PHOTOIONISATION DE MOLECULES DIATOMIQUES PAR LE RAYONNEMENT SYNCHROTRON PDF Download
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Author: LUIS FELIPE.. AURELIO FERREIRA
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Languages : fr
Pages : 437
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Book Description
EMPLOI D'UN MONTAGE EXPERIMENTAL PERMETTANT L'ANALYSE DES IONS ET DES ELECTRONS DE FAIBLE ENERGIE, L'OBTENTION EN CONTINU DES SPECTRES DE PHOTOIONISATION TOTALE ET DE PHOTOELECTRONS AU SEUIL DANS UN LARGE DOMAINE D'ENERGIE D'EXCITATION FIXE. POUR O::(2), MISE EN EVIDENCE DU ROLE IMPORTANT DE L'AUTOIONISATION DANS LA FORMATION DE O::(2)**(+), DETERMINATION DE LA COURBE DE POTENTIEL DE L'ETAT **(2)PI ::(U) (III) ET ETUDE DE LA PREDISSOCIATION DE L'ETAT C **(4)SIGMA ::(U)**(-). ANALYSE DETAILLEE DE L'AUTOIONISATION DES ETATS DE RYDBERG CONVERGEANT VERS O::(2)**(+), A **(4)PI ::(U) ET OBSERVES DANS LE CONTINUUM DE L'ETAT FONDAMENTAL X**(2)PI ::(G), VERS LEQUEL ILS S'AUTOIONISENT. POUR H::(2), ETUDE DE L'AUTOIONISATION VIBRATIONNELLE PRES DU SEUIL; COMPARAISON AUX CALCULS MQDT
Author: LUIS FELIPE.. AURELIO FERREIRA
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Languages : fr
Pages : 437
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EMPLOI D'UN MONTAGE EXPERIMENTAL PERMETTANT L'ANALYSE DES IONS ET DES ELECTRONS DE FAIBLE ENERGIE, L'OBTENTION EN CONTINU DES SPECTRES DE PHOTOIONISATION TOTALE ET DE PHOTOELECTRONS AU SEUIL DANS UN LARGE DOMAINE D'ENERGIE D'EXCITATION FIXE. POUR O::(2), MISE EN EVIDENCE DU ROLE IMPORTANT DE L'AUTOIONISATION DANS LA FORMATION DE O::(2)**(+), DETERMINATION DE LA COURBE DE POTENTIEL DE L'ETAT **(2)PI ::(U) (III) ET ETUDE DE LA PREDISSOCIATION DE L'ETAT C **(4)SIGMA ::(U)**(-). ANALYSE DETAILLEE DE L'AUTOIONISATION DES ETATS DE RYDBERG CONVERGEANT VERS O::(2)**(+), A **(4)PI ::(U) ET OBSERVES DANS LE CONTINUUM DE L'ETAT FONDAMENTAL X**(2)PI ::(G), VERS LEQUEL ILS S'AUTOIONISENT. POUR H::(2), ETUDE DE L'AUTOIONISATION VIBRATIONNELLE PRES DU SEUIL; COMPARAISON AUX CALCULS MQDT
Author: ANNE.. LAFOSSE
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Languages : fr
Pages : 250
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LA PHOTOIONISATION DISSOCIATIVE (PID) DE MOLECULES DIATOMIQUES AB PAR RAYONNEMENT SYNCHROTRON POLARISE LINEAIREMENT EST ETUDIEE DANS LE DOMAINE VUV (20-40 EV) PAR LA METHODE DES CORRELATIONS VECTORIELLES. CHAQUE PROCESSUS DE PID MENANT A LA FRAGMENTATION EN UN ION A +, UN ATOME B ET UN ELECTRON, EST CARACTERISE PAR LES CORRELATIONS (V A +, V E, P) DES VECTEURS VITESSES D'EJECTION DE L'ION ET DE L'ELECTRON, ET DE LA POLARISATION P. CELLES-CI CONDUISENT A DES INFORMATIONS INEDITES SUR LA SPECTROSCOPIE DU CONTINUUM D'IONISATION ET SUR LA DYNAMIQUE DE L'IONISATION ET DE LA DISSOCIATION. LA MESURE DES VECTEURS VITESSES DE L'ION ET DE L'ELECTRON COMBINE LES TECHNIQUES DE COINCIDENCE RESOLUE EN TEMPS ET DE DETECTION SENSIBLE EN POSITION. LES PARTICULES SONT EXTRAITES DE LA ZONE D'INTERACTION PAR UN CHAMP ELECTRIQUE CONTINU ET UNIFORME ASSURANT LEUR COLLECTION COMPLETE. LA CORRELATION DES ENERGIES CINETIQUES DE L'ION ET DE L'ELECTRON CONDUIT A L'IDENTIFICATION DE TOUS LES PROCESSUS PAR LEUR CHEMIN REACTIONNEL ET A LEURS RAPPORTS DE BRANCHEMENT. LA DISTRIBUTION ANGULAIRE COMPLETE DES FRAGMENTS, FONCTION DE L'ORIENTATION DE LA MOLECULE PAR RAPPORT A LA POLARISATION ET DES ANGLES POLAIRE ET AZIMUTAL D'EJECTION DE L'ELECTRON DANS LE REFERENTIEL MOLECULAIRE, EST DEDUITE DE LA CORRELATION SPATIALE (V A +, V E, P) POUR CHAQUE PROCESSUS. ELLE CONTIENT EN PARTICULIER, POUR CHAQUE ORIENTATION DE LA MOLECULE PAR RAPPORT A LA POLARISATION, LE DIAGRAMME D'EMISSION COMPLET DES PHOTOELECTRONS DANS LE REFERENTIEL MOLECULAIRE, QUI VISUALISE LA FONCTION D'ONDE ELECTRONIQUE DANS LE CONTINUUM ET DONNE ACCES AUX MODULES ET PHASES RELATIVES DE SON DEVELOPPEMENT EN ONDES PARTIELLES. LES RESULTATS OBTENUS DANS CE TRAVAIL CONCERNENT LA PID DES MOLECULES O 2 ET NO, POUR LAQUELLE UNE COMPARAISON DETAILLEE AVEC DES CALCULS RECENTS EST PRESENTEE. LA METHODE DES CORRELATIONS VECTORIELLES EST AUSSI APPLIQUEE AU TRANSFERT DE CHARGE DISSOCIATIF INDUIT PAR IMPACT D'IONS HE + D'ENERGIE INTERMEDIAIRE.
Author: PASCAL.. LABLANQUIE
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Languages : fr
Pages : 221
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PAR SPECTROMETRIE PHOTOELECTRONIQUE, ETUDE DE LA PHOTOIONISATION SIMPLE EN COUCHE DE VALENCE INTERNE ET EXTERNE DE N::(2). LIMITES D'UN MODELE A ELECTRONS INDEPENDANTS ET IMPORTANCE DES INTERACTIONS ELECTRONIQUES; ANALYSE DETAILLEE DES STRUCTURES APPARAISSANT POUR DES PHOTONS DE 23 EV, MONTRANT LES COMPORTEMENTS DE DEUX TYPES D'ETATS AUTOIONISANTS; COMPARAISON DES RESONANCES DE FORME DES ETATS DE SYMETRIE SIGMA G**(+). REALISATION D'UN DISPOSITIF EXPERIMENTAL POUR L'ETUDE DE PHOTOIONISATION DOUBLE ET ETUDE DE CS::(2) EN ASSOCIANT LA SPECTROMETRIE DE MASSE A UNE TECHNIQUE DE COINCIDENCE ION ION; OBSERVATION DE DEUX TYPES DE PHOTOIONISATION DOUBLE DISSOCIATIVE, DONT ON DISCUTE LES MECANISMES
Author: Pascal Lablanquie
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Languages : en
Pages : 274
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Double photo ionisation de quelques atomes et molécules simples à l'aide du rayonnement synchrotron.Nous présentons ici un travail expérimental sur la double photo ionisation par impact photonique, il a été réalisé au laboratoire LURE avec comme source de photons le rayonnement synchrotron d'ACO, monochromatisé dans la plage 30-500eV. La caractérisation des événements de double ionisation a été faite à l'aide d'un dispositif expérimental permettant l'analyse en énergie cinétique et en masse des fragments créés, et reposant sur des techniques de coïncidence.On envisage d'abord la région de valence où le photon incident ne peut atteindre que les électrons de la couche de valence. La double ionisation ne peut s'y expliquer que par l'importance des corrélations électroniques. Ceci est à opposer à la région des couches internes où un mécanisme d'éjection séquentielle des électrons (effet Auger) domine. On s'attache d'abord à décrire l'intensité globale du phénomène de double ionisation, et à montrer comment il éclaire les processus de corrélation électronique; un parallèle est fait avec la création d'états satellites dans la simple ionisation. On montre ensuite, sur l'exemple des atomes Ne, Ar et Kr que l'ionisation double peut être directe ou résonnante; c'est l'extension à un double continuum de la notion d'auto ionisation, présente dans la simple ionisation. La partie suivante traite de la région du seuil de double ionisation; nos résultats sur He et Ar sont confrontés avec les prédictions de la théorie de Wannier. Puis, les propriétés spécifiques de la double photo ionisation moléculaire sont passées en revue; on insiste particulièrement sur la stabilité et les mécanismes de dissociation des ions AB2+ doublement chargés, en prenant l'exemple de CO.Pour terminer, on montre l'efficacité de la double ionisation amenée par excitation en couche interne. Le mécanisme de ce processus est détaillé sur l'exemple du Krypton; sa conséquence sur les voies de dissociation des ions moléculaires est examinée dans CO et CH3Br.
Author: MARIE-JOELLE.. RAMAGE BESNARD
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Languages : en
Pages : 126
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ETUDE EXPERIMENTALE SUR LES IONS DIATOMIQUES DOUBLEMENT CHARGES, PRODUITS PAR DOUBLE PHOTOIONISATION. ETUDE DU CAS DES MOLECULES D'HYDROGENE ET DE DEUTERIUM, RECHERCHE DES DIFFERENTS ETATS ELECTRONIQUES DANS LE CAS DE L'AZOTE, ET RECHERCHE DES ETATS STABLES DES IONS MOLECULAIRES DOUBLEMENT CHARGES POUVANT DONNER LIEU A DES EMISSIONS DE FLUORESCENCE. UNE NOUVELLE METHODE DE COINCIDENCES PHOTOION-PHOTON DE FLUORESCENCE EST MISE AU POINT
Author: A. Tabche-Fouhaile
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Languages : fr
Pages : 213
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ETUDE DETAILLEE DES STRUCTURES D'AUTOIONISATION DE MOLECULES DIATOMIQUES; INTERPRETATION DE LA PARTIE CONTINUE DES SECTIONS EFFICACES (A HAUTE ENERGIE) PAR LES THEORIES A UN ELECTRON POUR LES MOLECULES A COUCHES COMPLETES (N::(2), CO), MAIS NON POUR O::(2) (POSITION EN ENERGIE, LARGEUR ET INTENSITE DE LA RESONANCE DE FORME POUR L'ETAT B**(4)SIGMA ::(G)**(-)). IMPORTANCE DE LA PREDISSOCIATION D'ETATS DE RYDBERG POUR LES MOLECULES TRIATOMIQUES (H::(2)O, CS::(2)) EN COMPETITION AVEC L'AUTOIONISATION. OBSERVATION DE LA VARIATION DE LA SECTION EFFICACE EN MARCHES D'ESCALIER, CORRESPONDANT A LA FORMATION DE DIFFERENTS ETATS VIBRATIONNELS AU SEUIL DE PHOTOIONISATION (AVEC VALIDITE DU PRINCIPE DE FRANCK-CONDON). MISE EN EVIDENCE D'UNE DECROISSANCE BRUTALE DES VOIES DEJA OUVERTES AU PASSAGE D'UN NOUVEAU SEUIL D'IONISATION, DUE A LA CONTINUITE DE LA FORCE D'OSCILLATEUR DU SPECTRE DISCRET AU CONTINUUM; MISE A PROFIT POUR DETECTER LE TAUX DE PREDISSOCIATION DES ETATS DE RYDBERG CONVERGEANT VERS DES ETATS EXCITES DE L'ION
Author: A. Tabche-Fouhaile
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Languages : en
Pages : 0
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Author: Caroline Elkharrat
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Languages : en
Pages : 215
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This thesis deals with the extension of the vector correlation (VC) method to the study of the photoionization (PI) dynamics of small non-linear molecules like CH3Cl, CF3I and NO2 for two kinds of light excitation: on the one hand the C 1s and Cl 2p inner-shell photoionization of CH3Cl induced by X-ray synchrotron radiation, and on the other hand the valence shell PI of CF3I and NO2 induced by femtosecond laser pulses. The CV method leads to two main observables: the kinetic energy correlation diagrams and the photoelectron angular distributions of fixed in space molecules, so-called Recoil Frame Photoelectron Angular Distributions (RFPADs) in PI of non-linear molecules. That observable gives the most complete access to the transition moments describing the photoionization dynamics. The unified formalism developed by R. Lucchese (Texas A&M) enables the determination of the RFPADs for the PI of C2v and C3v molecules. The results obtained for multiphoton ionization of NO2, highlighting the production of the (NO+-O−) ion pair, contribute to the understanding of the reaction pathways leading to the photolysis of this molecule whose electronic and nuclear dynamics is known to be complex.
Author: Eckhard Mandelkov
Publisher: Walter de Gruyter GmbH & Co KG
ISBN: 3112620488
Category : Technology & Engineering
Languages : de
Pages : 248
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Author: Alberto Beswick
Publisher: Springer
ISBN:
Category : Science
Languages : en
Pages : 720
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Proceedings of the 48th International Meeting of Physical Chemistry, Grenoble, France, Sept. 1991, on metallic clusters, state-selective chemistry, and studies combining synchrotron radiation and lasers. No index. Annotation copyright Book News, Inc. Portland, Or.
