OXYDATION DU PROPANE EN ACIDE ACRYLIQUE SUR CATALYSEURS A BASE DE PHOSPHATES DE VANADIUM PDF Download
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Author: NATHALIE.. GRIBOT PERRIN
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Languages : fr
Pages : 228
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INDUSTRIELLEMENT, L'OBTENTION D'ACIDE ACRYLIQUE A PARTIR DU PROPANE EST REALISEE EN 3 ETAPES, PROPANEPROPENEACROLEINEACIDE ACRYLIQUE, AVEC DES SYSTEMES CATALYTIQUES ET DES CONDITIONS REACTIONNELLES SPECIFIQUES POUR CHACUNE DE CES ETAPES. LE BUT DE CETTE THESE A ETE DE REALISER DIRECTEMENT LA REACTION D'OXYDATION DU PROPANE EN ACIDE ACRYLIQUE SUR DES CATALYSEURS A BASE DE PHOSPHATE DE VANADIUM ET DE CORRELER LES CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES DU CATALYSEUR AVEC LA SELECTIVITE EN ACIDE ACRYLIQUE. DIFFERENTES CONDITIONS REACTIONNELLES ONT ETE EMPLOYEES: MELANGE FAIBLEMENT PUIS FORTEMENT OXYDANT EN PRESENCE OU NON D'EAU. A 400C, UN MELANGE FORTEMENT OXYDANT (C#3H#8/O#2/H#2O/N#2=1,6/17,8/20/60,6) A PERMIS D'OBTENIR UNE SELECTIVITE DE 30% EN ACIDE ACRYLIQUE POUR 10% DE CONVERSION DU PROPANE APRES ACTIVATION DU PRECURSEURS VOHPO#4-0,5H#2O. IL A ETE MONTRE QUE LA PHASE (VO)#2P#2O#7 ETAIT LA PHASE ACTIVE ET QUE LA PRESENCE EN FAIBLE QUANTITE DE PHASES VOPO#4 PERMETTAIT D'AMELIORER LA SELECTIVITE EN ACIDE ACRYLIQUE. LA PRESENCE DE L'EAU DANS LE MELANGE REACTIONNEL S'EST AVEREE INDISPENSABLE POUR OBTENIR DE L'ACIDE ACRYLIQUE. LE ROLE DE L'EAU, L'INFLUENCE DE LA MORPHOLOGIE DU PRECURSEUR, AINSI QUE L'INFLUENCE DE L'AJOUT DE DOPANTS ONT ETE ETUDIES. CECI A PERMIS DE MONTRER LES LIENS ETROITS EXISTANT ENTRE L'ETAT D'OXYDATION, L'ETAT DE CRISTALLISATION ET L'ACIDITE GOUVERNEE PAR LE DEGRE D'HYDRATATION DES CATALYSEURS V-P-O. CES TROIS PARAMETRES INTERDEPENDANTS SEMBLENT CONDITIONNER LA REACTION D'OXYDATION DU PROPANE EN ACIDE ACRYLIQUE SUR CATALYSEURS V-P-O
Author: NATHALIE.. GRIBOT PERRIN
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Pages : 228
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INDUSTRIELLEMENT, L'OBTENTION D'ACIDE ACRYLIQUE A PARTIR DU PROPANE EST REALISEE EN 3 ETAPES, PROPANEPROPENEACROLEINEACIDE ACRYLIQUE, AVEC DES SYSTEMES CATALYTIQUES ET DES CONDITIONS REACTIONNELLES SPECIFIQUES POUR CHACUNE DE CES ETAPES. LE BUT DE CETTE THESE A ETE DE REALISER DIRECTEMENT LA REACTION D'OXYDATION DU PROPANE EN ACIDE ACRYLIQUE SUR DES CATALYSEURS A BASE DE PHOSPHATE DE VANADIUM ET DE CORRELER LES CARACTERISTIQUES PHYSICO-CHIMIQUES DU CATALYSEUR AVEC LA SELECTIVITE EN ACIDE ACRYLIQUE. DIFFERENTES CONDITIONS REACTIONNELLES ONT ETE EMPLOYEES: MELANGE FAIBLEMENT PUIS FORTEMENT OXYDANT EN PRESENCE OU NON D'EAU. A 400C, UN MELANGE FORTEMENT OXYDANT (C#3H#8/O#2/H#2O/N#2=1,6/17,8/20/60,6) A PERMIS D'OBTENIR UNE SELECTIVITE DE 30% EN ACIDE ACRYLIQUE POUR 10% DE CONVERSION DU PROPANE APRES ACTIVATION DU PRECURSEURS VOHPO#4-0,5H#2O. IL A ETE MONTRE QUE LA PHASE (VO)#2P#2O#7 ETAIT LA PHASE ACTIVE ET QUE LA PRESENCE EN FAIBLE QUANTITE DE PHASES VOPO#4 PERMETTAIT D'AMELIORER LA SELECTIVITE EN ACIDE ACRYLIQUE. LA PRESENCE DE L'EAU DANS LE MELANGE REACTIONNEL S'EST AVEREE INDISPENSABLE POUR OBTENIR DE L'ACIDE ACRYLIQUE. LE ROLE DE L'EAU, L'INFLUENCE DE LA MORPHOLOGIE DU PRECURSEUR, AINSI QUE L'INFLUENCE DE L'AJOUT DE DOPANTS ONT ETE ETUDIES. CECI A PERMIS DE MONTRER LES LIENS ETROITS EXISTANT ENTRE L'ETAT D'OXYDATION, L'ETAT DE CRISTALLISATION ET L'ACIDITE GOUVERNEE PAR LE DEGRE D'HYDRATATION DES CATALYSEURS V-P-O. CES TROIS PARAMETRES INTERDEPENDANTS SEMBLENT CONDITIONNER LA REACTION D'OXYDATION DU PROPANE EN ACIDE ACRYLIQUE SUR CATALYSEURS V-P-O
Author: LAURENT.. SAVARY
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Languages : fr
Pages : 193
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L'OXYDATION MENAGEE DU PROPANE PRESENTE UN GRAND INTERET INDUSTRIEL TANT POUR L'OBTENTION DU PROPENE, PAR OXYDATION DESHYDROGENANTE, QUE POUR L'OBTENTION DE GRANDS INTERMEDIAIRES A FORTE VALEUR AJOUTEE TELS QUE L'ACROLEINE OU L'ACIDE ACRYLIQUE, PAR OXYDATION DIRECTE. UN EXAMEN SELECTIF D'UN GRAND NOMBRE DE PHOSPHATES DE METAUX DE TRANSITION, ISSUS DE LA CHIMIE DU SOLIDE, A PERMIS DE MONTRER QUE L'ARRANGEMENT GEOMETRIQUE DES UNITES STRUCTURALES A UNE NETTE INFLUENCE SUR L'ACTIVITE CATALYTIQUE DE CES MATERIAUX. DES RESULTATS PROMETTEURS ONT ETE RELEVES SUR LES PHOSPHATES CDV#2P#2O#1#0, CAV#2P#2O#1#0 ET AGMO#3P#2O#1#4 (CONVERSION EN PROPANE=8%, SELECTIVITE EN PROPYLENE = 75%). LA COMPARAISON DES PERFORMANCES DE CERTAINS PHOSPHATES DE VANADIUM (FAMILLE AV#2P#2O#1#0) OU DE MOLYBDENE (AGMO#3P#2O#1#4) A MONTRE QUE LA PRESENCE AU SEIN DES DIFFERENTES CHARPENTES DE DOUBLES PONTS MOOM (M=MO,V) ET/OU D'UNE LIAISON VANADYLE TERMINALE M=O AMELIORENT LA SELECTIVITE EN PROPENE, TANDIS QUE DES PONTS DE TYPE M=OM FAVORISENT SA DEGRADATION. D'AUTRE PART, DES CARACTERISATIONS MENEES PAR DRX, ABSORPTION X ET XPS AVANT ET APRES TEST CATALYTIQUE MONTRENT QUE L'APTITUDE DES CHARPENTES A RELAXER LES MODIFICATIONS DES DEGRES D'OXYDATION DES METAUX DE TRANSITION AU COURS DE LA REACTION CATALYTIQUE EST UNE CARACTERISTIQUE IMPORTANTE PUISQU'ELLE FACILITE LES ECHANGES ELECTRONIQUES. DE PLUS, IL A ETE ETABLI SUR DES CATALYSEURS DE TYPE VPO/TIO#2, PAR INFRA-ROUGE IN-SITU, QUE LA FORMATION DES CO#X EST ASSOCIEE AUX SITES ACIDES DE LEWIS ALORS QUE LE PROPENE SE FORME SUR LES SITES ACIDES DE BRONSTED, GENERES PAR DES SULFATES
Author: Laurent Magaud
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Languages : fr
Pages : 166
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LA REACTION D'OXYDATION MENAGEE DU PROPANE A ETE ETUDIEE EN MODE CONTINU ET DANS DES CONDITIONS EXPERIMENTALES NON CONVENTIONNELLES EN CATALYSE D'OXYDATION (RAPPORT C#3H#8/O#2=3, P(C#3H#8+O#2)=0,08 MPA, VVH=1,51.(H.G)#-#1) ET EN PRESENCE DE CATALYSEURS A BASE D'OXYDES DE MOLYBDENE. LES RESULTATS OBTENUS MONTRENT QUE DES SOLIDES DE TYPE PEROVSKITE, APPARENTES AUX PHASES D'AURIVILLIUS ET DE SILLEN, DE STRUCTURE GENERALE (BI#2O#2)(A#N#-#1B#NO#3#N#+#1) ET ASSOCIANT DES METAUX DE TRANSITION TELS QUE MO, W, V ET TI, SONT SELECTIFS EN PROPENE MAIS ONT UNE ACTIVITE FAIBLE EN RAISON DE LEUR SURFACE SPECIFIQUE LIMITEE, SOUVENT A 1 M#2.G#-#1. DEUX ETUDES ONT ENSUITE ETE REALISEES, L'UNE EN PRESENCE DE SOLIDES A BASE D'OXYDES DE MOLYBDENE SUPPORTES SUR DIFFERENTS OXYDES DE TITANE (VARIETE ANATASE PREDOMINANTE), L'AUTRE EN PRESENCE DE PHASES NIMOO#4 ( OU B) ET DE SYSTEMES MIXTES NIMOO#4-MOO#3. AINSI, L'ACTIVITE DES SYSTEMES MO/TIO#2 EST FONCTION DE LA TENEUR EN MOLYBDENE ET SEMBLE RESULTER D'INTERACTIONS PARTICULIERES ENTRE L'OXYDE DE MOLYBDENE ET L'ANATASE, PAR EXEMPLE D'UNE CROISSANCE EPITAXIQUE SELON LE PLAN (010) DE MOO#3 SUR TIO#2. ILS CONDUISENT MAJORITAIREMENT A LA FORMATION D'ACIDE ACETIQUE. L'INFLUENCE DE LA COORDINENCE DU CATION MOLYBDENE EST APPARENTE EN PRESENCE DES MOLYBDATES DE NICKEL, PERMETTANT AINSI DE CONFIRMER LES PROPRIETES DESHYDROGENANTES DE BNIMOO#4 DANS L'ODH DU PROPANE. NOUS AVONS MONTRE L'EXISTENCE D'UN EFFET DE SYNERGIE DANS LE CAS DES SYSTEMES MIXTES NIMOO#4-MOO#3. UN MAXIMUM D'ACTIVITE ET DE SELECTIVITE EN ACIDES ACETIQUE ET ACRYLIQUE EST ATTEINT POUR UN RAPPORT ATOMIQUE RA=MOO#3/(NIMOO#4+MOO#3) PROCHE DE 0,25. CES OBSERVATIONS PARAISSENT RESULTER D'UN ARRANGEMENT PARTICULIER DE CES DEUX PHASES, NOTAMMENT SUITE A UN RECOUVREMENT PARTIEL. EN REGLE GENERALE, LA MODIFICATION DE CES SYSTEMES PAR DU BISMUTH ENGENDRE UNE INHIBITION TOTALE OU PARTIELLE DE LA FORMATION D'ACIDE ACETIQUE AU PROFIT DE CELLES D'ACROLEINE ET D'ACIDE ACRYLIQUE AINSI QU'UNE LEGERE PERTE D'ACTIVITE. UNE FORTE PRESSION PARTIELLE D'EAU AUGMENTE SENSIBLEMENT LA SELECTIVITE EN PRODUITS OXYGENES. L'ACTIVITE LA PLUS IMPORTANTE EST OBTENUE EN PRESENCE DE BI#0#,#0#2/NI#0#,#7#5MOO#X, CONDUISANT DANS LES CONDITIONS EXPERIMENTALES SUIVANTES: C#3H#8/O#2/H#2O: 60/20/20 (%VOL. CNTP), VVH = 3 1.(H.G)#-#1, T = 425C, A UNE CONVERSION DE 15% ET UNE SELECTIVITE EN PRODUITS OXYGENES DE 50% (DONT 40% D'ACROLEINE+ACIDE ACRYLIQUE), CE RESULTAT ETANT OBTENU A 100% DE CONVERSION D'OXYGENE. L'ENSEMBLE DES INFORMATIONS OBTENUES NOUS AUTORISE A SUGGERER QUE LA TRANSFORMATION DU PROPANE S'EFFECTUE SELON DEUX VOIES REACTIONNELLES DEJA CITEES DANS LA LITTERATURE, FAISANT INTERVENIR DES CENTRES MO#5#+ ET MO#6#+. LA RESTRUCTURATION SUPERFICIELLE DE MO#+#V#IO#3 PEUT FAIRE APPARAITRE DES IONS MOLYBDENE PENTACOORDINES DONT LA DENSITE SEMBLE ETRE MODIFIEE PAR LA PRESENCE DE BISMUTH
Author: EYADEMA-KOSSI.. BERE
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Languages : fr
Pages : 201
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NOUS AVONS ETUDIE L'OXYDATION DE N-BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE SUR LES PHOSPHATES DE VANADIUM. L'ACTIVITE CATALYTIQUE DE CES SOLIDES (PREPARES A PARTIR DE VO(HO#4P), 1/2H#2O), DEPEND DE LA TEMPERATURE DE PREPARATION QUI INFLUE SUR LA DENSITE DE DEFAUTS STRUCTURAUX (COMME LE MONTRENT LA DRX ET LA CONDUCTIVITE ELECTRIQUE). L'EVOLUTION DU PRECURSEUR EN COURS D'ACTIVATION SOUS MELANGE REACTIONNEL A PU ETRE PRECISEE EN UTILISANT LA RMN DU #3#1P: TRANSFORMATION TOPOTACTIQUE DIRECTE EN (VO)#2P#2O#7 (V#4#+) MAIS AUSSI OXYDATION EN -VOPO#4 QUI SE REDUIT ENSUITE EN V#4#+. LES PERFORMANCES CATALYTIQUES S'AMELIORENT LORSQUE LE RAPPORT V#4#+/V#5#+ MESURE PAR XPS AUGMENTE. L'ADSORPTION DE MOLECULES SONDES (NH#3 ET PYRIDINE), SUIVIE PAR MICROCALORIMETRIE, DTP ET IR A PERMIS DE CONNAITRE LA FORCE (MOYENNE), LE NOMBRE ET LA NATURE DES SITES ACIDES. PAR CONTRE LA BASICITE DE CES CATALYSEURS (ETUDIEE PAR ADSORPTION DE CO#2 ET SO#2) EST TRES FAIBLE. LES TECHNIQUES DE SURFACE (XPS ET LEIS) ONT PERMIS DE CONFIRMER L'EXCES DE PHOSPHORE SUR CES CATALYSEURS (P/V 2). CET EXCES NE SERAIT PAS PROVOQUE PAR LA PRESENCE DE PHASE TELLE QUE VO(PO#3)#2. LA NATURE DES OXYGENES ACTIFS A ETE ETUDIEE EN UTILISANT #1#8O#2. L'ANALYSE DU MARQUAGE ISOTOPIQUE DES PRODUITS PAR SPECTROMETRIE DE MASSE A MONTRE QUE SEULS LES OXYGENES DES COUCHES SUPERFICIELLES SONT ACTIFS, EN ACCORD AVEC UN MECANISME REDOX
Author: Manuel Baca
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Languages : fr
Pages : 165
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L'oxydation sélective du propane en acide acrylique a été étudiée sur les oxydes mixtes MoVTe(Sb)NbO qui sont actuellement parmi les catalyseurs les plus performants pour cette réaction. Nous avons confirmé que ce type de catalyseur contenait plusieurs phases cristallines. Ces phases ont été identifiées, préparées et testées séparément. Cette étude a clairement montré que la phase active et sélective des catalyseurs était une nouvelle phase. Nous l'avons caractérisé en utilisant plusieurs techniques de caractérisation (EXAFS, XANES, XPS, ESR...) ce qui nous a permis de déterminer sa stoechiométrie qui est (Te iv O)1,3V iv 3,3 Vv 0,3 Mov 1,0Movi 13,3Nbv 2,0 O56. Une autre phase qui donne un effet de synergie lorsqu'elle est mélangée à la première a également était caractérisée. Sa stoechiométrie est (Te iv O)1,8V iv 1,2Vv 0,1 Mov 0,6Movi 3,7Nbv 0,4O18. L'effet de synergie observé entre ces deux phases a été étudié et expliqué
Author: Pascal Keraudren
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Languages : fr
Pages : 200
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L'oxydation sélective du propane en acroléine, bien plus difficile que sa déshydrogénation, présente des intérêts scientifique et économique évidents. L'approche du problème d'activation des hydrocarbures saturés consiste en une étude du comportement des catalyseurs d'oxydation sélective du propène, les molybdates de bismuth, dans l'oxydation du propane. La liaison C-H de l'alcane est bien moins réactive que celle de l'alcène correspondant. La basicité de l'oxygène lié au bismuth, qui serait responsable de l'activation de cette liaison C-H, a été renforcée en substituant le bismuth par des cations acides plus durs au sens de PEARSON, à savoir le lanthane et le cérium. Une mesure des propriétés catalytiques de ces phases en régime transitoire (réacteur pulsé) est mise en œuvre. Cette technique permet de mieux différencier la réactivité et la sélectivité des différents oxygènes du solide. Ces catalyseurs sont exposés à des mélanges constitués de propane ou de propylène purs en présence d'oxygène. Des traitements réducteurs en présence du mélange réactionnel sont également effectués. Une étude comparative des résultats amène aux conclusions suivantes : 1) La formation d'acroléine à partir du propane est favorisée par des catalyseurs de type scheelite contenant du bismuth. 2) L'activation de l'alcane est améliorée sur un oxygène base dur lié à un cation acide dur : La, Ce. 3) La présence de vanadium en substitution du molybdène dans la structure entraine une augmentation de la conversion par une mobilité accrue de l'oxygène.
Author: Johann Tête
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Languages : fr
Pages : 174
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Author: Odile Lezla
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Languages : fr
Pages : 229
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L'objet de ce mémoire consiste à : 1) rechercher des catalyseurs capables de transformer le propane en grands intermédiaires de la chimie : propène, acroléine ; 2) explorer différentes préparations du molybdate de nickel de façon à voir leur incidence sur les performances catalytiques de ce composé. Les divers systèmes étudiés sont peu actifs mais ils orientent la réaction vers différents produits : les phosphates de structure "Nasicon" produisent l'oxydation totale, les hétéropolyanions, l'acroléine, les oxydes de molybdène, de vanadium et les molybdates, le propylène, les bronzes de vanadium au cuivre et au zinc ne sont pas stables. Parmi les nombreux essais réalisés, le molybdate de nickel est le composé le plus performant. L'ajout d'oxyde de molybdène augmente considérablement la conversion et la sélectivité en propylène, notamment pour la phase [beta]NiMo04. Cet effet dépend de la quantité d'oxyde de molybdène ajoutée, les performances passent par un maximum pour une teneur de 18% en masse, mais surtout, la manière d'ajouter cet excès a une très grande importance et montre qu'il s'agit vraiment d'un phénomène structural. Ce phénomène peut être interprété par une intercroissance des oxydes MoO3 et NiMoO4 en feuillets. Un mécanisme de la génèse de ces microdomaines est proposé. Les catalyseurs ainsi préparés peuvent être activés par traitement de cokéfaction et de régénération sous air-eau pendant plusieurs heures, ce qui les rend plus actifs.
Author: YA JUAN.. ZHANG-LIN
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Languages : fr
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LE BUT ESSENTIEL DE CETTE ETUDE ETAIT D'ESSAYER LE MECANISME REACTIONNEL DE L'OXYDATION DU BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE EN FONCTION DE PARAMETRES STRUCTURAUX DEPENDANT DE LA NATURE DES PHASES DU SYSTEME PHOSPHATE DE VANADIUM. NOUS AVONS ETUDIE L'OXYDATION DU BUTANE ET DES MOLECULES PROPOSEES COMME DES INTERMEDIAIRES POTENTIELS (BUTENE-1, BUTADIENE ET FURANNE) INTERVENANT DANS LA CHAINE REACTIONNELLE BUTANE AM. CETTE ETUDE A ETE REALISEE SUR LES PHASES A BASE DE PYROPHOSPHATE DE VANADIUM ET LES PHASES VOPO#4 (#I#I, , ET ) AFIN DE DETERMINER QUELLES STRUCTURES SONT UTILES POUR LES DIFFERENTES ETAPES REACTIONNELLES. NOUS AVONS CARACTERISE L'ETAT PHYSICOCHIMIQUE DES PHASES UTILISEES AVANT ET APRES REACTION CATALYTIQUE A L'AIDE DE DIFFERENTES TECHNIQUES, TELLES QUE LA DIFFRACTION DES RAYONS X, LA SPECTROSCOPIE RMN DU #3#1P, LA SPECTROSCOPIE RAMAN ET LA SPECTROSCOPIE RPE PERMETTANT L'ETUDE A LA FOIS DE LA STRUCTURE VOLUMIQUE ET SUPERFICIELLE DES CATALYSEURS. SELON CETTE ETUDE: 1) L'ACTIVATION DU BUTANE SE FERAIT PREFERENTIELLEMENT SUR LA PHASE (VO)#2P#2O#7, L'INTRODUCTION DES OXYGENES SE FERAIT PLUS RAPIDEMENT SUR LES PHASES VOPO#4, 2) LA FORMATION DE L'ANHYDRIDE MALEIQUE A PARTIR DU BUTANE PASSERAIT PAR UNE VOIE MAJORITAIRE QUI SE FERAIT SANS L'INTERVENTION DES INTERMEDIAIRES MOLECULAIRES (PAR LA VOIE ALKOXYDE DE PREFERENCE A LA VOIE OLEFINIQUE)
Author: JOSEMAR.. FERNANDES DE MOZAIS
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Languages : en
Pages : 136
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LA DESHYDROGENATION OXYDANTE DU PROPANE, POUR LA PRODUCTION DU PROPENE, A ETE ETUDIEE SUR DES CATALYSEURS A BASE D'OXYDE DE VANADIUM ET MOLYBDENE SUPPORTES PAR LA ZIRCONE. IL A ETE MIS EN EVIDENCE QUE LORS DE LA PREPARATION DE ZRO#2, L'AUGMENTATION DU PH DE PRECIPITATION (PH 10) FAVORISE L'OBTENTION DE LA ZIRCONE MONOCLINIQUE. LA ZIRCONE TETRAGONALE EST OBTENUE A PH5. LES DIFFERENTES VARIETES ALLOTROPIQUES DE LA ZIRCONE ONT UNE INFLUENCE SUR LA DISPERSION DE L'OXYDE DE VANADIUM. LE CONTROLE DU PH D'IMPREGNATION DE LA ZIRCONE A 10 NOUS A PERMIS D'OBTENIR DES ESPECES VANADIUM DANS UN ENVIRONNEMENT TETRAEDRIQUE. LA SELECTIVITE EN PROPENE EST PEU INFLUENCEE PAR LA NATURE DE LA PHASE ZIRCONE, MAIS LA DIFFERENCE ENTRE LES PHASES ZIRCONE EST PLUS MARQUEE SUR LA DISTRIBUTION DES CO#X. SUR LES SYSTEMES MOLYBDENE SUR ZIRCONE, PREPARES A PH 10, AVEC L'AUGMENTATION DE LA TENEUR EN MOLYBDENE, LES ESPECES MOLYBDATES MONOMERIQUES SE TRANSFORMENT EN PLYMOLYBDATES ET, APRES LA SATURATION DE LA MONOCOUCHE, IL Y A L'APPARITION DE ZR(MOO#4)#2 PUIS DE MOO#3. LA VITESSE DE FORMATION EN PROPENE DECROIT AVEC LA TENEUR CROISSANTE DE MOLYBDENE. LA SELECTIVITE EN PROPENE EST FAVORISEE PAR UN CERTAIN DEGRE DE POLYMERISATION DU MOLYBDENE. L'ETUDE CINETIQUE DE LA DESHYDROGENATION OXYDANTE DU PROPANE SUR UN CATALYSEUR A 1% D'OXYDE DE VANADIUM SUR LA ZIRCONE DEGUSSA NOUS A PERMIS D'ETABLIR QUE LA REACTION S'EFFECTUE ENTRE UNE MOLECULE DE PROPANE ET UNE ESPECE OXYGENE DISSOCIEE, MAIS IL N'A PAS ETE POSSIBLE DE DISTINGUER SI LA MOLECULE DE PROPANE REAGIT A PARTIR DE LA PHASE GAZ OU SI ELLE EST FAIBLEMENT ADSORBEE A LA SURFACE DU CATALYSEUR
