Author: Emmanuelle Foucher
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Languages : fr
Pages : 182
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Book Description
La dysplasie ectodermique anhidrotique ou syndrome de Christ-Siemens-Touraine est une affection rare, héréditaire, caractérisée par des anomalies des tissus et organes dérivée de l'ectoderme. L'expression clinique de cette pathologie est représentée par la triade symptomatique classique : anhidrose/hypohidrose, anodontie/hypodontie, hypotrichose. Les conséquences bucco-dentaires et maxillo-faciales de la dysplasie ectodermique anhidrotique sont des anomalies de nombre (nombreuses agénésies) et de forme des dents temporaires et permanentes et une diminution voire une absence des glandes salivaires et muqueuses. Les conséquences de ces anomalies (troubles sur la croissance faciale, troubles de l'articulé, troubles de la croissance de l'os alvéolaire, troubles fonctionnels et esthétiques...) justifient une prise en charge bucco-dentaire la plus précoce possible et la réalisation de prothèses adjointes complètes ou partielles dès le plus jeune âge de l'enfant.
Author: Sid-ahmed Djeflat
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Languages : fr
Pages : 152
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Les jeunes patients atteints de dysplasie ectodermique souffrent de troubles esthétiques et fonctionnels. Un diagnostic et une interception précoce sont indispensable pour améliorer le développement physiologique et socio-psychologique. Ce cas clinique a pour objectif d'illustrer la prise en charge et le traitement bucco-dentaire d'un enfant atteint de dysplasie ectodermique diagnostiquée de manière fortuite à l'âge de 5 ans, malgré les signes indéniables de cette pathologie. Au moyen d'une prothèse de recouvrement maxillaire et d'une prothèse complète mandibulaire conventionnelle, les apports ainsi que les limites de ces traitements seront mis en avant. Le suivi ainsi que le bien être de l'enfant seront la pierre angulaire de cette prise en charge.
Author: Lynda Berki
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Languages : fr
Pages : 136
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La 4e de couverture indique : "La Dysplasie Ectodermique Anhidrotique ou syndrome de Christ-Siemens-Touraine est une maladie génétique rare caractérisée par des anomalies des tissus dérivés de l'ectoderme. L'expression clinique est représentée par la triade hypotrichose, hypohidrose et hypodontie, c'est pourquoi une approche pluridisciplinaire est nécessaire. Les conséquences de ces anomalies sur la croissance, l'occlusion et les troubles fonctionnels, esthétiques et psychologiques qui en découlent vont dans le sens d'une prise en charge prothétique précoce. Ce travail a pour but de faciliter le dépistage et le traitement bucco-dentaire de cette maladie chez l'enfant selon les dernières données de la science."
Author: Arthur Rivière
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Languages : fr
Pages : 116
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Les Dysplasies Ectodermiques sont un ensemble de maladies héréditaires affectant les tissus dérivés de l'ectoderme tels que les cheveux, les ongles, les dents et les glandes sudoripares. Les agénésies dentaires associées à ces maladies provoquent des troubles fonctionnels et esthétiques chez les patients atteints. La mastication, la déglutition, et la phonation sont altérées, et nécessitent une prise en charge bucco-dentaire précoce et spécifique afin de les rétablir. L'absence de développement des procès alvéolaires et les nombreuses agénésies dentaires rendent la réalisation de prothèses conventionnelles complexe. Les solutions prothétiques supra-implantaires vont donc être à privilégier dès que possible. L'objectif de ce travail est de parcourir l'ensemble des thérapeutiques abordées dans la littérature et ainsi, permettre, aux praticiens de réaliser la prise charge bucco-dentaire de l'enfant et de l'adulte atteints de Dysplasies Ectodermiques.
Author: Sonia Cresson
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Languages : fr
Pages : 108
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La dysplasie ectodermique anhydrotique est une maladie génétique généralement héréditaire. Cette maladie s’exprime par une triade symptomatique classique de Siemens dans laquelle sont constatées une hypotrichose, une anodontie et une anhydrose. De ce fait la maladie devient directement liée à la pratique dentaire. Ici les deux patients âgés de 4 et 7 ans en sont atteints et possèdent de ce fait une absence partielle et totale de germes de dents permanentes et de dents temporaires. L’absence de dent chez ces deux jeunes enfants conduit à des préjudices esthétiques, physiologiques et psychologiques importants. La réhabilitation prothétique de ces deux enfants semble nécessaire afin de restaurer une fonction manducatrice. Malgré les difficultés rencontrées dans la prise en charge, le traitement a pu aboutir grâce à l’importante motivation des enfants. Les bénéfices du port de ces prothèses sont évidemment avant tout pouvoir manger et sourir normalement mais aussi une stimulation de la croissance osseuse des maxillaires. Le manque d’application clinique dans le secteur libéral rend la prothèse pédiatrique peut connue de la profession. Pourtant les demandes sont importantes et continues à augmentées au centre de soins dentaire de Sébastopol.
Author: Dany Kobeissi
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Languages : fr
Pages : 0
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La Dysplasie Ectodermique définit un groupe de maladies génétiques rares et hétérogènes qui impliquent les structures ectodermiques. La dysplasie ectodermique hypo ou anhidrotique (DEH/DEA) en est la forme la plus fréquente. Les problématiques dentaires prennent une place importante dans le tableau clinique de fréquentes agénésies et/ou des morphologies dentaires anormales. Le chirurgien-dentiste est l'un des acteurs clés du parcours thérapeutique de ces patients. L'objectif de ce travail est de discuter de la prise en charge et du suivi buccodentaire d'enfants porteurs de DEH/DEA. Dans un premier temps, nous introduirons la Dysplasie ectodermique hypo/anhidrotique, ses signes, ses complications et les enjeux des réhabilitations dentaires. Dans une deuxième partie, nous présenterons la prise en charge buccodentaire détaillée de deux enfants suivis au sein du Pôle d'odontologie (APHM-Timone, Marseille). Enfin, dans une dernière partie, nous discuterons de l'ensemble des solutions thérapeutiques existantes, de leurs critères de choix ainsi que des avantages et difficultés associés.
Author: Sophie Boy
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Languages : fr
Pages : 0
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Des répercussions buccales précoces et tardives sont retrouvées chez les enfants atteints d'une leucémie ainsi que de lymphomes à cause du syndrome tumoral, du syndrome d'insuffisance médullaire ainsi que des traitements proposés. Notre travail a pour but de créer des fiches cliniques pour les praticiens en vue de faire face à ces différentes répercussions bucco-dentaires.
Author: Adélaïde Lemaire
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Languages : fr
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Le syndrome de Prader-Willi est une maladie rare, encore méconnue des chirurgiensdentistes. Afin de préserver l'intégrité bucco-dentaire des enfants atteints de ce syndrome, et ce tout au long de leur vie, il est indispensable d'en connaitre les tenants et aboutissants. Nous présenterons tout d'abord le processus génétique du syndrome et ses caractéristiques cliniques. Puis, nous mettrons en évidence les particularités à la fois faciales, buccales et dentaires retrouvées chez les enfants porteurs de ce syndrome. Enfin, nous tenterons de donner des éléments de prise en charge aux chirurgiens-dentistes, tant sur l'approche de l'enfant que sur la prévention et les traitements à mettre en oeuvre.
Author: Jean-Baptiste Clément
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Languages : fr
Pages : 164
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La Dysplasie Ectodermique est une anomalie génétique constituant un groupe hétérogène de 200 affections entraînant dans la plupart des cas des anomalies dentaires. Elle est considérée comme maladie rare, ayant le statut d’Affection Longue Durée, permettant une prise en charge de celle-ci. Il existe des centres spécialisés pour les maladies rares, dans le but de donner un diagnostic précis aux malades, de les suivre et d’aider les praticiens dans leurs prises en charge. Cette dernière présente des particularités, notamment au niveau implantaire. Il est donc nécessaire de connaître quels sont les choix thérapeutiques possibles. Ce travail présente également le ressenti de patients atteints de cette maladie et adhérents de l’Association Française des Dysplasies Ectodermiques qui ont répondu à un questionnaire. Les questions posées ont permis de connaître les difficultés rencontrées, de savoir s’ils sont satisfaits ou non de leur prise en charge bucco-dentaire.
Author: Béatrice Thivichon-Prince
Publisher: Elsevier Masson
ISBN: 2294764072
Category : Pediatric oral medicine
Languages : fr
Pages : 356
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La bouche est au centre des trois grandes fonctions que sont la ventilation, l'alimentation et la communication. Ainsi, l'importance des fonctions et des organes de la cavité buccale dans le développement de l'enfant et de l'adolescent est telle que bien souvent leurs mises en place effectives sont scrutées par les parents et le moindre retard ou dysfonctionnement les conduit à consulter. Cet ouvrage, exhaustif, didactique et richement illustré, met l'accent sur le développement de la cavité buccale de l'embryon à l'âge adulte, les dysmorphoses (fentes...), les pathologies des muqueuses buccales et péribuccales, l'oncologie, les anomalies de l'organe dentaire, la maladie carieuse, les troubles fonctionnels, la prise en charge des traumatismes de la cavité buccale et la prise en charge pluridisciplinaire de l'enfant et de l'adolescent (troubles alimentaires, handicap...). Huit vidéos, illustrant entre autres la consultation et l'examen clinique de l'enfant de 0-2 ans ou comment alimenter un nourrisson avec une fente palatine, complètent l'ouvrage. Fruit de la collaboration d'une cinquantaine de spécialistes, La bouche de l'enfant et de l'adolescent fait le point sur l'ensemble des problématiques liées à la cavité bucco-dentaire: la recherche d'un traitement efficace et suffisant qui accorde toute sa place à la relation médecin-malade et médecin-parents, relation dont l'équilibre reste fondamental.
