Photodégradation oxydative et catalytique de composés organiques en phase aqueuse et en phase gazeuse

Photodégradation oxydative et catalytique de composés organiques en phase aqueuse et en phase gazeuse PDF Author: Florence Benoît-Marquié
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Languages : fr
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CE TRAVAIL CONCERNE LE TRAITEMENT DES REJETS AQUEUX CHARGES EN MATIERES ORGANIQUES TOXIQUES AINSI QUE LA PURIFICATION DES EMANATIONS GAZEUSES TOXIQUES ET/OU MALODORANTES. LES METHODES DE DEPOLLUTION CHOISIES POUR LA DEGRADATION DE COMPOSES ORGANIQUES SONT LA PHOTOCATALYSE ET LA PHOTOLYSE DANS L'ULTRAVIOLET DU VIDE (V-UV), EN PHASES AQUEUSE ET GAZEUSE. APRES UNE MISE AU POINT PORTANT SUR LES DIVERSES SOURCES DE POLLUTION DE L'AIR ET DE L'EAU ET DES DIFFERENTES TECHNIQUES DE DEPOLLUTION UTILISEES ACTUELLEMENT (CHAPITRE 1), L'ETUDE DE LA DEGRADATION PHOTOCATALYTIQUE EN PHASE AQUEUSE DE L'ACIDE 2,4-DIHYDROXYBENZOIQUE (ADHB) EST DETAILLEE (CHAPITRE 2). D'UNE PART, CETTE ETUDE PERMET DE DISPOSER D'UNE REACTION DE REFERENCE POUR TESTER LES QUALITES PHOTOCATALYTIQUES DES DIFFERENTS CATALYSEURS SUPPORTES SYNTHETISES AU LABORATOIRE. LA MODELISATION DU PHENOMENE DE DEGRADATION DE L'ADHB EN UTILISANT LA PLANIFICATION D'EXPERIENCE (RESEAUX UNIFORMES DE DOEHLERT) MONTRE QU'UN MODELE DU SECOND DEGRE DECRIT PARFAITEMENT CETTE DEGRADATION. CE MODELE PERMET DE CHOISIR LE PLUS JUDICIEUSEMENT POSSIBLE LES CONDITIONS DE DEGRADATION DE L'ADHB AFIN D'ETUDIER DE NOUVEAUX CATALYSEURS. DE PLUS, L'UTILISATION DE LA MODELISATION PAR LES RESEAUX ARTIFICIELS DE NEURONES, PERMET DE DETERMINER LES VITESSES INITIALES DE LA REACTION ETUDIEE, QU'IL N'EST PAS POSSIBLE D'OBTENIR EXPERIMENTALEMENT. D'AUTRE PART, AU COURS DE L'ETUDE DE CETTE REACTION, UN MECANISME DE DEGRADATION ORIGINAL A ETE MIS EN EVIDENCE : EN EFFET, L'ADHB REAGIT DIRECTEMENT AVEC LES TROUS POSITIFS (H#+) DU PHOTOCATALYSEUR EXCITE ALORS QUE CE GENRE DE COMPOSE REAGIT HABITUELLEMENT AVEC LES RADICAUX HYDROXYLE FORMES A LA SURFACE DU CATALYSEUR. LE DEVELOPPEMENT DE LA PHOTOCATALYSE ETANT LIE A LA MISE AU POINT DE CATALYSEURS PERFORMANTS SUR SUPPORT, DEUX TYPES DE CATALYSEURS A BASE DE TIO#2 SUR SUPPORT ZEOLITHE OU QUARTZ POREUX ONT ETE PREPARES (CHAPITRE 3). L'UTILISATION DU TEST PHOTOCHIMIQUE (REACTION DE DEGRADATION DE L'ADHB) MONTRE QUE CHACUN D'EUX EST EFFICACE POUR LA DEGRADATION DE LA MATIERE ORGANIQUE PAR PHOTOCATALYSE, MAIS LA GRANULOMETRIE DE LA ZEOLITHE NE PERMET PAS UNE UTILISATION AISEE DE CE CATALYSEUR, PARTICULIEREMENT EN PHASE GAZEUSE. PAR CONSEQUENT, SEUL LES PHOTOCATALYSEURS PREPARES A PARTIR DE QUARTZ POREUX SONT UTILISES POUR LA DEGRADATION PHOTOCATALYTIQUE EN PHASE GAZEUSE. POUR LES ETUDES EN PHASE GAZEUSE (CHAPITRE 4), UN MONTAGE PERMETTANT DE CONTROLER LA CONCENTRATION EN POLLUANT DANS L'AIR EST MIS AU POINT. DANS CE BUT, DES CELLULES DE DIFFUSION (CHACUNE ETANT SPECIFIQUE DU POLLUANT ETUDIE) SONT CONSTRUITES AINSI QU'UN REACTEUR PHOTOCHIMIQUE ADAPTE A CE TYPE D'ETUDE. LES CATALYSEURS SELECTIONNES SONT PARTICULIEREMENT EFFICACES, AUSSI BIEN AVEC DES LAMPES UV MOYENNE PRESSION QU'AVEC DES LAMPES A EXCIMERE XECL EMETTANT A 308 NM ET IL EST DONC POSSIBLE DE MINERALISER TOTALEMENT LE 1-BUTANOL ET LA BUTYLAMINE PAR PHOTOCATALYSE EN PHASE GAZEUSE. POUR CES DEUX COMPOSES, DIFFERENTS INTERMEDIAIRES DE DEGRADATION FORMES SONT IDENTIFIES ET LEUR EVOLUTION EST ETUDIE. CECI PERMET DE PROPOSER DANS CHAQUE CAS UN MECANISME REACTIONNEL FAISANT INTERVENIR L'ANION SUPEROXYDE PLUTOT QUE LES RADICAUX HYDROXYLE. LA NON REACTIVITE DU PHENOL DANS CETTE ETUDE CONFIRME L'ABSENCE DE CES RADICAUX HYDROXYLE ABSOLUMENT NECESSAIRES A LA DEGRADATION DE CE COMPOSE PAR PHOTOCATALYSE. PAR AILLEURS, LA PHOTOLYSE DANS L'ULTRAVIOLET DU VIDE (V-UV) PERMET D'OBTENIR D'EXCELLENTS RESULTATS, PUISQUE TOUS LES COMPOSES ETUDIES SONT TOTALEMENT MINERALISES.

Photodégradation oxydative et catalytique de composés organiques en phase aqueuse et en phase gazeuse

Photodégradation oxydative et catalytique de composés organiques en phase aqueuse et en phase gazeuse PDF Author: Florence Benoît-Marquié
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CE TRAVAIL CONCERNE LE TRAITEMENT DES REJETS AQUEUX CHARGES EN MATIERES ORGANIQUES TOXIQUES AINSI QUE LA PURIFICATION DES EMANATIONS GAZEUSES TOXIQUES ET/OU MALODORANTES. LES METHODES DE DEPOLLUTION CHOISIES POUR LA DEGRADATION DE COMPOSES ORGANIQUES SONT LA PHOTOCATALYSE ET LA PHOTOLYSE DANS L'ULTRAVIOLET DU VIDE (V-UV), EN PHASES AQUEUSE ET GAZEUSE. APRES UNE MISE AU POINT PORTANT SUR LES DIVERSES SOURCES DE POLLUTION DE L'AIR ET DE L'EAU ET DES DIFFERENTES TECHNIQUES DE DEPOLLUTION UTILISEES ACTUELLEMENT (CHAPITRE 1), L'ETUDE DE LA DEGRADATION PHOTOCATALYTIQUE EN PHASE AQUEUSE DE L'ACIDE 2,4-DIHYDROXYBENZOIQUE (ADHB) EST DETAILLEE (CHAPITRE 2). D'UNE PART, CETTE ETUDE PERMET DE DISPOSER D'UNE REACTION DE REFERENCE POUR TESTER LES QUALITES PHOTOCATALYTIQUES DES DIFFERENTS CATALYSEURS SUPPORTES SYNTHETISES AU LABORATOIRE. LA MODELISATION DU PHENOMENE DE DEGRADATION DE L'ADHB EN UTILISANT LA PLANIFICATION D'EXPERIENCE (RESEAUX UNIFORMES DE DOEHLERT) MONTRE QU'UN MODELE DU SECOND DEGRE DECRIT PARFAITEMENT CETTE DEGRADATION. CE MODELE PERMET DE CHOISIR LE PLUS JUDICIEUSEMENT POSSIBLE LES CONDITIONS DE DEGRADATION DE L'ADHB AFIN D'ETUDIER DE NOUVEAUX CATALYSEURS. DE PLUS, L'UTILISATION DE LA MODELISATION PAR LES RESEAUX ARTIFICIELS DE NEURONES, PERMET DE DETERMINER LES VITESSES INITIALES DE LA REACTION ETUDIEE, QU'IL N'EST PAS POSSIBLE D'OBTENIR EXPERIMENTALEMENT. D'AUTRE PART, AU COURS DE L'ETUDE DE CETTE REACTION, UN MECANISME DE DEGRADATION ORIGINAL A ETE MIS EN EVIDENCE : EN EFFET, L'ADHB REAGIT DIRECTEMENT AVEC LES TROUS POSITIFS (H#+) DU PHOTOCATALYSEUR EXCITE ALORS QUE CE GENRE DE COMPOSE REAGIT HABITUELLEMENT AVEC LES RADICAUX HYDROXYLE FORMES A LA SURFACE DU CATALYSEUR. LE DEVELOPPEMENT DE LA PHOTOCATALYSE ETANT LIE A LA MISE AU POINT DE CATALYSEURS PERFORMANTS SUR SUPPORT, DEUX TYPES DE CATALYSEURS A BASE DE TIO#2 SUR SUPPORT ZEOLITHE OU QUARTZ POREUX ONT ETE PREPARES (CHAPITRE 3). L'UTILISATION DU TEST PHOTOCHIMIQUE (REACTION DE DEGRADATION DE L'ADHB) MONTRE QUE CHACUN D'EUX EST EFFICACE POUR LA DEGRADATION DE LA MATIERE ORGANIQUE PAR PHOTOCATALYSE, MAIS LA GRANULOMETRIE DE LA ZEOLITHE NE PERMET PAS UNE UTILISATION AISEE DE CE CATALYSEUR, PARTICULIEREMENT EN PHASE GAZEUSE. PAR CONSEQUENT, SEUL LES PHOTOCATALYSEURS PREPARES A PARTIR DE QUARTZ POREUX SONT UTILISES POUR LA DEGRADATION PHOTOCATALYTIQUE EN PHASE GAZEUSE. POUR LES ETUDES EN PHASE GAZEUSE (CHAPITRE 4), UN MONTAGE PERMETTANT DE CONTROLER LA CONCENTRATION EN POLLUANT DANS L'AIR EST MIS AU POINT. DANS CE BUT, DES CELLULES DE DIFFUSION (CHACUNE ETANT SPECIFIQUE DU POLLUANT ETUDIE) SONT CONSTRUITES AINSI QU'UN REACTEUR PHOTOCHIMIQUE ADAPTE A CE TYPE D'ETUDE. LES CATALYSEURS SELECTIONNES SONT PARTICULIEREMENT EFFICACES, AUSSI BIEN AVEC DES LAMPES UV MOYENNE PRESSION QU'AVEC DES LAMPES A EXCIMERE XECL EMETTANT A 308 NM ET IL EST DONC POSSIBLE DE MINERALISER TOTALEMENT LE 1-BUTANOL ET LA BUTYLAMINE PAR PHOTOCATALYSE EN PHASE GAZEUSE. POUR CES DEUX COMPOSES, DIFFERENTS INTERMEDIAIRES DE DEGRADATION FORMES SONT IDENTIFIES ET LEUR EVOLUTION EST ETUDIE. CECI PERMET DE PROPOSER DANS CHAQUE CAS UN MECANISME REACTIONNEL FAISANT INTERVENIR L'ANION SUPEROXYDE PLUTOT QUE LES RADICAUX HYDROXYLE. LA NON REACTIVITE DU PHENOL DANS CETTE ETUDE CONFIRME L'ABSENCE DE CES RADICAUX HYDROXYLE ABSOLUMENT NECESSAIRES A LA DEGRADATION DE CE COMPOSE PAR PHOTOCATALYSE. PAR AILLEURS, LA PHOTOLYSE DANS L'ULTRAVIOLET DU VIDE (V-UV) PERMET D'OBTENIR D'EXCELLENTS RESULTATS, PUISQUE TOUS LES COMPOSES ETUDIES SONT TOTALEMENT MINERALISES.

PHOTODEGRADATION OXYDATIVE DE COMPOSES ORGANIQUES EN PHASE AQUEUSE ET EN PHASE GAZEUSE

PHOTODEGRADATION OXYDATIVE DE COMPOSES ORGANIQUES EN PHASE AQUEUSE ET EN PHASE GAZEUSE PDF Author: FLORENCE.. BENOIT MARQUIE
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Pages : 192

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CE TRAVAIL CONCERNE LE TRAITEMENT DES REJETS AQUEUX CHARGES EN MATIERES ORGANIQUES TOXIQUES AINSI QUE LA PURIFICATION DES EMANATIONS GAZEUSES TOXIQUES ET/OU MALODORANTES. LES METHODES DE DEPOLLUTION CHOISIES POUR LA DEGRADATION DE COMPOSES ORGANIQUES SONT LA PHOTOCATALYSE ET LA PHOTOLYSE DANS L'ULTRAVIOLET DU VIDE (V-UV), EN PHASES AQUEUSE ET GAZEUSE. APRES UNE MISE AU POINT PORTANT SUR LES DIVERSES SOURCES DE POLLUTION DE L'AIR ET DE L'EAU ET DES DIFFERENTES TECHNIQUES DE DEPOLLUTION UTILISEES ACTUELLEMENT (CHAPITRE 1), L'ETUDE DE LA DEGRADATION PHOTOCATALYTIQUE EN PHASE AQUEUSE DE L'ACIDE 2,4-DIHYDROXYBENZOIQUE (ADHB) EST DETAILLEE (CHAPITRE 2). D'UNE PART, CETTE ETUDE PERMET DE DISPOSER D'UNE REACTION DE REFERENCE POUR TESTER LES QUALITES PHOTOCATALYTIQUES DES DIFFERENTS CATALYSEURS SUPPORTES SYNTHETISES AU LABORATOIRE. LA MODELISATION DU PHENOMENE DE DEGRADATION DE L'ADHB EN UTILISANT LA PLANIFICATION D'EXPERIENCE (RESEAUX UNIFORMES DE DOEHLERT) MONTRE QU'UN MODELE DU SECOND DEGRE DECRIT PARFAITEMENT CETTE DEGRADATION. CE MODELE PERMET DE CHOISIR LE PLUS JUDICIEUSEMENT POSSIBLE LES CONDITIONS DE DEGRADATION DE L'ADHB AFIN D'ETUDIER DE NOUVEAUX CATALYSEURS. DE PLUS, L'UTILISATION DE LA MODELISATION PAR LES RESEAUX ARTIFICIELS DE NEURONES, PERMET DE DETERMINER LES VITESSES INITIALES DE LA REACTION ETUDIEE, QU'IL N'EST PAS POSSIBLE D'OBTENIR EXPERIMENTALEMENT. D'AUTRE PART, AU COURS DE L'ETUDE DE CETTE REACTION, UN MECANISME DE DEGRADATION ORIGINAL A ETE MIS EN EVIDENCE : EN EFFET, L'ADHB REAGIT DIRECTEMENT AVEC LES TROUS POSITIFS (H♯+) DU PHOTOCATALYSEUR EXCITE ALORS QUE CE GENRE DE COMPOSE REAGIT HABITUELLEMENT AVEC LES RADICAUX HYDROXYLE FORMES A LA SURFACE DU CATALYSEUR. LE DEVELOPPEMENT DE LA PHOTOCATALYSE ETANT LIE A LA MISE AU POINT DE CATALYSEURS PERFORMANTS SUR SUPPORT, DEUX TYPES DE CATALYSEURS A BASE DE TIO#2 SUR SUPPORT ZEOLITHE OU QUARTZ POREUX ONT ETE PREPARES (CHAPITRE 3). L'UTILISATION DU TEST PHOTOCHIMIQUE (REACTION DE DEGRADATION DE L'ADHB) MONTRE QUE CHACUN D'EUX EST EFFICACE POUR LA DEGRADATION DE LA MATIERE ORGANIQUE PAR PHOTOCATALYSE, MAIS LA GRANULOMETRIE DE LA ZEOLITHE NE PERMET PAS UNE UTILISATION AISEE DE CE CATALYSEUR, PARTICULIEREMENT EN PHASE GAZEUSE. PAR CONSEQUENT, SEUL LES PHOTOCATALYSEURS PREPARES A PARTIR DE QUARTZ POREUX SONT UTILISES POUR LA DEGRADATION PHOTOCATALYTIQUE EN PHASE GAZEUSE. POUR LES ETUDES EN PHASE GAZEUSE (CHAPITRE 4), UN MONTAGE PERMETTANT DE CONTROLER LA CONCENTRATION EN POLLUANT DANS L'AIR EST MIS AU POINT. DANS CE BUT, DES CELLULES DE DIFFUSION (CHACUNE ETANT SPECIFIQUE DU POLLUANT ETUDIE) SONT CONSTRUITES AINSI QU'UN REACTEUR PHOTOCHIMIQUE ADAPTE A CE TYPE D'ETUDE. LES CATALYSEURS SELECTIONNES SONT PARTICULIEREMENT EFFICACES, AUSSI BIEN AVEC DES LAMPES UV MOYENNE PRESSION QU'AVEC DES LAMPES A EXCIMERE XECL EMETTANT A 308 NM ET IL EST DONC POSSIBLE DE MINERALISER TOTALEMENT LE 1-BUTANOL ET LA BUTYLAMINE PAR PHOTOCATALYSE EN PHASE GAZEUSE. POUR CES DEUX COMPOSES, DIFFERENTS INTERMEDIAIRES DE DEGRADATION FORMES SONT IDENTIFIES ET LEUR EVOLUTION EST ETUDIE. CECI PERMET DE PROPOSER DANS CHAQUE CAS UN MECANISME REACTIONNEL FAISANT INTERVENIR L'ANION SUPEROXYDE PLUTOT QUE LES RADICAUX HYDROXYLE. LA NON REACTIVITE DU PHENOL DANS CETTE ETUDE CONFIRME L'ABSENCE DE CES RADICAUX HYDROXYLE ABSOLUMENT NECESSAIRES A LA DEGRADATION DE CE COMPOSE PAR PHOTOCATALYSE. PAR AILLEURS, LA PHOTOLYSE DANS L'ULTRAVIOLET DU VIDE (V-UV) PERMET D'OBTENIR D'EXCELLENTS RESULTATS, PUISQUE TOUS LES COMPOSES ETUDIES SONT TOTALEMENT MINERALISES.

Dégradation de polluants organiques en phase gaz et en phase aqueuse en présence de matériaux à base d'aluminosilicates par des procédés d'oxydation avancés

Dégradation de polluants organiques en phase gaz et en phase aqueuse en présence de matériaux à base d'aluminosilicates par des procédés d'oxydation avancés PDF Author: José Gregorio Biomorgi Muzattiz
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Pages : 225

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La dépollution de l'air et de l'eau reste un problème crucial pour notre société moderne et bien qu'il existe de nombreux traitements pour l'enrayer, des nombreux problèmes subsistent.Dans ce travail nous avons mis au point de nouveaux traitements pour la dépollution de l'air et de l'eau en utilisant des matériaux fabriqués à partir des aluminosilicates.Dans le cas de la dépollution en phase gazeuse, nous avons traité de l'air pollué par des composés aromatiques (toluène et benzène) et aliphatique (1-butanol) en choisissant des zéolithes comme matériau adsorbant et support de photocatalyseur (TiO2). Les polluants sont adsorbés en continu sur les solides et traités in situ par irradiation UV-V (172 nm) et UV (308 nm), dans un système en dynamique. L'irradiation dans l'UV-V est suffisamment énergétique pour rompre les liaisons carbonées des polluants et aussi pour exciter les matériaux eux-mêmes qui, dès lors interviennent dans la dégradation. Le suivi de la concentration des polluants en phase gazeuse a été effectué en ligne par chromatographie gazeux et par FTIR. Des études physicochimiques réaliser par RMN du solide (RMNss), spectroscopie dispersive de rayons X (EDX), spectroscopie photoélectronique aux rayons X (XPS), analyse Brunauer-Emmett-Teller (BET) et spectroscopie de masse (GC-MS) ont permis de mettre en évidence l'implication des supports zéolithiques dans le processus de dégradation sans qu'ils soient eux-mêmes dégrades. Nous avons également comparé l'efficacité des matériaux adsorbants pour la dégradation de composés organiques volatils au cours des procédés photochimiques, suivant la structure chimique du polluant. En ce qui concerne la dépollution de l'eau, nous avons choisi un matériau aluminosilicate de type céramique afin de dégrader des polluants récalcitrants (ex : l'atrazine) par ozonation catalytique. Le choix de ce matériau a été guidé par la capacité des aluminosilicates à produire des radicaux hydroxyle à partir de la décomposition de l'ozone. L'efficacité de ce catalyseur à été étudié par des analyses HPLC et UV et l'activité catalytique a été comparée avec l'acier inoxydable, qui décompose très peu l'ozone. Comme molécule modèle, nous avons utilisé le pCBA, qui réagit très peu avec l'ozone et qui se décompose très vite en présence des *OH.

Oxydation en voie humide de la pollution organique aqueuse réfractaire par le peroxyde d'hydrogène à température élevée. Etude de nouveaux catalyseurs

Oxydation en voie humide de la pollution organique aqueuse réfractaire par le peroxyde d'hydrogène à température élevée. Etude de nouveaux catalyseurs PDF Author: Magali Falcon
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Pages : 215

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L'OXYDATION EN PHASE AQUEUSE DE COMPOSES ORGANIQUES PAR LE PEROXYDE D'HYDROGENE CATALYSEE PAR LES SELS DE FER (REACTIF DE FENTON), EXPLOITEE A LA TEMPERATURE DE 120C ENVIRON (PROCEDE WPO#) CONDUIT A UNE ELIMINATION SATISFAISANTE DE LA MATIERE ORGANIQUE, MAIS MALGRE TOUT LIMITEE PAR L'ACCUMULATION D'ACIDES CARBOXYLIQUES REFRACTAIRES (ACETIQUE, OXALIQUE,). LE SYSTEME CATALYTIQUE FE/CU/MN, UTILISE EN REMPLACEMENT DU FER CONDUIT A UNE OXYDATION QUASI-TOTALE DES DITS ACIDES, DANS DES CONDITIONS OPERATOIRES (100C) MOINS CONTRAIGNANTES QUE CELLES DU PROCEDE CLASSIQUE. L'ASSOCIATION DES TROIS SELS CONDUIT A UNE ACTIVITE CATALYTIQUE SUPERIEURE A CELLE OBSERVEE POUR CHACUN DES SELS ISOLES. CE PHENOMENE MARQUE DE SYNERGIE APPARENTE S'EXPLIQUE PAR L'INTERACTION DES ESPECES FE ET CU LORS DE LA DECOMPOSITION DU PEROXYDE. IL S'EXPLIQUE AUSSI PAR LE ROLE SPECIFIQUE DE CHAQUE SEL SUR L'OXYDATION DE CHAQUE ACIDE CARBOXYLIQUE: ROLE SPECIFIQUE DE CU DANS LE CAS DE L'ACIDE ACETIQUE ET SURTOUT ROLE DE MN DANS LE CAS DE L'ACIDE OXALIQUE OU SEMBLE INTERVENIR UN MECANISME NON RADICALAIRE. CE NOUVEAU PROCEDE CATALYSE PAR LE TRIO CATALYTIQUE FE/CU/MN A PU ETRE UTILISE AVEC SUCCES POUR LE TRAITEMENT COMPLET DE POLLUTIONS ORGANIQUES INDUSTRIELLES AQUEUSES REFRACTAIRES AU PROCEDE CLASSIQUE WPO#. ENFIN, LE PROBLEME DE LA SEPARATION DES SELS DE METAUX APRES REACTION EST ABORDE. LES RESULTATS DE CE TRAVAIL RENFORCENT LES POTENTIALITES D'UTILISATION DU PEROXYDE D'HYDROGENE DANS LE TRAITEMENT DES EFFLUENTS INDUSTRIELS ORGANIQUES AQUEUX

Oxydation catalytique de composés organiques en milieu aqueux par le peroxyde d'hydrogène en phase hétérogène

Oxydation catalytique de composés organiques en milieu aqueux par le peroxyde d'hydrogène en phase hétérogène PDF Author: François Crissot
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Pages : 152

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CETTE ETUDE A EU POUR BUT DE METTRE AU POINT DES SYSTEMES CATALYTIQUES D'OXYDATION EN PHASE HETEROGENE DE COMPOSES ORGANIQUES EN MILIEU AQUEUX BASES SUR L'ACTIVATION DU PEROXYDE D'HYDROGENE A TEMPERATURE AMBIANTE, PRESSION ATMOSPHERIQUE ET A DES PH VOISINS DE LA NEUTRALITE. LES SYSTEMES H#2O#2/CHARBONS ACTIFS DOPES OU NON EN ESPECES METALLIQUES NE PERMETTENT PAS D'OXYDER LES COMPOSES ORGANIQUES BIEN QUE CES CATALYSEURS SOIENT TRES ACTIFS POUR DECOMPOSER LE PEROXYDE D'HYDROGENE. DANS LE CAS DES CATALYSEURS FER, CUIVRE, MANGANESE, TITANE, CHROME SUPPORTES SUR DES ZEOLITES, SILICES ET DANS LE CAS DES TITANOSILICALITES, LA DISTINCTION ENTRE LES REACTIONS EN PHASE HOMOGENE ET EN PHASE HETEROGENE N'A PU ETRE ETABLIE. LES CONCENTRATIONS RELATIVEMENT ELEVEES EN METAL DISSOUS RETROUVEES EN SOLUTION SONT VRAISEMBLABLEMENT EN GRANDE PARTIE RESPONSABLES DE L'OXYDATION DES COMPOSES ORGANIQUES PAR DES REACTIONS DE TYPE FENTON. PAR CONTRE UNE ACTIVITE CATALYTIQUE EN PHASE HETEROGENE A PU ETRE ETABLIE AVEC DES CATALYSEURS CUIVRE/ALUMINE EN MINIMISANT LES RISQUES DE RELARGAGE DE CUIVRE PAR UNE REGULATION DU PH AUTOUR DE 8,5 0,5. L'OXYDATION DES COMPOSES ORGANIQUES (ACIDE SALICYLIQUE, PHENOL, ACIDE FORMIQUE) N'A ETE OBTENUE QU'AUX FORTES CONCENTRATIONS DE PEROXYDE D'HYDROGENE (10 A 100 MM). L'ELIMINATION COMPLETE DU COMPOSE ORGANIQUE (1 MM) NECESSITE CEPENDANT DES DOSES TRES ELEVEES DE PEROXYDE D'HYDROGENE (100 A 200 MOLES/MOLE DE COMPOSE ORGANIQUE) ET NE CONDUIT QU'A UNE ELIMINATION PARTIELLE DU CARBONE ORGANIQUE. DIVERS PARAMETRES INFLUANT CETTE OXYDATION CATALYTIQUE SONT ETUDIES

Contribution à l'étude de l'oxydation de la matière organique par l'ozone et/ou le peroxyde d'hydrogène en présence de catalyseur solide, en milieu aqueux

Contribution à l'étude de l'oxydation de la matière organique par l'ozone et/ou le peroxyde d'hydrogène en présence de catalyseur solide, en milieu aqueux PDF Author: Bouchra Delouane
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Languages : fr
Pages : 157

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CETTE RECHERCHE A EU POUR OBJECTIF D'ETUDIER L'OXYDATION DE LA MATIERE ORGANIQUE PAR L'OZONE OU LE PEROZONE EN PRESENCE DE CATALYSEUR SOLIDE, MAIS AUSSI DE DETERMINER LES MECANISMES APPAREMMENT TRES COMPLEXES, MIS EN JEU LORS DES REACTIONS REALISEES. LA DEGRADATION DES ACIDES FULVIQUES AQUATIQUES PAR LES DIFFERENTS SYSTEMES OXYDANTS ETUDIES, DANS LES CONDITIONS SEMI-CONTINU, A MONTRE QUE L'ELIMINATION DU COT EST PLUS IMPORTANTE PAR CATAZONATION QUE PAR OZONATION OU PEROZONATION ET CECI, D'AUTANT PLUS QUE LE TAUX D'OZONATION EST ELEVE ET QUE LE PH EST LEGEREMENT BASIQUE. LA PRESENCE D'IONS BICARBONATE (PIEGES A RADICAUX) DIMINUE L'EFFICACITE DES TROIS SYSTEMES OXYDANTS. LA MESURE DE L'EFFICACITE DU PROCEDE CATAZONE (CATALYSEURS A BASE D'ALUMINE, DE DIOXYDE DE TITANE ET D'ARGILE ; DOPES PAR UN METAL) DANS DES CONDITIONS REALISTES, ENTREPRISE SUR QUATRE COMPOSES ORGANIQUES (SUBSTANCE HUMIQUE, CELLOBIOSE, TYR-GLY-GLY, ACIDE SALICYLIQUE) A MONTRE QUE LE PROCEDE CATAZONE AMELIORE NETTEMENT L'ABATTEMENT DU COT (DE 16,5 A 43%) PAR RAPPORT A O3 SEUL ET (DE 5,7 A 43,3%) PAR RAPPORT A O3/H2O2. DE PLUS, L'IMPACT DU PROCEDE CATAZONE SUR LA DEMANDE EN CHLORE ET LE PFTHM CONDUIT A UNE DIMINUTION DE LA REACTIVITE DES SUBSTANCES HUMIQUES AVEC LE CHLORE, DE L'ORDRE DE 40 A 51% CONTRE 34% PAR OZONATION SEULE. L'ETUDE DU DEVENIR DU COMPOSE ORGANIQUE PAR LE PROCEDE CATAZONE, ENTREPRISE SUR L'ACIDE SALICYLIQUE, A MONTRE QUE L'OXYDATION CATALYTIQUE CONDUIT AUX MEMES SOUS-PRODUITS DE DEGRADATION DE L'ACIDE SALICYLIQUE (ACIDE OXALIQUE ET ACIDE MALEIQUE) QUE L'OZONATION SEULE. TOUTEFOIS L'ACIDE OXALIQUE EST TOTALEMENT ELIMINE, CONTRAIREMENT A L'OZONATION SEULE. EN OUTRE, LE BILAN CARBONE EST DEFICITAIRE POUR LES CAS DES MATERIAUX A BASES D'ALUMINE ET DE DIOXYDE DE TITANE, DU FAIT DE L'ADSORPTION DE LA MATIERE ORGANIQUE SUR LE CATALYSEUR. LE PROCEDE CATAZONE AGIRAIT SELON TROIS MODES D'ACTION DIFFERENTS: UNE SIMPLE OZONATION DE LA MATIERE ORGANIQUE DANS LA PHASE AQUEUSE, UNE SIMPLE ADSORPTION DE LA MATIERE ORGANIQUE POLAIRE SUR CERTAINS MATERIAUX CATALYTIQUES ET UNE ACTION OXYDANTE A LA SURFACE DU CATALYSEUR, DUE A LA PRESENCE DU METAL SUR LE SUPPORT ET/OU A LA LIBERATION DES IONS HYDROXYDES DANS LE MILIEU

Procédés hybrides adsorption/oxydation en phase gazeuse

Procédés hybrides adsorption/oxydation en phase gazeuse PDF Author:
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Languages : fr
Pages : 322

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Le travail de thèse se focalise sur des procédés de traitement d'air chargé en composés organiques volatils (COV). Il se situe à la fois dans une optique de génération de connaissances mais se place aussi dans le secteur économique et plus spécifiquement dans le développement de nouveaux procédés de protection de l'environnement. Dans un premier temps, les équilibres d'adsorption sur zéolithes hydrophobes sont déterminés pour différents solvants industriels en corps purs et en mélange. La modélisation de mélanges binaires par l'approche des solutions adsorbées idéales et réelles est abordée. Dans un second temps, un procédé d'oxydation de COV est mis en œuvre et utilisé. Il utilise à la fois les caractéristiques adsorbantes d'une zéolithe et les propriétés photocatalytique du dioxyde de titane. Le matériau est tout d'abord préparé par imprégnation sol-gel, puis caractérisé par analyse chimique, diffraction X, détermination de la micro et mésoporosité, et des propriétés d'adsorption. Différentes conditions opératoires sont étudiées et leur influence sur les performances du systèmes sont discutées. Dans un dernier temps, une comparaison est effectuée avec la régénération des zéolithes chargées en COV par photolyse V-UV. La grande efficacité de ce procédé est prouvée. Les limites et les perspectives de développement des procédés sont indiquées

Développement d'un matériau photocatalytique pour l'oxydation de méthanol dans l'eau

Développement d'un matériau photocatalytique pour l'oxydation de méthanol dans l'eau PDF Author: Mathieu St-Jean (Chimiste)
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Languages : fr
Pages : 69

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La photocatalyse est un procédé d'oxydation avancé très intéressant puisqu'il ne nécessite l'ajout d'aucun réactif chimique. Beaucoup de compagnies souhaitent utiliser ce procédé pour le traitement des gaz et des eaux. Les services Exp inc. est une compagnie qui s'intéresse à la dégradation des composés organiques volatils en milieu aqueux. Ils ont comme objectif d'améliorer leurs technologies et d'en développer de nouvelles comme la photocatalyse. L'objectif ce de projet de maîtrise est de développer un matériau capable d'oxyder le méthanol en phase aqueuse. Le développement d'un tel photocatalyseur permet d'évaluer systématiquement l'impact de toutes les modifications apportées à un matériau de base et d'en comprendre les bénéfices. Le matériau préparé est basé sur des nanotiges de WO3 synthétisées par voie hydrothermale où l'on ajoute des nanoparticules de TiO2 pour former un composé mixte. Un co-catalyseur de réduction, le platine, est ajouté par photodéposition sur le composé TiO2/WO3. Le produit est finalement traité à l'hydrogène pour en augmenter l'activité catalytique. Pour tester les matériaux, un réacteur photocatalytique a été conçu. Le réacteur possède deux configurations, soit une avec une lampe ultraviolette plongée dans l'eau et une avec une bande de diodes électroluminescentes bleues autour du réacteur. Les modifications, telles que le traitement sous hydrogène et l'ajout de platine, augmentent considérablement l'activité des photocatalyseurs. Les nanotiges de WO3 possèdent une faible surface spécifique offrant donc une activité inférieure à un autre composé avec plus de surface. L'activité des photocatalyseurs est plus faible que celles desprocédés utilisant du peroxyde. Cependant, plusieurs avantages sont remarqués. La photocatalyse se fait à pH neutre et il est possible d'utiliser de la lumière visible. Un matériau photocatalytique basé sur des nanoparticules de WO3 à haute surface spécifique avec du TiO2, du platine et traité à l'hydrogène pourrait offrir une avenue intéressante pour Exp inc.

ICREEC 2019

ICREEC 2019 PDF Author: Ahmed Belasri
Publisher: Springer Nature
ISBN: 9811554447
Category : Technology & Engineering
Languages : en
Pages : 659

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This book highlights peer reviewed articles from the 1st International Conference on Renewable Energy and Energy Conversion, ICREEC 2019, held at Oran in Algeria. It presents recent advances, brings together researchers and professionals in the area and presents a platform to exchange ideas and establish opportunities for a sustainable future. Topics covered in this proceedings, but not limited to, are photovoltaic systems, bioenergy, laser and plasma technology, fluid and flow for energy, software for energy and impact of energy on the environment.

Electron Spin Resonance (ESR) Applications in Organic and Bioorganic Materials

Electron Spin Resonance (ESR) Applications in Organic and Bioorganic Materials PDF Author: B. Catoire
Publisher: Springer
ISBN:
Category : Medical
Languages : en
Pages : 328

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"Publication partially sponsored by MRT (French Ministry of Research and Technology."