L'aide aux aidants des patients atteints de maladie d'Alzheimer pris en charge à domicile PDF Download
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Author: Clémentine Veyre de Soras
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 204
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Book Description
La prévalence de la maladie d'Alzheimer est en constante augmentation. La prise en charge d'un patient dément à domicile a un réel impact sur la qualité de vie des aidants. Dans ce contexte, et pour améliorer l'aide apportée aux aidants, il nous a semblé intéressant de nous pencher sur leur vécu et leurs attentes en termes d'aide et de soutien. Pour y parvenir, nous avons réalisé une étude qualitative auprès de 11 aidants familiaux de patients atteints de maladie d'Alzheimer pris en charge à domicile. Notre étude a montré que malgré le développement des services d'aide proposés aux aidants, les aidants utilisent peu ces services. Le répit des aidants, indispensable pour son équilibre psychique, est insuffisant. Le médecin traitant occupe une place centrale dans la prise en du malade et de son aidant. La qualité du suivi médical qu'il met en place avec l'aidant doit permettre de prévenir au maximum son épuisement. Le soutien apporté à l'aidant doit l'aider à mettre de côté ce sentiment de culpabilité qu'il éprouve si souvent, facteur limitant important dans la mise en place et l'acceptation des aides. Ce travail nous a permis de mieux comprendre le ressenti des aidants, préalable indispensable pour une prise en charge optimale du malade et de son aidant.
Author: Carine Billy
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 312
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Book Description
La maladie d'Alzheimer est un véritable défi de santé publique. Elle touche 800000 personnes en France. Nous avons souhaité nous intéresser aux secondes victimes de cette maladie : les conjoints des personnes atteintes. Leur rôle dans la prise en charge à domicile est capital et encore insuffisamment reconnu. 12 témoignages ont été recueillis à l'aide d'entretiens semi-directifs. 8 thèmes ont été abordés : l'annonce du diagnostic, l'information sur la maladie et ses conséquences, les difficultés du quotidien, les troubles de la communication, la modification des relations affectives, l'impact sur la qualité de vie de l'aidant, le soutien social et l'accompagnement. Cette approche protéiforme du vécu du conjoint nous a permis de mieux cerner ses difficultés, et de dégager des mesures pour améliorer la situation : favoriser la formation et l'information des conjoints, majorer les aides et surtout aider l'aidant à prendre soin de lui.
Author: Clémentine Veyre de Soras
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 204
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Book Description
La prévalence de la maladie d'Alzheimer est en constante augmentation. La prise en charge d'un patient dément à domicile a un réel impact sur la qualité de vie des aidants. Dans ce contexte, et pour améliorer l'aide apportée aux aidants, il nous a semblé intéressant de nous pencher sur leur vécu et leurs attentes en termes d'aide et de soutien. Pour y parvenir, nous avons réalisé une étude qualitative auprès de 11 aidants familiaux de patients atteints de maladie d'Alzheimer pris en charge à domicile. Notre étude a montré que malgré le développement des services d'aide proposés aux aidants, les aidants utilisent peu ces services. Le répit des aidants, indispensable pour son équilibre psychique, est insuffisant. Le médecin traitant occupe une place centrale dans la prise en du malade et de son aidant. La qualité du suivi médical qu'il met en place avec l'aidant doit permettre de prévenir au maximum son épuisement. Le soutien apporté à l'aidant doit l'aider à mettre de côté ce sentiment de culpabilité qu'il éprouve si souvent, facteur limitant important dans la mise en place et l'acceptation des aides. Ce travail nous a permis de mieux comprendre le ressenti des aidants, préalable indispensable pour une prise en charge optimale du malade et de son aidant.
Author: Agathe Linsmeier
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 620
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Book Description
La démence d’Alzheimer est une maladie qui touche un individu mais qui a également de nombreuses répercussions sur ses proches. Le rôle du médecin généraliste est important dans l’aide et l’accompagnement qu’il peut fournir à ces familles. Dans ce contexte, nous avons souhaité réaliser une étude qualitative avec une série de huit entretiens semi - dirigés afin de découvrir le quotidien de l’aidant qui doit apprendre à gérer la maladie. Les raisons du soutien sont multiples, les aidants évoquent notamment l’attachement et le respect du lien familial. Le proche vit avec le malade et doit faire face à tous les changements qu’entraîne la démence. Les symptômes sont multiples et les troubles du comportement fréquents. La maladie redéfinit le quotidien et désorganisent la famille qui doit en permanence s’adapter à l’arrivée progressive de nouveaux symptômes. Le vécu de la maladie est lourd et difficile mais le maintien à domicile est souhaité pour plusieurs raisons. Il est moins onéreux que le placement et résulte de la volonté de l’aidant de prendre en charge complétement son parent ou son conjoint. La culpabilité d’institutionnaliser l’autre est fréquente et l’image de la maison de retraite reste assez négative. La confiance dans les traitements est faible et les aides utilisées sont très diverses. Le rôle du médecin généraliste reste assez marginal alors qu’il est souvent en première ligne pour aider ces personnes. L’enjeu d’une prise en charge adaptée est de diminuer le fardeau quotidien et de prévenir l’épuisement de l’aidant.
Author: Annabelle Varas
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 284
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Book Description
Introduction : La maladie d'Alzheimer (MA) est la plus fréquente des démences du sujet âgé. En France, elle touche environ 800000 personnes âgées de 75 ans et plus. Elle est considérée comme la principale cause de dépendance lourde de la personne âgée et représente le premier motif d'institutionnalisation. Notre objectif est d'explorer le vécu de l'aidant principal avant et après l'institutionnalisation pour mieux comprendre sa situation, ses difficultés et préciser ainsi le rôle que le médecin généraliste peut tenir pour mieux l'aider. Matériel et méthodes : Étude qualitative sur 10 entretiens semi-dirigés qui ont été menés durant 4 mois auprès de 11 aidants familiaux principaux dont le proche a été diagnostiqué Alzheimer (ou démence apparentée) et institutionnalisé de façon définitive dans une unité du CH de Saint-Nazaire. Résultats : Le temps moyen entre le diagnostic et l'institutionnalisation a été de 4 ans. Les troubles du comportement, la nécessité d'une mobilisation de chaque instant, la peur des accidents domestiques, les fugues et la perte d'autonomie ont été les principales difficultés rencontrées par les aidants au domicile. La plupart s'informaient d'eux-mêmes pour avoir recours à des aides extérieures. Le choix de l'aidant était implicite et la majorité était des femmes, retraitées, proches géographiquement et disponibles sentimentalement. L’institutionnalisation s'est faite, pour 8 cas sur 10, dans la continuité de séjours dans les structures de répit (accueil de jour et hébergement temporaire) et souvent à la suite d'un événement déclenchant. Le ressenti après l'institutionnalisation est différent selon les cas, le plus douloureux a été le travail de «deuil blanc». Le médecin traitant a eu un rôle de coordinateur des soins et de soutien pour une minorité d’aidants. Conclusion : Afin d'améliorer la prise en charge de la MA, il semble nécessaire de repenser l'accompagnement du malade et de son aidant aussi bien avant qu'après l'institutionnalisation. Dans ce sens, le rôle du médecin traitant est primordial et doit être renforcé. De plus, il serait intéressant d'analyser l'apport sur le territoire français des Maisons pour l'Autonomie et l'Intégration du malade d'Alzheimer (MAIA).
Author: Jean-Jacques Lévêque
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages :
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Author: Régine BERCOT
Publisher: Eres
ISBN: 2749221498
Category : Social Science
Languages : fr
Pages : 82
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Book Description
Les conjoints du malade Alzheimer sont au cœur de la maladie. Les médecins les appellent les aidants . Mais peut-on les considérer uniquement comme aidants ? Ce livre vous invite à partager la vie de deux hommes et d'une femme confrontés à la maladie de leur conjoint. Sans renoncer à l'accompagner, ils vivent le tourment du rejet, de l'exaspération, de l'effondrement des proximités que seule la mémoire peut maintenir. Ils donnent à voir leurs interrogations, leurs contradictions. Ils souhaitent rester fidèles à l'autre dans ce qu'il a été, au péril de leur propre intégrité physique et morale.. Le conjoint souffre, il est malade de la maladie. Comment affronte-t-il le changement de relation à l'autre ? Comment, pourquoi, dans quelles conditions, sur quel registre affectif et instrumental (d'aide ou de non-aide) poursuivre la relation à l'autre ? Quels chemins les conjoints empruntent-ils pour conserver leur désir et leur force de vivre ? Informer, reformer l'image sociale que l'on se fait de cette maladie par un autre regard, celui de l'intérieur, conduisent à interroger les pratiques sociales d'accompagnement et d'accueil. Cet ouvrage témoigne de la difficulté à dire, des embûches à lever, de l'insuffisance des relais sociaux - institutionnels ou associatifs - mais aussi des apprentissages, des conquêtes, petites et grandes victoires sur soi-même et sur la mort que suppose la vie au quotidien avec une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer. Régine BERCOT est professeur de sociologie à l'université de Paris 8. Spécialisée dans le travail et l'organisation, elle s'intéresse plus particulièrement aux formes de la coopération. Ses recherches actuelles portent sur les relations qui se nouent entre médecins, professionnels du social et usagers dans le cadre des réseaux de santé. Préface de Marie-Jo Guisset
Author: Céline Louis
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 392
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Book Description
La maladie d'Alzheimer, principale démence du XXIe siècle est un véritable enjeu de santé publique mais également sociétal avec une prédiction pour 2030 de 50 millions de cas dans le monde dont 2.1 millions en France. La découverte de cette maladie au cœur d'un foyer modifie profondément le quotidien de la personne atteinte mais également celui de l'ensemble de son entourage. Elle entraine une perte progressive des capacités cognitives et fonctionnelles du patient conduisant à une perte de son autonomie, le rendant ainsi vulnérable. La compréhension et l'apprentissage de l'adaptation à la maladie conditionnent une prise en charge optimale du patient et son maintien le plus longtemps possible au domicile. En raison du faible arsenal thérapeutique disponible et de l'absence de traitement médicamenteux réellement efficace sur le marché, il nécessaire de privilégier une approche globale pluridisciplinaire et potentialiser les interventions non médicamenteuses pour une prise en charge personnalisée et optimale du couple patient-aidant afin d'améliorer leurs qualités de vie et leur bien être. Les plateformes d'accompagnement et de répit, les associations de patients sont un relais robuste et fiable en matière d'information, de conseil et de soutien pour l'accompagnement des patients, des aidants et l'ensemble de l'entourage familial avec de nombreux dispositifs déployés à l'échelle territoriale (dispositif de répit, dispositif d'actions non médicamenteuses, aides diverses ...). Cependant, ces dispositifs d'accompagnement et d'aides ne sont pas assez connus par les acteurs de la maladie et demeurent sous utilisés. C'est dans ce contexte que le guide d'entretien pharmaceutique pour la maladie a été développé ainsi que le projet d'application de santé « AssistPharma » afin de palier à ce manque d'information et de formation des acteurs du parcours de santé professionnel ou non.
Author: Steven Mark Albert
Publisher: Springer Publishing Company
ISBN:
Category : Medical
Languages : en
Pages : 216
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Book Description
Author: Mike Nolan
Publisher:
ISBN: 9781902411446
Category : Caregivers
Languages : en
Pages : 152
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Book Description
Author: Mohammed Berriane
Publisher: Routledge
ISBN: 1317215303
Category : Political Science
Languages : en
Pages : 232
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Book Description
Over the 20th century, Morocco has become one of the world’s major emigration countries. But since 2000, growing immigration and settlement of migrants from sub-Saharan Africa, the Middle East, and Europe confronts Morocco with an entirely new set of social, cultural, political and legal issues. This book explores how continued emigration and increasing immigration is transforming contemporary Moroccan society, with a particular emphasis on the way the Moroccan state is dealing with shifting migratory realities. The authors of this collective volume embark on a dialogue between theory and empirical research, showcasing how contemporary migration theories help understanding recent trends in Moroccan migration, and, vice-versa, how the specific Moroccan case enriches migration theory. This perspective helps to overcome the still predominant Western-centric research view that artificially divide the world into ‘receiving’ and ‘sending’ countries and largely disregards the dynamics of and experiences with migration in countries in the Global South. This book was previously published as a special issue of The Journal of North African Studies.
