Isotopes en analyse Chimique pour la Gestion de l'Eau PDF Download
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Author:
Publisher: Ed. Techniques Ingénieur
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 22
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Publisher: Ed. Techniques Ingénieur
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 22
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Author: International Atomic Energy Agency
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 24
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Author: Pradeep K. Aggarwal
Publisher: Springer Science & Business Media
ISBN: 9781402066719
Category : Technology & Engineering
Languages : en
Pages : 404
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Environmental isotope and nuclear techniques provide unmatched insights into the processes governing the water cycle and its variability. This monograph presents state of the art applications and new developments of isotopes in hydrology, environmental disciplines and climate change studies. Coverage ranges from the assessment of groundwater resources in terms of recharge and flow regime to studies of the past and present global environmental and climate changes.
Author: France. Bureau de recherches géologiques et minières
Publisher:
ISBN:
Category : Geology
Languages : en
Pages : 222
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Author: Marius Chemla
Publisher: FeniXX
ISBN: 2705955755
Category : Science
Languages : fr
Pages : 250
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Cet ouvrage est une réédition numérique d’un livre paru au XXe siècle, désormais indisponible dans son format d’origine.
Author: Sébastien Cayet
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 175
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L'ANALYSE DE LA SIGNATURE ISOTOPIQUE DES PRECIPITATIONS EST DE PLUS EN PLUS UTILISEE POUR L'IDENTIFICATION DES ORIGINES DE LA VAPEUR D'EAU ISSUE DES CONTINENTS. LES MODELES ISOTOPIQUES DE CIRCULATION GENERALE ATMOSPHERIQUE REVELENT L'EXISTENCE D'UN RECYCLAGE PAR L'EVAPOTRANSPIRATION DE LA PLUIE INFILTREE DANS LES SOLS ET PRELEVEE PAR LES RACINES DES PLANTES. LORSQUE LE RESERVOIR D'EAU FOLIAIRE ATTEINT UN ETAT ISOTOPIQUE STATIONNAIRE, LA VAPEUR D'EAU ISSUE DE LA TRANSPIRATION EST SUPPOSEE AVOIR LA MEME SIGNATURE ISOTOPIQUE QUE L'EAU D'ABSORPTION RACINAIRE. IL EST DONC ESSENTIEL DE DETERMINER LE SIGNAL D'ENTREE DANS LA PLANTE, ENREGISTRE AU NIVEAU DU COLLET DES VEGETAUX. OR, LE FONCTIONNEMENT DU SYSTEME RACINAIRE S'AVERE PARTICULIEREMENT COMPLEXE ET LES METHODES CLASSIQUES UTILISEES EN ECOPHYSIOLOGIE VEGETALE POUR DETERMINER LA PROFONDEUR D'EXTRACTION RACINAIRE SE HEURTENT A DES DIFFICULTES LIEES A L'HETEROGENEITE DU MILIEU. L'OUTIL ISOTOPIQUE PEUT APPORTER DES INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES LORS DE LA DETERMINATION DE CETTE PROFONDEUR. LES TRAVAUX REALISES AU COURS DE CETTE THESE ONT CHERCHE A VALIDER L'EMPLOI DE CET OUTIL DANS DIFFERENTS CONTEXTES LIEES A L'HETEROGENEITE DE LA DISPONIBILITE HYDRIQUE DU SOL (MILIEU CONTROLE ET MILIEU NATUREL). NOUS MONTRONS A L'AIDE D'UN REACTEUR BIOGEOCHIMIQUE RUBIC QUE LE SIGNAL ISOTOPIQUE MESURE DANS LA VAPEUR PERMET D'AVOIR ACCES A LA SIGNATURE ISOTOPIQUE DE L'EAU QUI PENETRE DANS LA PLANTE, QUE DANS LE CAS D'UN APPORT MULTIPLE D'EAU, IL EST POSSIBLE DE PRECISER LES QUANTITES D'EAU PROVENANT DE CHACUNE DES SOURCES EN FONCTION DES CONDITIONS DU MILIEU RACINAIRE ET QUE DES VARIATIONS DES CONDITIONS MICROCLIMATIQUES A L'ECHELLE HORAIRE PROVOQUENT UNE MODIFICATION DU SIGNAL ISOTOPIQUE DE L'EAU PRELEVEE PAR LA PLANTE. EN CONDITIONS NATURELLES DE DISPONIBILITE HYDRIQUE HETEROGENE MAIS SUFFISANTE, LA STABILITE DU SIGNAL ISOTOPIQUE ENREGISTRE DANS L'EAU DU COLLET A PERMIS DE RELIER CE SIGNAL A CELUI D'UNE ZONE PRECISE DE SOL. LA COMBINAISON DES DENSITES DE BIOMASSE RACINAIRE AUX COMPOSITIONS ISOTOPIQUES DE L'EAU DANS LE SOL A PERMIS DE RECONSTITUER LA COMPOSITION ISOTOPIQUE DE L'EAU DU COLLET. EN CONDITION DE DISPONIBILITE HYDRIQUE HETEROGENE, L'EVOLUTION DU SIGNAL ISOTOPIQUE DE L'EAU DU COLLET A ETE RELIEE A DES ZONES PREFERENTIELLES D'ABSORPTION DE L'EAU PAR LES PLANTES.
Author: Amandine Radic
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Languages : fr
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Le fer constitue un élément essentiel pour la croissance du phytoplancton en milieu marin. Il est en effet l'élément limitant pour la production primaire dans de nombreuses régions océaniques et, de fait, est impliqué dans le cycle du carbone de la planète. Pourtant, son cycle biogéochimique est encore très mal connu. Les poussières atmosphériques et les sédiments des marges continentales sont considérés à l'heure actuelle comme les deux principales sources potentielles de fer à l'océan ouvert de surface. Ces deux sources ayant montré des compositions isotopiques très contrastées, les isotopes du fer dans la colonne d'eau ont été pressentis comme un traceur prometteur de ces sources. Outre ces apports à l'océan, le fer subit une multitude de processus de transferts entre les différentes formes physico-chimiques sous lesquelles il est présent dans la colonne d'eau. Certains de ces processus étudiés in vitro semblent être à l'origine d'un fractionnement des isotopes du fer. Par conséquent l'étude des isotopes du fer dans la colonne d'eau pourrait aussi nous permettre de clarifier ces échanges. Au commencement de ma thèse, aucune mesure des isotopes du fer dissous dans l'océan n'avait encore été réalisée. Une telle mesure impliquait un réel défi analytique dans la mesure où les quantités de fer disponibles dans un échantillon d'eau de mer sont très faibles alors que la matrice salée dans laquelle il réside est très concentrée. Nous avons donc développé une méthode de mesure des isotopes du fer dissous dans des eaux de mer appauvries en fer, satisfaisant aux exigences requises, à savoir un bon rendement, un blanc de quelques ng, une élimination de la matrice et un moyen précis de corriger des fractionnements isotopiques tout au long de la procédure. Le succès de l'intercalibration du programme GEOTRACES constitue une validation supplémentaire de notre méthode. Cette méthode a permis d'obtenir les premières données de compositions isotopiques (CI) de fer dissous dans l'océan. Nous avons également documenté les particules en suspension, pour lesquelles aucune mesure de compositions isotopiques n'avait encore été réalisée. L'analyse des résultats de ces deux fractions montre des variations systématiques et significatives de d56Fe, dont les valeurs sont comprises entre -0.71 et +0.58‰ avec une précision de ±0.08‰ (2s), les plus grandes variations étant observées dans la phase dissoute. A travers des régions étudiées très contrastées, des tendances cohérentes (énoncées ci-après) ont permis de dégager des premières interprétations sur le cycle des isotopes du fer dans l'océan. En dessous de la couche de surface, les variations de CI observées sont à la fois cohérentes i) avec la circulation océanique, i.e., on retrouve des CI semblables dans une même masse d'eau échantillonnée à des sites distants de plusieurs milliers de km, mais semble aussi en cohérence avec ii) les propriétés biogéochimiques de la colonne d'eau. Nous suggérons l'existence de fractionnements isotopiques associés à l'activité phytoplanctonique, à la reminéralisation ainsi qu'aux échanges de sorption, chacun de ces fractionnements présentant une amplitude relativement faible par rapport à certains rapportés dans la littérature. Alors que le mécanisme sédimentaire délivrant du fer dans la colonne d'eau était jusqu'à présent supposé être principalement la dissolution par réduction bactérienne (caractérisé par delta diss-part ̃-3 to -1‰), nos résultats soulignent l'importance d'un autre processus sédimentaire : une dissolution non-réductrice du sédiment dans l'eau de mer, caractérisée par un fractionnement isotopique moyen de delta diss-part ̃+0.2‰, générant des signatures isotopiques lourdes dans la phase dissoute. Par ailleurs, nos mesures de d56Fe dans les aérosols suggèrent que leur signature isotopique est plus variable qu'auparavant admis, et serait comprise entre la valeur crustale et 0.5‰. Enfin l'étude couplée des CI dans la phase dissoute et particulaire met en évidence la forte interaction qui existe entre ces deux phases, à la fois en milieux abrités d'apports lithogéniques où s'expriment les processus du cycle interne du fer, mais aussi après injection de particules lithogénique qui impriment une signature spécifique dans les masses d'eau. Ainsi les isotopes du fer dans la colonne d'eau constituent un outil très prometteur pour l'étude du cycle du fer dans l'océan.
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Publisher: Ed. Techniques Ingénieur
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Languages : fr
Pages : 22
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Author: Jean Govaerts
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Category : Isotopes
Languages : fr
Pages : 70
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Author: Organisation internationale de normalisation
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 41
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