Les médicaments génériques

Les médicaments génériques PDF Author: Muriel Rizzardi
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 242

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Book Description
Ces dernières années, nous avons pu observé une augmentation croissante des dépenses de santé. Devant ce constat, le gouvernement français a mis en place différentes mesures dont la promotion du médicament générique, copie du médicament princeps plus économique. Afin de faciliter le développement des génériques, le droit de substitution a été accordé aux pharmaciens en 1999. Malgré les efforts fournis, le marché français des médicaments génériques reste aujourd'hui inférieur à celui observé dans d'autres pays européens. Dans le cadre d'un projet de recherche sur la substitution visant à modéliser les perceptions et attitudes des acteurs de terrain vis à vis du générique, plusieurs études ont été menées en France sur les professionnels de santé, médecins et pharmaciens. Notre présent travail vise à développer un dernier volet, une investigation ciblée sur les patients à travers une enquête qualitative. Alors qu'en est-il de ce pouvoir de blocage? Est-il décidé par le patient ou transmis par le professionnel? Ces dernières années, nous avons pu observé une augmentation croissante des dépenses de santé. Devant ce constat, le gouvernement français a mis en place différentes mesures dont la promotion du médicament générique, copie du médicament princeps plus économique. Afin de faciliter le développement des génériques, le droit de substitution a été accordé aux pharmaciens en 1999. Malgré les efforts fournis, le marché français des médicaments génériques reste aujourd'hui inférieur à celui observé dans d'autres pays européens. Dans le cadre d'un projet de recherche sur la substitution visant à modéliser les perceptions et attitudes des acteurs de terrain vis à vis du générique, plusieurs études ont été menées en France sur les professionnels de santé, médecins et pharmaciens. Notre présent travail vise à développer un dernier volet, une investigation ciblée sur les patients à travers une enquête qualitative.Alors qu'en est-il de ce pouvoir de blocage? Est-il décidé par le patient ou transmis par le professionnel ?

Les médicaments génériques

Les médicaments génériques PDF Author: Muriel Rizzardi
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Languages : fr
Pages : 242

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Ces dernières années, nous avons pu observé une augmentation croissante des dépenses de santé. Devant ce constat, le gouvernement français a mis en place différentes mesures dont la promotion du médicament générique, copie du médicament princeps plus économique. Afin de faciliter le développement des génériques, le droit de substitution a été accordé aux pharmaciens en 1999. Malgré les efforts fournis, le marché français des médicaments génériques reste aujourd'hui inférieur à celui observé dans d'autres pays européens. Dans le cadre d'un projet de recherche sur la substitution visant à modéliser les perceptions et attitudes des acteurs de terrain vis à vis du générique, plusieurs études ont été menées en France sur les professionnels de santé, médecins et pharmaciens. Notre présent travail vise à développer un dernier volet, une investigation ciblée sur les patients à travers une enquête qualitative. Alors qu'en est-il de ce pouvoir de blocage? Est-il décidé par le patient ou transmis par le professionnel? Ces dernières années, nous avons pu observé une augmentation croissante des dépenses de santé. Devant ce constat, le gouvernement français a mis en place différentes mesures dont la promotion du médicament générique, copie du médicament princeps plus économique. Afin de faciliter le développement des génériques, le droit de substitution a été accordé aux pharmaciens en 1999. Malgré les efforts fournis, le marché français des médicaments génériques reste aujourd'hui inférieur à celui observé dans d'autres pays européens. Dans le cadre d'un projet de recherche sur la substitution visant à modéliser les perceptions et attitudes des acteurs de terrain vis à vis du générique, plusieurs études ont été menées en France sur les professionnels de santé, médecins et pharmaciens. Notre présent travail vise à développer un dernier volet, une investigation ciblée sur les patients à travers une enquête qualitative.Alors qu'en est-il de ce pouvoir de blocage? Est-il décidé par le patient ou transmis par le professionnel ?

L'Autorisation de mise sur le marché globale et son application dans l'Union européenne

L'Autorisation de mise sur le marché globale et son application dans l'Union européenne PDF Author: Élodie Cuzon
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 111

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L'Union européenne a notamment pour but d'assurer un niveau élevé de protection de la santé publique dans les différents États membres. Un des moyens d'assurer un accès égalitaire aux médicaments pour les différents peuples est le développement des médicaments génériques. Le médicament générique peut être commercialisé quelques années après l'arrivée sur le marché du médicament de référence et à un prix moindre. Les autorités de santé des états peuvent ainsi faire des économies en frais de santé du fait de son prix et de son remboursement moins élevé. La directive 2004/27/CE permet de cadrer la commercialisation des médicaments génériques en délimitant assez clairement les conditions de protection des données du dossier d'autorisation de mise sur le marché du médicament de référence. Elle introduit aussi la notion d'autorisation de mise sur le marché globale pour un produit. Il s'agit de "regrouper" toutes les autorisations obtenues pour ce médicament, que cela concerne les différents dosages, formes pharmaceutiques, indications, etc. dans le but que ce médicament ne puisse bénéficier que d'une période unique de protection des données courant à partir de l'obtention de la première autorisation de mise sur le marché. Cette durée unique permet une commercialisation des génériques de ce médicament plus rapide que celle permise par les réglementations précédentes. La notion d'autorisation de mise sur le marché globale a été transposée en France et dans les pays européens. Les laboratoires de médicaments de référence mettent en place des stratégies pour contourner cette réglementation qui favorise l'accession des médicaments génériques au marché, notamment en se tournant vers la protection de la propriété intellectuelle.

Les médicaments génériques en 2005

Les médicaments génériques en 2005 PDF Author: Julien Fernoux
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 174

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Les médicaments génériques possèdent des particularités : produits avec des molécules bien connues dont le brevet de protection est tombée dans le domaine public, leurs procédures de commercialisation diffèrent des médicaments innovants ; l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché est simplifiée. Ces facilités leur procurent leur principal avantage : le prix plus faible par rapport au médicament princeps. Dans le contexte morose et déficitaire de notre système de santé, ils représentent donc un enjeu important par leur potentiel d'économie pour la Sécurité sociale. Depuis leur introduction en France en 1996, les pouvoirs publics n'ont donc cessé de promouvoir le marché des médicaments génériques en premier lieu, avec le droit de substitution accordé aux pharmaciens, et plus récemment, avec les tarifs forfaitaires de responsabilité. Toutes ces mesures ont petit à petit permis d'augmenter le taux de pénétration des génériques en France, pour permettre aujourd'hui la réalisation d'économies importantes ; mais les dépenses de médicaments augmentent toujours rapidement.

 PDF Author:
Publisher: TheBookEdition
ISBN:
Category :
Languages : en
Pages : 160

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CMA

CMA PDF Author:
Publisher:
ISBN:
Category : Accounting
Languages : en
Pages : 716

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La propriété intellectuelle dans l'industrie pharmaceutique / Intellectual property in the pharmaceutical industry

La propriété intellectuelle dans l'industrie pharmaceutique / Intellectual property in the pharmaceutical industry PDF Author: Jean-Christophe Galloux
Publisher: Université de Genève
ISBN: 3725566542
Category : Law
Languages : en
Pages : 163

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141p

Understanding Drugs Markets

Understanding Drugs Markets PDF Author: Carine Baxerres
Publisher: Routledge
ISBN: 1000413101
Category : Social Science
Languages : en
Pages : 321

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Book Description
Drawing on anthropology, historical sociology and social-epidemiology, this multidisciplinary book investigates how pharmaceuticals are produced, distributed, prescribed, (and) consumed, and regulated in order to construct a comprehensive understanding of the issues that drive (medicine) pharmaceutical markets in the Global South today. Based on primary research conducted in Benin and Ghana, and additional data collected in Cambodia and the Ivory Coast, this volume uses artemisinin-based combination therapies (ACTs) against malaria as a central case study. It highlights the influence of the countries colonial and post-colonial history on their models for state regulation, production, and distribution, explores the determining role transnational actors as well as industries from the North but also and increasingly from the South play in influencing local pharmaceutical markets and looks at the behaviour of health care professionals and individuals. Stepping back, the authors then unpick the pharmaceuticalization process and the multiple regulations at stake by looking at the workings of, and linkages between, (biomedical health) pharmaceutical systems, (representatives of companies) industries, actors in private distribution, and consumer practices. Providing a thorough comparative analysis of the advantages and disadvantages of different pharmaceutical systems, it is an important contribution to the literature on pharmaceutalization and the governance of medication. It is of interest to students, researchers and policy-makers interested in medical anthropology, the sociology of health and illness, global health, healthcare management and pharmacy. The Open Access version of this book, available at http://www.taylorfrancis.com/books/9780429329517, has been made available under a Creative Commons Attribution-Non Commercial-No Derivatives 4.0 license.

Research Handbook on Intellectual Property and the Life Sciences

Research Handbook on Intellectual Property and the Life Sciences PDF Author: Duncan Matthews
Publisher: Edward Elgar Publishing
ISBN: 1783479450
Category : Law
Languages : en
Pages : 529

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Book Description
Intellectual property (IP) is a key component of the life sciences, one of the most dynamic and innovative fields of technology today. At the same time, the relationship between IP and the life sciences raises new public policy dilemmas. The Research Handbook on Intellectual Property and the Life Sciences comprises contributions by leading experts from academia and industry to provide in-depth analyses of key topics including pharmaceuticals, diagnostics and genes, plant innovations, stem cells, the role of competition law and access to medicines. The Research Handbook focuses on the relationship between IP and the life sciences in Europe and the United States, complemented by country-specific case studies on Australia, Brazil, China, India, Japan, Kenya, South Africa and Thailand to provide a truly international perspective.

Minutes of the Proceedings of the Senate

Minutes of the Proceedings of the Senate PDF Author: Canada. Parliament. Senate
Publisher:
ISBN:
Category : Canada
Languages : en
Pages : 1512

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Social Security at the Dawn of the 21st Century

Social Security at the Dawn of the 21st Century PDF Author: Dalmer D. Hoskins
Publisher: Transaction Publishers
ISBN: 141283452X
Category : Social Science
Languages : en
Pages : 362

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Book Description
Presenting a periodic overview of the most significant developments and trends in the field of social security has become, for the International Social Security Association, a tradition and a firm commitment. Benefiting from the vast quantity of information uniquely available to the ISSA, its triennial review takes stock of the current state of social security world wide and focuses, through expert analyses, on some of the most pressing social security issues. Social Security at the Dawn of the 21st Century, the outcome of the most recent review, is intended to significantly extend the access of an international readership to accurate and up-to-date information and analyses on social security, which has without question developed during the twentieth century into one of the most important publicly financed and administered institutions in modern society. The chapters are grouped into two parts. Part one treats subjects related to policy trends and regional developments, with special emphasis on such important issues as redesigning social security programs, new management practices, and the informal care dilemma. It features major aspects of developments in Asia-Pacific and Latin America. Part two focuses on specific program areas, with special emphasis on problems and reforms in employment policy, pension systems, and public disability schemes. Information is also provided on new approaches to ensuring adequate access to health care and on policies in response to changes in family structures as well as an recent experience with social assistance programs. Dalmer D. Hoskins has held the post of Secretary General of the International Social Security Association (ISSA) since 1990. Before his election to this post, he held positions in the United States Social Security Administration and the Department of Health and Human Services. Donate Dobbernack is currently chief of communications and publications within the International Social Security Association (ISSA). Before assuming responsibilities in this area, she was chief of the technical activities program of the Association, dealing with international enquiries and studies on various aspects of social security and related fields. Christiane Kuptsch is a research officer with the International Social Security Association (ISSA) and the editor of the quarterly publication Trends in Social Security. She is a regular contributor to the Encyclopaedia Britannica on the issue of developments in social protection.