Quelques applications de la catalyse par transfert de phase en synthèse organique PDF Download
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Author: Daïf Ladjama
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 154
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Author: Daïf Ladjama
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ISBN:
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Languages : fr
Pages : 154
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Author: Atef Arfan
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Languages : fr
Pages : 205
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Book Description
Les travaux présentés dans ce mémoire concernent de nouveaux développements sur l'utilisation en synthèse organique des liquides ioniques et de la technologie micro-ondes pour la catalyse et la chimie hétérocyclique. La première partie est consacrée aux rappels bibliographiques relatifs aux liquides ioniques en replaçant ces composés dans un contexte général (description des propriétés, préparations et applications en synthèse organique, en catalyse). Une description générale est ensuite effectuée sur les micro-ondes avec quelques applications récentes en synthèse et notamment, des applications relatives aux liquides ioniques. L'utilisation des liquides ioniques comme catalyseurs dans le cadre de réactions d'estérification et de la synthèse d'éther est décrite. Dans un premier temps, l'emploi de liquides ioniques à caractère acide de Brönsted est abordé sur une série de réactions d'estérification et ce catalyseur est aisément recyclable. En revanche les essais de synthèse d'éther ont été partiellement infructueux étant donné que ces éthers sont très solubles dans le milieu de réaction et nous n'avons pas pu mettre au point une méthode d'extraction sélective. Dans un deuxième temps, nous avons élaboré des liquides ioniques à caractère acide de Brönsted destinées à la chimie hétérocyclique pour des réactions de Hantzsch et de Biginelli sous irradiation micro-ondes et sans solvant. Nous avons mis au point une méthode de synthèse simple et efficace pour les réactions de Biginelli a été mise au point. Enfin, il a été également mis en évidence que le liquide ionique [bpy][PF6] est un catalyseur approprié à la synthèse de polyhydroquinolines par réaction à trois composants sans solvant.
Author: Mohammed Bourak
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Category :
Languages : fr
Pages : 262
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ETUDE DES FACTEURS D'ACTIVATION ET DE SELECTIVITE DE LA CATALYSE PAR TRANSFERT DE PHASE, APPLIQUEE A LA SYNTHESE ORGANIQUE ET A L'EMPLOI D'UN NOUVEAU CATALYSEUR : LA T.D.A.1
Author: Pascal Dimitrov Raytchev
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 0
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Le travail qui est décrit dans ce manuscrit de thèse traite de la chimie des superbases de type proazaphosphatranes, systèmes phosphorés bicycliques très utilisés en catalyse. L'objectif des investigations qui ont été menées à été d'ouvrir de nouvelles voies d'applications de ces catalyseurs. Afin de satisfaire cet objectif, plusieurs stratégies ont été envisagées. D'une part par la mise en confinement de la structure proazaphosphatrane et l'étude de l'influence de ce confinement sur la réactivité intrinsèque du proazaphosphatrane, et d'autre part par la catalyse en conditions bi-phasiques, que ce soit à l'interface entre une phase liquide et un solide ou entre deux phases liquides non-miscibles. Les recherches se sont orientées dans un premier temps sur la synthèse et la caractérisation complète d'un proazaphosphatrane supramoléculaire, obtenu par la fonctionnalisation par un proazaphosphatrane de la cavité supramoléculaire d'un récepteur macrobicyclique. Les séparations semi-préparatives des deux énantiomères d'un intermédiaire et de la molécule phosphorée finale ont également été réalisées, séparations qui ont permis de réaliser l'attribution des configurations absolues des deux structures macrobicycliques. La synthèse d'une famille de catalyseurs de type proazaphosphatrane supportés sur silice mésoporeuse a ensuite été réalisée, suivie de sa caractérisation texturale et structurale par les procédés physico-chimiques habituels, et enfin de sa mise en application dans des réactions d'intérêts de la synthèse organique. En dernier lieu, l'exploitation de la forme acide conjuguée des proazaphosphatranes, dite forme azaphosphatrane, dans des réactions de catalyse par transfert de phase a été entreprise. Il a ainsi put être démontré leur activité en tant qu'agent de transfert dans le cadre de quatre réactions significatives de la catalyse par transfert de phase en version racémique. Ce travail de thèse s'est finalement terminé par une ouverture vers la catalyse par transfert de phase en version asymétrique, par le biais de l'utilisation d'azaphosphatranes chiraux énantiopurs.
Author: Jacqueline Seyden-Penne
Publisher: EDP Sciences
ISBN: 2759802949
Category : Science
Languages : fr
Pages : 560
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Les applications des auxiliaires, des réactifs et des catalyseurs chiraux en synthèse asymétrique. L'ouvrage expose les principales réactions de la synthèse asymétrique et offre une approche critique des différente méthologies à partir d'exemples récents.
Author: Joan Fraga-Dubreuil
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Languages : fr
Pages : 222
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Les travaux présentés dans ce mémoire concernent de nouveaux développements sur l’utilisation en synthèse organique des liquides ioniques et de la technologie micro-ondes pour la catalyse et la chimie combinatoire. La première partie est consacrée aux rappels bibliographiques relatifs aux liquides ioniques en replaçant ces composés dans un contexte général (description des propriétés, préparation et applications en synthèse organique, en catalyse). Une description générale est ensuite effectuée sur les micro-ondes avec quelques applications récentes en synthèse et notamment, des applications relatives aux liquides ioniques. L’utilisation de liquides ioniques comme catalyseurs dans le cadre de réactions d’estérification et de cycloaddition dipolaire-1,3 est décrite. Dans un premier temps, l’effet catalytique de liquides ioniques recyclables à caractère acide de Brönsted est abordé sur une série de réactions d’estérification. L’étude suivante concerne les réactions de cycloadditions dipolaires-1,3 en milieux inusuels (sans solvant, activation micro-ondes focalisées et liquides ioniques) faisant intervenir la réactivité d’imidates dérivés d’aminoesters. Le travail fait l’objet d’une étude sur la stéréosélectivité et la cinétique des réactions de cycloaddition dipolaire-1,3 suivant deux processus : intermoléculaire et intramoléculaire. La dernière partie aborde la mise au point et l’analyse physico-chimique de nouvelles phases liquides ioniques appliquées à la chimie combinatoire. L’emploi de ces supports est décrit dans le cadre de réactions variées (condensation, cycloaddition dipolaire-1,3, synthèse de 4-thiazolidinones) en utilisant notamment la technologie d’Irradiation Micro-Ondes Focalisées Sans Solvant (IMOF-SaSo).
Author: Cybille Rossy
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ISBN:
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Languages : fr
Pages : 164
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Depuis les années 70, la catalyse organométallique a profondément influencé la chimie organique. La richesse de la réactivité des métaux de transition en phase homogène motive la réalisation de nombreux travaux de recherche visant à « hétérogénéiser » des réactions de catalyse homogène. En transposant ces réactions à des systèmes hétérogènes, on peut bénéficier des avantages de la première (sélectivité, efficacité) et de la seconde (chimie verte, recyclabilité du catalyseur). Dès lors, la catalyse métallique hétérogène constitue une alternative et un domaine de recherche fertile et novateur pour le développement de réactions « one pot » en accord avec la chimie verte. Mon travail de thèse s'inscrit dans cette problèmatique par le développement de méthodologies de synthèse faisant intervenir des catalyseurs bimétalliques hétérogènes multitâches. Nous avons développé une méthode simple et rapide permettant de générer des catalyseurs hétérogène bimétallique Pd-M (avec M = Au, Cu). Les nanoparticules ont été obtenues par imprégnation des précurseurs métalliques sur le support suivie par la réduction des métaux. Les structures cristallines ont été caractérisées en combinant plusieurs techniques tels que : MET, HRMET, XPS et DRX. L'activité catalytique et la recyclabilité des systèmes bimétalliques et monométalliques ont été comparées et étudiées pour des réactions de : (i) Sonogashira, (ii) Sonogashira/cyclisation, (iii) Sonogashira/click et (iv) Click/CH arylation.
Author: FREDERIC.. VALOT
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Languages : fr
Pages : 163
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EN CHIMIE ORGANIQUE, PARALLELEMENT A L'OBTENTION D'UN PRODUIT PUR PAR SYNTHESE SONT GENERES DES DECHETS VARIES: SOUS-PRODUITS DE REACTION, EFFLUENTS SALINS, SOLVANTS CECI EST UN DES PROBLEMES MAJEURS DE LA CHIMIE INDUSTRIELLE D'UN POINT DE VUE ECONOMIQUE ET ECOLOGIQUE, CAR IL FAUT STOCKER, VALORISER, RECYCLER, TRAITER OU DETRUIRE CES DECHETS. UN MOYEN DE MINIMISER LEUR FORMATION EST D'EFFECTUER LES REACTIONS DE SYNTHESE PAR VOIE CATALYTIQUE HETEROGENE EN PHASE GAZ, A RELATIVEMENT HAUTE TEMPERATURE ET EN L'ABSENCE DE SOLVANT. CETTE TECHNIQUE A ETE APPLIQUEE ENTRE 200 ET 350\C A L'OBTENTION SELECTIVE DE CETONES C-ALKYLEES PAR LE DIMETHYLCARBONATE ET LES ALCOOLS SUR DES CATALYSEURS DE TYPE PHOSPHATE, ET A L'OBTENTION SELECTIVE D'AMINES AROMATIQUES ET ALIPHATIQUES N-ALKYLEES PAR LES ALCOOLS SUR ALUMINE. NOUS AVONS NOTAMMENT MONTRE QU'IL EST POSSIBLE, EN CHOISISSANT LES CONDITIONS REACTIONNELLES, D'OBTENIR SELECTIVEMENT LES PRODUITS DE MONO-, DI- OU TRIMETHYLATION DE LA CYCLOPENTANONE PAR LE DIMETHYLCARBONATE SUR PHOSPHATE DE LANTHANIDE OU SUR HYDROXYAPATITE DE CALCIUM. LA METHYLATION SELECTIVE PAR LE DIMETHYLCARBONATE A ETE ETENDUE A D'AUTRES CETONES TELLES QUE LA CYCLOHEXANONE, L'ACETOPHENONE OU L'-TETRALONE. MEME S'ILS SONT MOINS REACTIFS, LE METHANOL ET LES ALCOOLS SE SONT EGALEMENT REVELES ETRE DE BONS AGENTS C-ALKYLANTS DES CETONES SUR HYDROXYAPATITE DE CALCIUM. LES ALCOOLS PRESENTENT L'AVANTAGE DE GENERER DE L'EAU COMME SEUL SOUS-PRODUIT DE LA REACTION D'ALKYLATION. LEUR UTILISATION A AINSI ETE ETENDUE A LA N-ALKYLATION DES AMINES EN PHASE GAZ, OU NOUS AVONS MONTRE QUE L'ENCOMBREMENT DE L'ALCOOL ET DE LA FONCTION AMINE JOUAIT UN ROLE SUR LA REACTIVITE DES MOLECULES ET LA SELECTIVITE DE N-ALKYLATION. ENFIN, NOUS AVONS MONTRE QUE LES AMINES CHIRALES POUVAIENT ETRE N-ALKYLEES DANS CES CONDITIONS SANS TOUCHER A LA CHIRALITE. CES RESULTATS MONTRENT QUE LA CATALYSE HETEROGENE EN PHASE GAZ EST ADAPTEE A DE NOMBREUSES TRANSFORMATIONS DE CHIMIE ORGANIQUE FINE.
Author: THANH DUNG.. NGUYEN
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Languages : fr
Pages : 216
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APERCU BIBLIOGRAPHIQUE SUR LA CATALYSE PAR TRANSFERT DE PHASE. MODIFICATION CHIMIQUE DE POLYMERES CHLOROMETHYLES AVEC DIVERS REACTIFS PAR CATALYSE PAR TRANSFERT DE PHASE. SYNTHESE D'OXYDES DE PHOSPHINES TERTIAIRES ET GREFFAGE SUR DES POLYSTYRENES SOLUBLES ET RETICULES. PREPARATION DE POLYETHERS PAR POLYCONDENSATION DU DICHLORO-1,4 BUTENE-2 AVEC LE BISPHENOL A
Author: YOUNES.. BENSAID
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ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 216
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CETTE TECHNIQUE D'ACTIVATION ANIONIQUE A PERMIS D'ACCEDER A DES MOLECULES UTILISEES EN THERAPEUTIQUE. L'ALKYLATION DES BASES PURIQUES LIVRE PLUSIEURS PRODUITS DONT LA STRUCTURE EST DETERMINEE PAR RMN **(13)C. LA CATALYSE DU TITRE EST APPLIQUEE A QUATRE EXEMPLES DE REACTIONS DE MICHAEL : CONDENSATION DU FLUORENE SUR DES ACCEPTEURS ENCOMBRES, ADDITION DE MALONATES SUR DES CETONES ETHYLENIQUES, REACTION DE L'ACETYLACETONE ET DE L'ACETYLACETATE DE METHYLE SUR LA CHALCONE ET N-CYANOMETHYLATION D'HETEROCYCLES AROMATIQUES
