Information médicale et publicité pharmaceutique PDF Download
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Author: Odile Diamant-Berger
Publisher:
ISBN: 9782225406348
Category : Advertising
Languages : fr
Pages : 172
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Author: Odile Diamant-Berger
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ISBN: 9782225406348
Category : Advertising
Languages : fr
Pages : 172
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Author: CECILE.. FAUVARQUE
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Languages : fr
Pages :
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Author: Hervé Rigot (médecin.)
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages :
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Author: Justine Filou
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 127
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La publicité pour les médicaments existe depuis de nombreuses années, en Europe, et notamment en France. Sa réglementation s'est progressivement mise en place, et a également évolué au fil des années, à travers l'adoption de nombreux textes législatifs et réglementaires. La dernière évolution majeure a été la publication, en décembre 2011, de la loi Bertrand, relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, faisant suite au scandale du Médiator®. Ce texte rétablit notamment un contrôle a priori de la publicité sur les médicaments destinée aux professionnels de santé. Ce travail présente les évolutions de la législation et de la réglementation de la publicité médicale jusqu'en 2011, puis le contexte de la mise en place de la loi Bertrand et son impact sur la promotion des médicaments par les laboratoires pharmaceutiques. Les actions mises en place par les laboratoires pour se conformer aux dernières évolutions législatives sont illustrées par un exemple concret, qui permet aussi de dresser un bilan, plus de deux ans après la mise en place de cette loi.
Author: Audrey Athlani
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 186
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Depuis plus d’un demi-siècle, la promotion des médicaments auprès des professionnels de santé est l’objet d’une régulation de plus en plus croissante et restrictive par les pouvoirs publics. Les pratiques de promotion de l’industrie pharmaceutique ont été, au fil des années, davantage encadrées. En effet, la loi, qu’elle soit nationale ou européenne, a mis en place des bornes et des cadres bien délimités, des modes de contrôle à respecter et des sanctions associées. Les différents drames sanitaires qui ont touché la santé de manière générale ont contraint le législateur à renforcer la sécurité sanitaire et à encadrer les pratiques des industriels. La loi n°2011-2012 du 29 décembre 2011 fut un véritable bouleversement pour les entreprises et les professionnels de santé et tendre vers un maximum de transparence dans leurs relations. Malgré les quelques décrets publiés et devant la méfiance actuelle de la société vis-à-vis des produits de santé et plus généralement du système de santé, une rapide publication des derniers décrets serait bienvenue. Au vue de ces multiples réformes, la publicité faite auprès des professionnels de santé s’est ainsi diversifiée. Les industriels tentent de proposer différents types de communication toujours plus innovants et en accord avec l’évolution sociale actuelle. Les entreprises pharmaceutiques peuvent être amenées à communiquer sur d’autres thèmes, particulièrement sur les pathologies prises en charge par leurs médicaments ou sur le laboratoire lui-même. Cependant, la frontière entre promotion et information reste étroite et très controversée par les industriels et les pouvoirs publics. Avec l’arrivée de ces nouveaux canaux de communication, la définition de la publicité actuelle ne permet pas de fixer une limite précise entre information et promotion.
Author: DOROTHEE.. SAUDO
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 134
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Author: Bruno Ulmer
Publisher:
ISBN: 9782867382963
Category : Advertising
Languages : fr
Pages : 148
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Author: Ali Saïm
Publisher:
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Languages : fr
Pages :
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Author: Marie Prevost
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 274
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La publicité des médicaments auprès des professionnels de santé est aujourd’hui à la fois un outil de promotion et un outil de formation continue. Depuis la moitié du XXième siècle, un cadre juridique complexe, encadrant la publicité du médicament s’est mis en place. Ce cadre juridique jalonne les étapes clés de l’élaboration et de la diffusion d’un document promotionnel. En France, l’Autorité garante est l’Afssaps. La Commission de la Publicité y effectue le contrôle a posteriori de l’ensemble des éléments promotionnels diffusés afin qu’ils respectent les référentiels en vigueur. Les entreprises pharmaceutiques, pour permettre l’élaboration d’un élément promotionnel aussi conforme que possible, ont mis en place un circuit de validation étudié. Si, malgré ce circuit, le document ne respecte pas les textes de loi en vigueur, des sanctions administratives peuvent être émises par le Directeur Général de l’Afssaps.
Author: Clément Garandeau
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 110
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Contexte : L’une des missions de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, anciennement Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé ou AFSSAPS) est de contrôler la publicité pour les médicaments à destination du grand public. Ce type de publicité est réglementé par le Code de santé publique, notamment l’article R. 5122-4 qui comprend 14 alinéas dictant les contenus autorisés pour ce type de communication. Chaque publicité autorisée reçoit un visa délivré par l’Agence, dénommé visa GP (pour Grand Public). Objectif : Le but de ce travail est de synthétiser les interprétations de l’article R. 5122-4 du Code de la santé publique afin de fournir un document pouvant constituer une aide aux industriels du médicament pour produire des projets publicitaires respectant la réglementation. Méthodes : L’Agence était dotée d’une commission, disparue après la mise en application de la loi Bertrand du 9 mai 2012, chargée d’étudier la conformité des projets publicitaires soumis par les laboratoires pharmaceutiques à la réglementation et de rendre un avis pour autoriser ou non leur utilisation à des fins publicitaires. Chaque avis rendu par la commission était argumenté et rendu public dans des compte-rendus publiés à l’issue de chaque réunion. Dans le cadre de ce travail nous avons fait une revue des compte-rendus de la commission publiés entre 2007 et 2012 en se concentrant sur les avis rendus au titre de l’article R. 5122-4°) du Code de la santé publique. Résultats : Entre 2007 et 2009, plus de 3400 demandes de visas GP ont été déposés auprès de l’Agence. Sur ce total, l’Agence en a octroyé environ 990 en l’état, environ 2200 sous réserve de légères modifications des publicités et environ 210 demandes de visas ont été refusées. La majorité des motifs de refus et des modifications demandées concernaient des alinéas de l’article R. 5122-4 du Code de la santé publique, notamment des références à des recommandations de professionnels de santé ou de personnalités connues (art. R. 5122-4 6°), des problématiques de publicité comparative (art. R. 5122-4 2°) ou encore des avantages matériels directs ou indirects (art. R. 5122-4 14°). L’étude des compte-rendus publiés entre 2007 et 2012 nous a permis d’analyser l’interprétation des différents alinéas de ce texte de loi par l’Agence et leur évolution, et nous avons pu constater une évolution des interprétations avec le temps et en fonction de la nature des différents projets publicitaires proposés à l’Agence. Conclusion : Pour réaliser des documents publicitaires pour les médicaments à destination du grand public qui auront une forte probabilité d’être acceptés par l’Agence, les industriels du médicament doivent s’informer régulièrement sur les décisions rendues par l’Agence et suivre l’actualisation des recommandations qu’elle émet.
