Author: Hubert Prunier-Duparge
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 114

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Author: Emmanuelle Foucher
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Category :
Languages : fr
Pages : 182

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La dysplasie ectodermique anhidrotique ou syndrome de Christ-Siemens-Touraine est une affection rare, héréditaire, caractérisée par des anomalies des tissus et organes dérivée de l'ectoderme. L'expression clinique de cette pathologie est représentée par la triade symptomatique classique : anhidrose/hypohidrose, anodontie/hypodontie, hypotrichose. Les conséquences bucco-dentaires et maxillo-faciales de la dysplasie ectodermique anhidrotique sont des anomalies de nombre (nombreuses agénésies) et de forme des dents temporaires et permanentes et une diminution voire une absence des glandes salivaires et muqueuses. Les conséquences de ces anomalies (troubles sur la croissance faciale, troubles de l'articulé, troubles de la croissance de l'os alvéolaire, troubles fonctionnels et esthétiques...) justifient une prise en charge bucco-dentaire la plus précoce possible et la réalisation de prothèses adjointes complètes ou partielles dès le plus jeune âge de l'enfant.

Author: Lynda Berki
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 136

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La 4e de couverture indique : "La Dysplasie Ectodermique Anhidrotique ou syndrome de Christ-Siemens-Touraine est une maladie génétique rare caractérisée par des anomalies des tissus dérivés de l'ectoderme. L'expression clinique est représentée par la triade hypotrichose, hypohidrose et hypodontie, c'est pourquoi une approche pluridisciplinaire est nécessaire. Les conséquences de ces anomalies sur la croissance, l'occlusion et les troubles fonctionnels, esthétiques et psychologiques qui en découlent vont dans le sens d'une prise en charge prothétique précoce. Ce travail a pour but de faciliter le dépistage et le traitement bucco-dentaire de cette maladie chez l'enfant selon les dernières données de la science."

Author: Cécile Roux
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 296

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La dysplasie ectodermique anhidrotique est une maladie génétique liée au chromosome X. Elle se caractérise par une triade de symptôme qui sont l'hypohidrose, l'hypotrichose et l'hypodontie. Celle-ci s'exprime principalement chez les garçons. Ceux-ci sont atteints d'une hypodontie, voire une anodontie qui nécessite une prise en charge prothétique et même dans certains cas implanto-prothètique. Cette thèse a pour objectif de décrire la maladie et sa prise en charge et de l'illustrer par la prise en charge d'un cas familial

Author: Stéphanie Valentin
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 106

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Author: Yann Penven
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Category :
Languages : fr
Pages : 136

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