Transformation sélective du gaz de synthèse en hydrocarbures légers en présence de catalyseurs composites PDF Download
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Author: YASMIN SORAYA.. AVILA
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Languages : fr
Pages : 91
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Book Description
LES LIMITATIONS DE LA SYNTHESE D'HYDROCARBURES A PARTIR DE GAZ DE SYNTHESE (REACTION DE FISCHER ET TROPSCH) ONT CONDUIT A ENVISAGER DE NOUVELLES METHODES DE PREPARATION. L'UNE DES SOLUTIONS LES PLUS PROMETTEUSES CONSISTE EN LA SYNTHESE INTERMEDIAIRE DE METHANOL ET D'ALCOOLS SUPERIEURS LEGERS QUI SONT TRANSFORMES EN LA COUPE D'HYDROCARBURES DESIREE DANS UNE DEUXIEME ETAPE. IL FAUT DONC ASSOCIER UN CATALYSEUR DE SYNTHESE D'ALCOOLS, A CARACTERE PLUTOT METALLIQUE, A UN CATALYSEUR D'ACIDITE ET DE POROSITE CONTROLEES DE FACON D'OBTENIR DES OLEFINES, UNE COUPE D'ESSENCE, UNE COUPE DIESEL, ETC..., ET DANS CETTE ETUDE NOUS AVONS EXAMINE LES CAS DE LA SYNTHESE D'OLEFINES LEGERES. LES CATALYSEURS A BASE DE MOLYBDENE SONT DES CATALYSEURS TRES COMPETITIFS POUR LA PRODUCTION D'ALCOOLS LEGERS A PARTIR DE GAZ DE SYNTHESE. ON REMARQUE UN EFFET DETERMINANT DU SUPPORT SUR LES PROPRIETES CATALYTIQUES DU MOLYBDENE; LE SYSTEME MO/ZNO ETANT LE PLUS PERFORMANT POUR L'OBJECTIF RECHERCHE. DE PLUS, L'ADDITION DE POTASSIUM AUGMENTE SIGNIFICATIVEMENT LA SELECTIVITE EN ALCOOLS AU DETRIMENT DE L'ACTIVITE. NEANMOINS CES SYSTEMES CATALYTIQUES PRESENTENT UNE BONNE STABILITE AU MOINS PENDANT LA DUREE DU TEST EFFECTUE (100 HEURES). LE COUPLAGE D'UN TEL CATALYSEUR DE PRODUCTION D'ALCOOLS A UNE MORDENITE CONDUIT A UNE COUPE D'HYDROCARBURES C#2-C#4 AVEC UNE SELECTIVITE N'OBEISSANT PAS A LA LOI D'ANDERSON-SCHULZ-FLORY. L'EFFET DE SYNERGIE OBTENU DEPEND AUTANT DU CATALYSEUR DE PRODUCTION D'ALCOOLS QUE DE LA ZEOLITE. EN EFFET LA SELECTIVITE EN ALCOOLS DU PREMIER CATALYSEUR, LA REACTION DE DEPLACEMENT DU GAZ A L'EAU PEUVENT CONDUIRE A DES PRESSIONS PARTIELLES EN REACTIFS (EN PARTICULIER EN ALCOOL ET EN EAU) TRES DIFFERENTES ET MODIFIER CONSIDERABLEMENT LA CINETIQUE DES REACTIONS SE PRODUISANT AU CONTACT DE LA ZEOLITE. LA CARACTERISATION DE SYSTEMES CATALYTIQUES NOUS PERMET DE CONSTATER QUE LE CATALYSEUR DE SYNTHESE D'ALCOOLS A BASE DE MOLYBDENE EST CERTAINEMENT COMPOSE D'AU MOINS DEUX TYPES D'ESPECES, MO#V#I, MO#I#V, VOIRE D'ESPECES PLUS REDUITES. CELLES-CI SONT RESPECTIVEMENT LES RESPONSABLES DE L'ADSORPTION NON DISSOCIATIVE ET DISSOCIATIVE DE CO AINSI QUE DE L'ACTIVATION DE L'HYDROGENE. CES PROPRIETES SONT D'AILLEURS MODIFIEES PAR LA PRESENCE D'UNE ZEOLITE DU TYPE MORDENITE MEME LORSQU'IL S'AGIT D'UN MELANGE MECANIQUE, LES PROPRIETES FINALES DU SYSTEME ETANT D'AILLEURS FORTEMENT LIEES A L'HOMOGENEITE DE LA PREPARATION
Author: YASMIN SORAYA.. AVILA
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Languages : fr
Pages : 91
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LES LIMITATIONS DE LA SYNTHESE D'HYDROCARBURES A PARTIR DE GAZ DE SYNTHESE (REACTION DE FISCHER ET TROPSCH) ONT CONDUIT A ENVISAGER DE NOUVELLES METHODES DE PREPARATION. L'UNE DES SOLUTIONS LES PLUS PROMETTEUSES CONSISTE EN LA SYNTHESE INTERMEDIAIRE DE METHANOL ET D'ALCOOLS SUPERIEURS LEGERS QUI SONT TRANSFORMES EN LA COUPE D'HYDROCARBURES DESIREE DANS UNE DEUXIEME ETAPE. IL FAUT DONC ASSOCIER UN CATALYSEUR DE SYNTHESE D'ALCOOLS, A CARACTERE PLUTOT METALLIQUE, A UN CATALYSEUR D'ACIDITE ET DE POROSITE CONTROLEES DE FACON D'OBTENIR DES OLEFINES, UNE COUPE D'ESSENCE, UNE COUPE DIESEL, ETC..., ET DANS CETTE ETUDE NOUS AVONS EXAMINE LES CAS DE LA SYNTHESE D'OLEFINES LEGERES. LES CATALYSEURS A BASE DE MOLYBDENE SONT DES CATALYSEURS TRES COMPETITIFS POUR LA PRODUCTION D'ALCOOLS LEGERS A PARTIR DE GAZ DE SYNTHESE. ON REMARQUE UN EFFET DETERMINANT DU SUPPORT SUR LES PROPRIETES CATALYTIQUES DU MOLYBDENE; LE SYSTEME MO/ZNO ETANT LE PLUS PERFORMANT POUR L'OBJECTIF RECHERCHE. DE PLUS, L'ADDITION DE POTASSIUM AUGMENTE SIGNIFICATIVEMENT LA SELECTIVITE EN ALCOOLS AU DETRIMENT DE L'ACTIVITE. NEANMOINS CES SYSTEMES CATALYTIQUES PRESENTENT UNE BONNE STABILITE AU MOINS PENDANT LA DUREE DU TEST EFFECTUE (100 HEURES). LE COUPLAGE D'UN TEL CATALYSEUR DE PRODUCTION D'ALCOOLS A UNE MORDENITE CONDUIT A UNE COUPE D'HYDROCARBURES C#2-C#4 AVEC UNE SELECTIVITE N'OBEISSANT PAS A LA LOI D'ANDERSON-SCHULZ-FLORY. L'EFFET DE SYNERGIE OBTENU DEPEND AUTANT DU CATALYSEUR DE PRODUCTION D'ALCOOLS QUE DE LA ZEOLITE. EN EFFET LA SELECTIVITE EN ALCOOLS DU PREMIER CATALYSEUR, LA REACTION DE DEPLACEMENT DU GAZ A L'EAU PEUVENT CONDUIRE A DES PRESSIONS PARTIELLES EN REACTIFS (EN PARTICULIER EN ALCOOL ET EN EAU) TRES DIFFERENTES ET MODIFIER CONSIDERABLEMENT LA CINETIQUE DES REACTIONS SE PRODUISANT AU CONTACT DE LA ZEOLITE. LA CARACTERISATION DE SYSTEMES CATALYTIQUES NOUS PERMET DE CONSTATER QUE LE CATALYSEUR DE SYNTHESE D'ALCOOLS A BASE DE MOLYBDENE EST CERTAINEMENT COMPOSE D'AU MOINS DEUX TYPES D'ESPECES, MO#V#I, MO#I#V, VOIRE D'ESPECES PLUS REDUITES. CELLES-CI SONT RESPECTIVEMENT LES RESPONSABLES DE L'ADSORPTION NON DISSOCIATIVE ET DISSOCIATIVE DE CO AINSI QUE DE L'ACTIVATION DE L'HYDROGENE. CES PROPRIETES SONT D'AILLEURS MODIFIEES PAR LA PRESENCE D'UNE ZEOLITE DU TYPE MORDENITE MEME LORSQU'IL S'AGIT D'UN MELANGE MECANIQUE, LES PROPRIETES FINALES DU SYSTEME ETANT D'AILLEURS FORTEMENT LIEES A L'HOMOGENEITE DE LA PREPARATION
Author: Yasmin Soraya Avila
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Languages : fr
Pages : 84
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Author: Julian Diel Urresta Aragon
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Languages : fr
Pages : 145
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DANS CE TRAVAIL NOUS AVONS ETUDIE L'HYDROGENATION SELECTIVE DU DIOXYDE DE CARBONE EN METHANOL ET EN HYDROCARBURES EN PRESENCE DE CATALYSEURS A BASE DE MOLYBDENE. CE TYPE DE CATALYSEUR A ETE CHOISI POUR DIVERSES RAISONS ; COMPLEXATION DU CO#2 PAR LE MOLYBDENE, POSSIBILITE D'AVOIR SIMULTANEMENT DIFFERENTS ETATS D'OXYDATION, REACTIVITE DE CARBENES LA REACTION (H#2,CO), A ETE EGALEMENT ETUDIEE EN PRESENCE DES MEMES CATALYSEURS. L'ETUDE COMPARATIVE DES SYSTEMES MOLYBDENE / SUPPORT A MONTRE QUE L'OXYDE DE ZINC AUGMENTAIT SENSIBLEMENT LA SELECTIVITE EN METHANOL. CEPENDANT LA VITESSE ET LA SELECTIVITE DE LA REACTION (CO#2, H#2) NE SONT PAS TRES DEPENDANTES D'ADDITIFS, DES CONDITIONS DE PREPARATION ET D'ACTIVATION ; AU CONTRAIRE DE LA REACTION (CO, H#2). CECI MONTRE BIEN QUE LES ETAPES DETERMINANTES DES DEUX REACTIONS NE SONT PAS IDENTIQUES. EN PRESENCE DES SYSTEMES MASSIQUES NI-MO, LE GAZ CARBONIQUE EST TRANSFORME EN METHANE. CEPENDANT SI CE CATALYSEUR EST SUPPORTE PAR L'OXYDE DE ZINC, LA STABILITE ET LA SELECTIVITE EN METHANOL SONT AUGMENTEES. MAIS C'EST AVEC LES SYSTEMES TERNAIRES CU-MO-ZN QUE LA FORMATION DE METHANOL EST LA PLUS IMPORTANTE. CONTRAIREMENT A CE QUI EST OBSERVE POUR LA REACTION (CO, H#2), L'ASSOCIATION DE L'UN DES CATALYSEURS PRECEDENTS A UNE ZEOLITE NE PERMET PAS D'OBTENIR FACILEMENT UNE IMPORTANTE PRODUCTION D'HYDROCARBURES. LA COMPOSITION DU REACTIF, LES CONDITIONS REACTIONNELLES ET LA COMPOSITION DU CATALYSEUR ONT ICI UN EFFET BEAUCOUP PLUS DETERMINANT. UNE PREMIERE OPTIMISATION DE CES PARAMETRES A EFFECTIVEMENT CONDUIT A UNE FORMATION SIGNIFICATIVE D'HYDROCARBURES DONT LA REPARTITION N'OBEIT PAS A LA LOI DE SCHULZ-FLORY. CEPENDANT LE PRODUIT MAJORITAIRE EST LE MONOXYDE DE CARBONE RESULTANT DE LA REACTION INVERSE DU GAZ A L'EAU. LES PREMIERES CARACTERISATIONS MASSIQUES ET SUPERFICIELLES (DRX, ESCA, RTP H2) EFFECTUEES ONT MONTRE QU'IL Y AVAIT FORMATION D'ENTITES MIXTES ENTRE CU (OU NI) ET MO, LA NATURE ET LA STOECHIOMETRIE EXACTES DE CES ENTITES ETANT INFLUENCEES PAR LE SUPPORT EN PARTICULIER L'OXYDE DE ZINC ET LA ZEOLITE. L'ETAT MOYEN D'OXYDATION DU MOLYBDENE ET LA REDUCTIBILITE DES ESPECES MOLYBDENE VARIENT EGALEMENT EN FONCTION DE LA COMPOSITION DU CATALYSEUR ET PEUVENT ETRE A L'ORIGINE DES VARIATIONS OBSERVEES EN COURS DE REACTION. LA REDUCTION TROP IMPORTANTE DU MOLYBDENE POURRAIT ETRE A L'ORIGINE DE LA FORMATION NON SELECTIVE D'HYDROCARBURES PAR RAPPORT A LA FORMATION DE METHANOL
Author: NAZAIRE.. MBIOCK BIWOLE
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Languages : fr
Pages : 112
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JUSQU'A CE JOUR, L'UN DES PROBLEMES MAJEURS DE LA SYNTHESE FISCHER-TROPSCH EST L'ABSENCE DE SELECTIVITE EN UNE COUPE D'HYDROCARBURES LIQUIDES DONNEE. AU COURS DE CE TRAVAIL, NOUS AVONS MONTRE QUE LA FONCTIONNALISATION DE LA SURFACE DU SUPPORT CARBONE PAR UN TRAITEMENT D'OXYDATION, CONFERE AU SYSTEME CO/C DES PROPRIETES CATALYTIQUES PARTICULIERES EN CONVERSION DU GAZ DE SYNTHESE. DE PLUS L'ADDITION DES PROMOTEURS CE OU MN AU COBALT SUPPORTE SUR UN CARBONE GRAPHITIQUE PREALABLEMENT OXYDE A L'ACIDE NITRIQUE, FAVORISE LA FORMATION SELECTIVE D'UNE COUPE ESSENCE (47%) POUR LE PREMIER PROMOTEUR, ET D'UNE COUPE DIESEL (43,5%) POUR LE SECOND. LE CATALYSEUR BIFONCTIONNEL (METAL+ACIDE) OBTENU PAR L'ASSOCIATION D'UN CATALYSEUR METALLIQUE CO-LA/C A UNE ZEOLITHE HZSM5, PERMET LA FORMATION SELECTIVE D'UNE COUPE ESSENCE (60,3%) ESSENTIELLEMENT CONSTITUE D'HYDROCARBURES AROMATIQUES, DONT LE MECANISME DE FORMATION FERAIT INTERVENIR ENTRE AUTRES REACTIONS, L'OLIGOMERISATION D'OLEFINES LEGERES. EN EFFET, L'ADDITION DE CES OLEFINES AU GAZ DE SYNTHESE ACCROIT LA VITESSE D'HYDROCONDENSATION DU MONOXYDE DE CARBONE SUR LES CATALYSEURS AU COBALT. CEPENDANT, LORSQUE CES CATALYSEURS SONT DEPOSES SUR UN SUPPORT TRES ACIDE TEL QUE LA ZEOLITHE HZF210, LE CRAQUAGE DES HYDROCARBURES LOURDS DEVIENT PREPONDERANT ET CONDUIT A LA FORMATION SELECTIVE D'HYDROCARBURES LEGERS. LA PREPARATION DE COMPOSES D'INTERCALATION METAL/GRAPHITE PAR DES METHODES CLASSIQUES, ETUDIEE A TITRE PROSPECTIF, CONDUIT A DES CATALYSEURS PEU ACTIFS ET TRES SOUVENT PEU SELECTIFS EN HYDROCARBURES. LA TAILLE ET LA LOCALISATION DES PARTICULES DE COBALT DANS LE GRAPHIE, AINSI QUE LA PRESENCE DE KCL MISES EN EVIDENCE PAR DES CARACTERISATIONS PHYSIQUES DES SOLIDES, SONT CERTAINEMENT LES FACTEURS RESPONSABLES DE CES PROPRIETES PARTICULIERES. NEANMOINS, L'OPTIMISATION DE LA PREPARATION ACCROIT SENSIBLEMENT LES PERFORMANCES CATALYTIQUES
Author: Bang Gu
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Languages : en
Pages : 0
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La synthèse de Fischer-Tropsch (FT) est l'un des moyens les plus pratiques de convertir les ressources carbonées alternatives, telles que le charbon, la biomasse, le gaz naturel et le gaz de schiste, en carburants et en produits chimiques à haute valeur ajoutée via le gaz de synthèse. Les hydrocarbures issus de la synthèse FT suivent une distribution large Anderson-Schulz-Flory (ASF). C'est donc un grand défi d'améliorer la sélectivité en hydrocarbures spécifiques. En plus de la sélectivité, la stabilité insuffisante des catalyseurs restreint une large implémentation de la synthèse FT dans l'industrie.Les effets dus à la promotion des catalyseurs au fer supporté par des nanotubes de carbone au bismuth et au plomb sur la synthèse directe d'oléfines légères à partir de gaz de synthèse ont été étudiés dans le chapitre 3. Par rapport aux catalyseurs au fer non promus, une vitesse de réaction de Fischer-Tropsch deux fois plus importante et une sélectivité considérablement plus élevée ont été observées. Une migration remarquable des promoteurs lors de l'activation du catalyseur et une décoration des nanoparticules de carbure de fer par les promoteurs ont été mis en évidence.Dans le chapitre 4, en utilisant un large éventail de techniques ex situ et in situ, nous avons découvert, plusieurs effets synergiques majeurs issus du nanoconfinement du fer dans les nanotubes de carbone et de sa promotion au bismuth et au plomb sur la structure et les performances catalytiques. Le nanoconfinement du fer dans les nanotubes de carbone, associé à la promotion au Bi ou au Pb, permet d'obtenir un rendement en oléfines légères dix fois plus élevé. Le nanoconfinement conduit principalement à des meilleures dispersion et stabilité, tandis que l'activité intrinsèque du fer (TOF) reste inchangée. La promotion au Bi et au Pb entraîne une augmentation majeure du TOF dans les catalyseurs confinés et non confinés. Apres l'optimisation, la synthèse Fischer-Tropsch se produit sous pression atmosphérique avec une conversion élevée et une sélectivité accrue en oléfines légères sur les catalyseurs promus et confinés.Dans le chapitre 5, nous avons examiné l'effet de la taille des particules de fer dans les catalyseurs confinés sur la conversion du gaz de synthèse en oléfines Nous avons démontré d'un part, que le TOF augmente lors que la taille des nanoparticules de fer confinés promues ou non-promues augmente de 2.5 à 12 nm. D'autre part, la sélectivité en olefines légères dépend fortement de la promotion. Dans les catalyseurs non-promus, la taille des particules de fer encapsulées dans les nanotubes de carbone ne produit aucun effet notable sur la sélectivité en oléfines légères, tandis que dans les catalyseurs promus au Bi et au Pb, la sélectivité en oléfines légères était supérieure sur les petites nanoparticules de fer et diminuait avec l'augmentation de la taille de nanoparticules.Dans le chapitre 6, nous avons élaboré une nouvelle approche pour la synthèse d'oléfines alpha linéaires lors de la synthèse de FT à basse température sur les catalyseurs à base de Co. Nous avons constaté que la co-alimentation du syngas en acides carboxyliques induisait une modification de la sélectivité et son déplacement vers les oléfines alpha. La sélectivité en olefines alpha atteint 39 % en présence des acides.En fin, nous avons proposé une nouvelle stratégie pour améliorer considérablement la stabilité des catalyseurs Co et Ni pour l'hydrogénation du CO via leur promotion au bismuth. Les catalyseurs promus ont démontré une stabilité exceptionnelle lors de la réaction. Les expériences menées ont révélé l'auto-régénération continue du catalyseur au cours de la réaction via l'oxydation du carbone déposé par l'oxygène généré lors de la dissociation du CO à l'interface de nanoparticules métalliques et du promoteur de bismuth. La formation d'une couche de bismuth protégeait également les nanoparticules métalliques du frittage.
Author: FABIENNE.. LE PELTIER RIVIERE
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Languages : fr
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UNE SERIE DE CATALYSEURS CU-ZN-O-AL#2O#3 A ETE PREPAREE A PARTIR DE DIFFERENTS PRECURSEURS HYDROXYCARBONATES: PUSPINELL, P HYDROTALCITE H ET RODECITE R OBTENUS DE MANIERE SELECTIVE OU EN MELANGE. LA PHASE IODECITE FAVORISE LA DISPERSION DES CUIRS DU CATALYSEUR FINAL ET LE PRECURSEUR TRIPHASIQUE (P+H+R) CONDUIT A UNE PHASE OXYDE DE PLUS GRANDE SURFACE SPECIFIQUE. L'ASSOCIATION DE MESURES CINETIQUES A CELLES DE LA REACTIVITE D'ESPECES ADSORBEES SOUS MILIEU REACTIONNEL (250#OC, IMPA) SUIVIE PAR SPECTROSCOPIE IR, MONTRENT QUE L'HYDROGENATION DE CO ET CELLE DE CO#2 SE DEROULENT EN PARALLELE SUR UN SITE COMMUN CU#O, MAIS SUIVANT DEUX VOIES TRES DIFFERENTES. EN H#2/CO PAR L'INTERMEDIAIRE CARBONYLE SUR CUIVRE QUI S'INDUIT UNIQUEMENT SUR LA PHASE METALLIQUE. L'HYDROGENATION DE CO#2 FAIT INTERVENIR LA REDUCTION D'ESPECE FORMIATES SOUMISE PAR DE L'HYDROGENE ACTIVE SUR UN SITE DIFFERENT, D'OU L'EFFET DE SYNERGIE ENTRE CU ET ZNO OBSERVE SEULEMENT EN PRESENCE DE CO#2. D'APRES L'ETUDE CINETIQUE, CO#2 EST LE REACTIF PRINCIPAL DES QUE LES RAPPORTS CO#2/CO SONT SUPERIEURS A 0,1. LE SITE ACTIF SERAIT CONSTITUE PAR CRISTALLITES DE CU#O SITUEES A PROXIMITE DES SITES DU SUPPORT CAPABLES DE STOCKES CETTE FORME D'HYDROGENE ACTIF. LE MELANGE TRIPHASIQUE (H+P+R) CONDUISAIT A UN CATALYSEUR NETTEMENT PLUS ACTIF PAR AUGMENTATION DE LA DENSITE DE CE TYPE DE SITE MIXTE, FAVORISER PAR L'ASSOCIATION D'UNE PHASE METALLIQUE DIVISEE ET D'UN SUPPORT D'AIRE SPECIFIQUE ELEVEE
Author: Fabienne Le Peltier
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Languages : fr
Pages : 359
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Author: Fabienne Le Peltier
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Languages : fr
Pages : 359
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Author: FABRICE.. TIHAY
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ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 258
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LES PRINCIPAUX CATALYSEURS UTILISES POUR L'HYDROGENATION DU MONOXYDE DE CARBONE (OU SYNTHESE FISCHER-TROPSCH) POUR LA PRODUCTION D'HYDROCARBURES SONT A BASE DE FER ET/OU DE COBALT. AUSSI BIEN POUR LES CATALYSEURS A BASE D'OXYDE DE FER QUE POUR CEUX A BASE DE COBALT, UN TRAITEMENT REDUCTEUR SOUS HYDROGENE ET/OU MONOXYDE DE CARBONE EST NECESSAIRE A LEUR MISE EN REGIME. AINSI LA PREPARATION DE CATALYSEURS A BASE DE FER ET DE COBALT, CONTENANT UNE PHASE METALLIQUE ET UNE PHASE OXYDE SANS TRAITEMENT REDUCTEUR PREALABLE, POUR LA PRODUCTION D'HYDROCARBURES INSATURES SEMBLE INTERESSANTE. LA SYNTHESE DE TELS MATERIAUX A ETE REALISEE PAR VOIE DOUCE ET REPOSE SUR LA DISMUTATION DU FE(II) EN FE(0) ET EN MAGNETITE EN MILIEU AQUEUX FORTEMENT BASIQUE ET CHAUFFE. EN PRESENCE DE COBALT(II), LA REACTION D'OXYDO-REDUCTION FE 0 + CO 2 + FE 2 + + CO 0 A LIEU. AINSI, UN MATERIAU NANO-COMPOSITE, STABLE A L'AIR, CONTENANT UN ALLIAGE (CO-FE) ET UNE MAGNETITE DE COBALT EST OBTENU. LA FORMULE DE CE COMPOSITE PEUT S'ECRIRE (CO-FE) CO XFE 1 XO 4. LE MATERIAU EST COMPOSE PRINCIPALEMENT DE MAGNETITE AU COBALT ET D'UN ALLIAGE (CO-FE) DE STRUCTURE C.C. ISOMORPHE DE -FE. LA TRANSFORMATION DE LA STRUCTURE C.C. EN STRUCTURE C.F.C. DE L'ALLIAGE (CO-FE), OBSERVEE POUR UNE TEMPERATURE SUPERIEURE A 430\C, REVELE UN ENRICHISSEMENT DE L'ALLIAGE EN COBALT. CET ENRICHISSEMENT EN COBALT S'EXPLIQUE PAR LA REACTION D'OXYDO-REDUCTION ENTRE LE FE(0) DE L'ALLIAGE ET LE CO(II) DE LA PHASE SPINELLE. L'ETUDE A CONSISTE A RELIER LES DIFFERENTES CARACTERISTIQUES DU CATALYSEUR (RAPPORT CO/FE, ETAT DE SURFACE OBSERVE PAR XPS, MET, MEB) AUX PROPRIETES CATALYTIQUES. AINSI, ON OBSERVE QU'UN CATALYSEUR AYANT SUBI UN TRAITEMENT FLASH SOUS ARGON A 800\C, CONDUIT A UNE SELECTIVITE VERS DES HYDROCARBURES LOURDS (>70% EN MASSE). CECI A ETE RELIE A LA PRESENCE DE CO 3O 4 EN SURFACE DU CATALYSEUR. EN REVANCHE, POUR LES CATALYSEURS N'AYANT PAS SUBI DE TRAITEMENT THERMIQUE, LA SELECTIVITE EST ORIENTEE VERS LES HYDROCARBURES LEGERS (C 2-C 4).
Author: David J. Wronkiewicz
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Category : Technology & Engineering
Languages : en
Pages : 1370
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Book Description
Safe and effective management of nuclear waste provides a broad range of challenges for materials science. Waste processing, waste form and engineered barrier properties, interactions between engineered and geological systems, radiation effects, chemistry and transport of waste species, and long-term predictions of repository performance are just some of the scientific problems facing modern society. This book, the 22nd in a very successful series from MRS, offers an international and inter-disciplinary perspective on the issues, and features developments in both fundamental and applied areas. Topics include: development and characterization of ceramic waste forms; ceramic waste form corrosion; glass waste form processing; glass formulation, properties and structure; glass waste form corrosion; spent nuclear fuel; performance assessment; repository backfill; flow and transport; natural analogues; container corrosion; metal waste form corrosion; radionuclide speciation and solubility; radionuclide sorption; microbial effects; radiation effects; cement waste forms and waste treatment.
