Contribution à l'étude de la redissolution anodique du cuivre et du mercure sur électrode solide en platine PDF Download
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Author: Gilles Courtois (auteur d'une thèse de chimie).)
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Languages : fr
Pages : 70
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LA REDISSOLUTION, POUR DES SUPPORTS D'OR ET DE PLATINE, LORS DE L'ANALYSE DE TRACES D'IONS METALLIQUES EN SOLUTION AQUEUSE EST ETUDIEE. TROIS ASPECTS SONT ABORDES: ASPECT FONDAMENTAL DE LA DEPOSITION ET DE LA REDISSOLUTION; ASPECT PRATIQUE PAR L'EXPLOITATION D'AMELIORATIONS LIEES A LA NATURE DU SUPPORT ET A SA PREPARATION; ASPECT PUREMENT ANALYTIQUE EN VUE DE DOSAGES DE ROUTINE
Author: Gilles Courtois (auteur d'une thèse de chimie).)
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Languages : fr
Pages : 70
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LA REDISSOLUTION, POUR DES SUPPORTS D'OR ET DE PLATINE, LORS DE L'ANALYSE DE TRACES D'IONS METALLIQUES EN SOLUTION AQUEUSE EST ETUDIEE. TROIS ASPECTS SONT ABORDES: ASPECT FONDAMENTAL DE LA DEPOSITION ET DE LA REDISSOLUTION; ASPECT PRATIQUE PAR L'EXPLOITATION D'AMELIORATIONS LIEES A LA NATURE DU SUPPORT ET A SA PREPARATION; ASPECT PUREMENT ANALYTIQUE EN VUE DE DOSAGES DE ROUTINE
Author: Daniel Jacquot (physicien.)
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Languages : fr
Pages : 242
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Author: MAMADOU-DIENFA.. TRAORE
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Languages : fr
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CE MEMOIRE TRAITE DES MECANISMES DE FORMATION PAR VOIE ELECTROCHIMIQUE DES COMPOSES CUTE ET AG#2TE. LE COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DES DIFFERENTS CONSTITUANTS SEULS OU EN MELANGE EST ETUDIE SUR ELECTRODE DE PLATINE OU DE CARBONE VITREUX. SUR ELECTRODE DE CARBONE VITREUX, LA REDUCTION DU TELLURE(IV) INTERVIENT PAR UN MECANISME AVEC TRANSFERT DE QUATRE ELECTRONS, CONDUISANT AINSI AU TELLURE ELEMENTAIRE. POUR DES POTENTIELS INFERIEURS A 0,6 V/ECS, IL Y A REDISSOLUTION CATHODIQUE DU TELLURE SOUS FORME DE TE-(II). ON OBTIENT ALORS, PAR REACTION AVEC LE TELLURE(IV), DU TELLURE CHIMIQUE DONT LA REDISSOLUTION INTERVIENT A DES POTENTIELS PLUS ANODIQUES QUE LE TELLURE ELECTROCHIMIQUE. DANS LE CAS DE SOLUTIONS CONTENANT DES IONS AG(I) OU CU(II) ET TE(IV), NOUS AVONS MONTRE QU'IL SE PRODUIT D'ABORD LA REDUCTION DES IONS ARGENT OU CUIVRIQUE. LA FORMATION DU TELLURURE D'ARGENT (OU DE CUIVRE) INTERVIENT PAR REDUCTION DU TELLURE(IV) SUR CES SITES. D'AUTRE PART, LA REDUCTION DE L'ACIDE TELLUREUX SUR UNE ELECTRODE TOTALEMENT OU PARTIELLEMENT RECOUVERTE D'ARGENT (OU DE CUIVRE) S'ACCOMPAGNE D'UN DEPLACEMENT DU POTENTIEL DE DEPOT VERS LES VALEURS PLUS ANODIQUES. NOUS DONNONS DANS CE TRAVAIL UNE METHODE D'ESTIMATION DE CE DEPLACEMENT SUR LA BASE DE DONNEES THERMODYNAMIQUES. UNE ELECTRODE DE PLATINE, PORTEE A UN POTENTIEL SUPERIEUR A 1,0 V/ECS, SE COUVRE EN SURFACE D'UNE COUCHE D'OXYDE DE PLATINE, DONT LA REDUCTION, A +0,35 V/ECS ENVIRON, CONDUIT A DES SITES ACTIVES PT* JOUANT UN ROLE IMPORTANT DANS LES REACTIONS ULTERIEURES. IL APPARAIT AINSI, CONTRAIREMENT A CE QUI EST TRES SOUVENT ADMIS, QUE L'ELECTRODE DE PLATINE N'EST PAS PARFAITEMENT INERTE, A L'INSTAR DU CARBONE VITREUX
Author: Daniel Jacquot
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 10
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Author: Jurandir Rodrigues de Souza
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Languages : fr
Pages : 336
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CE MEMOIRE EST CONSACRE A L'ETUDE DES PHENOMENES DE TRANSFERT INTERVENANT AU SEIN D'UNE ELECTRODE POREUSE PERCOLEE PULSEE. IL S'AGIT DE CARACTERISER L'INFLUENCE DE LA PULSATION LIQUIDE SUR LE TRANSFERT DE MATIERE SOLIDE-LIQUIDE ET DE CHARGE AU COURS DE L'ELECTRODISSOLUTION DES METAUX. L'ETUDE EXPERIMENTALE EST PLACEE DANS LE CADRE DE LA DISSOLUTION ANODIQUE DU CUIVRE EN PRESENCE DE SOLUTIONS SULFURIQUES DE DIFFERENTES CONCENTRATIONS (0,5 A 5 M). LA RESOLUTION DES EQUATIONS DE BILAN DE CHARGE ET DE MATIERE, EN ADOPTANT LE MODELE MONODIMENSIONNEL DES ELECTRODES POREUSES PERCOLEES EST PRESENTEE, SUIVANT L'HYPOTHESE OU LA CONCENTRATION DE L'ESPECE ELECTRO-ACTIVE A LA SURFACE REAGISSANTE EST CONSTANTE ET EGALE A LA CONCENTRATION DE SATURATION DANS L'ACIDE UTILISE. L'EFFET DE LA PULSATION DU LIQUIDE SUR LE TRANSFERT DE MATIERE EST REPRESENTE PAR LA VARIATION DU COEFFICIENT DE TRANSFERT DE MATIERE IDENTIFIE, SOIT PAR LA PREMIERE LOI DE FICK, SOIT PAR LA COMPARAISON ENTRE LES PROFILS DU POTENTIEL DE LA PHASE LIQUIDE THEORIQUES ET EXPERIMENTAUX. LES CONDITIONS HYDRODYNAMIQUES CREEES DANS LE MILIEU GRANULAIRE PAR LA PULSATION DU LIQUIDE FACILITENT LE RENOUVELLEMENT DE LA COUCHE LIMITE DE DIFFUSION ENTOURANT LE SOLIDE ET EVITENT TOUTE PASSIVATION. ENFIN, LA DISSOLUTION D'UNE CHARGE COMPOSEE DE PARTICULES INERTES (SILICE) ET ELECTROACTIVES EN FAIBLE PROPORTION (CUIVRE) EST PRESENTEE. DANS CE CAS LA FLUIDISATION INTERMITTENTE DU LIT, UTILISEE COMME PROMOTEUR DE SEGREGATION DE MASSE, PERMET LA MISE EN CONTACT DES PARTICULES ACTIVES LES PLUS LOURDES AVEC L'AMENEE DE COURANT ANODIQUE ASSURANT AINSI LEUR DISSOLUTION
Author: Marie Claude PETIT (Docteur ès Sciences.)
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Languages : en
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Author: M.C. Petit
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Languages : fr
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Author: Ihab Lubbad
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Languages : fr
Pages : 122
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Les problèmes environnementaux actuels conduisent à rechercher des méthodes d'analyse des polluants qui soient sensibles, fiables et d'un coût acceptable. Deux métaux lourds particulièrement toxiques sont recherchés dans tous les pays du monde avec des tolérances variables sur la qualité des eaux de boisson. De même les dérivées mono et dinitrés du phénol sont recherchées car ce sont des intermédiaires de synthèse ou résidus d'herbicides agricoles. Les techniques électroanalytiques peuvent répondre au critère de sensibilité et de coût modéré. Le premier objectif de cette thèse a été de montrer que l'électrolyte CaCl2 pouvait en fonction de sa concentration permettre un dosage simultané de Pb, Cd et des nitrophénols et dinitrophénols. En effet entre 0 et 5 m cet électrolyte provoque des déplacements cathodiques de Pb et Cd, par complexation, tandis que les dérivés nitrés se déplacent anodiquement. Certaines plages de concentrations se révèlent intéressantes pour la séparation. Les électrodes à pâte de carbone avec solide incorporé ont été développées pour apporter l'analyte directement dans l'électrode et avoir ainsi une approche quantitative. L'emploi de charbon actif comme capteur de polluant organique se révèle excellent. Le charbon actif chargé est alors mélangé à du graphite pur et un liant conducteur. Les courbes voltampérométriques permettent par mesure de la surface des pics de remonter à le teneur initiale en polluant. Des niveaux de l'ordre du [Micro]g/L sont aisément obtenus. Les microélectrodes sont de plus en plus utilisées, et surtout pour remplacer le mercure dans les laboratoires d'analyse. Dans le cas présent elles sont employées avec codépôt de mercure pour l'analyse par redissolution anodique du plomb. En effet le système Pb2+/Pb étant réversible, une très faible influence des composés organiques présents dans les eaux naturelles ou industrielles est observée. Des teneurs jusqu'à 10-7, 10-8 M sont mesurables en quelques minutes avec une bonne reproductibilité. En conclusion, le présent travail sur l'analyse de traces organiques et minérales a permis de souligner l'intérêt des techniques impulsionnelles et des pâtes de carbone à solide incorporé. Les microélectrodes avec codépôt de mercure se révèlent intéressantes car elles évitent l'utilisation de quantités non négligeables non métalliques, en fournissant des performances tout à fait acceptables
Author: Marie-Claude Petit
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ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 81
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Author: Marie-Claude Petit
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Languages : fr
Pages : 81
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