Author: André Moreau
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Languages : fr
Pages : 185
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TECHNIQUES POTENTIOCINETIQUES AVEC ELECTRODE TOURNANTE. CINETIQUE DE LA REACTION
CONTRIBUTION A L'ETUDE DU COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DU CUIVRE ET DES ALLIAGES CUIVRE-ALUMINIUM DANS LES SOLUTIONS CHLORUREES ACIDES
Author: André Moreau
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Languages : fr
Pages : 185
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TECHNIQUES POTENTIOCINETIQUES AVEC ELECTRODE TOURNANTE. CINETIQUE DE LA REACTION
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Languages : fr
Pages : 185
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TECHNIQUES POTENTIOCINETIQUES AVEC ELECTRODE TOURNANTE. CINETIQUE DE LA REACTION
Comportement électrochimique d'alliages modèles binaires aluminium-cuivre
Author: Jonathan Idrac
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Languages : fr
Pages : 150
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Cette thèse propose une étude du comportement électrochimique d'alliages modèles binaires aluminium-cuivre. Les alliages binaires aluminium-cuivre ont été synthétisés par pulvérisation cathodique. Ainsi, des alliages modèles dont la composition varie de 0,1 à 100 % at Cu ont été préparés en couches d'environ 450 nm d'épaisseur. Une bonne corrélation a été obtenue entre les différentes phases métalliques mises en évidence et le diagramme de phase à l'équilibre. L'évolution de la microstructure selon la composition chimique a alors révélé que la phase θ-Al2Cu (33 % at Cu) jouait un rôle majeur. De la même manière, l'étude du comportement électrochimique de ces alliages en milieu sulfate a été corrélé à l'évolution de la microstructure. Pour une composition proche de celle de la phase θ-Al2Cu, une transition est à nouveau observée en terme de comportement électrochimique. Le couplage galvanique entre des alliages modèles contenant les phases α-Al et θ-Al2Cu montre que la phase anodique α se passive alors que des piqûres sont observées sur la phase cathodique θ-Al2Cu. La seconde partie de la thèse concerne l'étude chimique et structurale des films anodiques développés sur ces alliages. A partir d'une teneur de 0,2 % at Cu de l'alliage, l'anodisation conduisait à un enrichissement en cuivre d'environ 2 nm d'épaisseur juste sous le film anodique. Pour des alliages suffisamment riches en cuivre, il est apparu que le cuivre présent dans l'alliage peut s'oxyder. En effet, à partir d'une teneur d'environ 2 % at Cu, les courbes d'anodisation ne sont plus linéaires et les analyses RBS révèlent une différence entre la teneur en cuivre de l'enrichissement calculée et mesurée. C'est donc à partir de cette composition que le cuivre de l'enrichissement commence à s'oxyder et des bulles d'oxygène sont alors observées conduisant à une structure défectueuse des films anodiques. Il existe alors une nette transition dans le comportement électrochimique de ces alliages anodisés.
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Languages : fr
Pages : 150
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Cette thèse propose une étude du comportement électrochimique d'alliages modèles binaires aluminium-cuivre. Les alliages binaires aluminium-cuivre ont été synthétisés par pulvérisation cathodique. Ainsi, des alliages modèles dont la composition varie de 0,1 à 100 % at Cu ont été préparés en couches d'environ 450 nm d'épaisseur. Une bonne corrélation a été obtenue entre les différentes phases métalliques mises en évidence et le diagramme de phase à l'équilibre. L'évolution de la microstructure selon la composition chimique a alors révélé que la phase θ-Al2Cu (33 % at Cu) jouait un rôle majeur. De la même manière, l'étude du comportement électrochimique de ces alliages en milieu sulfate a été corrélé à l'évolution de la microstructure. Pour une composition proche de celle de la phase θ-Al2Cu, une transition est à nouveau observée en terme de comportement électrochimique. Le couplage galvanique entre des alliages modèles contenant les phases α-Al et θ-Al2Cu montre que la phase anodique α se passive alors que des piqûres sont observées sur la phase cathodique θ-Al2Cu. La seconde partie de la thèse concerne l'étude chimique et structurale des films anodiques développés sur ces alliages. A partir d'une teneur de 0,2 % at Cu de l'alliage, l'anodisation conduisait à un enrichissement en cuivre d'environ 2 nm d'épaisseur juste sous le film anodique. Pour des alliages suffisamment riches en cuivre, il est apparu que le cuivre présent dans l'alliage peut s'oxyder. En effet, à partir d'une teneur d'environ 2 % at Cu, les courbes d'anodisation ne sont plus linéaires et les analyses RBS révèlent une différence entre la teneur en cuivre de l'enrichissement calculée et mesurée. C'est donc à partir de cette composition que le cuivre de l'enrichissement commence à s'oxyder et des bulles d'oxygène sont alors observées conduisant à une structure défectueuse des films anodiques. Il existe alors une nette transition dans le comportement électrochimique de ces alliages anodisés.
Contribution à l'étude du comportement anodique du cuivre-arsenic et du cuivre-antimoine dans la solution acide d'électroaffinage
Author: Julio César Minotas-Ruiz
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Languages : fr
Pages : 226
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Pages : 226
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Contribution à l'étude du comportement électrochimique, de la corrosion sous tension et de la corrosion sous fatigue de certains alliages d'aluminium
Author: Mimoun Elboujdaïni
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Languages : fr
Pages : 302
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Pages : 302
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CONTRIBUTION A L'ETUDE ELECTROCHIMIQUE DE LA CORROSION DANS LES MILIEUX A FAIBLE CONDUCTIVITE
Author: SERGE.. CHECHIRLIAN
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Languages : fr
Pages : 220
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ETUDE THEORIQUE DES PHENOMENES DE CORROSION ELECTROCHIMIQUE DES ACIERS INOXYDABLES AUSTENITIQUES EN MILIEU ACIDE. INFLUENCE DES ELEMENTS D'ALLIAGE SUR LA RESISTANCE A LA CORROSION DE L'ACIER (MO) OU A L'ACCELERATION DU PHENOMENE (S ET SI)
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Languages : fr
Pages : 220
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ETUDE THEORIQUE DES PHENOMENES DE CORROSION ELECTROCHIMIQUE DES ACIERS INOXYDABLES AUSTENITIQUES EN MILIEU ACIDE. INFLUENCE DES ELEMENTS D'ALLIAGE SUR LA RESISTANCE A LA CORROSION DE L'ACIER (MO) OU A L'ACCELERATION DU PHENOMENE (S ET SI)
APPLICATION DE L'ELECTRODE A DISQUE TOURNANT A L'ETUDE DU COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DU CUIVRE EN MILIEU NEUTRE ET EN MILIEU ACIDE EN ABSENCE ET EN PRESENCE D'ESPECES SULFUREES
Author: Djamila Abdi
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Languages : fr
Pages : 172
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ETUDE DE LA CORROSION DU CUIVRE EN MILIEU ACIDE (PERCHLORIQUE ACIDE) ET SALINE (BORATE DE SODIUM) PAR DES TECHNIQUES ELECTROCHIMIQUES. INFLUENCE DES ESPECES SULFURES SUR LA CINETIQUE DE CORROSION DES ELECTRODES TOURNANTES EN CUIVRE
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Languages : fr
Pages : 172
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ETUDE DE LA CORROSION DU CUIVRE EN MILIEU ACIDE (PERCHLORIQUE ACIDE) ET SALINE (BORATE DE SODIUM) PAR DES TECHNIQUES ELECTROCHIMIQUES. INFLUENCE DES ESPECES SULFURES SUR LA CINETIQUE DE CORROSION DES ELECTRODES TOURNANTES EN CUIVRE
Contribution à l'étude du comportement électrochimique de l'aluminium allié en milieu organique
Author: Catherine CABOURET
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Languages : fr
Pages : 298
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Pages : 298
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CONTRIBUTION A L'ETUDE DU COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DU ZIRCONIUM EN MILIEU AQUEUX. APPLICATIONS AUX DEPOTS ELECTROLYTIQUES DE METAUX
Author: ELIANE.. GOBERT RANCHOUX
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Languages : fr
Pages : 177
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LE ZIRCONIUM EST UN METAL-VALVE TYPIQUE: IL S'OXYDE SPONTANEMENT ET SE RECOUVRE D'UN FILM DE ZIRCONE QUI LE PROTEGE DANS LA PLUPART DES MILIEUX. CETTE ETUDE EST RELATIVE AU COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DU ZIRCONIUM DANS DIVERS MILIEUX ACIDES OU NEUTRES. ELLE DEBUTE PAR UN RAPPEL DE NOTIONS THEORIQUES D'ELECTROCHIMIE A LA BASE DES TECHNIQUES UTILISEES. PUIS EST ABORDEE L'ETUDE DU COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DU ZIRCONIUM EN MILIEU ACIDE: OXYDATION ANODIQUE ET REDUCTION DU PROTON SUR ELECTRODE ABRASEE OU OXYDEE. ENSUITE, L'UTILISATION DE LA VOLTAMPEROMETRIE CYCLIQUE PERMET DE SUIVRE LE DEPOT ET LA DISSOLUTION ELECTROLYTIQUES DE L'ARGENT, DU CUIVRE ET DU BISMUTH. IL S'AGIT DE PROCESSUS PEU REVERSIBLES. ENFIN, LA REDUCTION CATHODIQUE DES IONS DICHROMATE SUR ZIRCONIUM EST DECRITE EN MILIEU HCL 1M. ELLE CONDUIT AUX IONS CR#3#+ ET CR#2#+. LA REACTION REVERSIBLE CRII/ CRIII EST MISE EN EVIDENCE. LES RESULTATS DE CETTE ETUDE MONTRENT L'INTERET DU ZIRCONIUM EN TANT QU'ELECTRODE POUR LA RECUPERATION DE METAUX LOURDS OU L'ELIMINATION D'IONS COMPLEXES TOXIQUES, EN MILIEUX AGRESSIFS
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Languages : fr
Pages : 177
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LE ZIRCONIUM EST UN METAL-VALVE TYPIQUE: IL S'OXYDE SPONTANEMENT ET SE RECOUVRE D'UN FILM DE ZIRCONE QUI LE PROTEGE DANS LA PLUPART DES MILIEUX. CETTE ETUDE EST RELATIVE AU COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DU ZIRCONIUM DANS DIVERS MILIEUX ACIDES OU NEUTRES. ELLE DEBUTE PAR UN RAPPEL DE NOTIONS THEORIQUES D'ELECTROCHIMIE A LA BASE DES TECHNIQUES UTILISEES. PUIS EST ABORDEE L'ETUDE DU COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DU ZIRCONIUM EN MILIEU ACIDE: OXYDATION ANODIQUE ET REDUCTION DU PROTON SUR ELECTRODE ABRASEE OU OXYDEE. ENSUITE, L'UTILISATION DE LA VOLTAMPEROMETRIE CYCLIQUE PERMET DE SUIVRE LE DEPOT ET LA DISSOLUTION ELECTROLYTIQUES DE L'ARGENT, DU CUIVRE ET DU BISMUTH. IL S'AGIT DE PROCESSUS PEU REVERSIBLES. ENFIN, LA REDUCTION CATHODIQUE DES IONS DICHROMATE SUR ZIRCONIUM EST DECRITE EN MILIEU HCL 1M. ELLE CONDUIT AUX IONS CR#3#+ ET CR#2#+. LA REACTION REVERSIBLE CRII/ CRIII EST MISE EN EVIDENCE. LES RESULTATS DE CETTE ETUDE MONTRENT L'INTERET DU ZIRCONIUM EN TANT QU'ELECTRODE POUR LA RECUPERATION DE METAUX LOURDS OU L'ELIMINATION D'IONS COMPLEXES TOXIQUES, EN MILIEUX AGRESSIFS
Étude électrochimique de la corrosion sous contrainte d'alliages de cuivre
Author: Brahim Malki
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Languages : fr
Pages : 0
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Cette thèse porte sur l'étude électrochimique de la corrosion sous contrainte (CSC) en milieu aqueux des alliages de cuivre. La dissolution sélective et l'oxydation électrochimique sont deux points clés de la CSC de ces alliages. C'est sur ces aspects que nous avons orienté les travaux de la première partie de cette thèse portant sur les alliages Cu-Au. Les mesures ont été réalisées en utilisant des techniques électrochimiques classiques (en mode potentiodynamique, potentiostatique et galvanostatique). L'analyse des conditions d'apparition d'un bruit électrochimique grâce aux techniques de traitement de signal est effectuée. Les conséquences sur le comportement en cas de Cu3Au sont discutées. En seconde partie de cette thèse, nous nous sommes intéressés au problème de la CSC lorsqu'il y a formation de films d'oxyde superficiels et particulièrement au cas des alliages Cu-Zn. Nous avons jugé utile d'étendre cette étude aux mécanismes d'oxydation sous contrainte mécanique en présence d'un système électrochimique oscillant en potentiel, le but étant d'examiner l'influence de ces nouvelles conditions électrochimiques (mode galvanostatique) sur le comportement du laiton sous contrainte. Enfin, un calcul de distribution de potentiel en fond de fissures est effectué en vue de rapprocher les différentes observations.
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Languages : fr
Pages : 0
Book Description
Cette thèse porte sur l'étude électrochimique de la corrosion sous contrainte (CSC) en milieu aqueux des alliages de cuivre. La dissolution sélective et l'oxydation électrochimique sont deux points clés de la CSC de ces alliages. C'est sur ces aspects que nous avons orienté les travaux de la première partie de cette thèse portant sur les alliages Cu-Au. Les mesures ont été réalisées en utilisant des techniques électrochimiques classiques (en mode potentiodynamique, potentiostatique et galvanostatique). L'analyse des conditions d'apparition d'un bruit électrochimique grâce aux techniques de traitement de signal est effectuée. Les conséquences sur le comportement en cas de Cu3Au sont discutées. En seconde partie de cette thèse, nous nous sommes intéressés au problème de la CSC lorsqu'il y a formation de films d'oxyde superficiels et particulièrement au cas des alliages Cu-Zn. Nous avons jugé utile d'étendre cette étude aux mécanismes d'oxydation sous contrainte mécanique en présence d'un système électrochimique oscillant en potentiel, le but étant d'examiner l'influence de ces nouvelles conditions électrochimiques (mode galvanostatique) sur le comportement du laiton sous contrainte. Enfin, un calcul de distribution de potentiel en fond de fissures est effectué en vue de rapprocher les différentes observations.
Contribution à l'étude du comportement d'une électrode d'aluminium dans diverses solutions de décapage et d'argenture
Author: Michel Colonna Ceccaldi
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Languages : fr
Pages : 56
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Pages : 56
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