Elaboration d'hybrides moléculaires à base d'entités polycyanées et de complexes du cuivre et du molybdène : synthèses, structures et propriétés

Elaboration d'hybrides moléculaires à base d'entités polycyanées et de complexes du cuivre et du molybdène : synthèses, structures et propriétés PDF Author: Benoît Le Gall
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 384

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Book Description
Notre objectif était l'élaboration de nouveaux hybrides moléculaires susceptibles de présenter des architectures originales et des comportements magnétiques nouveaux.La synthèse et la caractérisation d'une série de précurseurs faisant intervenir un ligand di-imine / pyridine L coordiné a été décrite. La réactivité de ces espèces vis-à-vis d'entités polycyanées a permis, entre autre, l'obtention du complexe dinucléaire {Cu2Cl2L2(C10N6)} qui présente un faible couplage antiferromagnétique à basse température.L'étude de la réactivité des complexes à quadruple liaison [Mo2(O2CR)4] vis-à-vis du tétracyanoéthylène a montré que leur comportement dépendait fortement de la nature des substituants du ligand carboxylate. Ainsi, en présence de groupes alkyle, la réaction conduit à l'hydrolyse douce du tétracyanoéthylène en un anion tri-cyanoacrylamide qui vient se substituer à un des ligands carboxylate pour générer deux nouvelles architectures supramoléculaires à réseau étendu.

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Elaboration d'hybrides moléculaires à base d'entités polycyanées et de complexes du cuivre et du molybdène : synthèses, structures et propriétés PDF Author: Benoît Le Gall
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Notre objectif était l'élaboration de nouveaux hybrides moléculaires susceptibles de présenter des architectures originales et des comportements magnétiques nouveaux.La synthèse et la caractérisation d'une série de précurseurs faisant intervenir un ligand di-imine / pyridine L coordiné a été décrite. La réactivité de ces espèces vis-à-vis d'entités polycyanées a permis, entre autre, l'obtention du complexe dinucléaire {Cu2Cl2L2(C10N6)} qui présente un faible couplage antiferromagnétique à basse température.L'étude de la réactivité des complexes à quadruple liaison [Mo2(O2CR)4] vis-à-vis du tétracyanoéthylène a montré que leur comportement dépendait fortement de la nature des substituants du ligand carboxylate. Ainsi, en présence de groupes alkyle, la réaction conduit à l'hydrolyse douce du tétracyanoéthylène en un anion tri-cyanoacrylamide qui vient se substituer à un des ligands carboxylate pour générer deux nouvelles architectures supramoléculaires à réseau étendu.