Contribution à l'étude de l'activation de l'oxygène moléculaire par des systèmes bimétalliques et par un composé oxo de molybdène PDF Download
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Author: José G. Sanchez Marcano
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Languages : fr
Pages : 220
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ETUDE DE L'ACTIVATION DE L'OXYGENE MOLECULAIRE PAR DES SYSTEMES BIMETALLIQUES. CARACTERISATION DU SEUL COMPOSE OXO DE MO(IV) CAPABLE D'ACTIVER L'O::(2) POUR DONNER UN PEROXO DE MO(IV) STABLE. APPLICATION A L'OXYDATION DE LA TRIPHENYLPHOSPHINE AVEC UN MECANISME IMPLIQUANT LE TRANSFERT D'UN OXYGENE OXO
Author: José G. Sanchez Marcano
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Languages : fr
Pages : 220
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ETUDE DE L'ACTIVATION DE L'OXYGENE MOLECULAIRE PAR DES SYSTEMES BIMETALLIQUES. CARACTERISATION DU SEUL COMPOSE OXO DE MO(IV) CAPABLE D'ACTIVER L'O::(2) POUR DONNER UN PEROXO DE MO(IV) STABLE. APPLICATION A L'OXYDATION DE LA TRIPHENYLPHOSPHINE AVEC UN MECANISME IMPLIQUANT LE TRANSFERT D'UN OXYGENE OXO
Author: Fouad Ridouane
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Languages : fr
Pages : 179
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DANS LE CADRE DE CETTE ETUDE, CARACTERISATION STRUCTURALE DE COMPLEXES DU MOLYBDENE. REACTIVITE CHIMIQUE DU COMPLEXE (PPH::(4))::(3)MO(O)(CN/::(5)) ETUDE STRUCTURALE PAR DIFFRACTION RX DES PRODUITS DE REACTION ET ETUDE THEORIQUE PAR LA METHODE DE HUECKEL DU MECANISME DE L'EPOXYDATION
Author: Jean-François Petrignani
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Languages : fr
Pages : 70
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ETUDE DU TRANSFERT DU COORDINAT O::(2) DANS UN SYSTEME BIMETALLIQUE DE METAUX DE TRANSITION OU INTERVIENT MO. DANS LE CAS DU COUPLE CO-MO, UNE ACTIVATION DE O::(2) PERMET L'OBTENTION DIRECTE DU COMPLEXE PEROXO DU MO; MECANISME DE FORMATION. ETUDE DU COUPLE NI-MO, PERMETTANT DE PROPOSER UN NOUVEAU CONCEPT D'ACTIVATION BASE SUR LA PEROXYDATION DE COORDINATS EXO DE MO. ETUDE DE LA REACTIVITE DE COMPLEXES A LIAISON TRIPLE METAL-METAL. SYNTHESE ET STRUCTURE CRISTALLINE DU 1ER COMPLEXE DINUCLEAIRE DE MO A COORDINAT PHOSPHINOTHIOYLIDENE
Author: Rafael López Álvarez
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Languages : fr
Pages : 358
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Author: M.. BARGIACCHI
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Languages : fr
Pages : 18
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RECHERCHE DE SYSTEMES PERMETTANT L'OXYDATION DE LA TRIPHENYLPHOSPHINE: SELS ET COMPLEXES DE FER ET DE MOLYBDENE
Author: Michel Nolf
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Languages : fr
Pages : 106
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Author: SYLVIE.. PODER-GUILLOU
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Languages : fr
Pages : 129
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LES SYSTEMES METALLIQUES, ET PLUS PARTICULIEREMENT CEUX POSSEDANT DES SITES METAL-SOUFRE (M = FE, MO, V) PERMETTENT L'ACTIVATION DE NOMBREUX SUBSTRATS ORGANIQUES OU INORGANIQUES. AFIN DE MIEUX COMPRENDRE LE ROLE JOUE PAR LE METAL DANS LES CATALYSEURS ET LES METALLOENZYMES, DE NOMBREUX MODELES ORGANOMETALLIQUES POSSEDANT UN ENVIRONNEMENT SOUFRE ONT ETE SYNTHETISES. L'INTERET RECONNU DE TELS SYSTEMES NOUS A AMENE A ETUDIER LES COMPLEXES DU MOLYBDENE THIOLATO-PONTES: MO#2CP#2(-X)(#-SME)#3, MO#2CP#2X#2(CO)#2(#-SME)#2 (X = CL, BR), MO#2CP*#2(CO)#2(#-SME)#3(I) ET MO#2CP'#2(NCO)(CO)#3(#-SR)#2(BF#4) (CP' = C#5H#5, C#5ME#5). LES TRAVAUX REALISES SUR LE COMPOSE MO#2CP#2(#-X)(#-SME)#3 ONT MIS EN EVIDENCE SON IMPORTANTE REACTIVITE LIEE A LA PRESENCE DU PONT HALOGENURE AINSI QUE LA RESISTANCE DE LA STRUCTURE DINUCLEAIRE MO#2CP#2(#-SME)#3 AU COURS DES REACTIONS. EN PARTICULIER, LA REACTIVITE DU COMPLEXE HALOGENURE MO#2CP#2(#-CL)(#-SME)#3 VIS A VIS DE L'HYDRAZINE ET DE L'AZOTURE DE SODIUM A PERMIS DE SYNTHETISER LES ESPECES NITRURES ORIGINALES MO#2CP#2(#-N)(#-SME)#3 ET MO#3CP#3(#-SME)#3(O)(N)(SME). L'OBTENTION DE CES DERIVES CONSTITUE UNE OUVERTURE TRES INTERESSANTE SUR LA CHIMIE DES COMPLEXES AZOTES DU MOLYBDENE POSSEDANT UN ENVIRONNEMENT SOUFRE. NOUS AVONS DEVELOPPE LA CHIMIE DE COMPLEXES THIOLATO-PONTES PENTAMETHYLCYCLO-PENTADIENYLE DU MOLYBDENE, AFIN D'OBTENIR DES DERIVES HALOGENES BENEFICIANT DES EFFETS DONNEURS DES LIGANDS CP*. L'ETUDE DE LA THERMOLYSE DU DERIVE CATIONIQUE MO#2CP*#2(CO)#2(#-SME)#3(I) A PERMIS DE PRECISER LE MECANISME DE FORMATION, JUSQU'ALORS INEXPLIQUE, DU COMPOSE SULFURO-PONTE MO#2CP*#2(CO)#2(#-SME)#2(#-S). AU COURS DE LA REACTION ENTRE MOCP*(CO)#3#2 ET LE DIMETHYLDISULFURE EN PRESENCE D'HALOGENURE D'ALLYLE NOUS AVONS ISOLE DE NOUVEAUX COMPLEXES OXYDES QUI POSSEDENT DES GROUPEMENTS HALOGENURES TERMINAUX ET PONTES. ENFIN, PARALLELEMENT A CES ETUDES NOUS AVONS SYNTHETISE LES COMPOSES MO#2CP'#2(NCO)(CO)#3(#-SR)#2(BF#4) (CP' = C#5H#5, C#5ME#5, R = ME, PH) ET ETUDIE L'INFLUENCE DU GROUPEMENT PSEUDO-HALOGENURE SUR LA REACTIVITE DE COMPLEXES CARBONYLES DU MOLYBDENE. IL S'EST AVERE QUE LA TRANSFORMATION D'UN LIGAND CARBONYLE EN ISOCYANATE MODIFIAIT PROFONDEMENT LE COMPORTEMENT DE CES DERIVES VIS A VIS DE SUBSTRATS INSATURES (ISOCYANURES OU NITRILES)
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Languages : fr
Pages : 0
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Author: MAHMOUD.. FARAJ
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Languages : fr
Pages : 322
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ETUDE DE L'ACTIVATION DE O::(2) PAR DES SYSTEMES A BASE DE "RH(III)/BI(III)/LI" AFIN D'OXYDER DES ALCOOLS SECONDAIRES EN METHYLCETONES ; DE L'OXYDATION CATALYTIQUE DES OLEFINES PAR O::(2) EN PRESENCE DE SYSTEMES "RH(III)/CU(II)/LI" ET "RH(III)/BI(III)/LI" EN MILIEU ALCOOLIQUE ; DE L'ACTIVATION CATALYTIQUE DE L'HYDROPEROXYDE DE T-BUTYLE PAR DES COMPLEXES DU RHODIUM(III) EN MILIEU ALCOOLIQUE ; D'UN NOUVEAU SYSTEME CATALYTIQUE A BASE DE PALLADIUM(II) ET DE BISMUTH(III) PERMETTANT L'ACTIVATION DE O::(2) ET D'UNE OLEFINE AU VOISINAGE DE 60**(O)
Author: Jean-François Petrignani
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Languages : fr
Pages : 246
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TRANSFERT DU LIGAND DANS LES SYSTEMES CO**(2+)/MO**(5+) OU MO**(6+). PREPARATION DE COMPLEXES DINUCLEAIRES, PEROXO ET TRIOXO. ACTIVITES POUR L'EPOXYDATION DU CYCLOHEXENE
