Etude sur l'annonce du diagnostic de cancer et le ressenti des malades en 2011 PDF Download
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Author: Institut national du cancer (France).
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 34
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Author: Institut national du cancer (France).
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Languages : fr
Pages : 34
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Author: Institut national du cancer (France)
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Languages : fr
Pages : 34
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Author: Sylvie Machet
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 176
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Book Description
Le taux de cancers diagnostiqués augmente régulièrement. Le rapport publié récemment par l' Institut National de Veille Sanitaire le confirme. La prévention et la prise en charge des cancers en France représentent une priorité sanitaire. Cette thèse traite de l' information des malades du cancer dans leur prise en charge, à l'annonce du diagnostic de la maladie ou à d'autres moments de son évolution. Elle est fondée sur une enquète réalisée en Janvier 2004 dans la région grenobloise auprès de 118 patients. L'analyse des réponses au questionnaire a permis d' évaluer le ressenti et les besoins des malades dans ce domaine. L'étude montre que 82% des patients sont satisfaits ou très satisfaits de leur prise en charge. L'annonce du diagnostic est généralement effectuée dans de bonnes conditions en face à face avec le patient dans 88% des cas. Elle est accompagnée d'explications complémentaires sur la maladie et sa prise en charge pour 78% des patients. Le diagnostic de cancer est posé dans 75% des cas par les médecins de ville (spécialistes 45%, médecins généralistes 29%). Plus de la moitié des patients souligne l'importance du médecin généraliste dans la prise en charge de la maladie. Cependant, l'enquète révèle que les patients interrogés s'estiment moyennement ou pas suffisement informés sur la maladie pour 42% d' entre eux et sur ses traitements pour 46%. La quasi totalité désire être informée des décisions thérapeutiques, mais seulement 41% souhaitent y participer. Les patients recherchent de l' information sur leur maladie dans 49% des cas, qu' ils s' estiment ou non suffisement informés, et rappellent l' important role de communication des médecins. En effet les médecins sont cités comme source d' information par 73% des patients, et les médecins demeurent la source d'information " la plus fiable " pour 84% des patients. L' étude souligne également la part des médias et d' internet dans la diffusion de l' information médicale, cités par 64% des personnes interrogées pour les médias et par 31% pour internet. Ainsi, s' il y a 20 ans les patients ignoraient presque tout de leur statut oncologique, notre étude confirme qu' aujourd' hui ils peuvent et veulent savoir ce qui leur arrive. Nos pratiques actuelles doivent très certainement prendre en compte cette attente. Ces résultats soulignent également l'importance de la concertation dans la prise en charge des cancers. Une des difficultés reste sans doute d'y intégrer le travail des praticiens généralistes.
Author: Antoine Spire
Publisher: Odile Jacob
ISBN: 2738198732
Category : Psychology
Languages : fr
Pages : 272
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« De la prévention à l’approche de la mort éventuelle, en passant par le dépistage, l’annonce de la maladie et par les traitements et leurs effets, c’est sur la place du malade que nous nous interrogeons et, de son point de vue, sur l’ensemble de la clinique et des thérapeutiques. Cet ouvrage plaide pour une nouvelle impulsion du travail en sciences humaines articulé avec la médecine la plus performante. Les malades du cancer en ont besoin. Ils y ont droit. Il ne s’agit pas d’un supplément humaniste à la médecine, mais d’une révolution dans la réflexion et la pratique des équipes de cancérologie invitées à retourner à la clinique, à l’art médical individualisé, sans rien perdre de ses avancées technologiques. » A. S. et M. S. Antoine Spire est journaliste. Longtemps producteur à France Culture, il anime aujourd’hui l’émission télévisée « Tambour battant » et est l’auteur de nombreux ouvrages, notamment Dieu aime-t-il les malades ?, écrit avec Nicolas Martin, qui a reçu le prix 2005 du MEDEC. Il a été directeur du département de recherches en sciences humaines de l’Institut national du cancer, de sa création en 2005 jusqu’à fin 2007. Mano Siri est philosophe et scénariste (Le Blues de l’Orient). Elle a notamment été membre de l'équipe de recherche en sciences humaines de l'Institut national du cancer et enseignante à l'Université ouverte de Paris-VII.
Author: Marie-Frédérique Bacqué
Publisher: Springer
ISBN: 9782817801599
Category : Medical
Languages : fr
Pages : 152
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Si le cancer fait encore de l’annonce de la maladie un véritable choc, la pratique d’une relation plus humaine du médecin et des soignants contribue à l’atténuer. Quatre ans après la mise en place du dispositif d’annonce en France, où en sommes-nous et quelle est la perception des patients et des soignants ? Cet ouvrage collectif associant des spécialistes de différents horizons impliqués dans l’annonce d’un cancer, oncologue, psychologue, psychiatre, médecin généraliste, infirmière, mais également patient et blogueur, permet au lecteur de réfléchir et surtout de mettre en pratique des expériences. L’objectif étant de consolider une voie d'échanges avec les patients pour la révélation la plus respectueuse et facilitatrice possible d'une maladie grave. Il est également abordé la question de l’annonce d’une rechute, d’un nouveau traitement ou même d’une rémission qui nécessite aussi une préparation et un accompagnement.
Author: Marion Nierga
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 242
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Les deux Plans Cancer ont établi des recommandations en France concernant l'annonce du diagnostic de cancer. Cependant les services non spécialisés en oncologie paraissent peu familiers du dispositif d'annonce, même si des cancers y sont régulièrement découverts et en particulier chez le sujet âgé. A partir de questionnaires destinés aux médecins et aux infirmières, nous avons analysé le déroulement et la traçabilité de l'annonce de cancer pour 34 patients âgés de plus de 75 ans dans 7 services, gériatriques ou non, pendant 19 semaines. Puis nous avons complété par un entretien post-annonce avec le patient. L'enquête préalable révèle que la quasi-totalité des services interrogés ne dispose pas d'un protocole concernant l'annonce de cancer alors que 81% des médecins interrogés déclarent trouver un intérêt à l'étude de cette question. Lors de l'étude prospective, la majorité des patients était autonome sans trouble cognitif, et vivant à domicile. En moyenne l'annonce diagnostique a concerné un patient par mois et par service. Dans 83% des cas le diagnostic a été annoncé au patient, dont 65% concernaient des découvertes de cancer. Les annonces se sont déroulées en majorité le matin lors de la visite, pendant quinze minutes dans la chambre du patient, et en présence du voisin de chambre dans un cas sur quatre.Le mot cancer a été cité dans 70% des cas. Une annonce sur cinq a été faite en premier à la famille. L'existence de troubles cognitifs a paru modifier le comportement du médecin, facilitant l'annonce lorsqu'elle est faite ou au contraire incitant à ne pas annoncer. Au final, 88% des patients se sont déclarés satisfaits de l'information qui leur a été donnée, mais exprimant la possibilité d'une amélioration dans un cas sur quatre. La traçabilité a été majorée par la sensibilisation sur ce sujet puisque la moitié des courriers de sortie comprenaient une information sur l'annonce contre un tiers avant l'étude. Notre étude met en avant les conditions de l'annonce du cancer chez le sujet âgé qui pourraient être améliorées par un cadre mieux défini s'inspirant des directives du dispositif d'annonce, associé à un document assurant une meilleure traçabilité. De même les infirmiers interrogés souhaiteraient une formation relative à l'annonce leur permettant de mieux prendre en charge les patients dans les suites de l'entretien médical. De plus le vocabulaire à employer reste incertain, la bibliographie décrit qu'il faut s'adapter au patient ce qui peut être une difficulté majorée par l'âge et les troubles cognitifs. Il convient également de s'interroger sur le cas particulier des patients porteurs de troubles cognitifs sévères, l'enjeu étant de respecter la qualité de vie du patient sans négliger son droit à l'information. De plus si l'entourage a une place importante dans la prise en charge du sujet âgé, celui-ci doit pouvoir donner son consentement avant la transmission des informations à sa famille. Cette étude nous a donc permis de soulever des problèmatiques diverses sur lesquelles il sera intéressant de travailler en vue d'améliorer nos pratiques et de s'approcher au mieux des conditions de l'annonce recommandées par les plans cancer.
Author: François Vedelago
Publisher: EME Editions
ISBN: 2806652197
Category : Social Science
Languages : fr
Pages : 301
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Opéré d'un cancer du poumon il y a quinze ans, l'auteur réexamine son expérience à partir de notes prises au cours de cette période. Après avoir exposé les repères biographiques et méthodologiques, il montre comment les représentations intériorisées du cancer forment un contenu symbolique, relativement autonome et en partie indicible, qui - après la guérison médicale - prolonge dans son imaginaire les effets traumatisants de cette épreuve liminale.
Author: Anne-Irène Bordier
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 268
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Author: Leslie Andry
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 58
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Chaque année en France, environ 2600 nouveaux cas de cancer sont diagnostiqués chez les enfants et les adolescents. L'annonce du diagnostic de cancer est un évènement traumatique et angoissant, provoquant un bouleversement médico-psycho-social majeur, concernant à la fois l'enfant ou l'adolescent lui-même mais également ses parents. C'est dans ce contexte que la mesure 40 du 1er plan cancer garantissant l'accès à un dispositif d'annonce ainsi que les recommandations d'organisation des soins en cancérologie pédiatrique, ont vu le jour en 2003 et 2004. L'objectif de notre étude était d'évaluer l'adéquation entre le contenu du dispositif d'annonce mis en œuvre dans le service d'hématologie et oncologie pédiatrique du CHU d'Amiens avec les recommandations fixées par l'Institut National du Cancer (INCa), à travers des témoignages d'enfants et adolescents suivis dans le service mais également de leurs parents et des médecins, et de recueillir leur ressenti. Étude monocentrique rétrospective, avec questionnaires élaborés autour des items développés par l'INCa dans son plan d'annonce du diagnostic de cancer et remis aux enfants, adolescents et parents suivis au CHU d'Amiens de janvier 2013 à juin 2018. Parmi les 109 questionnaires, 72% nous avaient été retournés. Les enfants, adolescents et parents avaient eu accès à une consultation d'annonce dans 95% des cas, réalisée dans la totalité des cas par un médecin spécialisé en cancérologie pédiatrique. Globalement, ils se déclaraient tous satisfaits des modalités d'annonce et du contenu des informations. Cependant, un grand nombre d'entre eux estimaient ne pas avoir posé l'ensemble de leurs questions, principalement car elles étaient apparues secondairement, probablement en rapport avec le mécanisme de sidération induit par le choc de l'annonce d'où l'importance du temps d'accompagnement soignant prévu par l'INCa. Les soins de supports avaient été proposés à 98% des parents mais leur recours était variable, essentiellement représenté par la prise en charge psycho-sociale. Concernant le lien avec la médecine de ville, les parents comme les praticiens du service souhaitaient impliquer d'avantage les médecins généralistes dans la prise en charge de ces enfants malades. Le dispositif d'annonce du cancer a pour objectif d'atténuer l'effet traumatique et les répercutions médico-psycho-sociales de cette annonce. La particularité de la pédiatrie, prenant en charge les enfants et adolescents de 0 à 18 ans, doit adapter les informations à leur âge et leur stade de développement, en tenant compte de la place des parents. Cependant, au-delà de l'annonce de la maladie, les explications fournies de manière continues aux enfants, aux adolescents et à leurs parents aux différentes étapes de la maladie contribuent à l'alliance thérapeutique et renforcent leurs capacités de résilience.
Author: Anne-Gaëlle Le Corroller-Soriano
Publisher:
ISBN: 9782110071187
Category :
Languages : fr
Pages : 408
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