Etude en conditions supercritiques des équilibres de phases liquide-vapeur de systèmes impliquant un éthyle esther d'acide gras et le dioxyde de carbone

Etude en conditions supercritiques des équilibres de phases liquide-vapeur de systèmes impliquant un éthyle esther d'acide gras et le dioxyde de carbone PDF Author: Christelle Crampon
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Languages : fr
Pages : 194

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Book Description
CE TRAVAIL PORTE, D'UNE PART, SUR LA MESURE DES EQUILIBRES DE PHASES LIQUIDE-VAPEUR DE SYSTEMES BINAIRES IMPLIQUANT UN ETHYLE ESTER D'ACIDE GRAS ET LE DIOXYDE DE CARBONE, ET, D'AUTRE PART, SUR LA REPRESENTATION DE LEURS PROPRIETES THERMODYNAMIQUES. L'ETUDE ENTREPRISE COMPORTE DONC DEUX BUTS COMPLEMENTAIRES : LA MISE AU POINT D'UN DISPOSITIF EXPERIMENTAL FACILE D'UTILISATION PERMETTANT D'EFFECTUER DES MESURES PRECISES ET RAPIDES EN LIMITANT LA CONSOMMATION DE PRODUITS, ET L'EXTENSION D'UN MODELE THERMODYNAMIQUE PREVISIONNEL. UN DISPOSITIF HAUTE-PRESSION, QUI FONCTIONNE SELON LA METHODE SYNTHETIQUE, A ETE MIS AU POINT POUR PERMETTRE LA MESURE D'EQUILIBRES DE PHASES LIQUIDE-VAPEUR. L'EFFICACITE DE L'APPAREIL ET DE LA METHODE A ETE TESTEE A PARTIR DE MESURES OBTENUES POUR UN SYSTEME LARGEMENT PRESENT DANS LA LITTERATURE, LE SYSTEME CO 2/METHYLE OLEATE. LE BON ACCORD ENTRE NOS MESURES ET CELLES PUBLIEES DANS LA LITTERATURE NOUS A ENCOURAGE A L'ETUDE DE NOUVEAUX SYSTEMES TELS QUE CEUX IMPLIQUANT LE CO 2 ET L'ETHYLE MYRISTATE, PALMITATE, STEARATE ET OLEATE. POUR CHAQUE SYSTEME, LES MESURES ONT ETE EFFECTUEES A TROIS TEMPERATURES : 313,15, 323,15, ET 333,15 K ET A DES PRESSIONS ALLANT DE 1 A 20 MPA. LES DONNEES OBTENUES ONT ETE CORRELEES EN UTILISANT LE MODELE D'AJUSTEMENT CONSTITUE DE L'EQUATION D'ETAT DE PENG-ROBINSON ET DES REGLES DE MELANGES CLASSIQUES. A PARTIR DE CES MESURES EXPERIMENTALES, NOUS AVONS PU ETENDRE LE MODELE PREVISIONNEL DE TRASSY A DE TELS SYSTEMES EN UTILISANT DE NOMBREUSES DONNEES D'EQUILIBRES DE PHASES IMPLIQUANT UN ESTER D'ACIDE GRAS ET LE DIOXYDE DE CARBONE. LES DONNEES ONT DONC ETE CORRELEES PAR LE MODELE DE TRASSY ET LES RESULTATS ONT ETE COMPARES A CEUX OBTENUS PAR LE MODELE D'ABDOUL, EGALEMENT PREVISIONNEL. CES DEUX CONTRIBUTIONS DE GROUPES S'INTEGRENT DANS LE FORMALISME EQUATION D'ETAT-ENERGIE LIBRE D'EXCES. LE MODELE DE TRASSY EST CONSTITUE DE L'EQUATION D'ETAT DE PENG-ROBINSON ET D'UN MODELE D'ENERGIE LIBRE D'EXCES DE TYPE NRTL, ALORS QUE LE MODELE D'ABDOUL EST COMPOSE DE L'EQUATION D'ETAT DE PENG-ROBINSON CORRIGEE PAR RAUZY ET DU MODELE D'ENERGIE LIBRE D'EXCES DE VAN LAAR.

Etude en conditions supercritiques des équilibres de phases liquide-vapeur de systèmes impliquant un éthyle esther d'acide gras et le dioxyde de carbone

Etude en conditions supercritiques des équilibres de phases liquide-vapeur de systèmes impliquant un éthyle esther d'acide gras et le dioxyde de carbone PDF Author: Christelle Crampon
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CE TRAVAIL PORTE, D'UNE PART, SUR LA MESURE DES EQUILIBRES DE PHASES LIQUIDE-VAPEUR DE SYSTEMES BINAIRES IMPLIQUANT UN ETHYLE ESTER D'ACIDE GRAS ET LE DIOXYDE DE CARBONE, ET, D'AUTRE PART, SUR LA REPRESENTATION DE LEURS PROPRIETES THERMODYNAMIQUES. L'ETUDE ENTREPRISE COMPORTE DONC DEUX BUTS COMPLEMENTAIRES : LA MISE AU POINT D'UN DISPOSITIF EXPERIMENTAL FACILE D'UTILISATION PERMETTANT D'EFFECTUER DES MESURES PRECISES ET RAPIDES EN LIMITANT LA CONSOMMATION DE PRODUITS, ET L'EXTENSION D'UN MODELE THERMODYNAMIQUE PREVISIONNEL. UN DISPOSITIF HAUTE-PRESSION, QUI FONCTIONNE SELON LA METHODE SYNTHETIQUE, A ETE MIS AU POINT POUR PERMETTRE LA MESURE D'EQUILIBRES DE PHASES LIQUIDE-VAPEUR. L'EFFICACITE DE L'APPAREIL ET DE LA METHODE A ETE TESTEE A PARTIR DE MESURES OBTENUES POUR UN SYSTEME LARGEMENT PRESENT DANS LA LITTERATURE, LE SYSTEME CO 2/METHYLE OLEATE. LE BON ACCORD ENTRE NOS MESURES ET CELLES PUBLIEES DANS LA LITTERATURE NOUS A ENCOURAGE A L'ETUDE DE NOUVEAUX SYSTEMES TELS QUE CEUX IMPLIQUANT LE CO 2 ET L'ETHYLE MYRISTATE, PALMITATE, STEARATE ET OLEATE. POUR CHAQUE SYSTEME, LES MESURES ONT ETE EFFECTUEES A TROIS TEMPERATURES : 313,15, 323,15, ET 333,15 K ET A DES PRESSIONS ALLANT DE 1 A 20 MPA. LES DONNEES OBTENUES ONT ETE CORRELEES EN UTILISANT LE MODELE D'AJUSTEMENT CONSTITUE DE L'EQUATION D'ETAT DE PENG-ROBINSON ET DES REGLES DE MELANGES CLASSIQUES. A PARTIR DE CES MESURES EXPERIMENTALES, NOUS AVONS PU ETENDRE LE MODELE PREVISIONNEL DE TRASSY A DE TELS SYSTEMES EN UTILISANT DE NOMBREUSES DONNEES D'EQUILIBRES DE PHASES IMPLIQUANT UN ESTER D'ACIDE GRAS ET LE DIOXYDE DE CARBONE. LES DONNEES ONT DONC ETE CORRELEES PAR LE MODELE DE TRASSY ET LES RESULTATS ONT ETE COMPARES A CEUX OBTENUS PAR LE MODELE D'ABDOUL, EGALEMENT PREVISIONNEL. CES DEUX CONTRIBUTIONS DE GROUPES S'INTEGRENT DANS LE FORMALISME EQUATION D'ETAT-ENERGIE LIBRE D'EXCES. LE MODELE DE TRASSY EST CONSTITUE DE L'EQUATION D'ETAT DE PENG-ROBINSON ET D'UN MODELE D'ENERGIE LIBRE D'EXCES DE TYPE NRTL, ALORS QUE LE MODELE D'ABDOUL EST COMPOSE DE L'EQUATION D'ETAT DE PENG-ROBINSON CORRIGEE PAR RAUZY ET DU MODELE D'ENERGIE LIBRE D'EXCES DE VAN LAAR.

Etude expérimentale et modélisation des équilibres de phases sous pression de systèmes impliquant un alcool et le dioxyde de carbone

Etude expérimentale et modélisation des équilibres de phases sous pression de systèmes impliquant un alcool et le dioxyde de carbone PDF Author: Elitsa Petrova-Jordan
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Pages : 195

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Ce travail porte sur la mesure des équilibres de phases liquide-vapeur de mélanges impliquant un alcool et le CO2 supercritique, et sur l'extension d'un modèle thermodynamique pour la restitution de ces équilibres. La méthode synthétique a été retenue, afin d'obtenir de nouvelles données d'équilibres de phases pour les systèmes binaires impliquant le CO2 et les alcools suivants : 2-undecanol, 6-undecanol, 10-undecen-1-ol et 2-methyl-2,4-pentanediol à trois températures : 313, 323 et 333 K. La seconde partie consiste à effectuer des calculs en utilisant le modèle prédictif PPR78. Cette méthode de contributions de groupes permet d'estimer, en fonction de la température, les paramètres kij pour l'équation de Peng-Robinson publiée en 1978. Pour les corps purs, les paramètres de l'équation cubique sont calculés à partir des paramètres critiques (Tc, Pc) et du facteur acentrique. Pour le calcul des propriétés du mélange, ce modèle fait intervenir une fonction d'excès du type Van Laar.

Mesure et représentation des équilibres de phases sous pression de mélanges d'eau, de paraffines et dioxyde de carbone

Mesure et représentation des équilibres de phases sous pression de mélanges d'eau, de paraffines et dioxyde de carbone PDF Author: Jean-Luc Daridon
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Pages : 177

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Des déterminations expérimentales des conditions (p,t) d'équilibres de phases liquide-vapeur et liquide-liquide ont été conduites au sein d'une cellule saphir a visibilité intégrale a diverses températures comprises entre 293 et 423 k pour des pressions allant jusqu'a 500 bar sur le système ternaire c#1-co#2##nc#1#6. l'influence d'un apport d'eau sur les courbes d'équilibres de ce système a également fait l'objet d'investigations. En vue de représenter les équilibres de phase des fluides a partir d'équations d'état de forme cubique, qu'elles soient a deux, trois ou quatre paramètres, une méthode générale de calcul du coefficient de fugacité a été développée a partir du formalisme de Schmidt et Wenzel. Sur la base de ces équations d'état cubiques, une procédure globale de restitution des équilibres de phases de paraffine, de co#2, d'eau et de leurs mélanges a été mise au point. L'équation retenue pour cette procédure est celle de Peng-Robinson a laquelle il a été apporte des modifications. La première modification, concernant le terme d'attraction de l'équation d'état, permet une bonne représentation des transitions des corps purs, y compris de l'eau et des alcanes lourds (c#1#0 a c#2#0). La seconde modification consiste a faire intervenir une règle de mélange empirique spécifique aux mélanges d'eau et de paraffines dans la perspective de calculer les solubilités mutuelles de l'eau et des alcanes. On obtient également des résultats très satisfaisants pour les mélanges paraffine-paraffine et paraffines-co#2 en caractérisant les interactions binaires par des coefficients k#1#j évalués au moyen d'un formalisme de type contribution de groupes. L'intérêt essentiel de la modélisation ainsi définie est de permettre l'estimation prédictive des équilibres polyphasiques de ces mélanges fort dissymétriques; l'efficacité de la procédure alliée a une relative simplicite d'emploi constitue des critèr1es déterminants, susceptibles d'infléchir le choix d'utilisateurs potentiels.

Etude de la cinétique et des équilibres liquide-vapeur et liquide-liquide-vapeur dans l'hydrolyse d'un ester lourd

Etude de la cinétique et des équilibres liquide-vapeur et liquide-liquide-vapeur dans l'hydrolyse d'un ester lourd PDF Author: Jacek Giza
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CE TRAVAIL S'INTERESSE A UNE REACTION D'HYDROLYSE D'UN ESTER QUI PEUT ETRE CATALYSEE PAR LA SOUDE. ON OBTIENT D'ABORD DES EQUATIONS POUR LA CINETIQUE DE CETTE REACTION EN L'ABSENCE OU EN PRESENCE DE CATALYSEUR. ON S'INTERESSE ENSUITE A L'IDENTIFICATION DE MODELES THERMODYNAMIQUES PERMETTANT LE CALCUL DES EQUILIBRES LIQUIDE-VAPEUR ET LIQUIDE-LIQUIDE-VAPEUR DU MELANGE D'ESPECES CHIMIQUES CONCERNE. UN CHAPITRE THEORIQUE DISTINGUE DIVERSES SORTES D'EQUILIBRES ENTRE PHASES. DANS UNE DERNIERE PARTIE ON PASSE A LA SIMULATION D'INSTALLATIONS EFFECTUANT CETTE HYDROLYSE

Étude Thermodynamique Des Équilibres Solide-liquide-vapeur

Étude Thermodynamique Des Équilibres Solide-liquide-vapeur PDF Author: Marco Campestrini
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Languages : en
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In the framework of the cryogenic air separation, impurities such as CO2 and N2O may solidify at the reboiler-condenser placed between the two distillation columns.The formed solid could provide an additional strength to the heat and material transfers, and increase the pressure drops in the distillation columns.Furthermore, the presence of a solid phase can promote the accumulation of light hydrocarbons which may form flammable mixtures with liquid oxygen.Therefore, the presence of solid phases must be controlled see avoided within the cryogenic air distillation process.The main issue of this thesis is to develop a suitable model for representing solid phases and their equilibrium with the liquid and vapor phases at the operating conditions of the process, and to obtain full phase diagrams which would improve the knowledge of phase equilibria and the control of the risks associated to the presence of solid phases.