Contribution à l'étude des polymères en solution par diffusion de neutrons aux petits angles PDF Download
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Author: Jean-Pierre Cotton
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 27
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Book Description
SECTION EFFICACE DE DIFFUSION DE SOLUTIONS BINAIRES SIMPLES: EVALUATION DU FACTEUR DE CONTRASTE. ETUDE DE L'INTENSITE DIFFUSEE AUX PETITS ANGLES PAR DES SOLUTIONS DE POLYMERES. ETUDE DE SOLUTIONS DILUEES ET SEMI-DILUEES
Author: Jean-Pierre Cotton
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Languages : fr
Pages : 27
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SECTION EFFICACE DE DIFFUSION DE SOLUTIONS BINAIRES SIMPLES: EVALUATION DU FACTEUR DE CONTRASTE. ETUDE DE L'INTENSITE DIFFUSEE AUX PETITS ANGLES PAR DES SOLUTIONS DE POLYMERES. ETUDE DE SOLUTIONS DILUEES ET SEMI-DILUEES
Author: Eduardo Mendes
Publisher:
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Languages : fr
Pages :
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NOUS AVONS ETUDIE LA STRUCTURE MICROSCOPIQUE DE GELS DE POLYMERE A L'AIDE DE LA TECHNIQUE DE DIFFUSION DES NEUTRONS AUX PETITS ANGLES. DANS TOUS LES CAS, LES RESULTATS INDIQUENT L'EXISTENCE DE STRUCTURES DE TAILLE SUPERIEURE A CELLE DE LA MAILLE MOYENNE. NOUS AVONS ETUDIE TROIS ARCHITECTURES DIFFERENTES DE RESEAUX. DANS LE CAS DE GELS SYNTHETISES PAR RETICULATION STATISTIQUE DE CHAINES EN SOLUTION, LES SIGNAUX DU GEL ET DE LA SOLUTION DE DEPART SONT TRES PROCHES, DANS L'ETAT DE PREPARATION. LORSQU'ON GONFLE LE RESEAU ET QUE L'ON DILUE LA SOLUTION, ON OBSERVE DANS LE DOMAINE DES PETITS ANGLES QUE L'INTENSITE DIFFUSEE PAR LE GEL EST PLUS FORTE QUE CELLE DE LA SOLUTION. CECI SIGNIFIE QUE DES HETEROGENEITES SONT REVELEES PAR LE GONFLEMENT. NOUS AVONS MESURE LA VARIATION DE LA LONGUEUR DE CORRELATION ET DE L'INTENSITE DIFFUSE A ANGLE NUL, I(0), EN FONCTION DE LA CONCENTRATION. UNE LOI DE PUISSANCE DECRIT BIEN LES DONNEES. LES EXPOSANTS TROUVES SONT EN BON ACCORD AVEC LES PREVISIONS D'UN MODELE RECENT DE RESEAU STATISTIQUE HETEROGENE. LORSQU'UN GEL STATISTIQUE EST ETIRE, ON OBSERVE DES COURBES ISO-INTENSITE EN FORME DE 8 DONT LE GRAND AXE EST ALIGNE AVEC LA DIRECTION DE L'ETIREMENT. DANS CE CAS, L'ACCORD AVEC PREVISIONS DU MODELE EST SEMI-QUANTITATIF. NOUS AVONS ETUDIE AUSSI DES GELS SYNTHETISES PAR RETICULATION D'EXTREMITES DE CHAINES. DANS LE CAS D'UNE FONCTIONNALITE DES JONCTIONS EGALE A TROIS, LES SPECTRES SONT TRES PROCHES DE CEUX DES RESEAUX STATISTIQUES. LES EXPOSANTS TROUVES POUR LA VARIATION DE LA LONGUEUR DE CORRELATION ET I(0) SONT EN BON ACCORD AVEC CEUX PREVUS PAR LE MODELE DEVELOPPE POUR LES RESEAUX STATISTIQUES. DANS LE CAS D'UNE FONCTIONNALITE NON CONTROLEE, I(Q) PRESENTE UN EPAULEMENT AUX ANGLES INTERMEDIAIRES ET UNE FORTE REMONTEE AUX PETITS ANGLES. IL A ETE SUGGERE QUE LA STRUCTURE DE CES GELS S'APPARENTAIT A CELLE DES RESEAUX FORMES A PARTIR DE MOLECULES EN
Author:
Publisher:
ISBN:
Category : Nuclear energy
Languages : en
Pages : 832
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Author: D. Espinat
Publisher: Editions TECHNIP
ISBN: 9782710806172
Category :
Languages : fr
Pages : 138
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Author: MAURITS.. VAN DER GRINTEN
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 109
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LE SUJET DE CETTE THESE EST LA VARIATION DE CONTRASTE PAR POLARISATION DYNAMIQUE APPLIQUEE A LA DIFFUSION DES NEUTRONS. ON A ETUDIE LA CONFORMATION DES POLYMERES POUR TROIS SYSTEMES MODELES: UN HOMOPOLYMERE EN SOLUTION (DU POLYSTYRENE (PS) DANS DE L'OTP), UN BLOCK-COPOLYMERE EN SOLUTION (DU PSH-PSD (DH) DANS DE L'OTP) ET UN MELANGE DE DEUX HOMOPOLYMERES DIFFERENTS DANS UNE SOLUTION (DU PS ET DU POLYDICHLOROPHOSPHAZENE (PCLPN) DANS DU TOLUENE). LA DIFFUSION DU HOMOPOLYMERE PS EN SOLUTION A ETE AJUSTEE PAR UNE FONCTION DEBYE AVEC UN RAYON DE GIRATION CORRESPONDANT A CELUI D'UN POLYMERE EN BON SOLVANT. LA DIFFUSION DU BLOCK-COPOLYMERE DH EN SOLUTION A MONTRE L'INFLUENCE DU FACTEUR DE CONTRASTE D'INTERFERENCE NEGATIVE A POLARISATION NEGATIVE. A POLARISATION POSITIVE LE CONTRASTE ETAIT TROP FAIBLE POUR POUVOIR VOIR LA FORME DE LA DIFFUSION DU POLYMERE. LA DIFFUSION DU DH A ETE AJUSTEE AVEC LES FONCTIONS DE DIFFUSION CONNUES POUR DES POLYMERES EN BON SOLVANT AVEC UNE STATISTIQUE DU MARCHE AU HASARD. LE SYSTEME DU MELANGE DE DEUX HOMOPOLYMERES DIFFERENTS EN SOLUTION NOUS A PERMIS D'ETUDIER L'INTERFERENCE ENTRE LES DIFFERENTES ESPECES DE HOMOPOLYMERES. LA CONFORMATION DES DEUX POLYMERES PS (MASSE5000) ET PCLPN (POLYDISPERSE) A CHANGE PAR RAPPORT A LA SITUATION DES MEMES POLYMERES EN SOLUTION SEPAREE. LE RAYON DE GIRATION DU PS COMME DU PCLPN A AUGMENTE DANS LE MELANGE. PAR AILLEURS ON A OBSERVE LA FONCTION DE STRUCTURE D'INTERFERENCE ENTRE LE PS ET LE PCLPN, QUI ETAIT NEGATIVE, DANS LE MEME DOMAINE DE Q QUE LES FONCTIONS DE STRUCTURE DES POLYMERES EUX-MEMES. LA DISTANCE MOYENNE ENTRE LES DEUX HOMOPOLYMERES EST DU MEME ORDRE QUE LEUR RAYON DE GIRATION. ON A UNE CONFIGURATION OU LES DIFFERENTS HOMOPOLYMERES SONT TRES PROCHES L'UN DE L'AUTRE COMME CE SERAIT LE CAS PAR EXEMPLE DANS UNE SITUATION OU LE PCLPN ENTOURE LE PS. EN CONCLUSION ON PEUT DIRE QU'ON EST ARRIVE A MESURER LES FONCTIONS DE STRUCTURE INTRA ET INTER-MOLECULAIRE DES POLYMERES EN SOLUTION AVEC DU CONTRASTE ENGENDRE PAR LA POLARISATION DYNAMIQUE. POUR LE HOMOPOLYMERE ET LE BLOCK-COPOLYMERE EN SOLUTION, LES RESULTATS SONT EN ACCORD AVEC LES THEORIES CONNUES POUR DES POLYMERES EN BON SOLVANT. LES HOMOPOLYMERES DANS LE MELANGE ONT MONTRE UNE AUGMENTATION DE RAYON DE GIRATION PAR RAPPORT AUX MEMES HOMOPOLYMERES SEPARES EN SOLUTION
Author: Jean-Michel Guenet
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Languages : fr
Pages :
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Author:
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ISBN:
Category : Physics
Languages : en
Pages : 1140
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Author: Philippe Mathiez
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 260
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Author: MICHEL.. BELTZUNG
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 147
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PREPARATION DE MONOMERES DEUTERES ET DE POLYDIMETHYLSILOXANES TELECHELIQUES PERDEUTERES. INFLUENCE DE LA RETICULATION SUR LA CONFORMATION DES CHAINES DANS LE RESEAU SEC, EN L'ABSENCE DE CONTRAINTE, EN FONCTION DE LA LONGUEUR DES CHAINES ELASTIQUES, DE LA FONCTIONNALITE DES NOEUDS DE RETICULATION ET DE LA CONCENTRATION EN POLYMERE AU MOMENT DE LA RETICULATION. ETUDE DES RETICULATS SOUMIS A UN ETIRAGE UNIAXIAL. GONFLEMENT DU RESEAU DANS UN BON SOLVANT
Author: Olivier Spyckerelle
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Category :
Languages : fr
Pages : 328
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Différentes chaînes poly(diméthylsiloxane) hydroxytéléchéliques sont réticulées par une réaction de condensation pour obtenir des réseaux mono- et bimodaux modèles. Les tests mécaniques font ressortir une nette amélioration des propriétés mécaniques ultimes des réseaux bimodaux contenant 20 à 30% en masse de petites chaînes et présentant un rapport de taille important entre les chaînes utilisées. L'analyse des réseaux gonflés par diffusion des neutrons aux petits angles met en évidence une structure (échelle 10Å) s'apparentant aux fluctuations thermiques observées dans les solutions semi-diluées. Les réseaux bimodaux se distinguent par une deuxième structure (échelle 100Å) traduisant l'existence de fluctuations de concentration. Lorsque la teneur en petites chaînes augmente, la taille de cette structure varie peu tandis que l'intensité passe par un maximum. L'origine de cette structure et son incidence sur l'auto-renforcement sont discutées et conduisent à la proposition d'un modèle.
