ETUDE DE LA CORROSION D'ALLIAGES INOXYDABLES PAR POLARISATION GALVANO-CINETIQUE, EN RELATION AVEC DIVERS FACTEURS PHYSICO-CHIMIQUES PDF Download
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Author: JALEL.. KRAIEM
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Languages : fr
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Book Description
JUSQU'A PRESENT, LES METHODES DE POLARISATION SOUS CONTROLE DE POTENTIEL ONT ETE PRINCIPALEMENT UTILISEES POUR ETUDIER LES PHENOMENES DE CORROSION DES ALLIAGES. DANS LE PRESENT TRAVAIL, LES METHODES BASEES SUR LE CONTROLE DU COURANT ONT ETE NOTAMMENT DEVELOPPEES ET APPROFONDIES. REALISEE EN MODE GALVANO-CINETIQUE OU LA VITESSE DE BALAYAGE DI/DT EST GARDEE CONSTANTE, LA COURBE DE POLARISATION (INTENSITE-POTENTIEL) D'UN ACIER INOXYDABLE FER-CHROME-NICKEL IMMERGE EN MILIEU CHLORURE, EST CARACTERISEE PAR L'EXISTENCE D'UN MAXIMUM EN POTENTIEL, FACILE A REPERER, REPRESENTANT LE POTENTIEL DE PIQURE GALVANO-CINETIQUE E#C#P. LES VALEURS DE CE POTENTIEL DE PIQURE AINSI OBTENUES SONT PLUS REPRODUCTIBLES (AVEC UN ECART-TYPE DEUX FOIS MOINDRE) QUE CELLES DONNEES EN MODE POTENTIOCINETIQUE. LE MODE GALVANO-CINETIQUE PERMET AUSSI D'OBTENIR, DE FACON ASSEZ REPRODUCTIBLE: LE POTENTIEL DE CORROSION, LES QUANTITES D'ELECTRICITES LIEES A LA PASSIVATION ET A L'INITIATION DES PIQURES AINSI QU'UN POTENTIEL DE PIQURE STABILISE. CETTE BONNE REPRODUCTIBILITE A ETE EXPLIQUEE PAR UN RALENTISSEMENT MARQUE DE LA VITESSE DE/DT A L'APPROCHE DU POTENTIEL (DI/DT ETANT CONSTANTE), CE QUI CONDUIT A UN ETAT PROCHE DE L'ETAT STATIONNAIRE. L'EXAMEN DE DIVERS PARAMETRES PHYSICO-CHIMIQUES ET DU PROCESSUS D'INCUBATION SUR E#C#P A ETE EXAMINEE. DES ANALYSES DES DONNEES ONT ETE FAITES UTILISANT, ENTRE-AUTRE, E#C#P, ET ONT PERMIS L'ETUDE DE L'INFLUENCE DE CERTAINS ELEMENTS DISSOUS EN SOLUTION
Author: JALEL.. KRAIEM
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JUSQU'A PRESENT, LES METHODES DE POLARISATION SOUS CONTROLE DE POTENTIEL ONT ETE PRINCIPALEMENT UTILISEES POUR ETUDIER LES PHENOMENES DE CORROSION DES ALLIAGES. DANS LE PRESENT TRAVAIL, LES METHODES BASEES SUR LE CONTROLE DU COURANT ONT ETE NOTAMMENT DEVELOPPEES ET APPROFONDIES. REALISEE EN MODE GALVANO-CINETIQUE OU LA VITESSE DE BALAYAGE DI/DT EST GARDEE CONSTANTE, LA COURBE DE POLARISATION (INTENSITE-POTENTIEL) D'UN ACIER INOXYDABLE FER-CHROME-NICKEL IMMERGE EN MILIEU CHLORURE, EST CARACTERISEE PAR L'EXISTENCE D'UN MAXIMUM EN POTENTIEL, FACILE A REPERER, REPRESENTANT LE POTENTIEL DE PIQURE GALVANO-CINETIQUE E#C#P. LES VALEURS DE CE POTENTIEL DE PIQURE AINSI OBTENUES SONT PLUS REPRODUCTIBLES (AVEC UN ECART-TYPE DEUX FOIS MOINDRE) QUE CELLES DONNEES EN MODE POTENTIOCINETIQUE. LE MODE GALVANO-CINETIQUE PERMET AUSSI D'OBTENIR, DE FACON ASSEZ REPRODUCTIBLE: LE POTENTIEL DE CORROSION, LES QUANTITES D'ELECTRICITES LIEES A LA PASSIVATION ET A L'INITIATION DES PIQURES AINSI QU'UN POTENTIEL DE PIQURE STABILISE. CETTE BONNE REPRODUCTIBILITE A ETE EXPLIQUEE PAR UN RALENTISSEMENT MARQUE DE LA VITESSE DE/DT A L'APPROCHE DU POTENTIEL (DI/DT ETANT CONSTANTE), CE QUI CONDUIT A UN ETAT PROCHE DE L'ETAT STATIONNAIRE. L'EXAMEN DE DIVERS PARAMETRES PHYSICO-CHIMIQUES ET DU PROCESSUS D'INCUBATION SUR E#C#P A ETE EXAMINEE. DES ANALYSES DES DONNEES ONT ETE FAITES UTILISANT, ENTRE-AUTRE, E#C#P, ET ONT PERMIS L'ETUDE DE L'INFLUENCE DE CERTAINS ELEMENTS DISSOUS EN SOLUTION
Author: Manuel Lopes Da Cunha Belo
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Languages : fr
Pages : 110
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Author: Dieter Landolt
Publisher: EPFL Press
ISBN: 9782880742454
Category : Corrosion and anti-corrosives
Languages : fr
Pages : 570
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Author: QUE.. LE XUAN
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 161
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DANS NOTRE TRAVAIL DE THESE, LE ROLE DE LA STRUCTURE ELECTRONIQUE DES FILMS PASSIFS FORMES SUR L'ACIER INOXYDABLE VIS-A-VIS DE LA CORROSION PAR PIQURES A ETE DISCUTE SUR LA BASE DES RESULTATS EXPERIMENTAUX OBTENUS, A L'AIDE DE TECHNIQUES ELECTROCHIMIQUES, SUR L'ACIER 316L DANS TROIS MILIEUX AQUEUX (TETRABORATE + ACIDE BORIQUE (TBAB), TBAB + NACL ET NACL), A TEMPERATURE AMBIANTE. LES FILMS PASSIFS FORMES A POTENTIEL LIBRE ONT UN COMPORTEMENT DE SEMI-CONDUCTEUR FORTEMENT DOPE AYANT DEUX NIVEAUX DONNEURS. LA NATURE SEMI-CONDUCTRICE DU FILM EST INDEPENDANTE DES MILIEUX AQUEUX UTILISES. L'EFFET DE LA FREQUENCE SUR LA COURBE DE MOTT-SCHOTTKY EST UN PHENOMENE GENERAL, ASSOCIE AUX EFFETS DES CAPACITES DE DOUBLE COUCHE ET FARADIQUE, SE MANIFESTANT PARTICULIEREMENT A FAIBLE FREQUENCE EN MILIEU NACL. LE NIVEAU DONNEUR PROFOND AFFECTE FORTEMENT LA VARIATION DE LA ZONE DE CHARGES D'ESPACE (L'EXCES DE CHARGES, L'EPAISSEUR, LE CHAMP ELECTRIQUE). LE MODELE DE LA STRUCTURE ELECTRONIQUE PROPOSE PERMET D'INTERPRETER LE ROLE DECISIF DE LA POLARISATION ET DU NIVEAU PROFOND VIS-A-VIS DE L'EXCES DE CHARGES ET DU DEVELOPPEMENT DU CHAMP ELECTRIQUE DANS LA ZONE DE CHARGES D'ESPACE. LA METHODE DE POLARISATION GALVANOCINETIQUE (GC) A GRANDE VITESSE A ETE APPLIQUEE DANS L'ETUDE DE LA CORROSION PAR PIQURES DE L'ACIER INOXYDABLE. C'EST UNE METHODE ACTIVE PERMETTANT DE DETERMINER PRECISEMENT, EN MEME TEMPS PLUSIEURS PARAMETRES CARACTERISTIQUES DE LA PIQURATION (E C P, Q C, T C ; E S, Q S ; EN PARTICULIER LE POTENTIEL DE PROTECTION E P R O T,). NOUS AVONS MIS EN EVIDENCE L'EFFET DE LA VITESSE DE BALAYAGE EN COURANT GRACE AUX RELATIONS SPECIFIQUES, ENTRE LES PARAMETRES CARACTERISTIQUES ET LA VITESSE DE BALAYAGE, ET EGALEMENT A LA CORRELATION INTIME ETABLIE ENTRE LES METHODES GALVANO-CINETIQUE ET STATIQUE. LES IONS CL - AFFECTENT LES PARAMETRES CARACTERISTIQUES (Y) DE LA PIQURATION SELON LA RELATION GENERALE Y = C + D.LOGC C L -, AVEC UN CHANGEMENT TRES FORT DE LA PENTE D A LA CONCENTRATION 0,1M NACL. LE POTENTIEL ET LA CHARGE CRITIQUES DE PIQURATION, E C P ET Q C, PEUVENT REPRESENTER LE PROCESSUS D'AMORCAGE DES PIQURES. L'EXCES DE CHARGES ET LE CHAMP ELECTRIQUE TRES ELEVE DANS LA ZONE DE CHARGE D'ESPACE VONT, EN FONCTION DE LA POLARISATION, FACILITER L'INTERACTION ENTRE LE FILM PASSIF ET LES IONS AGRESSIFS PRESENTS DANS L'ELECTROLYTE.
Author: Francis Dabosi
Publisher: EDP Sciences
ISBN: 2759802388
Category : Science
Languages : fr
Pages : 712
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Un état des connaissances de cette science pluridisciplinaire qu'est la corrosion : éléments de base de la corrosion localisée, diverses formes de corrosion localisée, moyens d'étude, de prévention, de lutte et exemples de cas concrets de corrosion localisée.
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Category : Corrosion and anti-corrosives
Languages : fr
Pages : 226
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Author: Elodie Courtehoux
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Languages : fr
Pages : 220
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Ce travail a pour objet l'étude des processus de corrosion localisée des aciers inoxydables au contact d'eaux douces naturelles (corrosion par piqûres et corrosion intergranulaire). L'influence de différents facteurs a été plus particulièrement analysée : sensibilisation de l'acier, composition chimique du milieu (en ions chlorures, sulfates et nitrates), simulation du facteur biologique (par addition d'une enzyme, la glucose oxydase, et de son substrat). Deux méthodes expérimentales, la polarisation galvanostatique et la voltamétrie, ont été utilisées pour quantifier les phénomènes électrochimiques à l'aide de paramètres caractéristiques tels que les potentiels de corrosion libre et de déstabilisation du film passif. Les résultats obtenus dans ces milieux aqueux peu chargés en ions ont été comparés à ceux de la littérature relatifs à l'eau de mer.La sensibilisation thermique est responsable d'une amplification de la réponse des aciers, aussi bien à l'action agressive des ions chlorures qu'à celle inhibitrice des ions sulfates ou nitrates. L'effet des ions sulfates est apparu progressif avec leur teneur, tandis qu'un effet de seuil brutal se manifeste pour les ions nitrates. A court terme, l'addition bénéfique d'enzyme aux divers milieux étudiés reproduisant l'action du biofilm est, elle aussi, dépendante de la résistance des matériaux. L'influence individuelle puis simultanée de ces espèces chimiques et biochimiques permet de mieux appréhender leurs divers modes d'action et d'adsorption plus ou moins compétitive. Le modèle enzymatique développé en eau de mer afin d'interpréter la biocorrosion des aciers inoxydables reste applicable dans nos milieux moins chargés en ions.
Author: J.-M.. GRAS
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Languages : fr
Pages : 132
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INFLUENCE DE LA COMPOSITION DE LA MATRICE TERNAIRE FE-CR-NI D'UNE PART ET DES ADDITIONS OU IMPURETES D'AUTRE PART SUR LA SENSIBILITE DES ALLIAGES A LA CORROSION FISSURANTE. SI LES ACIERS AUSTENITIQUES PURS RESISTENT A LA CORROSION TRANSGRANULAIRE, LES ACIERS FERRITIQUES CONTENANT NI N'Y RESISTENT PAS MEME S'ILS SONT PURS. PAR CONTRE POUR CE DERNIER TYPE D'ACIER CERTAINES ADDITIONS (PT, N::(2), MO) PREVIENNENT LA CORROSION SOUS TENSION ALORS QU'ELLES LA FAVORISENT POUR LES ACIERS AUSTENITIQUES
Author: Richard Rios
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Languages : fr
Pages : 288
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Le (ou les) mécanismes de corrosion sous contrainte des tubes de générateurs de vapeur en alliage 600 des réacteurs à eau sous pression demeurent mal connus, malgré de nombreuses études sur le sujet. Ce travail s'est donc donné pour objectif d'améliorer la compréhension des mécanismes impliqués dans ce processus. Après une revue critique des mécanismes généraux de corrosion sous contrainte et un examen des faits expérimentaux concernant l'alliage 600 en relation avec l'applicabilité des mécanismes au système étudie, on a étudié lors d'essais de laboratoire l'effet des paramètres physico-chimiques et métallurgiques pertinents en regard des mécanismes : ajout d'hydrogène ou d'oxygène, microstructure, composition chimique locale. Les résultats obtenus, couplés à des dosages d'hydrogène dans le matériau après essai, ont permis de dégager les points suivants : i) l'hydrogène dans la solution favorise l'amorçage (via la dissolution/oxydation) et la propagation des fissures pour les faibles surpressions, puis cet effet s'inverse aux fortes surpressions. De plus, à température ambiante et sous chargement cathodique, l'hydrogène permet la fissuration de l'alliage 600. Toutefois, l'absorption d'hydrogène n'a pas pu être corrélée avec la sévérité de la fissuration ; ii) la fissuration du matériau par corrosion sous contrainte n'est pas accélérée par les paramètres favorisant la dissolution/oxydation, mais celle-ci semble être la première et indispensable étape de l'endommagement. L'ensemble des résultats obtenus montrent que les mécanismes de dissolution ou l'hydrogène ne suffisent pas à expliquer la fissuration de l'alliage 600 en milieu primaire. La mise en évidence en microscopie électronique à balayage de micro-facettes de clivage au voisinage des joints de grains sur les faciès de rupture d'éprouvettes plaide en faveur d'un nouveau mécanisme reposant sur des interactions corrosion/plasticité
Author: REDOUANE.. SOUGMI
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Languages : fr
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LA CINETIQUE DE LA REACTION DU CHLORE GAZEUX SEC AVEC LE FER ET LES ALLIAGES FE-CR A ETE ETUDIEE A L'AIDE D'UNE THERMOBALANCE CONCUE POUR DES ETUDES DANS LE CHLORE. LES PRESSIONS DE CHLORE ETAIENT COMPRISES ENTRE 1 ET 200 TORRS ET LA TEMPERATURE ENTRE 25 ET 700C. LA MORPHOLOGIE ET LA COMPOSITION DES PRODUITS DE REACTION ONT ETE CARACTERISEES PAR EXAMEN MICROSCOPIQUE ET PAR RADIOCRISTALLOGRAPHIE. QUELLE QUE SOIT LA TENEUR EN CHROME DANS L'ALLIAGE, LES MEMES DOMAINES DE CINETIQUE ONT ETE RETROUVES: PASSIF, PARABOLIQUE, MIXTE ET LINEAIRE. NOUS AVONS MONTRE QUE LE DOMAINE PASSIF EST LIE A L'EXISTENCE D'UNE COUCHE D'OXYDE DE CHROME A LA SURFACE DES ALLIAGES ETUDIES. LA SUCCESSION DES PARABOLES OBSERVEES A ETE ATTRIBUEE A DES FISSURES QUI APPARAISSENT DANS LA COUCHE DE CHLORURE A LA SURFACE DU FER ET A LA REDUCTION DE FECL#2 PAR CRCL#2 DANS LA COUCHE DE CHLORURES A LA SURFACE DES ALLIAGES. LA MODELISATION DE LA VARIATION DE LA MASSE DES ECHANTILLONS EN FONCTION DU TEMPS SUIVANT L'EQUATION DE TEDMON, A PERMIS DE DETERMINER DES VITESSES DE FORMATION ET DE VOLATILISATION DES PRODUITS DE REACTION DANS LE DOMAINE DE CINETIQUE MIXTE. NOUS AVONS MONTRE QUE LES VITESSES DE VOLATILISATION DETERMINEES CORRESPONDAIENT EN REALITE A DES VITESSES DE FORMATION DES CHLORURES VOLATILS. D'UNE MANIERE GENERALE, L'ADDITION DU CHROME AU FER FAVORISE LA TENUE DU MATERIAU A LA CORROSION PAR LE CHLORE POUR DES TEMPERATURES INFERIEURES A 500C. AU-DELA, LA CORROSION DES ALLIAGES ETUDIES DEVIENT CATASTROPHIQUE
