OXYDATION DU N-BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE SUR PHOSPHATES DE VANADIUM PDF Download
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Author: EYADEMA-KOSSI.. BERE
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Languages : fr
Pages : 201
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NOUS AVONS ETUDIE L'OXYDATION DE N-BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE SUR LES PHOSPHATES DE VANADIUM. L'ACTIVITE CATALYTIQUE DE CES SOLIDES (PREPARES A PARTIR DE VO(HO#4P), 1/2H#2O), DEPEND DE LA TEMPERATURE DE PREPARATION QUI INFLUE SUR LA DENSITE DE DEFAUTS STRUCTURAUX (COMME LE MONTRENT LA DRX ET LA CONDUCTIVITE ELECTRIQUE). L'EVOLUTION DU PRECURSEUR EN COURS D'ACTIVATION SOUS MELANGE REACTIONNEL A PU ETRE PRECISEE EN UTILISANT LA RMN DU #3#1P: TRANSFORMATION TOPOTACTIQUE DIRECTE EN (VO)#2P#2O#7 (V#4#+) MAIS AUSSI OXYDATION EN -VOPO#4 QUI SE REDUIT ENSUITE EN V#4#+. LES PERFORMANCES CATALYTIQUES S'AMELIORENT LORSQUE LE RAPPORT V#4#+/V#5#+ MESURE PAR XPS AUGMENTE. L'ADSORPTION DE MOLECULES SONDES (NH#3 ET PYRIDINE), SUIVIE PAR MICROCALORIMETRIE, DTP ET IR A PERMIS DE CONNAITRE LA FORCE (MOYENNE), LE NOMBRE ET LA NATURE DES SITES ACIDES. PAR CONTRE LA BASICITE DE CES CATALYSEURS (ETUDIEE PAR ADSORPTION DE CO#2 ET SO#2) EST TRES FAIBLE. LES TECHNIQUES DE SURFACE (XPS ET LEIS) ONT PERMIS DE CONFIRMER L'EXCES DE PHOSPHORE SUR CES CATALYSEURS (P/V 2). CET EXCES NE SERAIT PAS PROVOQUE PAR LA PRESENCE DE PHASE TELLE QUE VO(PO#3)#2. LA NATURE DES OXYGENES ACTIFS A ETE ETUDIEE EN UTILISANT #1#8O#2. L'ANALYSE DU MARQUAGE ISOTOPIQUE DES PRODUITS PAR SPECTROMETRIE DE MASSE A MONTRE QUE SEULS LES OXYGENES DES COUCHES SUPERFICIELLES SONT ACTIFS, EN ACCORD AVEC UN MECANISME REDOX
Author: EYADEMA-KOSSI.. BERE
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Languages : fr
Pages : 201
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NOUS AVONS ETUDIE L'OXYDATION DE N-BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE SUR LES PHOSPHATES DE VANADIUM. L'ACTIVITE CATALYTIQUE DE CES SOLIDES (PREPARES A PARTIR DE VO(HO#4P), 1/2H#2O), DEPEND DE LA TEMPERATURE DE PREPARATION QUI INFLUE SUR LA DENSITE DE DEFAUTS STRUCTURAUX (COMME LE MONTRENT LA DRX ET LA CONDUCTIVITE ELECTRIQUE). L'EVOLUTION DU PRECURSEUR EN COURS D'ACTIVATION SOUS MELANGE REACTIONNEL A PU ETRE PRECISEE EN UTILISANT LA RMN DU #3#1P: TRANSFORMATION TOPOTACTIQUE DIRECTE EN (VO)#2P#2O#7 (V#4#+) MAIS AUSSI OXYDATION EN -VOPO#4 QUI SE REDUIT ENSUITE EN V#4#+. LES PERFORMANCES CATALYTIQUES S'AMELIORENT LORSQUE LE RAPPORT V#4#+/V#5#+ MESURE PAR XPS AUGMENTE. L'ADSORPTION DE MOLECULES SONDES (NH#3 ET PYRIDINE), SUIVIE PAR MICROCALORIMETRIE, DTP ET IR A PERMIS DE CONNAITRE LA FORCE (MOYENNE), LE NOMBRE ET LA NATURE DES SITES ACIDES. PAR CONTRE LA BASICITE DE CES CATALYSEURS (ETUDIEE PAR ADSORPTION DE CO#2 ET SO#2) EST TRES FAIBLE. LES TECHNIQUES DE SURFACE (XPS ET LEIS) ONT PERMIS DE CONFIRMER L'EXCES DE PHOSPHORE SUR CES CATALYSEURS (P/V 2). CET EXCES NE SERAIT PAS PROVOQUE PAR LA PRESENCE DE PHASE TELLE QUE VO(PO#3)#2. LA NATURE DES OXYGENES ACTIFS A ETE ETUDIEE EN UTILISANT #1#8O#2. L'ANALYSE DU MARQUAGE ISOTOPIQUE DES PRODUITS PAR SPECTROMETRIE DE MASSE A MONTRE QUE SEULS LES OXYGENES DES COUCHES SUPERFICIELLES SONT ACTIFS, EN ACCORD AVEC UN MECANISME REDOX
Author: YA JUAN.. ZHANG-LIN
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Languages : fr
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LE BUT ESSENTIEL DE CETTE ETUDE ETAIT D'ESSAYER LE MECANISME REACTIONNEL DE L'OXYDATION DU BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE EN FONCTION DE PARAMETRES STRUCTURAUX DEPENDANT DE LA NATURE DES PHASES DU SYSTEME PHOSPHATE DE VANADIUM. NOUS AVONS ETUDIE L'OXYDATION DU BUTANE ET DES MOLECULES PROPOSEES COMME DES INTERMEDIAIRES POTENTIELS (BUTENE-1, BUTADIENE ET FURANNE) INTERVENANT DANS LA CHAINE REACTIONNELLE BUTANE AM. CETTE ETUDE A ETE REALISEE SUR LES PHASES A BASE DE PYROPHOSPHATE DE VANADIUM ET LES PHASES VOPO#4 (#I#I, , ET ) AFIN DE DETERMINER QUELLES STRUCTURES SONT UTILES POUR LES DIFFERENTES ETAPES REACTIONNELLES. NOUS AVONS CARACTERISE L'ETAT PHYSICOCHIMIQUE DES PHASES UTILISEES AVANT ET APRES REACTION CATALYTIQUE A L'AIDE DE DIFFERENTES TECHNIQUES, TELLES QUE LA DIFFRACTION DES RAYONS X, LA SPECTROSCOPIE RMN DU #3#1P, LA SPECTROSCOPIE RAMAN ET LA SPECTROSCOPIE RPE PERMETTANT L'ETUDE A LA FOIS DE LA STRUCTURE VOLUMIQUE ET SUPERFICIELLE DES CATALYSEURS. SELON CETTE ETUDE: 1) L'ACTIVATION DU BUTANE SE FERAIT PREFERENTIELLEMENT SUR LA PHASE (VO)#2P#2O#7, L'INTRODUCTION DES OXYGENES SE FERAIT PLUS RAPIDEMENT SUR LES PHASES VOPO#4, 2) LA FORMATION DE L'ANHYDRIDE MALEIQUE A PARTIR DU BUTANE PASSERAIT PAR UNE VOIE MAJORITAIRE QUI SE FERAIT SANS L'INTERVENTION DES INTERMEDIAIRES MOLECULAIRES (PAR LA VOIE ALKOXYDE DE PREFERENCE A LA VOIE OLEFINIQUE)
Author: Thomas Patrick Moser
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Languages : en
Pages : 260
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Author: Ali Asghar Rownaghi
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Category : Maleic anhydride
Languages : en
Pages : 568
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Author: Jonathan Keith Bartley
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Author: Lok Hing Tang
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Category : Butane
Languages : en
Pages : 212
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Author: Chee Keong Goh
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Category : Maleic anhydride
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Pages : 342
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Author: Suhaizam Shahrul Affendy Suhaimi
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Category : Butane
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Pages : 208
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Author: Arnold Desmartin Chomel
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Languages : fr
Pages : 145
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INDUSTRIELLEMENT, L'OXYDATION MENAGEE DU BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE EST OBTENUE SUR UN CATALYSEUR PREPARE A PARTIR D'UN PRECURSEUR, L'HYDROGENOPHOSPHATE DE VANADYLE HEMIHYDRATE [VO(HPO#4),0.5H#2O] : CETTE PHASE N'EST PAS CATALYTIQUE EN SOI, MAIS S'ACTIVE SOUS LE FLUX REACTIONNEL AIR+BUTANE ET SE TRANSFORME PROGRESSIVEMENT EN CATALYSEUR. LE CATALYSEUR EST ALORS COMPOSE DES PHASES #I#I, -VOPO#4 ET (VO)#2P#2O#7. CEPENDANT L'ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE REALISEE, A MONTRE QU'IL N'Y AVAIT PAS UNE INDICATION UNANIME SUR LA NATURE DE LA PHASE ACTIVE AINSI QUE SUR LE MECANISME REACTIONNEL. NOTRE TRAVAIL A EU POUR OBJET LA PREPARATION DES PHASES PURES PRESENTES DANS LE CATALYSEUR AINSI QUE L'ETUDE EN TANT QUE CATALYSEUR POUR LA REACTION D'OXYDATION MENAGEE DU BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE : CES PHASES ONT ETE PREPAREES A BASSE TEMPERATURE C'EST-A-DIRE A UNE TEMPERATURE COMPATIBLE AVEC LA REACTION CATALYTIQUE, A 450C. LES RESULTATS MONTRENT QUE CES PHASES SONT TOUTES ACTIVES, AINSI DES PHASES, DANS LESQUELLES LE VANADIUM EST A DES DEGRES D'OXYDATION DIFFERENTS, PRESENTENT DES ACTIVITES CATALYTIQUES SIMILAIRES OU TRES PROCHES. LES PHASES DU SYSTEME VPO DANS LESQUELLES LE VANADIUM EST AU DEGRE V#I#V ET V#V SONT CONSTITUEES D'UN ASSEMBLAGE DE MOTIFS VANADATE OU VANADYLE OCTAEDRIQUE DISYMETRIQUES : LES LIAISONS VANADIUM-OXYGENE, DE PART ET D'AUTRE DU PLAN BASAL DE L'OCTAEDRE NE SONT PAS IDENTIQUES, L'UNE EST FORTE ET COURTE, C'EST UNE LIAISON COVALENTE, L'AUTRE EST FAIBLE ET LONGUE, C'EST UNE LIAISON DE COORDINATION. L'ETUDE DES TRANSFORMATIONS DE PHASES L'UNE DANS L'AUTRE A MONTRE QUE LE MECANISME D'HYDRATATION ET DE DESHYDRATATION DES PHASES VOPO#4 (EXCEPTE -VOPO#4) POUVAIT S'EXPLIQUER PAR UN MECANISME DE BASCULEMENT DE LA LIAISON V=O EN V---O LONGUE DE PART ET D'AUTRE DU PLAN BASAL. DE PLUS, L'ETUDE DU COMPORTEMENT DES PHASES -VOPO#4 ET (VO)#2P#2O#7 SOUS FLUX REDUCTEUR A 450C, PUIS SOUS FLUX REOXYDANT, A MIS EN EVIDENCE LES PROPRIETES REACTIVES TRES SPECIFIQUES DE LA LIAISON V=O. L'ENSEMBLE DE CES RESULTATS NOUS A PERMIS DE PENSER QUE L'ACTIVITE CATALYTIQUE EST LIEE A L'ENCHAINEMENT D'ATOMES O=V---O=V---O=V, QUE L'ON RENCONTRE DANS LES PHASES VOPO#4 ET DANS LA PHASE (VO)#2P#2O#7. LE MECANISME D'ACTION SERAIT LIE AU BASCULEMENT APPARENT DE LA LIAISON V=O DE PART ET D'AUTRE DU PLAN BASAL. CE MECANISME D'OXYDOREDUCTION N'INTERESSERAIT PAS UNIQUEMENT UN ATOME DE VANADIUM MAIS TOUTE UNE CHAINE D'ATOMES LIEES ENTRE EUX PAR LES LIAISONS V=O COURTES ET V---O LONGUES SUCCESSIVES PERPENDICULAIREMENT AU PLAN DU FEUILLET. L'ATOME DE VANADIUM DIRECTEMENT IMPLIQUE NE CHANGERAIT PAS DE DEGRE D'OXYDATION, LA CHARGE SERAIT REPARTIE SUR L'ENSEMBLE DES ATOMES DE VANADIUM DE LA CHAINE GRACE AU DEPLACEMENT DU CORTEGE ELECTRONIQUE LE LONG DE CET AXE. UNE APPROCHE NOUVELLE DU MECANISME DE L'OXYDATION MENAGEE DU BUTANE EN ANHYDRIDE MALEIQUE EST AINSI PROPOSEE. CE MECANISME CORRESPONDRAIT A UN TYPE DE CATALYSE QUI NE SERAIT PLUS UN PHENOMENE DE SURFACE MAIS QUI METTRAIT EN JEU LES PROPRIETES COLLECTIVES DU SOLIDE.
Author: Mark Edward Lashier
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Languages : en
Pages : 320
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