES RESTES ENTRE 25 ET 56C, SUR UN NOMBRE TRES IMPORTANT DE POINTS. CES ISOTHERMES PRESENTENT ENTRE 4 ET 6 PALIERS, AINSI QU'UN PHENOMENE D'HYSTERESIS, ET UNE ANALYSE CRITIQUE DES RESULTATS PERMET DE CONCLURE A LA POSSIBILITE D'UN DEPOT EN COUCHES, PHENOMENE TRES RARE A L'INTERFACE SOLIDE-SOLUTION, ET DONC A DES CHANGEMENTS DE PHASE DE SURFACE. LES ENTHALPIES D'IMMERSION CALCULEES A PARTIR DES ADSORPTIONS METTENT EN EVIDENCE UN CHANGEMENT DU SIGNE DE L'ENTHALPIE QUAND ON FRANCHIT LA TEMPERATURE DE TRANSITION DE MOUILLAGE. CE CHANGEMENT DE SIGNE N'EST PAS PREVU PAR LA THEORIE, MAIS IL A ETE PARTIELLEMENT CONFIRME PAR CALORIMETRIE
Author: Victor Bassiloua
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 254
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AU MOYEN DE LA THERMODYNAMIQUE CLASSIQUE, UNE ETUDE DU SYSTEME EAU-2.5 LUTIDINE EST TENTEE; NOTAMMENT LA DETERMINATION DES ACTIVITES DES DEUX CONSTITUANTS DU SYSTEME AUX ALENTOURS DE LA COURBE DE MISCIBILITE, DANS UNE GAMME DE TEMPERATURES ALLANT DE 3 A 50#C. UN CALCUL DES GRANDEURS D'EXCES COMPLETE CETTE ETUDE EN VUE DE MIEUX COMPRENDRE LE COMPORTEMENT DE LA SOLUTION ET DE POUVOIR LA SITUER PAR RAPPORT AUX AUTRES TYPES DE SOLUTION. ENFIN, IL EST TENTE DE COMPRENDRE LES IMPLICATIONS DE CE COMPORTEMENT SUR LES PROPRIETES DE SURFACE. A L'INTERFACE LIQUIDE-VAPEUR, LES EXCES DE SURFACE RELATIFS DE LA 2.5 LUTIDINE (2) PAR RAPPORT A L'EAU (1) SONT CALCULES ET ON TENTE D'OBSERVER UNE TRANSITION DE SURFACE SEMBLABLE A CELLE PREVUE PAR CAHN. A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE, ON CALCULE LA TENSION INTERFACIALE SOLIDE-LIQUIDE, LA CHALEUR ET L'ENTROPIE D'IMMERSION ET ON COMPARE LES RESULTATS AVEC LA THEORIE
Author: Cristophe Serre
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 153
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CETTE ETUDE CONCERNE LA TRANSITION DE MOUILLAGE DANS LES SYSTEMES METALLIQUES LIQUIDES. NOUS NOUS SOMMES INTERESSES AU SYSTEME BINAIRE A LACUNE DE MISCIBILITE LIQUIDE GA-PB. LA TRANSITION DE MOUILLAGE NE SE PRODUISANT PAS DANS LE DOMAINE STABLE DE LA LACUNE DE MISCIBILITE, NOUS AVONS CHOISI D'ETUDIER LA TRANSITION D'ADSORPTION QUI L'ACCOMPAGNE, ET QUI SE SITUE DANS LE DOMAINE MONOPHASE RICHE EN GALLIUM. POUR CELA, NOUS AVONS CHOISI D'EFFECTUER DES MESURES D'ENERGIE LIBRE DE SURFACE EN FONCTION DE LA TEMPERATURE ET DE LA CONCENTRATION EN PLOMB DES ALLIAGES. L'ANALYSE DES RESULTATS A L'AIDE D'UNE EQUATION D'ADSORPTION ADAPTEE A PERMIS DE DETERMINER LE LIEU D'UNE TRANSITION D'ADSORPTION CONTINUE DE PLOMB ET D'ESTIMER LA TEMPERATURE CRITIQUE DE SURFACE (SOUS LAQUELLE LA TRANSITION D'ADSORPTION EST DU PREMIER ORDRE). LA TEMPERATURE DE TRANSITION DE MOUILLAGE EST INFERIEURE A LA TEMPERATURE AMBIANTE. POUR LA REMONTER, NOUS AVONS AJOUTE 5% AT. D'ETAIN AU SYSTEME GA-PB. L'ETUDE DU TERNAIRE GA-PB-SN MONTRE UN DEPLACEMENT DU LIEU DE LA TRANSITION D'ADSORPTION DE PLOMB VERS LA LIGNE DE COEXISTENCE DES PHASES LIQUIDES. MAIS LA TEMPERATURE DE TRANSITION DE MOUILLAGE RESTE INFERIEURE A LA TEMPERATURE AMBIANTE. POUR GENERALISER NOTRE ETUDE, NOUS AVONS ETENDU AUX SYSTEMES TERNAIRES UN MODELE DE THERMODYNAMIQUE STATISTIQUE EN CHAMP MOYEN UTILISE POUR DECRIRE LA TRANSITION D'ADSORPTION DANS LES SYSTEMES BINAIRES. NOUS AVONS AINSI ETABLI DES CRITERES PERMETTANT DE PREDIRE L'INFLUENCE DU TROISIEME ELEMENT SUR LA TRANSITION D'ADSORPTION ET DE MOUILLAGE, CE QUI NOUS AVAIT PERMIS DE SELECTIONNER L'ETAIN POUR REMONTER LA TEMPERATURE DE TRANSITION DE MOUILLAGE DANS LE BINAIRE GA-PB. NOUS AVONS EFFECTUE DES CALCULS NUMERIQUES QUE NOUS AVONS COMPARES A NOS RESULTATS EXPERIMENTAUX. LE MODELE DECRIT DE FACON SATISFAISANTE LES VARIATIONS DE L'ENERGIE LIBRE DE SURFACE ET LE LIEU DE LA TRANSITION D'ADSORPTION ET PERMET DE CALCULER LE PROFIL DE CONCENTRATION DE LA SURFACE D'UN SYSTEME TERNAIRE.
Author: BRACCINI Muriel
Publisher: Lavoisier
ISBN: 2746275511
Category :
Languages : en
Pages : 274
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Cet ouvrage rassemble différentes contributions autour des problèmes de mécanique posés par les interfaces solide/solide. Que ce soit dans les matériaux traditionnels (alliages polyphasés, composites) ou dans les nouvelles technologies (couches minces, nano- et micro-dispositifs) les interfaces sont omniprésentes et conditionnent souvent le fonctionnement optimal de ces structures multi-constituées. Les différents aspects abordés ont pour objectif d'apporter les notions de base nécessaires à l'étude et à la compréhension des états de déformation et de contrainte au voisinage des interfaces dans les matériaux hétérogènes et leurs conséquences pratiques. Cet ouvrage s'adresse aux ingénieurs confrontés à des problèmes spécifiques dus aux effets d'hétérogénéités ainsi qu'aux chercheurs scientifiques abordant les problèmes fondamentaux liés à l'influence d'une interface sur le comportement mécanique d'un élément de matière hétérogène. Il pourra également être utile aux étudiants d'école d'ingénieur, de master et de doctorat en physique de la matière condensée ou en science et génie des matériaux.
Author: Centre national de la recherche scientifique (France)
Publisher:
ISBN:
Category : Absorption
Languages : en
Pages : 826
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Author: LALAUZE René
Publisher: Lavoisier
ISBN: 274628832X
Category :
Languages : en
Pages : 386
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Capteurs chimiques, biocapteurs et biopuces constitue un état de l'art en matière de détection d'espèces gazeuses, ioniques et biologiques. Il présente les aspects fondamentaux et technologiques des différents types de capteurs. Les matériaux sensibles aux différentes espèces chimiques et biologiques y sont exposés en termes d'élaboration et de performance. Les transducteurs mécaniques, électriques, électrochimiques, piézoélectriques, optiques et biologiques, sont décrits sous l'angle de leur fabrication et de leur mise au point pour des applications spécifiques. Les microréacteurs, les nanotechnologies et les technologies souples font également l'objet d'une étude approfondie. Enfin, le problème du traitement de l'information à travers les réseaux neuronaux ou les nez électroniques est traité.
Author: François Hommeril
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
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Les données thermodynamiques du mouillage tridimensionnel, appliquées à l'adsorption, considéré comme un phénomène de mouillage bidimensionnel, permettent de schématiser simplement le comportement d'une couche mixte adsorbée. Il apparait que la condensation et le déplacement d'un gaz dans un alliage binaire adsorbé dépendent des potentiels chimiques des phases gazeuses à l'équilibre avec les constituants du mélange et des conditions de condensation des mêmes corps mais en phase pure. La résolution d'un modèle thermodynamique statistique s'appuyant sur l'approximation de Bregg-Williams et la simulation numérique de la coadsorption par la méthode de Monte Carlo confirment et affinent ce phénomène. On montre notamment que plus l'affinité électrostatique entre les gaz est forte, plus la lacune de miscibilité est étendue. L'étude expérimentale, menée sur les systèmes Krypton-Méthane adsorbés sur graphite exfolié et MgO, a permis, en confirmant les différents résultats des modèles, de mettre en évidence quelques points remarquables. Ainsi, sur le graphite, l'augmentation de la pression partielle en méthane, induit-elle la démission d'une phase liquide dans un alliage solide constitué du mélange Krypton-Méthane. C'est la retro-fusion bidimensionnelle. Sur le MgO, la nature des phases reste mal définie, mais il a été montré que la solution bidimensionnelle formée s'écarte notablement de l'idéalité
Author: Édouard Kierlik
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
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DANS CE TRAVAIL, NOUS CHERCHONS A MIEUX COMPRENDRE LES PHENOMENES D'ADSORPTION A L'INTERFACE SOLIDE-FLUIDE. NOUS NOUS INTERROGEONS EN PARTICULIER SUR LA VALIDITE DES METHODES CLASSIQUES D'ANALYSE DES ISOTHERMES D'ADSORPTION EXPERIMENTAUX (CONCEPT DE LA PHASE ADSORBEE) ET NOUS DEVELOPPONS DES ALTERNATIVES THEORIQUES, BASEES SUR UNE APPROCHE MICROSCOPIQUE RIGOUREUSE. A CET EFFET, NOUS PROPOSONS TOUT D'ABORD UNE GENERALISATION DE L'APPROCHE DE HILL QUI ETABLIT UN PARALLELE ENTRE L'ETUDE D'UNE INTERFACE TRIDIMENSIONNELLE ET L'ETUDE D'UN FLUIDE EFFECTIF BIDIMENSIONNEL, PUIS UNE NOUVELLE FONCTIONNELLE DE LA DENSITE POUR LE FLUIDE DE SPHERES DURES INHOMOGENE, BIEN ADAPTEE A L'ETUDE DES MELANGES. CES OUTILS THEORIQUES SONT ALORS UTILISES POUR L'ETUDE D'INTERFACES MODELES (SPHERES DURES-MUR ADSORBANT; FLUIDES DE LENNARD-JONES FACE A UN SUBSTRAT PLAN OU DANS UN MICROPORE DE GRAPHITE...). DANS TOUTES LES SITUATIONS OU LES EFFETS D'ENCOMBREMENT STERIQUE JOUENT UN ROLE DETERMINANT, CES TECHNIQUES CONDUISENT A DES RESULTATS QUANTITATIFS, TANT SUR LES GRANDEURS THERMODYNAMIQUES (TENSION SUPERFICIELLE, ADSORPTION...) QUE SUR LA STRUCTURE LOCALE DU FLUIDE A L'INTERFACE
Author: NADINE.. MOUROUGOU CANDONI
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 242
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NOUS AVONS ETUDIE LE MOUILLAGE FORCE DE GOUTTES DE SOLUTIONS TENSIOACTIVES DE CINETIQUES D'ADSORPTION DIFFERENTES ET D'EMULSIONS DISPERSEES ET FLOCULEES, APRES LEUR IMPACT SUR UNE SURFACE DE VERRE TRAITEE. L'ENERGIE CINETIQUE D'IMPACT PERMET D'ETALER LA GOUTTE AU-DELA DE SON DIAMETRE D'EQUILIBRE PUIS LA GOUTTE SE RETRACTE DIFFEREMMENT SUIVANT LES LIQUIDES. AVEC LES SOLUTIONS TENSIOACTIVES, L'ETALEMENT CONDUIT A UNE TELLE DILATATION DE LA SURFACE DE LA GOUTTE QU'ELLE EST EN TOTAL DESEQUILIBRE THERMODYNAMIQUE ET LA PROPRIETE DE SURFACE PERTINENTE EST ALORS LA TENSION DYNAMIQUE. IL EXISTE UNE EXPRESSION SIMPLE DU DIAMETRE MAXIMAL ATTEINT PAR LA GOUTTE EN FONCTION DES NOMBRES DE REYNOLDS ET DE WEBER, DES TENSIONS STATIQUE ET DYNAMIQUE ET DE L'ANGLE DE CONTACT DYNAMIQUE. NOUS Y AVONS DEFINI ET MESURE UN COEFFICIENT D'ETALEMENT DYNAMIQUE NEGATIF A L'ORIGINE DE LA RETRACTATION DE LA GOUTTE. IL DEPEND DU TAUX DE DILATATION DE LA SURFACE ET DE LA CINETIQUE D'ADSORPTION DES TENSIOACTIFS. IL EXISTE DEUX MODES DE RETRACTATION : UN FORT POUR LES TENSIOACTIFS LENTS QUI S'APPARENTE A UN DEMOUILLAGE INERTIEL AVEC CROISSANCE D'UN BOURRELET PERIPHERIQUE ET FORMATION D'ONDES CAPILLAIRES CONVERGENTES POUVANT PROVOQUER UN REBOND ; UN FAIBLE POUR LES TENSIOACTIFS RAPIDES QUI DONNE UNE RELAXATION EXPONENTIELLE DE LA GOUTTE. L'ENERGIE DE SURFACE DU SOLIDE N'EST PAS MODIFIEE PAR CES SOLUTIONS JUSQU'AU DIAMETRE MAXIMAL ATTEINT EN 1-3 MS. AVEC LES EMULSIONS, LA RETRACTATION N'EST PLUS REGIE PAR LA TENSION DYNAMIQUE A CAUSE D'UNE CONCENTRATION EN TENSIOACTIF TRES ELEVEE MAIS PAR L'ENERGIE DE L'INTERFACE LIQUIDE/SOLIDE, LAQUELLE EST MODIFIEE PAR L'ADHESION ET EVENTUELLEMENT LA COALESCENCE DE PAROI DES GOUTTELETTES D'HUILE. SEULES LES EMULSIONS DISPERSEES SE RETRACTENT SELON UNE LOI EN T 1 / 2. AUX GRANDS-TEMPS, LA REPARTITION DE L'HUILE SUR LA SURFACE SOLIDE PEUT ETRE INFLUENCEE PAR L'EXISTENCE OU NON D'UNE COALESCENCE SOIT DE PAROI, SOIT DES GOUTTELETTES ENTRE ELLES.
