Contributions théoriques à l'étude des polymères aux interfaces PDF Download
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Author: Manoel Manghi
Publisher: Omniscriptum
ISBN: 9786131512148
Category :
Languages : fr
Pages : 256
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Book Description
Cette th se s'inscrit dans le cadre g n ral de l' tude des propri t s statistiques de cha nes polym res aux interfaces. Il s'agit d'un travail th orique qui a pour but de relier les propri t s macroscopiques de l'interface l'organisation microscopique des cha nes. La couche de polym res est d crite en termes de boucles et de queues form es par les polym res adsorb s. Cette th orie est appliqu e au probl me de la tension de surface de liquides polym res. La comparaison de ces r sultats th oriques avec des mesures exp rimentales de tension de surface, met en lumi re le r le de la tensio-activit des bouts de cha nes et celui de l'entropie associ e la distribution des boucles. Cette th orie est ensuite tendue au cas de l'adsorption de poly lectrolytes sur une surface de charge oppos e. Enfin, sont abord es la question de l'influence de la g om trie concave sur la structure d'une brosse de polym res et l' tude des connecteurs polym res mobiles. Les propri t s adh sives des jonctions form es par ces derniers d pendent alors fortement de la g om trie des objets connect s et des caract ristiques des polym res.
Author: Manoel Manghi
Publisher: Omniscriptum
ISBN: 9786131512148
Category :
Languages : fr
Pages : 256
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Cette th se s'inscrit dans le cadre g n ral de l' tude des propri t s statistiques de cha nes polym res aux interfaces. Il s'agit d'un travail th orique qui a pour but de relier les propri t s macroscopiques de l'interface l'organisation microscopique des cha nes. La couche de polym res est d crite en termes de boucles et de queues form es par les polym res adsorb s. Cette th orie est appliqu e au probl me de la tension de surface de liquides polym res. La comparaison de ces r sultats th oriques avec des mesures exp rimentales de tension de surface, met en lumi re le r le de la tensio-activit des bouts de cha nes et celui de l'entropie associ e la distribution des boucles. Cette th orie est ensuite tendue au cas de l'adsorption de poly lectrolytes sur une surface de charge oppos e. Enfin, sont abord es la question de l'influence de la g om trie concave sur la structure d'une brosse de polym res et l' tude des connecteurs polym res mobiles. Les propri t s adh sives des jonctions form es par ces derniers d pendent alors fortement de la g om trie des objets connect s et des caract ristiques des polym res.
Author: Manoel Manghi
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Languages : fr
Pages : 0
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Cette thèse s'inscrit dans le cadre général de l'étude des propriétés statistiques de chaînes polymères aux interfaces. Il s'agit d'un travail théorique qui a pour but de relier les propriétés macroscopiques de l'interface (épaisseur, quantité de monomères absorbées, tension de surface) à l'organisation microscopique des chaînes. La couche de polymères est décrite en termes de boucles et de queues formées par les polymères absorbés, en combinant la physique statistique d'une population de boucles de différentes tailles et les lois d'échelle. Tout d'abord, un lien formel est établi entre cette approche phénoménologique et les premiers principes de la physique statistique des polymères en montrant que cette modélisation est une théorie variationnelle. Puis, cette théorie est appliquée au problème de la tension de surface de liquides polymères (solution semi-diluée et polymères fondus). Les variations de la tension de surface avec la masse moléculaire des chaînes, la température et la fraction volumique dans la solution sont alors déduites. La comparaison de ces résultats avec des mesures expérimentales de tension de surface, trouvées dans la littérature, met en lumière le rôle de la tensio-activité des bouts de chaînes et celui de l'entropie associée à la distribution des boucles. Cette théorie est ensuite étendue au cas de l'absorption de polyélectrolytes sur une surface de charge opposée, à partir d'une solution semi-diluée. La structure de la couche est décrite analytiquement et l'existence d'une couche extérieure formée de grande boucles induit une inversion de charge. Enfin, sont abordées la question de l'influence de la géométrie concave sur la structure d'une brosse de polymères et l'étude des connecteurs polymères mobiles. Les propriétés adhésives des jonctions formées par ces derniers dépendent alors fortement de la géométrie des objets connectés et des caractéristiques des polymères.
Author: Manoel Manghi
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Category :
Languages : fr
Pages : 238
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Cette thèse s'inscrit dans le cadre général de l'étude des propriétés statistiques de chaînes polymères aux interfaces. Il s'agit d'un travail théorique qui a pour but de relier les propriétés macroscopiques de l'interface (épaisseur, quantité de monomères absorbées, tension de surface) à l'organisation microscopique des chaînes. La couche de polymères est décrite en termes de boucles et de queues formées par les polymères absorbés, en combinant la physique statistique d'une population de boucles de différentes tailles et les lois d'échelle. Tout d'abord, un lien formel est établi entre cette approche phénoménologique et les premiers principes de la physique statistique des polymères en montrant que cette modélisation est une théorie variationnelle. Puis, cette théorie est appliquée au problème de la tension de surface de liquides polymères (solution semi-diluée et polymères fondus). Les variations de la tension de surface avec la masse moléculaire des chaînes, la température et la fraction volumique dans la solution sont alors déduites. La comparaison de ces résultats avec des mesures expérimentales de tension de surface, trouvées dans la littérature, met en lumière le rôle de la tensio-activité des bouts de chaînes et celui de l'entropie associée à la distribution des boucles. Cette théorie est ensuite étendue au cas de l'absorption de polyélectrolytes sur une surface de charge opposée, à partir d'une solution semi-diluée. La structure de la couche est décrite analytiquement et l'existence d'une couche extérieure formée de grande boucles induit une inversion de charge. Enfin, sont abordées la question de l'influence de la géométrie concave sur la structure d'une brosse de polymères et l'étude des connecteurs polymères mobiles. Les propriétés adhésives des jonctions formées par ces derniers dépendent alors fortement de la géométrie des objets connectés et des caractéristiques des polymères.
Author: Sai͏̈d Akker
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Languages : fr
Pages : 288
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Dans le présent travail, nous avons mis en évidence, par une technique ultrasonore basée sur des mesures de vitesse de propagation et d'atténuation, une variation de modules mécaniques de cisaillement et de compression en fonction du pourcentage d'élastomère au sein d'un polymère renforcé. Ces changements ont été en partie attribués à l'effet du greffage de la matrice autour des modules d'élastomère. Dans ce cas, les interfaces ont des formes géométriques complexes, ce qui nous a amené à étudier des interfaces planes entre deux milieux en contact. Notre choix s'est porté sur le couple de polymère emag/pa (polyethylmethacrylate de glycidyle/polyamide 12), qui présente la particularité de pouvoir être greffé par simple contact sous l'effet de la température. Dans le but d'obtenir des informations sur les caractéristiques de la zone inter faciale créée par le greffage entre deux polymères, nous avons réalisé une cellule de mesure permettant d'opérer par réflexion et sous incidence oblique. Des mesures de l'amplitude de l'onde ultrasonore réfléchie sur des systèmes mono et bicouches en fonction de l'angle d'incidence ont été réalisées à fréquence fixe. L'étude en fonction de l'épaisseur de emag dans le système emag/pa nous a permis de mettre en évidence un gradient de vitesse de propagation de l'onde longitudinale dans la zone inter faciale entre les deux polymères greffés. Nos résultats expérimentaux obtenus sur le système emag/pa ont été confrontés avec des valeurs calculées est partir de la théorie de la réflexion d'ondes planes aux interfaces. les différentes approches utilisées nous permettent de considérer le système emag/pa comme une configuration a trois couches, la zone inter faciale constituant la troisième couche ayant des propriétés acoustiques intermédiaires entre celles des deux polymères mis en contact
Author:
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ISBN:
Category : American periodicals
Languages : en
Pages : 1296
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Author: Kenneth Sing
Publisher: Elsevier
ISBN: 0080960472
Category : Technology & Engineering
Languages : en
Pages : 525
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Adsorption at the Gas-Solid and Liquid-Solid Interface
Author: DOMINIQUE.. AUSSERRE
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 243
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ELEMENTS THEORIQUES; PARTIE EXPERIMENTALE: METHODE-MONTAGE; LES SYSTEMES ETUDIES: LES SOLUTIONS DE POLYMERES ET LES PAROIS SOLIDES; RESULTATS
Author: Nicolas Boyard
Publisher: John Wiley & Sons
ISBN: 1848217617
Category : Science
Languages : en
Pages : 464
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Book Description
This book addresses general information, good practices and examples about thermo-physical properties, thermo-kinetic and thermo-mechanical couplings, instrumentation in thermal science, thermal optimization and infrared radiation.
Author: MOHAMED.. MAKHLOUKI
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 324
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UNE DES POSSIBILITES INTERESSANTES POUR L'APPLICATION DES POLYMERES DANS LE DOMAINE DE L'ELECTRONIQUE, MICRO-INFORMATIQUE,... EST L'UTILISATION DES COMPOSITES QUI ASSOCIENT LA BONNE TENUE MECANIQUE DES POLYMERES CLASSIQUES A LA CONDUCTIVITE ELECTRIQUE DES POLYMERES CONDUCTEURS. L'ETUDE DES PROPRIETES DE TRANSPORT (CONDUCTIVITE ELECTRIQUE, POUVOIR THERMOELECTRIQUE) A ETE EFFECTUEE ENTRE 80 ET 300 K SUR DES COMPOSITES PVA-PPY-FECL#3 OU CUCL#2 DOPES AU-DESSUS DU SEUIL DE PERCOLATION. CES COMPOSITES SONT PREPARES EN EXPOSANT DES FILMS PVA-FECL#3 OU CUCL#2 A DES VAPEURS DE PYRROLE. LE PYRROLE SE POLYMERISE FACILEMENT SUR CES FILMS ET LE MATERIAU OBTENU A DE BONNES PROPRIETES MECANIQUES ET UNE CONDUCTIVITE DE L'ORDRE DE 15W##1 CM##1 POUR LE COMPOSE LE PLUS DOPE. LES ANALYSES XPS NOUS ONT PERMIS DE METTRE EN EVIDENCE DIRECTEMENT LA REDUCTION DE FEIII EN FEII ET DE CUII EN CUI DURANT LA REACTION DE POLYMERISATION. CETTE REDUCTION DANS LE CAS DE FE, EST CONFIRMEE INDIRECTEMENT PAR LES MESURES DE DENSITE OPTIQUE. LES ANALYSES EFFECTUEES SUR LES COMPOSITES PVA-PPY-FECL#3 OU CUCL#2 MONTRENT QU'ILS PRESENTENT EN SURFACE UN EXCES DE CHLORE PAR RAPPORT AU FER. CET EXCES PERSISTE EN VOLUME DANS LE CAS DES FILMS PVA-PPY-CUCL#2. L'ETUDE DU VIEILLISSEMENT A L'AIR DES FILMS PVA-PPY-FECL#3 FAIT APPARAITRE EN SURFACE, UNE TENDANCE RENFORCEE A L'OXYDATION. L'EXCES DU CHLORE EN SURFACE EST CORRELE A L'EXISTENCE D'UNE RAIE INTENSE DE CHLORANIL OU PVC. LES ANALYSES DES FILMS POLYMERISES AU MICROSCOPE ELECTRONIQUE A BALAYAGE EQUIPE D'UNE MICROSONDE, MONTRENT QUE SI LES COMPOSITES PVA-PPY-FECL#3 PRESENTENT UNE DISPERSION HOMOGENE DU DOPANT, AU CONTRAIRE, LA SEGREGATION DU DOPANT CONDUIT A LA FORMATION D'ILOTS AU SEIN DES COMPOSITES PVA-PPY-CUCL#2. L'ETUDE THEORIQUE DES PROPRIETES DE TRANSPORT MONTRE QUE POUR LA PLUPART DES ECHANTILLONS, LES RESULTATS EXPERIMENTAUX PEUVENT ETRE INTERPRETES SUR LA BASE D'UN MECANISME DE CONDUCTION PAR SAUTS A DISTANCE VARIABLE (LOI DE MOTT: T##1#+#4). CEPENDANT, LA CONTRIBUTION D'UN MECANISME DE CONDUCTION PAR EFFET TUNNEL ASSISTE PAR DES FLUCTUATIONS THERMIQUES DE POTENTIEL A ETE INTRODUITE POUR MIEUX RENDRE COMPTE DES VARIATIONS DES COURBES EXPERIMENTALES. LE DESORDRE INTRINSEQUE ET EN PARTICULIER LES LIAISONS ROMPUES EN BOUT DE CHAINE,... AU SEIN DES DOMAINES CONDUCTEURS PERMET DE SUPPOSER UNE EXTENSION EN QUEUE DE BANDE DU HAUT DE LA BANDE DE VALENCE ET DU BAS DE LA BANDE DE CONDUCTION. POUR LES TAUX DE DOPAGE ETUDIE, IL APPARAIT QUE L'ELARGISSEMENT DE LA BANDE BIPOLARONIQUE LIANTE EST TEL QU'ELLE RECOUVRE LES ETATS LOCALISES DU HAUT DE LA BANDE DE VALENCE CONDUISANT AINSI A DES MECANISMES DE CONDUCTION PAR SAUTS AU NIVEAU DE FERMI
Author: XAVIER.. CHATELLIER
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 270
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L'ADSORPTION DES POLYMERES HYDROSOLUBLES ET EN PARTICULIER DES POLYELECTROLYTES EST ETUDIEE DANS CETTE THESE. LE MANUSCRIPT EST COMPOSE DE TROIS PARTIES COMPORTANT CHACUNE DEUX CHAPITRES. LA PREMIERE PARTIE EST SURTOUT COMPOSEE DE RAPPELS : LE CHAPITRE 1 DRESSE AINSI UN TABLEAU RAPIDE DES PROPRIETES DES POLYMERES NEUTRES OU CHARGES EN SOLUTION, ET SE TERMINE PAR UNE ETUDE PLUS APPROFONDIE DES SOLUTIONS POLYELECTROLYTES CONCENTREES. LE CHAPITRE 2 RESUME L'ESSENTIEL DE LA THEORIE DE L'ADSORPTION DES HOMOPOLYMERES NEUTRES. LA DEUXIEME PARTIE CONCERNE L'ETUDE DE L'ADSORPTION D'UNE CHAINE ISOLEE : LE CAS D'UNE CHAINE POLYELECTROLYTE A UNE INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE EST CONSIDERE DANS LE CHAPITRE 3, TANDIS QUE L'ADSORPTION D'UNE CHAINE POLYMERE A UNE INTERFACE LIQUIDE-LIQUIDE EST CONSIDERE DANS LE CHAPITRE 4. DANS CE CAS, LA STRUCTURE CHIMIQUE DE LA CHAINE (DESORDONNEE, PERIODIQUE, RECUIT,) EST PRISE EN COMPTE. LA TROISIEME PARTIE SE TOURNE VERS L'ETUDE DES SOLUTIONS CONCENTREES DE POLYMERES. LA THEORIE DE DEBYE-HUCKEL POUR L'ADSORPTION D'UNE SOLUTION DE POLYELECTROLYTES EST CONSIDEREE DANS LE CHAPITRE 5. LE CHAPITRE 6 TRAITE LE CAS DE L'ADSORPTION D'UNE SOLUTION DE POLYMERES A UNE INTERFACE NON HOMOGENE, EN PRENANT L'EXEMPLE D'UNE MONOCOUCHE INSOLUBLE DE TENSIO-ACTIFS COMME INTERFACE, POUR LAQUELLE LE DESORDRE EST RECUIT.
