Catalyseur idéal en Hydroconversion du Résidu

Catalyseur idéal en Hydroconversion du Résidu PDF Author: Guillaume Magendie
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Le travail de thèse effectué a porté sur l'applicabilité et la compréhension d'un système catalytique bifonctionnel acide et hydro/déshydrogénante sur l'hydroconversion et l'hydrotraitement d'un Résidu Sous Vide. En amont de ce travail, il est rappelé qu'au-delà de 400 °C (régime thermique), la forte conversion du RSV conduit à des phénomènes indésirables de précipitation et d'instabilité, liés à l'augmentation de la polarité des asphaltènes. L'objectif de la thèse était donc de favoriser les réactions de craquage et d'hydrogénolyse à plus faible température (370 °C), grâce à la fonction acide du catalyseur, et d'étudier la nature des structures asphalteniques résultantes. Des catalyseurs modèles, de formulation NiMo, supportés sur des aluminosilicates préparés par greffage de silicium à la surface d'une alumine, ont été utilisés. Ces catalyseurs développent une acidité faible, apportée par le support. Cette acidité a été quantifiée et caractérisée sur les aluminosilicates synthétisés, comme sur le catalyseur fini. La phase hydrogénante, ainsi que la texture des solides, ont aussi été caractérisées en détail. Des catalyseurs, dont les trois paramètres précités ont pu être modifiés indépendamment, ont ainsi été obtenus.Les performances catalytiques ont ensuite été évaluées en hydroconversion d'un RSV Safaniya, en réacteur batch. Les résultats révèlent un impact limité de l'acidité sur les grandeurs globales du test. Les modifications successives des phases hydrogénantes, et l'apport de macroporosité, n'ont pas permis d'améliorer cet impact par la suite. L'analyse détaillée conduite sur les asphaltènes après conversion a mis en relief des modifications de structures moléculaires nettes. Celles-ci ont pu être illustrées via une méthode de reconstitution moléculaire. L'introduction d'acidité a ainsi favorisé les réactions de craquage des chaines aliphatiques ou naphténique des asphaltènes, sans pour autant augmenter l'aromaticité de la molécule.

Catalyseur idéal en Hydroconversion du Résidu

Catalyseur idéal en Hydroconversion du Résidu PDF Author: Guillaume Magendie
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Le travail de thèse effectué a porté sur l'applicabilité et la compréhension d'un système catalytique bifonctionnel acide et hydro/déshydrogénante sur l'hydroconversion et l'hydrotraitement d'un Résidu Sous Vide. En amont de ce travail, il est rappelé qu'au-delà de 400 °C (régime thermique), la forte conversion du RSV conduit à des phénomènes indésirables de précipitation et d'instabilité, liés à l'augmentation de la polarité des asphaltènes. L'objectif de la thèse était donc de favoriser les réactions de craquage et d'hydrogénolyse à plus faible température (370 °C), grâce à la fonction acide du catalyseur, et d'étudier la nature des structures asphalteniques résultantes. Des catalyseurs modèles, de formulation NiMo, supportés sur des aluminosilicates préparés par greffage de silicium à la surface d'une alumine, ont été utilisés. Ces catalyseurs développent une acidité faible, apportée par le support. Cette acidité a été quantifiée et caractérisée sur les aluminosilicates synthétisés, comme sur le catalyseur fini. La phase hydrogénante, ainsi que la texture des solides, ont aussi été caractérisées en détail. Des catalyseurs, dont les trois paramètres précités ont pu être modifiés indépendamment, ont ainsi été obtenus.Les performances catalytiques ont ensuite été évaluées en hydroconversion d'un RSV Safaniya, en réacteur batch. Les résultats révèlent un impact limité de l'acidité sur les grandeurs globales du test. Les modifications successives des phases hydrogénantes, et l'apport de macroporosité, n'ont pas permis d'améliorer cet impact par la suite. L'analyse détaillée conduite sur les asphaltènes après conversion a mis en relief des modifications de structures moléculaires nettes. Celles-ci ont pu être illustrées via une méthode de reconstitution moléculaire. L'introduction d'acidité a ainsi favorisé les réactions de craquage des chaines aliphatiques ou naphténique des asphaltènes, sans pour autant augmenter l'aromaticité de la molécule.

Étude de la contribution catalytique à la stabilité des effluents en hydroconversion des résidus sous vide

Étude de la contribution catalytique à la stabilité des effluents en hydroconversion des résidus sous vide PDF Author: Charles Marchal
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Ce travail porte sur la compréhension du phénomène d'instabilité qui se produit dans le procédé d'hydroconversion des résidus sous vide (RSV). Au delà de 60% de conversion du RSV, l'instabilité se manifeste par un dépôt solide d'hydrocarbures lourds dans les unités industrielles de conversion des résidus, ce qui empêche d'atteindre un niveau de conversion du RSV plus élevé. L'objectif de cette thèse consiste à mieux comprendre l'influence du catalyseur utilisé dans le procédé d'hydroconversion sur l'apparition du phénomène d'instabilité. Des catalyseurs dopés au fluor et sodium ont été préparés par ajout de dopants à la surface d'un catalyseur NiMo/Al2O3 de référence. Après leur caractérisation, les catalyseurs ont été testés sur charge réelle RSV en réacteur autoclave. Les tests catalytiques ont été réalisés à haute température dans les conditions industrielles (430°C) et à plus basse température (390°C), afin de favoriser les réactions catalytiques par rapport aux réactions thermiques. Les tests catalytiques réalisés à 390 et 430°C montrent une teneur en sédiments deux fois moins importante avec le catalyseur F-NiMo, ce qui est expliqué par une amélioration de la conversion des asphaltènes. Celle-ci est expliquée par l'amélioration des réactions d'hydrogénation et de l'acidité, et par une meilleure résistance au cokage à 390°C. L'effet de la température sur la stabilité a également été étudié. Les résultats démontrent que la teneur en sédiments des effluents est deux fois supérieure pour les tests réalisés à 430°C par rapport aux tests réalisés à 390°C. Cet accroissement de l'instabilité est attribué à un caractère plus aromatique et condensé des molécules qui précipitent (asphaltènes), qui ont en conséquence une tendance accrue à s'agréger, et par la désalkylation des molécules qui stabilisent (résines).

Hydroconversion thermocatalytique profonde des pétroles lourds en présence de catalyseur dispersé à base de molybdène

Hydroconversion thermocatalytique profonde des pétroles lourds en présence de catalyseur dispersé à base de molybdène PDF Author: Patrick Guérard
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Languages : fr
Pages : 331

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LA VALORISATION DES PETROLES LOURDS EST DEVENU UN PROBLEME IMPORTANT EN RAISON DE LA MODIFICATION STRUCTURELLE DU MARCHE DES PRODUITS PETROLIERS. LES PROCEDES D'HYDROCONVERSION AVEC CATALYSEURS EN SUSPENSION NE SONT PAS CONFRONTES AU PROBLEME DE DESACTIVATION DU CATALYSEUR ET SONT BIEN ADAPTES AU TRAITEMENT DE CE TYPE DE PETROLE. L'HYDROCONVERSION THERMOCATALYTIQUE EN PRESENCE DE CATALYSEUR DISPERSE A BASE DE MOLYBDENE (PRECURSEUR CATALYTIQUE: NAPHTENATE DE MOLYBDENE) EN UNITE MICROPILOTE CONTINUE A PERMIS D'OBTENIR LA CONVERSION PROFONDE (SUPERIEURE A 85%) DU RESIDU SOUS VIDE SAFANIYA TOUT EN ASSURANT UN CONTROLE EFFICACE DE LA PRODUCTION DE COKE. LE PROCEDE DECRIT PERMET UNE DESULFURATION ET UNE DEMETALLISATION IMPORTANTES DE LA CHARGE PETROLIERE. NEANMOINS, LA DESAZOTATION N'A PRATIQUEMENT PAS LIEU. LA REACTION NECESSITE DES CONDITIONS DE SEVERITE (TEMPERATURE, TEMPS DE PASSAGE) ELEVEES. LA TECHNOLOGIE DOIT ETRE PARTICULIEREMENT ADAPTEE POUR PERMETTRE LA MISE EN UVRE DU CATALYSEUR DISPERSE SOLIDE SANS DIFFICULTES (CIRCULATION, MAINTIEN EN SUSPENSION). LA CARACTERISATION DES EFFLUENTS LIQUIDES ET DES DIFFERENTES FRACTIONS ISSUE DES TECHNIQUES DE DESALPHALTAGE, DISTILLATION ET CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE A MIS EN EVIDENCE LE MODE D'ACTION DU CATALYSEUR DISPERSE. CELUI-CI PERMET D'AMPLIFIER LES REACTIONS DE DEALKYLATION DES STRUCTURES ARO ET POLYAROMATIQUES, L'HYDROGENATION PARTIELLE OU TOTALE DES NOYAUX AROMATIQUES ET DES HETEROCYCLES PERMETTANT AINSI L'HYDROGENOLYSE DES LIAISONS C-S ET C-N. IL FAVORISE EGALEMENT LA DESAGREGATION DES RESINES ET ASPHALTENES GENERALEMENT REFRACTAIRES AU TRAITEMENT

Transition Metal Sulphides

Transition Metal Sulphides PDF Author: Th. Weber
Publisher: Springer Science & Business Media
ISBN: 9401735778
Category : Science
Languages : en
Pages : 357

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Hydrotreating catalysis with transition metal sulphides is one of the most important areas of industrial heterogeneous catalysis. The present book deals with the chemical and catalytic aspects of transition metal sulphides, focusing on their use in hydrotreating catalysis. The book¿s 12 chapters present reviews of solid-state, coordination and organometallic chemistry, surface science and spectroscopic studies, quantum chemical calculations, catalytic studies with model and real catalysts, as well as refinery processes. A presentation of state-of-the-art background to pertinent work in the field. Can be used as an introduction to the chemical and catalytic properties of transition metal sulphides as well as an advanced level reference.

Hydroprocessing of Heavy Oils and Residua

Hydroprocessing of Heavy Oils and Residua PDF Author: Jorge Ancheyta
Publisher: CRC Press
ISBN: 1420007432
Category : Science
Languages : en
Pages : 366

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Many oil refineries employ hydroprocessing for removing sulfur and other impurities from petroleum feedstocks. Capable of handling heavier feedstocks than other refining techniques, hydroprocessing enables refineries to produce higher quality products from unconventional- and formerly wasted- sources. Hydroprocessing of Heavy Oils and Residua

Petroleum Refining. Vol. 3 Conversion Processes

Petroleum Refining. Vol. 3 Conversion Processes PDF Author: Pierre Leprince
Publisher: Editions TECHNIP
ISBN: 2710807793
Category : Medical
Languages : en
Pages : 698

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Book Description
This volume describes the characteristics of processes used in petroleum refining: upgrading light fractions (reforming and isomerization), converting distillates (catalytic cracking, hydrocracking, and associated equipment), converting residues (visbreaking, coking hydroconversion), and reducing air and water pollution (white product sweetening, acid gas, stack gas, and waste water treatment). This book is available in French Under the title "le raffinage du pétrole. Tome 3. Procédés de transformation". Contents : 1. Introduction. 2. Basic principles governing chemical changes. 3. Industrial catalysts. 4. Catalytic reforming. 5. Catalytic cracking. 6. Isomerization of light paraffins. 7. Aliphatic alkylation. 8. Olefin etherification. 9. Oligomerization. 10. Hydrocracking. 11. Visbreaking of residues. 12. Coking. 13. Residue hydroconversion. 14. Hydrogen production. 15. White products refining by sweetening. 16. Hydrotreating. 17. Acid gas treatment. 18. Desulfurization of stack gases. 19. Water treatment. References. Index.

Hydrocracking Science and Technology

Hydrocracking Science and Technology PDF Author: Julius Scherzer
Publisher: CRC Press
ISBN: 9780824797607
Category : Science
Languages : en
Pages : 330

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Book Description
Presents advances in the field of hydrocracking. The volume includes catalytic materials, reaction mechanisms and pathways, as well as hydrocracking processes and applications. It discusses hydrocracking processes and hydrocracking technology in catalytic dewaxing, resid upgrading, and fluid catalytic cracking feedstock improvement

Heterogeneous Catalytic Materials

Heterogeneous Catalytic Materials PDF Author: Guido Busca
Publisher: Newnes
ISBN: 044459521X
Category : Technology & Engineering
Languages : en
Pages : 479

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Book Description
Heterogeneous Catalytic Materials discusses experimental methods and the latest developments in three areas of research: heterogeneous catalysis; surface chemistry; and the chemistry of catalysts. Catalytic materials are those solids that allow the chemical reaction to occur efficiently and cost-effectively. This book provides you with all necessary information to synthesize, characterize, and relate the properties of a catalyst to its behavior, enabling you to select the appropriate catalyst for the process and reactor system. Oxides (used both as catalysts and as supports for catalysts), mixed and complex oxides and salts, halides, sulfides, carbides, and unsupported and supported metals are all considered. The book encompasses applications in industrial chemistry, refinery, petrochemistry, biomass conversion, energy production, and environmental protection technologies. - Provides a systematic and clear approach of the synthesis, solid state chemistry and surface chemistry of all solid state catalysts - Covers widely used instrumental techniques for catalyst characterization, such as x-ray photoelectron spectroscopy, scanning electron microscopy, and more - Includes characterization methods and lists all catalytic behavior of the solid state catalysts - Discusses new developments in nanocatalysts and their advantages over conventional catalysts

Petroleum Processing Handbook

Petroleum Processing Handbook PDF Author: John J. McKetta Jr
Publisher: CRC Press
ISBN: 9780824786816
Category : Technology & Engineering
Languages : en
Pages : 800

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Book Description
A reference that details the pertinent chemical reactions and emphasizes the plant design and operations of petroleum processing procedures. The handbook is divided into four sections: products, refining, manufacturing processes, and treating processes. Wherever possible, shortcut methods of calcula

Modeling and Simulation of Catalytic Reactors for Petroleum Refining

Modeling and Simulation of Catalytic Reactors for Petroleum Refining PDF Author: Jorge Ancheyta
Publisher: John Wiley & Sons
ISBN: 1118002164
Category : Technology & Engineering
Languages : en
Pages : 449

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Book Description
Modeling and Simulation of Catalytic Reactors for Petroleum Refining deals with fundamental descriptions of the main conversion processes employed in the petroleum refining industry: catalytic hydrotreating, catalytic reforming, and fluid catalytic cracking. Common approaches for modeling of catalytic reactors for steady-state and dynamic simulations are also described and analyzed. Aspects such as thermodynamics, reaction kinetics, process variables, process scheme, and reactor design are discussed in detail from both research and commercial points of view. Results of simulation with the developed models are compared with those determined at pilot plant scale as well as commercial practice. Kinetics data used in the reactor model are either taken from the literature or obtained under controlled experiments at the laboratory.