Comportement de la couche d'adsorption aux interfaces liquide-vapeur et liquide-silice dans le cas du mélange eau-lutidine à différentes températures

Comportement de la couche d'adsorption aux interfaces liquide-vapeur et liquide-silice dans le cas du mélange eau-lutidine à différentes températures PDF Author: Lahouari Ghaicha
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Languages : fr
Pages : 232

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RESULTATS SUR LES COEFFICIENTS D'ELLIPTICITE ET L'ADSORPTION DE LA 2,6-LUTIDINE A PARTIR DE SOLUTIONS AQUEUSES A L'INTERFACE SILICE-LIQUIDE ET LIQUIDE-VAPEUR POUR TOUTES LES FRACTIONS MOLAIRES ET DES TEMPERATURES DE 15 A 45**(O)C

Comportement de la couche d'adsorption aux interfaces liquide-vapeur et liquide-silice dans le cas du mélange eau-lutidine à différentes températures

Comportement de la couche d'adsorption aux interfaces liquide-vapeur et liquide-silice dans le cas du mélange eau-lutidine à différentes températures PDF Author: Lahouari Ghaicha
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RESULTATS SUR LES COEFFICIENTS D'ELLIPTICITE ET L'ADSORPTION DE LA 2,6-LUTIDINE A PARTIR DE SOLUTIONS AQUEUSES A L'INTERFACE SILICE-LIQUIDE ET LIQUIDE-VAPEUR POUR TOUTES LES FRACTIONS MOLAIRES ET DES TEMPERATURES DE 15 A 45**(O)C

Phénomènes d'adsorption et de mouillage

Phénomènes d'adsorption et de mouillage PDF Author: Mohammed Amara (chimiste)
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LE COMPORTEMENT DE SURFACE DU MELANGE LIQUIDE EAU-2,5-LUTIDINE A ETE ETUDIE AU CONTACT DE SA VAPEUR ET DE PHASES SOLIDES (SILICE), A DE NOMBREUSES TEMPERATURES ET CONCENTRATIONS, DANS LE MONOPHASIQUE ET LE DIPHASIQUE, AUX ALENTOURS DU POINT CRITIQUE INFERIEUR. DANS LE DIPHASIQUE, DES TRANSITIONS DE MOUILLAGE ONT ETE MONTREES AU CONTACT DE LA SILICE. LES LOIS CRITIQUES DE TENSION SUPERFICIELLE LE LONG DE LA COURBE DE COEXISTENCE ONT ETE ETABLIES. DANS LE MONOPHASIQUE, LA DIVERGENCE DE L'ADSORPTION A L'INTERFACE SILICE-SOLUTION A ETE ETUDIEE ET MISE EN RAPPORT AVEC LA TRANSITION DE MOUILLAGE

Comportement thermodynamique du système eau-2,5 lutidine

Comportement thermodynamique du système eau-2,5 lutidine PDF Author: Victor Bassiloua
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Pages : 254

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AU MOYEN DE LA THERMODYNAMIQUE CLASSIQUE, UNE ETUDE DU SYSTEME EAU-2.5 LUTIDINE EST TENTEE; NOTAMMENT LA DETERMINATION DES ACTIVITES DES DEUX CONSTITUANTS DU SYSTEME AUX ALENTOURS DE LA COURBE DE MISCIBILITE, DANS UNE GAMME DE TEMPERATURES ALLANT DE 3 A 50#C. UN CALCUL DES GRANDEURS D'EXCES COMPLETE CETTE ETUDE EN VUE DE MIEUX COMPRENDRE LE COMPORTEMENT DE LA SOLUTION ET DE POUVOIR LA SITUER PAR RAPPORT AUX AUTRES TYPES DE SOLUTION. ENFIN, IL EST TENTE DE COMPRENDRE LES IMPLICATIONS DE CE COMPORTEMENT SUR LES PROPRIETES DE SURFACE. A L'INTERFACE LIQUIDE-VAPEUR, LES EXCES DE SURFACE RELATIFS DE LA 2.5 LUTIDINE (2) PAR RAPPORT A L'EAU (1) SONT CALCULES ET ON TENTE D'OBSERVER UNE TRANSITION DE SURFACE SEMBLABLE A CELLE PREVUE PAR CAHN. A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE, ON CALCULE LA TENSION INTERFACIALE SOLIDE-LIQUIDE, LA CHALEUR ET L'ENTROPIE D'IMMERSION ET ON COMPARE LES RESULTATS AVEC LA THEORIE

STABILITE DE DIFFERENTS COLLOIDES DE SILICE DANS LE MELANGE EAU-LUTIDINE

STABILITE DE DIFFERENTS COLLOIDES DE SILICE DANS LE MELANGE EAU-LUTIDINE PDF Author: VERONIQUE.. GURFEIN
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DES EXPERIENCES DE DIFFUSION DE LUMIERE ET D'INTERFEROMETRIE SONT UTILISEES POUR DEMONTRER L'INFLUENCE DES PHENOMENES DE MOUILLAGE SUR LA STABILITE DES COLLOIDES DE SILICE DISPERSES DANS UN FLUIDE BINAIRE HOMOGENE (2,6 LUTIDINE ET EAU). UNE FLOCULATION REVERSIBLE EST OBSERVEE A LA FOIS AVEC DES PARTICULES DE QUARTZ FONDU ET DES SPHERES DE STOBER. SA LOCALISATION DANS LE DIAGRAMME DE PHASE DU FLUIDE DEPEND DE L'ORIGINE DES PARTICULES ET CORRESPOND UNIQUEMENT AU COTE MOUILLAGE DE LA COURBE DE COEXISTENCE. CETTE FLOCULATION EST PRECEDEE PAR LA FORMATION ET LA CROISSANCE DE COUCHES D'ADSORPTION A LA SURFACE DES PARTICULES, DONT LA COMPOSITION EST CELLE DE LA PHASE MOUILLANTE CORRESPONDANTE. PLUSIEURS MECANISMES RELIES AUX TRANSITIONS DE MOUILLAGE, QUI POURRAIENT PERMETTRE D'INTERPRETER CES OBSERVATIONS, SONT DISCUTES

MECANISMES D'ADSORPTION DU CARBOFURAN SUR LA SILICE

MECANISMES D'ADSORPTION DU CARBOFURAN SUR LA SILICE PDF Author: ANNE-MARIE.. MEAR
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Pages : 188

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LE TRAVAIL EXPOSE DANS CETTE THESE SE RAPPORTE AUX PHENOMENES D'ADSORPTION ET DE DESORPTION D'UN PESTICIDE, LE CARBOFURAN, SUR UN SUPPORT MODELE, LA SILICE. LE BUT EST D'IDENTIFIER LES FACTEURS PHYSICO-CHIMIQUES AFFECTANT LES MOUVEMENTS DU CARBOFURAN DANS L'ENVIRONNEMENT. UNE PREMIERE PARTIE EXPOSE LES ASPECTS THEORIQUES DU PHENOMENE D'ADSORPTION A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE D'UN SOLUTE ET L'INFLUENCE DE LA SOLUBILITE SUR CE PHENOMENE. L'INTERFACE LIQUIDE-VAPEUR MISE EN JEU DANS LES PHENOMENES DE TRANSPORT DES PESTICIDES EST AUSSI PRESENTEE. LA MODELISATION DES CINETIQUES D'ADSORPTION PAR LA METHODE DES COMPARTIMENTS Y EST ABORDEE. DANS UNE SECONDE PARTIE, EXPERIMENTALE, LA CONSTRUCTION DE SIX ISOTHERMES D'ADSORPTION A DIFFERENTES TEMPERATURES EN FONCTION DE FRACTION MOLAIRE EN CARBOFURAN MONTRE D'UNE PART L'EXISTENCE DE DEUX PALIERS QUI N'EVOLUENT PAS DE LA MEME FACON SELON LA TEMPERATURE, ET D'AUTRE PART, UNE AUGMENTATION DE L'ADSORPTION RELATIVE AVEC LA TEMPERATURE ET A L'APPROCHE DE LA LIMITE DE SOLUBILITE. LES MESURES DE TENSIONS SUPERFICIELLES A L'INTERFACE LIQUIDE-VAPEUR POUR A DIFFERENTES TEMPERATURES INDIQUENT UNE DIMINUTION DE CELLES-CI JUSQU'A 30C. CETTE TEMPERATURE SEMBLE CORRESPONDRE A UNE TRANSITION DE MOUILLAGE, CARACTERISEE PAR AILLEURS PAR LA MESURE DES TENSIONS D'ADHESION. CETTE TRANSITION DE MOUILLGE DONNE LIEU A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE A UNE FORTE AUGMENTATION DE L'ADSORPTION RELATIVE. LES VALEURS D'ADSORPTION A L'INTERFACE LIQUIDE-VAPEUR SONT CEPENDANT 70 FOIS PLUS GRANDES QUE CELLES MESUREES A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE, ON EN CONCLUT QUE LE PHENOMENE D'ADSORPTION A LA SURFACE DES SOLUTIONS DOIT JOUER UN ROLE DANS LA DISPERSION DU CARBOFURAN DANS L'ATMOSPHERE. LA MODELISATION DES CINETIQUES D'ADSORPTION ET DE DESORPTION INDIQUE QUE CES DEUX PHENOMENES BIEN QUE THERMODYNAMIQUEMENT REVERSIBLES, SONT CINETIQUEMENT IRREVERSIBLES ; L'ADSORPTION EST PLUS RAPIDE QUE LA DESORPTION, CE QUI IMPLIQUE QUE LE RELARGAGE DU CARBOFURAN DANS LES EAUX SE FERA PAR CONTACT PROLONGE.

ADSORPTION EN COUCHES A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE. RELATION AVEC LE MOUILLAGE. SYSTEME SILICE-EAU-2,5 DIMETHYLPYRIDINE

ADSORPTION EN COUCHES A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE. RELATION AVEC LE MOUILLAGE. SYSTEME SILICE-EAU-2,5 DIMETHYLPYRIDINE PDF Author: HAMID.. SELLAMI
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Pages : 159

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CE TRAVAIL EST UNE CONTRIBUTION A L'ETUDE DES TRANSITIONS DE MOUILLAGE DUES A L'EXISTENCE D'UN POINT CRITIQUE DANS LE SYSTEME ETUDIE, ET DES PHENOMENES D'ADSORPTION QUI LEUR SONT THEORIQUEMENT ASSOCIES: IL S'AGIT D'ETUDIER EXPERIMENTALEMENT LES MECANISMES ENERGETIQUES QUI ACCOMPAGNENT CES TRANSITIONS DE MOUILLAGE DANS LE SYSTEME SILICE-EAU-2,5DIMETHYLPYRIDINE AU TRAVERS DE MESURES D'ADSORPTION A L'INTERFACE SOLIDE-LIQUIDE. TREIZE ISOTHERMES D'ADSORPTION ONT ETE DETERMINEES PAR LA METHODE DES RESTES ENTRE 25 ET 56C, SUR UN NOMBRE TRES IMPORTANT DE POINTS. CES ISOTHERMES PRESENTENT ENTRE 4 ET 6 PALIERS, AINSI QU'UN PHENOMENE D'HYSTERESIS, ET UNE ANALYSE CRITIQUE DES RESULTATS PERMET DE CONCLURE A LA POSSIBILITE D'UN DEPOT EN COUCHES, PHENOMENE TRES RARE A L'INTERFACE SOLIDE-SOLUTION, ET DONC A DES CHANGEMENTS DE PHASE DE SURFACE. LES ENTHALPIES D'IMMERSION CALCULEES A PARTIR DES ADSORPTIONS METTENT EN EVIDENCE UN CHANGEMENT DU SIGNE DE L'ENTHALPIE QUAND ON FRANCHIT LA TEMPERATURE DE TRANSITION DE MOUILLAGE. CE CHANGEMENT DE SIGNE N'EST PAS PREVU PAR LA THEORIE, MAIS IL A ETE PARTIELLEMENT CONFIRME PAR CALORIMETRIE