Contribution à l'étude du spectre de vibration de quelques molécules de type de symétrie C3v PDF Download
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Author: Marguerite Marie Denariez
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 186
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Book Description
Author: Marguerite Marie Denariez
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 186
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Author: Jean-Pierre Chevillard
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 470
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ANALYSE DES SPECTRES DE VIBRATION-ROTATION DES MOLECULES H::(2)**(18)O ET H::(2)**(16)O ENTRE 4400 ET 11500 CM**(-)1. DETERMINATION DES NIVEAUX D'ENERGIE ROTATIONNELS DES ETATS VIBRATIONNELS, DES INTENTITES DE RAIES, DES PARAMETRES DE L'HAMILTONIEN VIBROROTATIONNEL, AINSI QUE DES TERMES DU MOMENT DIPOLAIRE TRANSFORME CORRESPONDANT. CALCUL DU SPECTRE COMPLET DES BANDES 3NU2, NU1+NU2 ET NU2+NU3. DEVELOPPEMENT DE METHODES D'ANALYSE AUOMATIQUE DES SPECTRES
Author: Jean-Luc Bribes
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 232
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Author: Maria Héléna Andrade e Silva
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 482
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Author: Maria Helena Andrade e Silva
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 7
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Author: N.. HUSSON
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages :
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ANALYSE ROVIBRATIONNELLE DE CH::(4) GAZEUX. CALCUL SUR ORDINATEUR DES CONSTANTES SPECTRALES (19 AU TOTAL). IDENTIFICATION DE 230 RAIES DE VIBRATION-ROTATION POUR NU ::(3)
Author: Pierre Goulet
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 340
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Le modèle harmonique est encore largement suffisant pour expliquer les spectres de rotation des états fondamentaux et reste acceptable pour les états excites. Le dédoublement k=2, caractéristique de ces molécules, est utilisé pour atteindre la structure géométrique, sans avoir à utiliser les constantes de force. Nous montrons qu'une valeur approchée du moment d'inertie selon l'axe de symétrie d'ordre 4 peut être obtenue simplement. Nous donnons les résultats numériques obtenus pour les molécules suivantes: pentafluorure de chlore, pentafluorure de brome, pentafluorure d'iode, chloro-pentafluorure de soufre et bromo-pentafluorure de soufre.
Author:
Publisher: Elsevier
ISBN: 0080560792
Category : Science
Languages : en
Pages : 473
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This volume focuses on molecular clusters, bound by van der Waals interactions and hydrogen bonds. Twelve chapters review a wide range of recent theoretical and experimental advances in the areas of cluster vibrations, spectroscopy, and reaction dynamics. The authors are leading experts, who have made significant contributions to these topics.The first chapter describes exciting results and new insights in the solvent effects on the short-time photo fragmentation dynamics of small molecules, obtained by combining heteroclusters with femtosecond laser excitation. The second is on theoretical work on effects of single solvent (argon) atom on the photodissociation dynamics of the solute H2O molecule. The next two chapters cover experimental and theoretical aspects of the energetics and vibrations of small clusters. Chapter 5 describes diffusion quantum Monte Carlo calculations and non additive three-body potential terms in molecular clusters. The next six chapters deal with hydrogen-bonded clusters, reflecting the ubiquity and importance of hydrogen-bonded networks. The final chapter provides the microscopic theory of the dynamics and spectroscopy of doped helium cluster, highly quantum systems whose unusual properties have been studied extensively in the past couple of years.
Author: Jocelyn Tremblay (Vice-président)
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 212
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L'analyse des spectres Raman et infrarouges de OF22, SCl2, SO2F2 et SO2CI2 solides, basée sur la théorie des groupes et les développements récents sur la présence de bandes dues à des modes longitudinaux dans les spectres de vibration de certains cristaux moléculaires, nous a permis de limiter le nombre des structures cristallines possibles de ces composés sur lesquels on ne possédait aucune donnée cristallographique. Même si nous n'avons pas réussi à déduire une structure cristalline unique dans chaque cas, les renseignements obtenus devraient s'avérer précieux lors de la détermination des structures cristallines par des méthodes plus directes, telle la diffraction des rayons X. On peut en effet s'attendre à ce que les travaux en diffraction sur ces solides soient extrêmement ardus, vu les points de fusion assez bas de ces composés. L'analyse des spectres de vibration de OF2 cristallin a révélé que la maille primitive du cristal contient au moins deux molécules, situées sur des sites de symétrie Cs ou C1. La présence dans le spectre Raman d'une bande bien distincte due à un mode longitudinal, associé à la vibration transversale v3, a mis en évidence le caractère piézoélectrique de ce composé en phase solide. Le cristal est donc non-centrosymétrique. De plus, étant donné que la fréquence du mode longitudinal observé ne varie pas pour différents échantillons polycristallins, il est probable que le bifluorure d'oxygène possède une structure cristalline cubique (classe cristalline Td) dont la maille primitive contiendrait 12 molécules situées sur des sites de symétrie Cs . Nous avons aussi étudié les spectres infrarouges de OF2 isolé dans des matrices solides de néon, d'argon et de krypton, dans des rapports de concentration molaire de 1:1000. Le dédoublement de la bande due au mode v3 suite à des recuits successifs de ces matrices, nous a amené à conclure que les molécules de soluté se distribuent dans des sites de piégeage différents dans ces matrices. On ne peut cependant définir la nature exacte de ces différents sites. Les spectres infrarouges de SCl2 gazeux et isolé dans une matrice de krypton, de même qu'un calcul des constantes de force effectué à partir des fréquences des bandes isotopiques de ce composé, ont permis de démontrer que la fréquence du mode de valence antisymétrique (v3) dans la molécule libre est inférieure à 530 cm-1, contrairement à ce qui avait déjà été publié (535 cm-1). Les spectres de ce composé à l'état solide sont passablement compliqués dans les régions de v1 et v3, par suite de l'éclatement des fondamentales par effet de couplage, et de la présence de bandes dues aux diverses espèces isotopiques. En nous basant sur le nombre minimum de bandes observées dans la région des modes de réseau des spectres de vibration, nous avons pu déduire que la maille primitive du cristal contient au moins quatre molécules, situées dans des positions générales. Par ailleurs, ce solide ne saurait être de structure cristalline monoclinique ou triclinique. Le fait qu'aucune bande due à un mode longitudinal n'ait été décelé dans le spectre Raman du solide suggère pour ce composé une structure cristalline centrosymétrique. Contrairement à ce qui avait été avancé en se basant sur l'écart entre les entropies calorimétrique et spectroscopique, les spectres de vibration de SO2F2 en phase solide sont caractéristiques d'une structure cristalline bien ordonnée. Les épaulements longitudinaux observés du côté des hautes fréquences de plusieurs des fondamentales dans le spectre Raman prouvent sans ambiguité que le cristal est non-centrosymétrique. L'analyse de ces spectres nous a permis de déduire que la maille primitive du cristal contient au moins deux molécules, situées sur des sites de symétrie ou Cs ou C1. De plus, la structure cristalline de SO2F2 ne saurait être triclinique, trigonale ou monoclinique si les molécules sont situées sur des sites de symétrie Cs . Le nombre de modes de réseau distincts (12 au total), observés dans les spectres Raman et infrarouge de SO2C12 cristallin, indique que le cristal contient au moins 4 molécules par maille primitive. Les dédoublements de la bande due au mode de torsion v5 (A2) dans le spectre de diffusion, et de celles dues aux modes de symétrie A1 dans le spectre d'absorption, prouvent que les molécules dans le cristal ne sont pas situées sur des sites de symétrie ou C2v ou C2. De plus, le grand nombre de bandes observées dans les régions de v1 et v4 du spectre Raman s'explique mal par une symétrie de site Cs. La présence d'épaulements longitudinaux dans le spectre Raman du solide prouve que la structure du cristal est non-centrosymétrique et suggère qu'elle n'est pas cubique. Il est probable que les molécules se situent dans des positions générales de la maille élémentaire du cristal, qui peut appartenir aux systèmes orthorhombique, tétragonal (quadratique) et hexagonal.
Author: Marc Ribeaud
Publisher:
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Category :
Languages : en
Pages : 80
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