ETUDE DE L'ADSORPTION DE FORMULATIONS COMPLEXES DE TENSIOACTIFS NON IONIQUES A DES INTERFACES LIQUIDE/SOLIDE PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE PDF Download
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Author: Florence Portet
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Languages : fr
Pages : 187
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Book Description
CE TRAVAIL A CONSISTE A METTRE AU POINT UNE TECHNIQUE ANALYTIQUE, SUFFISAMMENT SENSIBLE ET PERFORMANTE, POUR NOUS PERMETTRE DE DETERMINER CHACUN DES CONSTITUANTS DE DIVERS MELANGES DE TENSIOACTIFS NON IONIQUES DE TYPE POLYOXY-ETHYLENE, ISSUS DE FORMULATIONS LESSIVIELLES, DILUES DANS L'EAU. LA TECHNIQUE DE CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE EMPLOYEE, COUPLEE A UNE TECHNIQUE D'ENRICHISSEMENT DE TRACES, S'EST REVELEE PARFAITEMENT ADAPTEE, D'UNE PART POUR IDENTIFIER ET QUANTIFIER AVEC PRECISION CHACUN DES OLIGOMERES DIFFERANT PAR LA LONGUEUR DE LEUR CHAINE LIPOPHILE ET/OU ETHOXYLEE, D'AUTRE PART POUR ACCEDER A L'ANALYSE DE CES FORMULATIONS COMPLEXES DE P.O.E. MEME A TRES FAIBLE CONCENTRATION DANS L'EAU. CETTE TECHNIQUE ANALYTIQUE A PAR CONSEQUENT ETE EMPLOYEE AVEC SUCCES POUR APPREHENDER LE DEVENIR DE CHACUN DES CONSTITUANTS DES MELANGES DE P.O.E. A DES INTERFACES LIQUIDE/SOLIDE, LES SOLIDES MODELES (SILICES, KAOLIN) POUVANT PRESENTER DES DEGRES DE COMPLEXITE PLUS OU MOINS IMPORTANTS. AINSI, NOUS AVONS PU EVALUER L'IMPACT DE FACTEURS INTERNES (NATURE DU P.O.E.) OU EXTERNES (NATURE DU SOLIDE) SUR LES MECANISMES D'ADSORPTION. DANS CE CONTEXTE, L'EMPLOI DE LA C.P.L. NOUS A CONDUIT NON SEULEMENT A LEVER DES AMBIGUITES SUR LES MECANISMES D'ADSORPTION A FORTE CONCENTRATION EN TENSIOACTIF, MAIS AUSSI A DES TAUX DE RECOUVREMENT DU SOLIDE EXTREMEMENT FAIBLES.
Author: Florence Portet
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Languages : fr
Pages : 187
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CE TRAVAIL A CONSISTE A METTRE AU POINT UNE TECHNIQUE ANALYTIQUE, SUFFISAMMENT SENSIBLE ET PERFORMANTE, POUR NOUS PERMETTRE DE DETERMINER CHACUN DES CONSTITUANTS DE DIVERS MELANGES DE TENSIOACTIFS NON IONIQUES DE TYPE POLYOXY-ETHYLENE, ISSUS DE FORMULATIONS LESSIVIELLES, DILUES DANS L'EAU. LA TECHNIQUE DE CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE EMPLOYEE, COUPLEE A UNE TECHNIQUE D'ENRICHISSEMENT DE TRACES, S'EST REVELEE PARFAITEMENT ADAPTEE, D'UNE PART POUR IDENTIFIER ET QUANTIFIER AVEC PRECISION CHACUN DES OLIGOMERES DIFFERANT PAR LA LONGUEUR DE LEUR CHAINE LIPOPHILE ET/OU ETHOXYLEE, D'AUTRE PART POUR ACCEDER A L'ANALYSE DE CES FORMULATIONS COMPLEXES DE P.O.E. MEME A TRES FAIBLE CONCENTRATION DANS L'EAU. CETTE TECHNIQUE ANALYTIQUE A PAR CONSEQUENT ETE EMPLOYEE AVEC SUCCES POUR APPREHENDER LE DEVENIR DE CHACUN DES CONSTITUANTS DES MELANGES DE P.O.E. A DES INTERFACES LIQUIDE/SOLIDE, LES SOLIDES MODELES (SILICES, KAOLIN) POUVANT PRESENTER DES DEGRES DE COMPLEXITE PLUS OU MOINS IMPORTANTS. AINSI, NOUS AVONS PU EVALUER L'IMPACT DE FACTEURS INTERNES (NATURE DU P.O.E.) OU EXTERNES (NATURE DU SOLIDE) SUR LES MECANISMES D'ADSORPTION. DANS CE CONTEXTE, L'EMPLOI DE LA C.P.L. NOUS A CONDUIT NON SEULEMENT A LEVER DES AMBIGUITES SUR LES MECANISMES D'ADSORPTION A FORTE CONCENTRATION EN TENSIOACTIF, MAIS AUSSI A DES TAUX DE RECOUVREMENT DU SOLIDE EXTREMEMENT FAIBLES.
Author: Sandrine Pougnet
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Languages : fr
Pages : 298
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AFIN D'INTRODUIRE DES PARTICULES HYDROPHOBES DANS L'EAU, IL EST INDISPENSABLE D'ADSORBER A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE DES MOLECULES AMPHIPHILES. DANS CE BUT, L'ETUDE DE L'ADSORPTION DE TENSIOACTIFS NON IONIQUES MONODISPERSES ET POLYDISPERSES SUR DES SURFACES HYDROPHOBES A ETE REALISEE. L'ANALYSE DES ISOTHERMES D'ADSORPTION MONTRE QUE L'ENSEMBLE DE CES ISOTHERMES PRESENTENT UNE ALLURE LANGMUIRIENNE A L'EXCEPTION DU TENSIOACTIF MONODISPERSE (L'OCTO-OXYETHYLENE N DODECYL ETHER). (LES TENSIOACTIFS OU PLATEAU DE SATURATION S'ADSORBENT DE MANIERE PREPONDERANTE PAR LEUR CHAINE APOLAIRE ADSORBEE A PLAT.) NOUS OBTENONS ALORS UNE SURFACE DE NATURE HYDROPHILE. LES QUANTITES ADSORBEES DEPENDENT SENSIBLEMENT DE LA LONGUEUR DE LA PARTIE POLAIRE DES TENSIOACTIFS. L'AUGMENTATION DE CELLE-CI PROVOQUE UNE DIMINUTION DES QUANTITES ADSORBEES. LE COMPORTEMENT PHYSICOCHIMIQUE DES AMPHIPHILES EST SEMBLABLE POUR LE SOUFRE ET LE NOIR DE CARBONE. L'ETUDE PAR MICROCALORIMETRIE D'ADSORPTION SUR LE NOIR DE CARBONE INDIQUE QUE DEUX ETAPES D'ADSORPTION PEUVENT ETRE DEGAGEES: L'ETAPE DE CHIMISORPTION, L'ETAPE DE PHYSISORPTION. D'AUTRE PART, LES VALEURS D'ENTHALPIES DIFFERENTIELLES D'ADSORPTION IMPLIQUENT UNE ADSORPTION SOUS FORME DE MONOCOUCHE NON MICELLAIRE CONTRAITEMENT AU CAS DES SURFACES HYDROPHILES
Author: CELINE.. DUMAYOT
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Languages : fr
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Author: Ha Ngoc Le
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Languages : fr
Pages : 134
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Author: Sabeeh Zaini
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Languages : fr
Pages : 214
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ETUDES DU COMPORTEMENT DE TENSIOACTIFS NON IONIQUES A L'INTERFACE SOLIDE HYDROPHILE-SOLUTION AQUEUSE. UTILISATION D'UNE NOUVELLE METHODE MICROCALORIMETRIQUE POUR ETUDIER LA STRUCTURE DES MICELLES FORMEES EN PHASE AQUEUSE, AINSI QUE LA STRUCTURE DE LA PHASE ADSORBEE A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE. ESTIMATION DES PROPRIETES THERMODYNAMIQUES DU PROCESSUS
Author: PATRICE.. FAVORITI
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Languages : fr
Pages : 162
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L'OBJECTIF DE CETTE THESE EST DE MONTRER ET DE PRECISER PAR QUELS MECANISMES DES COMPOSES QUI NE S'ADSORBENT PAS SPONTANEMENT SUR DES SURFACES SOLIDES PEUVENT Y ETRE ASSOCIES PAR INCORPORATION DANS DES COUCHES DE TENSIOACTIF ADSORBEES AUX INTERFACES SOLIDE/EAU. LES RESULTATS PRESENTES METTENT EN EVIDENCE L'INFLUENCE DE DIVERS SUPPORTS SOLIDES (SILICE, ALUMINE, DIOXYDE DE TITANE) AINSI QUE LA NATURE DU SOLUTE SUR LE PHENOMENE DE COADSORPTION. LES SOLUTES ETUDIES SONT SOIT DES SOLUTES NON IONISABLES DANS LA GAMME DE PH USUELS COMME LE 2-NAPHTALENEETHANOL, SOIT DES ACIDES FAIBLES QUI ONT ETE CHOISIS POUR LEUR INTERET THERAPEUTIQUE (DERIVES SALICYLES) OU PARCE QU'ILS SONT POLLUANTS (DERIVES DU CHLOROPHENOL). LES ACIDES ONT ETE ETUDIE SOUS LEUR FORME DISSOCIEE EN TANT QUE CONTRE-IONS PRINCIPAL OU ADDITIONNEL DU TENSIOACTIF. L'INCORPORATION DE CES SOLUTES AUX INTERFACES SOLIDE/EAU PAR L'INTERMEDIAIRE DU TENSIOACTIF ADSORBE A ETE ETUDIEE EN FONCTION DU PH. CE PHENOMENE EST ALORS SYSTEMATIQUEMENT COMPARE A L'INCORPORATION DANS LES MICELLES LIBRES EN SOLUTION. IL A AINSI ETE MONTRE QUE L'INCORPORATION DES SOLUTES NEUTRES, QU'ILS SOIENT IONISABLES OU NON, EST INDEPENDANTE DE LA NATURE DU SUPPORT SOLIDE UTILISE COMME SUBSTRAT. DE PLUS LA COADSORPTION DES SOLUTES INDISSOCIABLES DANS LA GAMME DE PH USUELS, MESUREE PAR UNE CONSTANTE DE PARTAGE, EST EGALE AU COEFFICIENT CLASSIQUE DE SOLUBILISATION MICELLAIRE. CE N'EST PAS LE CAS DES ACIDES FAIBLES : CEUX-CI SONT PLUS FORTEMENT ASSOCIES AUX AGREGATS DE TENSIOACTIFS ADSORBES QU'AUX STRUCTURES MICELLAIRES. PLUS QUE LA NATURE DU SUPPORT SOLIDE C'EST POUR CES SOLUTES L'ETAT D'IONISATION DE LA SURFACE, FIXEE PAR LE PH DE LA SOLUTION, QUI INFLUE SUR LES INTERACTIONS. A PARTIR DE CES RESULTATS LA STRUCTURE DE L'INTERFACE SOLIDE/TENSIOACTIF/EAU PEUT ETRE DISCUTEE EN INCLUANT LA LOCALISATION DES CONTRE-IONS.
Author: Serge Behr
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Languages : fr
Pages : 186
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Author: Riad Sarraf
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Languages : fr
Pages : 224
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L'ETUDE DE L'IMPACT DU STOCKAGE SOUTERRAIN DU GAZ NATUREL SUR LA QUALITE DE L'AQUIFERE ET L'EVOLUTION DE LA CONCENTRATION DE POLLUANTS POLAIRES, DANS LE GAZ ET DANS L'EAU A ETE ENTREPRISE EN SELECTIONNANT LES MOLECULES LIQUIDES (TETRAHYDROTHIOPHENE, BENZENE) ET LES MINERAUX REPRESENTATIFS DE LA ROCHE RESERVOIR (QUARTZ, KAOLIN, SABLE DE GUE, ILLITE,). APRES UNE PREMIERE PHASE DE CARACTERISATION PHYSICO-CHIMIQUE DES SOLIDES ET DES ADSORBATS RETENUS, NOUS NOUS SOMMES INTERESSES A L'ETUDE DES PHENOMENES INTERFACIAUX. L'ETUDE A L'INTERFACE SOLIDE SOLUTION AQUEUSE EST EXPLOREE EN REALISANT LES ISOTHERMES D'ADSORPTION ET DE DESORPTION DE DIFFERENTS ADSORBATS SUR LES DIFFERENTS ADSORBANTS. LES RESULTATS DES ISOTHERMES D'ADSORPTION MONTRENT : _ QU'IL EXISTE UNE AFFINITE DU TETRAHYDROTHIOPHENE (THT) SELON LE CLASSEMENT SUIVANT : CHARBON ACTIF G212 > QUARTZ > SABLE DE GUE > KAOLIN > ALUMINE > CALCITE > ILLITE _ L'ADSORPTION DU THT EST PLUTOT REVERSIBLE, AUGMENTE AVEC LA TEMPERATURE ET LA SALINITE ET ELLE EST SENSIBLE A LA NATURE ET AU NOMBRE DE GROUPEMENTS SUPERFICIELS. _ L'ADSORPTION DU BENZENE EST DU TYPE PHYSIQUE, REVERSIBLE ET AUGMENTE AVEC LA TEMPERATURE. _ LA PRESENCE DU BENZENE EN SOLUTION AQUEUSE CONTENANT DU THT (ET INVERSEMENT) MODIFIE D'UNE MANIERE CONSEQUENTE L'ADSORPTION DE THT SUR LE QUARTZ A 25\C. DANS UNE SECONDE PHASE, NOUS AVONS CONCU ET REALISE UN APPAREIL ORIGINAL D'ADSORPTION MULTIGAZ, POUR LA DETERMINATION DES ISOTHERMES D'ADSORPTION ET DE DESORPTION A L'INTERFACE GAZ - SOLIDE. CET APPAREIL NOUS A PERMIS DE TRACER : _ LES ISOTHERMES D'ADSORPTION INDIVIDUELLE DE L'EAU, LE BENZENE ET DU THT _ LES ISOTHERMES D'ADSORPTION COMPOSITE DES SYSTEMES (EAU / THT ET EAU / BENZENE).
Author: Mohamed Zarrouki
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Languages : fr
Pages : 210
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Ce travail a pour cadre l'étude de la récupération des métaux précieux complexes en solution grâce a du charbon actif. Il a permis de comprendre les mécanismes fondamentaux de l'adsorption dans un système modèle constitue d'une solution d'ion dicyanoaurate et de charbon actif. Les interactions entre cette solution et le solide ont été caractérisées par diverses techniques: la pHmétrie, la titrimétrie, la zetamétrie, la potentiométrie et la thermodésorption. Ces méthodes ont permis d'avoir des renseignements sur la nature des groupements fonctionnels à la surface du charbon, groupements constituant les sites responsables de l'adsorption des complexes. De même par une méthode de traitement originale gaz-liquide-solide, nous avons modifié la nature de ces sites et leur répartition à la surface du charbon, ce qui a permis d'améliorer la capacité d'adsorption du charbon. Cette modification dépend de la nature et de la pression du gaz utilise. L'étude thermodynamique a montré que l'adsorption de l'ion dicyanoaurate sur le charbon peut être représentée assez correctement par l'équation de Langmuir généralisée à plusieurs types de sites. L'adsorption s'effectue de façon plutôt localisée, avec interaction sur des sites d'énergie différente. La vitesse d'adsorption de l'ion dicyanoaurate sur le charbon actif a été étudiée en fonction de plusieurs paramètres physico-chimiques: la température, les conditions hydrodynamiques comme la vitesse d'agitation et le rapport solide/liquide, la concentration initiale en complexe, la nature des substances étrangères, et la nature du gaz en contact avec la solution. Le mécanisme d'adsorption se déroule en trois étapes. La réaction limitante est la diffusion à travers un film pendant le début de la réaction, puis la diffusion-adsorption dans la structure poreuse au voisinage de l'équilibre.
Author: ELENA.. GROSSETTI
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Languages : fr
Pages : 182
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ETUDE DE L'APPLICATION DE LA CPL A L'ANALYSE DES AGENTS ANIONIQUES OU NON IONIQUES (CHROMATOGRAPHIE DE PARTAGE A POLARITE DE PHASE INVERSEE) ET CATIONIQUES (CHROMATOGRAPHIE D'ECHANGES D'IONS)
