Contribution à l'étude de la séparation et du dosage par chromatographie en phase gazeuse et en phase liquide

Contribution à l'étude de la séparation et du dosage par chromatographie en phase gazeuse et en phase liquide PDF Author: Catherine Deschamps
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Languages : fr
Pages : 136

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Contribution à l'étude de la séparation et du dosage par chromatographie en phase gazeuse et en phase liquide

Contribution à l'étude de la séparation et du dosage par chromatographie en phase gazeuse et en phase liquide PDF Author: Catherine Deschamps
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Languages : fr
Pages : 136

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Contribution à l'étude du mécanisme de séparation par chromatographie de partage en phase liquide

Contribution à l'étude du mécanisme de séparation par chromatographie de partage en phase liquide PDF Author: Zlatka Gallot
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Languages : fr
Pages : 162

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CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE

CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE PDF Author: MOHAMED.. EL KHABCHI
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Languages : fr
Pages : 155

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LE GRADIENT D'ELUTION EST DEPUIS LONGTEMPS UNE TECHNIQUE ANALYTIQUE DE CHOIX EN CHROMATOGRAPHIE A POLARITE DE PHASE INVERSEE. SES PRINCIPAUX DOMAINES D'APPLICATION SONT L'ANALYSE DES MELANGES COMPLEXES ET LA SEPARATION DES BIOPOLYMERES (PEPTIDES, PROTEINES). PAR CONTRE, LE DEVELOPPEMENT DU GRADIENT D'ELUTION A L'ECHELLE PREPARATIVE N'EST QU'A CES DEBUTS ET L'OPTIMISATION DE SES PERFORMANCES NECESSITE UNE MEILLEURE COMPREHENSION DES PHENOMENES QUI REGISSENT LA SEPARATION DANS DES CONDITIONS DE SURCHARGES. CETTE ETUDE A ETE REALISEE A PARTIR DE CHROMATOGRAMMES THEORIQUES OBTENUS PAR CRAIGSIM, UN ALGORITHME DEVELOPPE AU LABORATOIRE QUI PERMET DE SIMULER LES PROFILS D'ELUTION CORRESPONDANT A L'INJECTION D'UN MELANGE BINAIRE. CES SIMULATIONS N'ONT REVELE AUCUN PHENOMENE INATTENDU ASSOCIE A LA SURCHARGE DE LA COLONNE ET AUX INTERFERENCES ENTRE SOLUTES. IL FAUT SIMPLEMENT SOULIGNER QU'EN GRADIENT D'ELUTION, LES EFFETS DE DEPLACEMENT ET D'ENTRAINEMENT SONT BEAUCOUP PLUS INTENSES QU'EN ELUTION ISOCRATIQUE. L'INTENSITE RELATIVE DE CES DEUX EFFETS DEPEND DU TYPE DU MELANGE A SEPARER ET DE SA COMPOSITION; ELLE CONDITIONNE AUSSI L'OPTIMISATION DES CONDITIONS D'INJECTION: IL EXISTE UNE CONCENTRATION OPTIMALE D'INJECTION TRES MARQUEE LORSQUE LE PHENOMENE D'ENTRAINEMENT EST PREPONDERANT C'EST-A-DIRE DANS LE CAS D'UN MELANGE MAJORITAIRE/MINORITAIRE DE SOLUTES CONVERGENT. L'ETUDE DES VARIATIONS DE CES CONDITIONS OPTIMALES D'INJECTION EN FONCTION, D'UNE PART, DES CARACTERISTIQUES DE LA COLONNE (VOLUME MORT, NOMBRE DE PLATEAUX THEORIQUES), D'AUTRE PART, DES CONDITIONS D'ELUTION (COMPOSITION DE LA PHASE MOBILE INITIALE, PENTE DU GRADIENT) A PERMIS DE DEFINIR UN PROTOCOLE DE TRANSPOSITION ANALYTIQUE PREPARATIVE DONT LA MISE EN UVRE A ETE ILLUSTREE PAR QUELQUES EXEMPLES. ENFIN NOUS AVONS EXAMINE LES PERFORMANCES DU FRACTIONNEMENT A LA VALLEE AFIN DE DEGAGER SES MEILLEURES CONDITIONS D'APPLICATION EN CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE PREPARATIVE DE LABORATOIRE

Contribution à l'étude de la séparation des acides aminés par chromatographie en phase liquide

Contribution à l'étude de la séparation des acides aminés par chromatographie en phase liquide PDF Author: Michel Broquaire
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Languages : fr
Pages : 66

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Contribution à l'étude de la chromatographie en phase gazeuse sous pression élevée

Contribution à l'étude de la chromatographie en phase gazeuse sous pression élevée PDF Author: Gilbert Blu
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Pages : 238

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THEORIE, ETUDE DES PARAMETRES. ETUDE PARTICULIERE D'UN DETECTEUR

Chromatographie

Chromatographie PDF Author: Encyclopaedia Universalis,
Publisher: Encyclopaedia Universalis
ISBN: 234100315X
Category : Science
Languages : fr
Pages : 78

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La chromatographie est une méthode d'analyse chimique (cf. chimie analytique ) consistant à séparer les constituants d'un mélange. Elle est utilisée aussi bien dans les services de recherche et développement que dans le domaine du contrôle. Son champ d'activité couvre les organismes d'État et le...

CONTRIBUTION A L'ETUDE DE LA CHROMATOGRAPHIE PREPARATIVE EN PHASE LIQUIDE

CONTRIBUTION A L'ETUDE DE LA CHROMATOGRAPHIE PREPARATIVE EN PHASE LIQUIDE PDF Author: Gérard Crétier
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Languages : fr
Pages : 146

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COMPARAISON DE DIFFERENTS MODELES DE FONCTIONNEMENT DE LA COLONNE. LE MODELE DE HAARKOFF-VAN DER LINDE EST LE PLUS VALABLE SUR LE PLAN EXPERIMENTAL. ON EN DEDUIT UNE METHODE DE CALCUL DES COLONNES QUI TIENT COMPTE A LA FOIS DE L'OBJECTIF A ATTEINDRE (CONCENTRATION, PURETE) ET DES CONTRAINTES INSTRUMENTALES

OPTIMISATION DE LA SEPARATION ET ETUDE THERMODYNAMIQUE DU MECANISME DE RETENTION DE MOLECULES EN CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE ET GAZEUSE

OPTIMISATION DE LA SEPARATION ET ETUDE THERMODYNAMIQUE DU MECANISME DE RETENTION DE MOLECULES EN CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE ET GAZEUSE PDF Author: Yves Claude Guillaume
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Languages : fr
Pages : 77

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DANS CE TRAVAIL, NOUS METTONS EN EVIDENCE L'INTERET QUE REPRESENTE LES PLANS D'EXPERIENCE ET L'ALGORITHME SIMPLEX EN CHROMATOGRAPHIE. CETTE METHODE PERMET, EN EFFET, DE REDUIRE LE NOMBRE D'EXPERIENCES A REALISER POUR L'OPTIMISATION DE LA SEPARATION ET L'ETUDE DU MECANISME DE RETENTION DE DIVERSES MOLECULES. APRES AVOIR RAPPELE QUELQUES POINTS THEORIQUES SUR CE PROCEDE DE CALCUL, NOUS AVONS REPERTORIE, DANS LE PREMIER CHAPITRE DE CE MEMOIRE, LES METHODES D'OPTIMISATION UTILISANT LES PLANS D'EXPERIENCE ET/OU L'ALGORITHME SIMPLEX. LA DEUXIEME PARTIE, CONCERNE L'APPLICATION DE CETTE TECHNIQUE POUR L'OPTIMISATION DE LA SEPARATION ET L'ETUDE DU MECANISME DE RETENTION EN CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE D'UNE SERIE DE BENZODIAZEPINES. L'EFFET DE 3 FACTEURS, DEBIT, COMPOSITION DE LA PHASE MOBILE ET TEMPERATURE DE LA COLONNE SUR DIVERSES CARACTERISTIQUES DE RETENTION A ETE ETUDIE. NOUS AVONS MONTRE QU'IL ETAIT POSSIBLE, POUR CHAQUE BENZODIAZEPINE, DE CALCULER POUR DIFFERENTES COMPOSITIONS DE LA PHASE MOBILE AVEC UN NOMBRE LIMITE D'EXPERIENCES LEUR ENTHALPIE ET ENTROPIE DE TRANSFERT DE LA PHASE MOBILE A LA PHASE STATIONNAIRE. A LA FIN DE CE CHAPITRE, NOUS NOUS SOMMES INTERESSES A L'ETUDE DE L'EFFICACITE DE LA SEPARATION DE 7 ESTERS DE L'ACIDE PARAHYDROXYBENZOIQUE. GRACE A UN MODELE RELIANT LA HAUTEUR EQUIVALENTE A UN PLATEAU THEORIQUE AUX 3 FACTEURS PRECEDENTS, NOUS AVONS DETERMINE LES CONDITIONS OPTIMALES QUI PERMETTENT LEUR SEPARATION. LE TROISIEME CHAPITRE CONCERNE L'APPLICATION DE CETTE METHODE A LA CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE. LA PREMIERE ETAPE EFFECTUEE DANS DES CONDITIONS ISOTHERMES A CONSISTE A ETUDIER SIMULTANEMENT L'EFFET DU DEBIT DE GAZ VECTEUR ET DE LA TEMPERATURE DE LA COLONNE SUR L'EFFICACITE D'UNE COLONNE CAPILLAIRE. NOUS AVONS ENSUITE ELUCIDE LE MECANISME DE RETENTION DE 7 ESTERS DE L'ACIDE PARAHYDROXYBENZOIQUE. NOUS AVONS MIS AU POINT DES RELATIONS ENTRE LA STRUCTURE MOLECULAIRE DE CES COMPOSES REPRESENTES PAR LEUR FACTEUR DE CONNECTIVITE #1#X ET LEUR ENTHALPIE ET ENTROPIE DE TRANSFERT. ENFIN, L'OPTIMISATION DE LA SEPARATION D'UN MELANGE DE PSORALENES A ETE REALISEE EN 62 MINUTES. LA DEUXIEME ETAPE A CONSISTE A TRANSPOSER LES RESULTATS PRECEDENTS EN GRADIENT DE TEMPERATURE, CECI NOUS PERMETTANT NOTAMMENT DE DETERMINER LES CONDITIONS OPTIMALES DE SEPARATION DE CES PSORALENES EN UN TEMPS BEAUCOUP PLUS COURT (7 MINUTES)

Contribution à l'étude de la relation structure-séparation d'énantiomères en chromatographie liquide sur triacétate de cellulose microcristalline

Contribution à l'étude de la relation structure-séparation d'énantiomères en chromatographie liquide sur triacétate de cellulose microcristalline PDF Author: Ahmed Chemlal
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Languages : fr
Pages : 317

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LA SEPARATION DIRECTE D'ENANTIOMERES EN CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE SUR PHASES STATIONNAIRES CHIRALES (PSCS) EST UN PROBLEME DELICAT, EN PARTICULIER SUR LES PHASES DITES POLYMERIQUES. AFIN D'AVANCER DANS LA COMPREHENSION DES MECANISMES DE RECONNAISSANCE CHIRALE SUR TRIACETATE DE CELLULOSE MICROCRISTALLINE (TACM), NOUS AVONS ETUDIE ET DISCUTE CE PROBLEME SOUS TROIS ASPECTS: EFFET DES CONDITIONS OPERATOIRES (ROLE DE L'ELUANT, DE LA TEMPERATURE, DE LA CONCENTRATION DE SOLUTE, ETC.); STRUCTURE CHIMIQUE DES SOLUTES (CHIRALITE, CONFIGURATION ABSOLUE, ETC. DES THIAZOLINETHIONES ET ONES); RELATION STRUCTURE-SEPARATION D'ENANTIOMERES DES DERIVES DES THIAZOLINETHIONES ET DES CHLOROINDENES. UN EXEMPLE D'INVERSION D'ORDRE D'ELUTION EST OBSERVE LORS D'UNE SIMPLE VARIATION DE LA CONCENTRATION DU SOLUTE. UN SYSTEME PSC-PHASE ELUANTE-CONCENTRATION, OPTIMAL A ETE MIS AU POINT POUR L'ETUDE DU MECANISME DE RECONNAISSANCE CHIRALE. L'ETUDE DE LA STRUCTURE DES ARYLTHIAZOLINETHIONES ATROPOISOMERES A MONTRE QUE LEUR CONFIGURATION ABSOLUE EST CONSERVEE LORS DE LA TRANSFORMATION DE THIAZOLINETHIONES EN THIAZOLINONES, LORSQUE CES COMPOSES SONT SUBSTITUES PAR DES GROUPEMENTS ALKYLE QUELCONQUES EN POSITION 4 ET 2. LE MECANISME DE SEPARATION DES ARYLTHIAZOLINETHIONES ATROPOISOMERES ET DES CHLOROINDENES EST DISCUTE EN FONCTION DES SUBSTITUANTS ET DE LEUR POSITION. LES THIAZOLINETHIONES PORTANT UN GROUPEMENT TERTIOBUTYLE MONTRENT, SUR TACM, DES RETENTIONS ANORMALEMENT SUPERIEURES A LEUR HOMOLOGUE SUBSTITUE PAR UN ISOPROPYLE

Contribution à l'étude de la chromatographie à contre-courant

Contribution à l'étude de la chromatographie à contre-courant PDF Author: Nazim Mekaoui
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La chromatographie à contre courant (CCC) est une technique de purification chimique préparative quitravaille avec un système biphasique liquide. Une phase est la phase mobile, l'autre phase est la phasestationnaire. Il n'y a aucun support solide: un champ de force centrifuge est utilisé pour maintenir en place laphase stationnaire. Ce travail est une contribution à l'étude de la purification préparative par CCC. Après uneimportante étude bibliographique des procédés de purification en continu tant en CCC qu'autres, il est montréque la méthode dite "multi-dual-mode", ou MDM, est une solution possible. Elle consiste à utiliser le fait queles deux phases liquides peuvent servir de phase stationnaire: il suffit d'inverser le sens de circulation et lanature de la phase mobile (méthode dual-mode). Le mélange est séparé de façon classique pendant untemps chronométré, puis on inverse le rôle des phases: la phase mobile devient stationnaire et vice versa eton inverse également le sens de circulation (ascendant devient descendant ou vice versa). On sort lescomposants du mélange soit d'un coté de la colonne CCC, soit de l'autre. La méthode est mise en oeuvrepour purifier le Bleu de Coomassie en le débarassant des ses composés polaires (d'un coté) et apolaire (del'autre coté de la colonne et en accumulant dans la colonne la fraction de polarité intermédiaire, fractiond'intérêt. Une nouvelle colonne hydrostatique de petit volume (30 mL) a également été testée: elle permetde tester un nouveau système liquide très rapidement.