Les enjeux psychiques de la relation d'aide entre l'aidant familial et son proche atteint de maladie d'Alzheimer ou de maladies apparentées, lorsque le patient vit à domicile PDF Download
Are you looking for read ebook online? Search for your book and save it on your Kindle device, PC, phones or tablets. Download Les enjeux psychiques de la relation d'aide entre l'aidant familial et son proche atteint de maladie d'Alzheimer ou de maladies apparentées, lorsque le patient vit à domicile PDF full book. Access full book title Les enjeux psychiques de la relation d'aide entre l'aidant familial et son proche atteint de maladie d'Alzheimer ou de maladies apparentées, lorsque le patient vit à domicile by Géraldine Pierron. Download full books in PDF and EPUB format.
Author: Géraldine Pierron
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 536
Get Book Here
Book Description
Si la littérature fait état des réticences des aidants familiaux, à demander de l'aide, leurs ressortspsychiques restent mal connus. Pourtant le sentiment de culpabilité a déjà été repéré, comme un obstacle à lademande d'aide de l'aidant, mais ce facteur a été peu exploré dans un axe de recherche. Cette rechercherepose sur l'hypothèse que le sentiment de culpabilité de l'aidant familial, représenterait le principal frein,susceptible d'empêcher sa demande d'aide et de soutien, face à la maladie d'Alzheimer ou à la maladieapparentée de son proche, lorsque le patient vit à domicile. Une sous-hypothèse vise à situer différemment lesentiment de culpabilité de l'aidant familial, selon sa position de conjoint, ou plus largement de descendant(enfant, belle-fille, gendre...), dans la relation d'aide. Pour tester cette hypothèse trente huit entretiens semidirectifsont été réalisés, et complétés par la passation des échelles d'attachement (RSQ), du caregiver(CRA), et de dépression (Beck).Cette recherche vise à expliciter les fondements, et les mécanismes du sentiment de culpabilité des aidantsfamiliaux, en l'articulant à la problématique de perte, qui est coeur de la maladie d'Alzheimer ou desmaladies apparentées. Elle apporte donc un éclairage nouveau sur le travail psychique de l'aidant familial,qui s'écarte de son seul abord sous l'angle du fardeau et de l'épuisement, pour l'envisager à la lumière dutravail du pré-deuil, qui apparaît comme la clé de voûte de la relation d'aide. Par conséquent, la recherchesuivra le cycle de la dépendance du patient, pour dégager à chacun de ses stades, les incidences de la pertedans l'espace psychique et intersubjectif chez l'aidant familial, selon la nature des liens d'attachementdéveloppés avec le patient, mais aussi avec le groupe familial. A partir de là, nous tenterons de relier leregistre principal d'élaboration de la perte, à un profil d'aidant singulier dans la relation d'aide, afin d'éclairerles liens entre ses manifestations de culpabilité, et sa demande d'aide.
Author: Géraldine Pierron
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 536
Get Book Here
Book Description
Si la littérature fait état des réticences des aidants familiaux, à demander de l'aide, leurs ressortspsychiques restent mal connus. Pourtant le sentiment de culpabilité a déjà été repéré, comme un obstacle à lademande d'aide de l'aidant, mais ce facteur a été peu exploré dans un axe de recherche. Cette rechercherepose sur l'hypothèse que le sentiment de culpabilité de l'aidant familial, représenterait le principal frein,susceptible d'empêcher sa demande d'aide et de soutien, face à la maladie d'Alzheimer ou à la maladieapparentée de son proche, lorsque le patient vit à domicile. Une sous-hypothèse vise à situer différemment lesentiment de culpabilité de l'aidant familial, selon sa position de conjoint, ou plus largement de descendant(enfant, belle-fille, gendre...), dans la relation d'aide. Pour tester cette hypothèse trente huit entretiens semidirectifsont été réalisés, et complétés par la passation des échelles d'attachement (RSQ), du caregiver(CRA), et de dépression (Beck).Cette recherche vise à expliciter les fondements, et les mécanismes du sentiment de culpabilité des aidantsfamiliaux, en l'articulant à la problématique de perte, qui est coeur de la maladie d'Alzheimer ou desmaladies apparentées. Elle apporte donc un éclairage nouveau sur le travail psychique de l'aidant familial,qui s'écarte de son seul abord sous l'angle du fardeau et de l'épuisement, pour l'envisager à la lumière dutravail du pré-deuil, qui apparaît comme la clé de voûte de la relation d'aide. Par conséquent, la recherchesuivra le cycle de la dépendance du patient, pour dégager à chacun de ses stades, les incidences de la pertedans l'espace psychique et intersubjectif chez l'aidant familial, selon la nature des liens d'attachementdéveloppés avec le patient, mais aussi avec le groupe familial. A partir de là, nous tenterons de relier leregistre principal d'élaboration de la perte, à un profil d'aidant singulier dans la relation d'aide, afin d'éclairerles liens entre ses manifestations de culpabilité, et sa demande d'aide.
Author: Géraldine Pierron-Robinet
Publisher: Editions L'Harmattan
ISBN: 2140015509
Category : Family & Relationships
Languages : fr
Pages : 360
Get Book Here
Book Description
L'aidant familial incarne un nouvel acteur de santé, incontournable dans le maintien à domicile de son proche malade Alzheimer. Pourtant les enjeux psychiques de la relation d'aide restent mal connus. Comment les familles vivent-elles l'évolution de la maladie d'Alzheimer de leur proche, qui bouleverse leurs relations antérieures ? Quelles sont les incidences des pertes sur les liens du couple et de la fratrie ? Et pourquoi les aidants restent-ils réticents à demander de l'aide face à la dépendance ? En s'appuyant sur le vécu des familles accompagnant un proche malade Alzheimer, cet ouvrage analyse les facteurs affectifs en jeu dans la relation d'aide.
Author: Emilie Lerouge
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
Get Book Here
Book Description
Introduction : L'aide apportée par l'entourage des personnes âgées atteintes de démence induit une fragilité mentale qui a des conséquences sur la santé psychique de l'aidant. L'objectif principal de cette étude était de mesurer l'impact du fardeau sur la santé psychique de l'aidant de patients atteints de la maladie d'Alzheimer ou de maladies apparentées. Les objectifs secondaires étaient d'identifier les différents facteurs influant sur le fardeau. Méthode : Etude observationnelle des aidants informels de patients âgés atteints de démence se présentant à la consultation mémoire du Centre Hospitalier de Tourcoing entre mars et septembre 2015. 121 aidants, soumis à l'évaluation de leur fardeau par l'échelle de Zarit, ont répondu à des questionnaires d'autoévaluation de leur santé psychique portant sur : le bien-être (échelle de satisfaction de vie de Diener), l'estime de soi (échelle d'estime de soi de Rosenberg), la dépression (GDS 15), le déclin cognitif perçu (IQCODE), le sens donné à la vie (échelle du sens donné à la vie de Ryff) et le dépistage de troubles psychiques mineurs (GHQ 12). Par la suite, les caractéristiques du patient, de l'aidant et de la relation d'aide ont été recueillies. Résultats : Les résultats indiquent l'existence d'un lien entre un fardeau élevé et la santé psychique. Nous observons une corrélation positive entre le fardeau d'une part, la dépression, les troubles psychiques mineurs et le déclin cognitif perçu, d'autre part. Inversement, il existe une corrélation négative entre le fardeau d'une part, la satisfaction de vie et le sens donné à la vie, d'autre part. Après analyse multivariée, trois indicateurs de santé psychique sont prédictifs d'un fardeau élevé: la satisfaction de vie, le déclin cognitif perçu et la présence de troubles psychiques mineurs. Par ailleurs, deux facteurs sont indépendamment liés au ressenti de la charge : être l'enfant de la personne aidée et la prise d'un traitement spécifique de la maladie. Conclusion : Une approche centrée sur les conséquences du fardeau sur la santé psychique permettrait d'intervenir auprès des aidants et des patients en amont de la survenue d'une situation de souffrance.
Author: Corine Scemama-Ammar
Publisher: De Boeck Superieur
ISBN: 2804191095
Category : Social Science
Languages : fr
Pages : 212
Get Book Here
Book Description
Même si le terme d’éthique est connoté positivement dans nos esprits, il peut, d’une certaine façon, sembler inaccessible et loin de notre quotidien. Pourtant, que le lecteur se rassure : l’éthique est tout sauf inabordable, elle est même tout à fait pratique, et son application ne se cantonne pas aux seuls domaines de la réflexion philosophique ! Les soignants professionnels ont développé de véritables outils issus de l’éthique : des aides qu’ils utilisent quotidiennement dans leur travail d’accompagnement des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer. Dans cet ouvrage, nous voulons rendre ces aides accessibles aux aidants familiaux. À partir de nombreux témoignages et exemples tirés de notre pratique sur le terrain, nous explorons ici les situations et problématiques quotidiennes que rencontre le conjoint, l’enfant ou l’ami qui accompagne un de ses proches malade, à son domicile ou en institution : le moment de la toilette, des repas, la conduite automobile, la déambulation et les fugues, la vie de couple, les questions du mensonge, de l’annonce du diagnostic, du maintien à domicile, de l’entrée en institution, etc. Comment l’éthique permet-elle d’aborder ces situations ? Comment prendre quotidiennement ces décisions petites et grandes qui constituent, dit-on, le « fardeau » de l’aidant ? Ce livre met à disposition ces outils qu’offre l’éthique, pour qu’aidant et aidé puissent bien vivre ensemble.
Author: Marie-Jeanne Kergoat
Publisher: Les Éditions du CIUSSS du Centre-Sud-de-l'Île-de-Montréal
ISBN: 2551265150
Category : Health & Fitness
Languages : fr
Pages : 221
Get Book Here
Book Description
À l’annonce d’un diagnostic de maladie d’Alzheimer ou d’une maladie apparentée, le choc est immense pour la personne atteinte. L’entourage, de son côté, devine qu’un exigeant parcours de soutien se dessine devant lui. Comment y faire face? Ce guide se veut une main tendue aux proches aidants. Grâce à lui, ils pourront mieux comprendre la maladie et intervenir auprès de celui ou celle qui est atteint, notamment en ce qui concerne les défis que représentent les activités de la vie courante. L’ouvrage aborde également la communication, la gestion des symptômes et des comportements associés, l’hospitalisation, l’hébergement et les aspects légaux. La grande expérience des auteures, leur regard chaleureux, leur respect, leur empathie et leur approche tout en douceur soutiendront les proches dans leur rôle d’aidant. Elles montrent en outre qu’il est possible et même nécessaire d’établir un dialogue ouvert, bienveillant et continu entre le patient, ceux qui l’accompagnent et les professionnels. En effet, c’est en parlant de la maladie et en expliquant son impact sur le vécu de ceux qui la vivent et qui en sont témoins que sera repoussée la stigmatisation qui l’entoure.
Author: Camille Visée
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
Get Book Here
Book Description
L'aide aux aidants de personnes atteintes de maladies neurocognitives est devenue un objectif de santé publique. Cependant, un phénomène de réticence des aidants aux aides extérieures a été observé mais peu étudié dans la littérature. En raison des conséquences physiques et psychiques sur la santé de l'aidant et de son proche, ce phénomène mérite d'être étudié. L'objectif de notre étude était d'identifier les facteurs de réticence des aidants aux aides extérieures dans l'accompagnement à domicile d'une personne atteinte d'une maladie d'Alzheimer ou maladie apparentée. Nous avons réalisé une étude qualitative par des entretiens semi-dirigés, à l'aide d'un canevas d'entretien. Ces entretiens ont été retranscrits, anonymisés et enfin encodés. Vingt aidants principaux de patients ayant une maladie d'Alzheimer ou maladies apparentées ont été interrogés. Les maladies neurocognitives impliquaient de nombreux changements sur la personne malade, sur l'aidant et sur la relation aidant-aidé auxquels l'aidant devaient faire face. Nous avons observé une souffrance physique et psychique chez de nombreux aidants interrogés. Ils exprimaient un sentiment de culpabilité, une ambivalence ou encore la peur d'abandonner leur proche lorsqu'ils envisageaient ou avaient recours aux aides à domicile. La réticence de la personne malade pouvait influencer la décision de l'aidant qui souhaitait respecter sa volonté au maximum. Les informations délivrées au mauvais moment ou en trop grand nombre pouvaient majorer la réticence de l'aidant. Les mauvaises expériences passées pouvaient amener l'aidant à ne pas réitérer l'expérience des aides à domicile. De plus, un certain nombre de facteurs liés aux services pouvaient renforcer leur réticence comme les contraintes horaires, administratives ou encore géographiques. La réticence des aidants est un phénomène variable et complexe. Elle peut être causée par des facteurs personnels mais également d'autres facteurs qui peuvent influencer la réticence des aidants tels que les facteurs de réticence de l'aidé, les facteurs liés à la maladie, les facteurs liés à la relation d'aide, les facteurs informationnels, les facteurs expérientiels et les facteurs liés aux services. Compte tenu des effets délétères possibles de cette réticence sur l'aidant et la personne malade, celle-ci doit être identifiée, évaluée et prise en charge.
Author: Pierre Charazac
Publisher:
ISBN: 9782100760954
Category : Alzheimer's disease
Languages : fr
Pages : 180
Get Book Here
Book Description
Le soulagement de la souffrance de l'aidant, qu'il soit enfant ou conjoint, relève autant du soin que de l'éducation et du conseil : il ne suffit pas d'informer les aidants sur la maladie d'Alzheimer et les aides dont ils disposent pour qu'ils surmontent leurs difficultés présentes et à venir. Deux principes sont à la base de cet ouvrage : La majorité des tableaux psychiatriques de la maladie d'Alzheimer sont issus d'une relation d'aide inadéquate ; Une grande part du fardeau de l'aidant n'est pas inhérente à son rôle mais appartient à sa personnalité et à l'histoire de la relation avec son proche malade. A travers des cas représentant les étapes et les difficultés les plus courantes de la relation d'aide, cet ouvrage apporte aux cliniciens et aux soignants les repères théoriques nécessaires à la guidance de la relation aidant-aidé, qu'elle se vive à domicile ou en institution.
Author: Philippe GUILLAUMOT
Publisher: Eres
ISBN: 2749227216
Category : Social Science
Languages : fr
Pages : 114
Get Book Here
Book Description
Nous connaissons tous des personnes, parents ou amis, qui vont finir leur vie dans une situation de dépendance psychique, avec ou sans maladie d’Alzheimer. À la charge financière, physique, à l’insécurité relationnelle, s’ajoute pour les familles une souffrance émotionnelle devant le naufrage existentiel du malade. Prendre soin d’une personne démente, l’accompagner au quotidien remet en cause les certitudes sur la vie et sur son sens. Dans cet ouvrage, les auteurs sont tous des professionnels concernés par les changements qui s’opèrent dans une famille s’occupant d’un parent âgé dépendant psychique. En focalisant leur attention sur les conséquences relationnelles et psychiques de ces maladies, ils humanisent les visions souvent trop exclusivement biologiques de ces situations, et donnent des clés pour comprendre ce que doit être un accompagnement, une relation d’aide, et parfois de soins, pour les patients et pour leurs familles. Philippe Guillaumot est psychiatre responsable du département de gérontopsychiatrie du centre hospitalier des Pyrénées (Pau), particulièrement orienté vers l’approche systémique, familiale et en réseau dans les pathologies Alzheimer et apparentées. Mise en vente le 4 mai 2006
Author: Anne Robert
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 136
Get Book Here
Book Description
Introduction : Les aidants de patients atteints de la maladie d’Alzheimer ou apparentées sont vulnérables. Leur prise en charge étant devenue indispensable, le plan Alzheimer 2008-2012 a instauré plusieurs mesures pour les soutenir. La mesure 3 propose un accompagnement de l’aidant par différentes méthodes comme la formation et les groupes de soutien. Un programme éducatif existe sur le Centre Hospitalier de Valenciennes depuis septembre 2011, l’objectif de notre étude est d’explorer le vécu et le ressenti des participants. Matériels et méthodes : Le programme est composé de huit séances qui abordent différentes problématiques liées à la maladie d’Alzheimer. Nous avons effectué une étude qualitative, par entretiens individuels et collectifs semi-structurés, incluant 14 aidants. Les différents entretiens ont été retranscrits puis codés selon la technique de l’analyse thématique. Résultats : Les aidants sont satisfaits du programme, de son organisation. Ils étaient en attente d’informations théoriques et pratiques qu’ils ont obtenues et mises en application. La formation a parfois eu un réel impact positif sur la qualité de vie du proche, de l’aidant et sur la relation aidant-aidé. Les participants ont ressenti un réel bien-être en adhérant à ce programme. La formation est un véritable soutien, un lieu de rupture de l’isolement, de compréhension, d’empathie. Les participants peuvent s’exprimer librement et être rassurés par les professionnels de santé sur leurs compétences. Les aidants sont en demande de suivi pour être guidés et poursuivre cette expérience positive. Au quotidien, les participants pointent le manque de formation des professionnels de santé, le manque d’information sur la maladie et les solutions existantes. Ils évoquent également leur situation personnelle avec les croyances de la maladie, les difficultés de prise en charge, le retentissement familial. Conclusion : Le programme d’aide aux aidants du Centre Hospitalier de Valenciennes a été très apprécié. Les aidants en retirent un bénéfice, ils ont pu acquérir des connaissances mais également se livrer et se sentir compris. Ces résultats nous encouragent à poursuivre ce programme éducatif.
Author: Pierre Charazac
Publisher: Dunod
ISBN: 2100585568
Category : Psychology
Languages : fr
Pages : 191
Get Book Here
Book Description
Trop souvent réduite à son diagnostic et au tournant de l’entrée en EHPAD, la maladie d’Alzheimer mérite une approche psychopathologique reconstruisant l’histoire du patient et de sa maladie à partir des crises, des périodes de stabilisation et des moments de rupture formant le « cycle de la dépendance » de la relation d’aide et du soin. En s’appuyant sur la théorie psychanalytique, l’auteur met en valeur la guidance du couple et de la famille visant à restaurer le sentiment de sécurité interne et la capacité de sollicitude du conjoint ou des enfants afin qu’ils tirent le meilleur parti possible des aides extérieures mises à leur disposition. .
