Évaluation d’une intervention psycho-sociale (Programme PPACT Ressource®) sur la qualité de vie des patients atteints de cancer PDF Download
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Author: Pierre Caillat
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Languages : fr
Pages : 122
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Book Description
Introduction : le centre Ressource®️ d’Aix-en-Provence développe son programme personnalisé d’Accompagnement Thérapeutique d’un an reposant à la fois sur des interventions cognitivo-comportementales et une psychothérapie de groupe de type soutien-expression. L’objectif principal de cette étude était de mesurer la qualité de vie des patients atteints de cancer ayant participé au PPACT, l’objectif secondaire était d’observer la survie. Méthodes : il s’agissait d’une étude observationnelle d’une cohorte multicentrique de patients atteints de cancer ayant participé au PPACT des centres Ressource®️ avec une évaluation prospective de la qualité de vie et un recueil rétrospectif de la survie. Pour l'évaluation de la qualité de vie, deux questionnaires (EORTC QLQC30®️ et HADS®️) étaient remis aux patients durant le PPACT. Les données sur la survie étaient recueillies auprès de leur oncologue référent, les critères d’évaluation choisis étaient la survie globale et la survie sans récidive. Résultats : 210 patients inclus dans l’étude de qualité de vie et 316 pour l’étude de survie. Une amélioration des scores aux deux questionnaires était retrouvée à la fin du PPACT avec une significativité pour la plupart des items. Pour les patients adjuvants, la survie globale à 5 ans était de 94,2%, la survie sans récidive de 83,3% à 5 ans et 66,6% à 10 ans. Pour le groupe métastatique, la survie globale était de 54,5% à 5 ans. Conclusion : cette étude a permis de mettre en évidence la faisabilité d’un projet d’accompagnement psycho-social structuré combinant deux approches psychothérapeutiques reconnues. La qualité de vie des patients ayant suivi le PPACT s’améliore de manière significative.
Author: Pierre Caillat
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Languages : fr
Pages : 122
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Book Description
Introduction : le centre Ressource®️ d’Aix-en-Provence développe son programme personnalisé d’Accompagnement Thérapeutique d’un an reposant à la fois sur des interventions cognitivo-comportementales et une psychothérapie de groupe de type soutien-expression. L’objectif principal de cette étude était de mesurer la qualité de vie des patients atteints de cancer ayant participé au PPACT, l’objectif secondaire était d’observer la survie. Méthodes : il s’agissait d’une étude observationnelle d’une cohorte multicentrique de patients atteints de cancer ayant participé au PPACT des centres Ressource®️ avec une évaluation prospective de la qualité de vie et un recueil rétrospectif de la survie. Pour l'évaluation de la qualité de vie, deux questionnaires (EORTC QLQC30®️ et HADS®️) étaient remis aux patients durant le PPACT. Les données sur la survie étaient recueillies auprès de leur oncologue référent, les critères d’évaluation choisis étaient la survie globale et la survie sans récidive. Résultats : 210 patients inclus dans l’étude de qualité de vie et 316 pour l’étude de survie. Une amélioration des scores aux deux questionnaires était retrouvée à la fin du PPACT avec une significativité pour la plupart des items. Pour les patients adjuvants, la survie globale à 5 ans était de 94,2%, la survie sans récidive de 83,3% à 5 ans et 66,6% à 10 ans. Pour le groupe métastatique, la survie globale était de 54,5% à 5 ans. Conclusion : cette étude a permis de mettre en évidence la faisabilité d’un projet d’accompagnement psycho-social structuré combinant deux approches psychothérapeutiques reconnues. La qualité de vie des patients ayant suivi le PPACT s’améliore de manière significative.
Author: Magaly Dory
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Languages : fr
Pages : 53
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L'augmentation de la durée de vie des patients atteints de cancer contribue progressivement à donner à la maladie cancéreuse les caractéristiques d'une maladie chronique. La confrontation avec la maladie met en jeu les capacités d'adaptation du patient à maintenir une qualité de vie correcte. Améliorer la prise en charge active de la maladie et de la qualité de vie du patient est l'essence même de l'éducation thérapeutique du patient. Un guide d'entretien, sous forme de questionnaire semi-directif, est élaboré afin de recueillir les attentes et les besoins des patients atteints de cancer, d'une part, en termes d'informations concernant leur maladie et leur traitement et d'autre part en termes de spécificités vis-à-vis du traitement et vis-à-vis des professionnels de santé. Vingt-quatre patients recevant une chimiothérapie orale en hôpital de jour d'oncologie et d'oncologie digestive ont accepté de répondre au questionnaire. Ils qualifient globalement les informations reçues satisfaisantes mais ont néanmoins recours à d'autres sources de type média pour combler leurs besoins de connaissance et se rassurer. Les attentes spécifiques au traitement sont liées à la gestion des prises médicamenteuses journalières et des effets indésirables, lesquels affectent leur qualité de vie quotidienne. La moitié de nos patients utilisent les médecines alternatives et complémentaires en complément de la médecine traditionnelle afin de se détendre et de soulager les douleurs provoquées par le cancer. Les répercussions de la maladie et de la chimiothérapie orale sur la qualité de vie du patient justifient que les réponses à leurs attentes et besoins soient incluses dans la structuration d'un programme d'éducation thérapeutique.
Author: Karima Hamioud
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 278
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Author: Andrew Baum
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Languages : en
Pages : 446
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This book is about cancer and about the research in psychosocial and biobehavioral oncology that is underway to help control it. It is about the advent, implementation, and evaluation of interventions to modify behaviors, beliefs, and risk factors associated with the onset, progression and recurrence of cancer. It is also about the underlying excitement of discovery and purpose. As this new field grows and our knowledge of cancer and its causes develops, psychosocial interventions will become more targeted and more successful. The rapidly growing literature on psychosocial interventions and cancer strongly indicates that behavioral phenomena and modification of them can affect whether people develop cancer, how they respond to treatment, and in some cases how long they live. (PsycINFO Database Record (c) 2004 APA, all rights reserved).
Author: Jean-Philippe Cochrane
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Languages : en
Pages :
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Author: Marianne Merceur
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Languages : fr
Pages : 0
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Introduction : Le terme « Cancer Related Cognitive Impairment » (CRCI) englobe l'ensemble des troubles cognitifs liés au cancer et à ses traitements (troubles attentionnels, mnésiques, exécutifs...). L'efficacité de l'activité physique et de la rééducation cognitive sur le CRCI est prouvée, mais l'efficacité d'une prise en charge mixte mêlant rééducation cognitive et activité physique adaptée n'a à notre connaissance jamais été évaluée et ses modalités exactes sont encore à définir. Nous avons souhaité conduire une étude visant à évaluer l'efficacité de la rééducation combinée sur les symptômes de CRCI de 4 patientes ayant été traitées pour un cancer du sein, prises en charge à l'hôpital Henry Gabrielle au CHU de Lyon. Matériel et Méthode : Cette étude prospective, interventionnelle et unicentrique respecte la méthodologie SCED (Single Case Experimental Design) et comporte 3 phases (pré-intervention, intervention et suivi). Quatre à 6 évaluations des critères de jugement sont réalisées à chaque phase, à une fréquence hebdomadaire. Les patientes inclues présentent des symptômes de CRCI dans les suites d'un cancer du sein. Le critère de jugement principal est le score à l'auto-questionnaire de plainte cognitive FACT-Cog (Functionnal Assessment of Cancer Therapy - Cognitive Function) et les critères de jugement secondaires sont les résultats à des auto-questionnaires de qualité de vie, de fatigue, d'anxiété/dépression et d'estime de soi, et à des évaluations neuropsychologiques. Résultats : Les 4 patientes améliorent de manière significative leur score à la FACT-Cog entre la phase de pré-intervention et la phase de suivi (en moyenne, leur gain est de 21 points). Concernant les critères de jugement secondaires, l'impact sur la qualité de vie est positif ; l'impact sur l'anxiété, la dépression, la fatigue et l'estime de soi est positif durant la phase d'intervention mais non maintenu en phase de suivi. À propos des évaluations neuropsychologiques, seuls les résultats au SDMT, test peu spécifique évaluant la vitesse de traitement de l'information, sont améliorés. Discussion : Ces résultats suggèrent que le programme de rééducation proposé, composé de rééducation cognitive et d'activité physique adaptée, améliore les symptômes de CRCI. La poursuite de cette étude permettra d'évaluer sa réplicabilité à d'autres centres. A terme, l'enjeu est d'identifier le ou les mécanismes impliqués et s'il existe des critères prédictifs d'efficacité de ce type de programme.
Author: Elodie Bezian
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 125
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L'éducation thérapeutique du patient fait désormais partie intégrante de la prise en charge des maladies chroniques. Les programmes d'éducation thérapeutique en cancérologie contribuent à l'optimisation des traitements, à la réduction de leurs effets secondaires et ainsi à l'amélioration de la qualité de vie des patients. L'ETP au sein des établissements prenant en charge des patients atteints de cancer est un enjeu de la qualité des soins. Le projet réalisé au sein d'une unité d'oncologie médicale a pour objectif de dresser un état des lieux des orientations et des pratiques en matière d'éducation des patients, et, dans un deuxième temps, de réaliser auprès des patients une évaluation de l'impact des actions éducatives. Deux cohortes de patients ont été envisagées en fonction des traitements administrés dans les protocoles de chimiothérapie (voie intraveineuse ou voie orale). Les résultats ont pu être confrontés avec les récentes recommandations du guide méthodologique publié par la Haute autorité de santé et des perspectives d'évolution des pratiques d'éducation actuelles sont proposées.
Author: Heinz Katschnig
Publisher: John Wiley & Sons
ISBN:
Category : Medical
Languages : en
Pages : 376
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Book Description
In this volume the contributors examine the relationship between quality of life and disabilities with psychosocial concepts like well-being, life satisfaction, difficulties and events and social adjustments in patients with mental disorders.
Author: Michael Silbermann
Publisher: Springer Nature
ISBN: 3030545261
Category : Medical
Languages : en
Pages : 566
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Book Description
The new global cancer data suggests that the global burden has risen to 18.1 million new cases per year and 9.6 million cancer deaths per year. A number of factors appear to be driving this increase, in particular, a growing and aging global population and an increase of exposure to cancer risk factors linked to social and economic development. For rapidly-growing economies, the data suggests a shift from poverty- or infection-related cancers to those associated with lifestyles more typical in industrialized countries. There is still large geographical diversity in cancer occurrence and variations in the magnitude and profile of the disease between and within world regions. There are specific types of cancer that dominate globally: lung, female breast and colorectal cancer, and the regional variations in common cancer types signal the extent to which societal, economic and lifestyle changes interplay to deferentially impact on the profile of this most complex group of diseases. Unfortunately, despite advances in cancer care, a significant proportion of patients at home, experience sub-optimal outcomes. Barriers to successful treatment outcomes include, but are not limited to: access to oncologists in the primary health centers, non-adherence, lack of experienced oncology and palliative care nurses in the community, inadequate monitoring and the lack of training of family and pediatric physicians. Telemedicine approaches, including telephone triage/education, telemonitoring, teleconsultation and status tracking through mobile applications, have shown promise in further improving outcomes, in particular for chronic cancer patients following their hospitalization. Lessons can be learned from existing hospices in North America, the United Kingdom, Australia, Centers of Excellence in African (Uganda) and modern community services in India (Kerala). An important goal of this book is to describe and encourage professionals to develop new community programs in palliative care, which include training and empowering physicians and nurses in the community on the principles of palliative care. The Middle East Cancer Consortium (MECC) together with the American Society of Clinical Oncology (ASCO) and the American Oncology Nursing Society (ONS) have conducted multiple courses ranging from basic palliative care to more specialized training in palliative care for multiple nationalities in Europe, Asia and Africa. Our experience clearly indicates that, to promote such activities, one needs strong leadership and confirmed political will to support the endeavor. The new book will emphasize the importance of having a core of multiple stakeholders including community leaders, government, NGOs and media to be actively involved in advocating for the cause and generating public awareness. This text will provide the reader with a comprehensive understanding of the outside-of-the-hospital treatment of cancer patients by medical, paramedical and volunteer personnel. In doing so, this text will encourage the creation of new palliative care services improving upon the existing ones and stimulate further research in this field. Part 1 of the text will begin with an overview of the current state of affairs of services provided to cancer patients while being cared for by primary health centers. It will also review the current literature regarding medical and psychological-based therapy options in the community for cancer patients at different stages of their disease. Part 2 will address the unique role of the community nurse, within the framework of the multidisciplinary team treating the patient, in the attempt to provide optimal evaluation and care in very challenging situations (such as with terminal patients). Part 3 will provide insightful models of this new discipline and serve as a valuable resource for physicians, nurses, social workers and others involved in the care of cancer patients. The book will take a multidisciplinary approach, integrating clinical and environmental data for practical management to enhance the efficacy of treatment while relieving suffering. Part 4 will also discuss the application of modern technological approaches to track symptoms, quality of life, diet, mobility, duration of sleep and medication use (including pain killers) in chronic cancer patients in the community. Part 5 of the book will also be devoted to modes of developing a collaborative program between governmental and non-governmental organization sectors. This includes volunteer workers in close collaboration with medical professionals for providing emotional and spiritual support, nursing care, nutritional support and empowering family caregivers. Such a model makes palliative care in the community a “people’s movement”, thus transferring part of the responsibility and ownership to the community.
Author: Rony Blum
Publisher: McGill-Queen's Press - MQUP
ISBN: 9780773528284
Category : History
Languages : en
Pages : 476
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Book Description
"Rony Blum explores how "phantom-mediated" interpretations of the past and present were key to the uniquely successful relationship that developed between French settlers and Natives in the Americas."--BOOK JACKET.Title Summary field provided by Blackwell North America, Inc. All Rights Reserved
