Author: Anne Fortin
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Languages : fr
Pages : 19

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ISBN: 9782550583950
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Languages : fr
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Author: Barnard, Louise
Publisher: Sillery, Québec : Comité de revue de l'utilisation des médicaments
ISBN: 9782550392422
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Languages : fr
Pages : 42

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Author: ISABELLE.. BRENNA
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Languages : fr
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Author: IRMINE LAVALADE (SOPHIE..)
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Languages : fr
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Author: Emilie Levet
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Languages : fr
Pages : 170

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L’utilisation des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dans le cadre de l’automédication ou de la prescription, est très fréquente en tant que médicaments antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Ils représentent une classe thérapeutique de choix, aussi bien pour les thérapeutes que pour les patients, pour traiter des pathologies relevant de toutes les spécialités médicales. Leur bénéfice thérapeutique est souvent limité par la survenue d'effets indésirables : digestifs, cutanéo-muqueux, rénaux, vasculaires, gynéco-obstétricaux. Cependant, certains d’entre eux, sont sous estimés et mal maîtrisés en particulier dans le domaine de l’infectiologie. Le Sepsis représente une des formes cliniques les plus graves des états infectieux et se présente comme la première cause de décès dans les services de réanimation. La participation des AINS dans l’aggravation des infections bactériennes est un sujet de controverse. De nombreuses observations rapportent que la prise d'un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) pourrait être un facteur de risque possible de l'aggravation de l’évolution d'une infection bactérienne vers une forme invasive ou choc septique avec défaillance multiple d'organe. A ce jour aucune étude n’a confirmé ce risque de façon certaine et par conséquent, aucune contre indication n’est mentionnée dans les monographies de cette classe thérapeutique.

Author: Irmine Sophie Lavalade
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 76

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Author: AGNES.. KOCH
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Category :
Languages : fr
Pages : 126

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Author: Sandrine GOLDMAN-MOTTET
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Languages : fr
Pages : 108

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Les AINS, malgré une grande diversité chimique, ont la propriété commune de bloquer la cyclo-oxygénase (COX), enzyme responsable de la formation de prostaglandines. Celles-ci, outre leur rôle pro-inflammatoire, ont un rôle physiologique important et leur inhibition est à l'origine de la plupart des effets indésirables des AINS. Ceux-ci sont principalement digestifs et rénaux mais également hématologiques, hépatiques et génitaux. Il faut également souligner la toxicité potentielle des AINS et des antalgiques en particulier chez le chat, qui du fait d'une glucuronoconjugaison déficiente, est extrêmement sensible au paracétamol et à l'acide flufénamique. La découverte de 2 isoformes de la cyclo-oxygénase (COX1 : synthèse de prostaglandines à rôles physiologiques et COX2 : synthèse de prostaglandines à rôles pro-inflammatoires), a permis le développement de molécules inhibant préférentiellement (voire uniquement) la COX2 et dont les effets indésirables sont réduits. Parallèlement, la découverte de substances, les "doubles inhibiteurs", capables d'inhiber à la fois la COX et la 5-LOX (responsable de la formation de leucotriènes, pro-inflammatoires), est à l'origine du développement de nouveaux AINS qui semblent allier efficacité et grande sécurité d'emploi. Une bonne connaissance du mode d'action associée à un emploi raisonné de ces molécules va permettre une utilisation plus sécurisante dans de nombreuses indications : affections ostéo-articulaires, chirurgie, pneumologie, ophtalmologie.

Author: FLORENCE.. TUREL
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Languages : fr
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