Point de vue du proche aidant, au cours et au décours d'une prise en charge palliative en HAD PDF Download
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Author: Julie Brethomeau
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
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Book Description
Introduction : Pour répondre au souhait du malade de mourir à domicile, de nombreux aidants œuvrent dans l'ombre pour accompagner leur proche en fin de vie. Objectifs : Explorer les attentes et les représentations des proches aidants vis-à-vis du médecin généraliste au cours et au décours de l'accompagnement d'un proche en fin de vie en HAD. Analyser leur vécu de cette expérience. Méthode : Etude qualitative menée entre avril et octobre 2018 avec la réalisation d'entretiens semi-dirigés auprès de dix-huit aidants de patients atteints de néoplasie, recrutés via l'hospitalisation à domicile (HAD) du CHU de Poitiers Résultats : Rôle clé ou impression d'inutilité, cette étude montrait que les aidants avaient deux représentations opposées du rôle du médecin généraliste au cours de l' HAD. Les qualités humaines, relationnelles, la disponibilité et l'honnêteté du discours étaient principalement recherchées. Beaucoup ressentaient le manque de temps du médecin généraliste, ce qui a pu limiter sa sollicitation. Si l'expérience d'accompagnement était éprouvante physiquement et émotionnellement, il existait également un ressenti positif marqué. Dévoués, omniprésents et apprentis-soignants, les aidants semblaient ignorer leurs droits. Ils manquaient d'informations et de formations pratiques pour ne pas être maltraitants malgré eux. Les aidants ont pu vivre difficilement certaines responsabilités qui leur incombaient. Conclusion : Il est urgent de prévenir les répercussions négatives de l'accompagnement sur la vie des aidants en créant des temps et lieux d'échanges dédiés. Le médecin généraliste et l'HAD doivent collaborer en ce sens. L'HAD est une structure naissante, appréciée des aidants, qui demande à être mieux connue. Des réflexions sont à mener sur le renforcement de l'information et de la formation des aidants, déjà très impliqués.
Author: Julie Brethomeau
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Languages : fr
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Introduction : Pour répondre au souhait du malade de mourir à domicile, de nombreux aidants œuvrent dans l'ombre pour accompagner leur proche en fin de vie. Objectifs : Explorer les attentes et les représentations des proches aidants vis-à-vis du médecin généraliste au cours et au décours de l'accompagnement d'un proche en fin de vie en HAD. Analyser leur vécu de cette expérience. Méthode : Etude qualitative menée entre avril et octobre 2018 avec la réalisation d'entretiens semi-dirigés auprès de dix-huit aidants de patients atteints de néoplasie, recrutés via l'hospitalisation à domicile (HAD) du CHU de Poitiers Résultats : Rôle clé ou impression d'inutilité, cette étude montrait que les aidants avaient deux représentations opposées du rôle du médecin généraliste au cours de l' HAD. Les qualités humaines, relationnelles, la disponibilité et l'honnêteté du discours étaient principalement recherchées. Beaucoup ressentaient le manque de temps du médecin généraliste, ce qui a pu limiter sa sollicitation. Si l'expérience d'accompagnement était éprouvante physiquement et émotionnellement, il existait également un ressenti positif marqué. Dévoués, omniprésents et apprentis-soignants, les aidants semblaient ignorer leurs droits. Ils manquaient d'informations et de formations pratiques pour ne pas être maltraitants malgré eux. Les aidants ont pu vivre difficilement certaines responsabilités qui leur incombaient. Conclusion : Il est urgent de prévenir les répercussions négatives de l'accompagnement sur la vie des aidants en créant des temps et lieux d'échanges dédiés. Le médecin généraliste et l'HAD doivent collaborer en ce sens. L'HAD est une structure naissante, appréciée des aidants, qui demande à être mieux connue. Des réflexions sont à mener sur le renforcement de l'information et de la formation des aidants, déjà très impliqués.
Author: Claire Tinguy
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 176
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Book Description
Contexte : Actuellement, un français sur dix aide une personne atteinte de cancer. Un aidant sur deux considère qu'un soutien dans ce rôle est nécessaire. La Haute Autorité de Santé met le médecin généraliste au coeur de la prise en charge spécifique de l'aidant, dans une approche médico-psycho-sociale. L'objectif est de dresser, au travers du regard des aidants, un état des lieux de la situation palliative à domicile, et d'évaluer la place accordée au médecin généraliste tout au long de cette prise en charge. Méthode : Nous avons mené une étude qualitative auprès d'aidants de patients atteints de cancer au stade palliatif. Onze entretiens semi-dirigés ont ainsi été réalisés, Résultats : La place du milieu hospitalier est prépondérante dans le parcours de soins de l'aidant et de son proche atteint de cancer. L'apport des équipes de soins palliatifs, pluridisciplinaires, est précieux auprès de la dyade. A contrario, le médecin généraliste est peu présent aux yeux de l'aidant. Les limites de ses compétences médicales sont perçues. Le praticien s'investit davantage sur le plan humain, parfois en dépassant le cadre professionnel. Conclusion : ll existe un déséquilibre entre la place de la spécialité palliative et celle du médecin généraliste auprès de l'aidant et son proche. Des pistes d'améliorations sont suggérées, notamment la sensibilisation et la formation des médecins généralistes dans ce domaine. Un outil d'évaluation spécifique du fardeau de t'aidant en contexte carcinologique permettrait une prise en charge plus adaptée à ses attentes.
Author: Haude Lasserre
Publisher: Omniscriptum
ISBN: 9786131544361
Category :
Languages : fr
Pages : 276
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Les proches, ou aidants naturels, sont indispensables à l'accompagnement d'une personne en fin de vie à domicile. Nous avons donc recherché leurs besoins, par des entretiens semi-dirigés auprès de quinze personnes ayant accompagné un patient suivi en soins palliatifs par l'Hospitalisation A Domicile (HAD) de Dax. D'après notre étude, les besoins les plus importants, selon ces proches, sont : les soins apportés au mourant avec bien sûr le soulagement de ses symptômes et en premier lieu de la douleur ; la coordination des différents soignants ; et l'accompagnement fait au quotidien par les infirmières et aides-soignantes. Le dispositif de permanence 24h/24 est aussi primordial pour se sentir en sécurité à domicile. De plus les proches doivent être considérés comme des partenaires de la relation de soins en fin de vie, et donc intégrés aux décisions et aux soins eux-mêmes s'ils le souhaitent. Nous, professionnels de santé, devons être attentifs aux proches, car le retentissement de cet accompagnement n'est pas anodin. Il entraîne des répercussions sur leur vie professionnelle, personnelle, familiale et sur leur santé. Il est donc important de leur consacrer du temps afin d'entendre leur souffrance et de les préparer à la mort de leur parent, pour qu'ils puissent être présents auprès de leur malade et vivre ses derniers moments avec lui jusqu'au bout. La pluridisciplinarité de l'accompagnement d'un patient en soins palliatifs et de ses proches est cruciale. Le développement des HAD ainsi que des réseaux est donc préconisé. Les formations de tous les soignants sont aussi essentielles. Et une transmission des savoirs aux proches nous semble recommandée.
Author: Amanda M. Gengler
Publisher: NYU Press
ISBN: 1479834327
Category : Social Science
Languages : en
Pages : 255
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Book Description
A frank analysis of the medical and emotional inequalities that pervade the healthcare process for critically ill children Families who have a child with a life-threatening illness face a daunting road ahead of them, one that not only upends their everyday lives, but also strikes at the very heart of parenthood. In “Save My Kid,” Amanda M. Gengler traces the emotional difficulties these families navigate as they confront a fundamentally unequal healthcare system in the United States. Gengler reveals the unrecognized, everyday inequalities tangled up in the process of seeking medical care, showing how different families manage their children’s critical illnesses. She also uncovers the role that emotional goals—deeply rooted in the culture of illness and medicine—play in medical decision-making, healthcare interactions, and the end of children’s lives. A deeply compassionate read, “Save My Kid” is an inside look at inequality in healthcare among those with the most at stake.
Author: Nathan I. Cherny
Publisher: Oxford University Press, USA
ISBN: 0199656096
Category : Medical
Languages : en
Pages : 1281
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Book Description
Emphasising the multi-disciplinary nature of palliative care the fourth edition of this text also looks at the individual professional roles that contribute to the best-quality palliative care.
Author: Richard Hain
Publisher: Oxford University Press
ISBN: 019882131X
Category : Medical
Languages : en
Pages : 535
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Book Description
The importance of palliative care for children facing life threatening illness and their families is now widely acknowledged as an essential part of care, which should be available to all children and families, throughout the child's illness and at the end of life. The new edition of the Oxford Textbook of Palliative Care for Children brings together the most up to date information, current knowledge, evidence, and developments of clinical practice in the field. The book is structured into four sections. 'Foundations of Care' describes core issues, the foundations on which paediatric palliative care is based. 'Child and Family Care' looks at different aspects of psychological, social, and cultural care for the sick child or young person, and their family. These chapters cover the time course of the illness, around the time of death and support for the bereaved family. 'Symptom Care' focuses on the uses of medication, specific symptoms, and their management. Finally, 'Delivery of Care' examines practical approaches to care in different environments and the needs of clinicians. Two new editors join the team from Canada and South Africa, reflecting our aims to contribute towards the development of care for children across the world, and to be a resource for both experienced clinicians and those new to the field. Comprehensive in scope, exhaustive in detail, and definitive in authority, this third edition has been thoroughly updated to cover new practices, current epidemiological data, and the evolving models that support the delivery of palliative medicine to children. This includes two new chapters, looking in detail at 'Decision Making' and 'Perinatal Care', and a new section highlighting the emerging importance of 'Palliative Care for Children in Humanitarian Crises'. This book is an essential resource for anyone who works with children worldwide.
Author: World Health Organization
Publisher: World Health Organization
ISBN: 9241547006
Category : Health & Fitness
Languages : en
Pages : 284
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Book Description
Most women who die from cervical cancer, particularly in developing countries, are in the prime of their life. They may be raising children, caring for their family, and contributing to the social and economic life of their town or village. Their death is both a personal tragedy, and a sad and unnecessary loss to their family and their community. Unnecessary, because there is compelling evidence, as this Guide makes clear, that cervical cancer is one of the most preventable and treatable forms of cancer, as long as it is detected early and managed effectively. Unfortunately, the majority of women in developing countries still do not have access to cervical cancer prevention programmes. The consequence is that, often, cervical cancer is not detected until it is too late to be cured. An urgent effort is required if this situation is to be corrected. This Guide is intended to help those responsible for providing services aimed at reducing the burden posed by cervical cancer for women, communities and health systems. It focuses on the knowledge and skills needed by health care providers, at different levels of care.
Author: Margaret M. Lock
Publisher: Univ of California Press
ISBN: 9780520228146
Category : Social Science
Languages : en
Pages : 452
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Medical knowledge and technology have been sufficiently advanced for surgeons to perform thousands of transplants each year. This text traces the discourse since 1970 that contributed to the locating of a new criterion of death in the brain.
Author: Jiade J. Lu
Publisher: Springer Science & Business Media
ISBN: 3540773851
Category : Medical
Languages : en
Pages : 658
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Book Description
Radiation Oncology: An Evidence-Based Approach (ROEBA) is a reference book designed to enable radiation oncologists, including those in training, to make diagnostic and treatment decisions on the basis of the best available scientific evidence. Ease of use is ensured by a structured, reader-friendly format that offers rapid access to evidence-based recommendations. ROEBA’s orientation is entirely practical, in that the focus is solely on diagnostic/staging and treatment issues. Detailed diagnostic and therapeutic guidelines are provided for multidisciplinary cancer management as well as radiation therapy techniques. The evidence underlying each recommendation is clearly and concisely explained, and the strength of the recommendations and evidence is systemically graded. Furthermore, diagnostic and treatment algorithms are provided for the commonly diagnosed cancers. This ground-breaking text on radiation oncology is an essential tool for physicians in their daily clinical practice.
Author: Bernard Knox
Publisher: Yale University Press
ISBN: 9780300074239
Category : Literary Criticism
Languages : en
Pages : 304
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Book Description
Examines the way in which Sophocles' play "Oedipus Tyrannus" and its hero, Oedipus, King of Thebes, were probably received in their own time and place, and relates this to twentieth-century receptions and interpretations, including those of Sigmund Freud.
