CANCER DE L'OVAIRE APRES CANCER DU SEIN PDF Download
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Author: ISABELLE.. GENDRE
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Author: ISABELLE.. GENDRE
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Author: NGUYEN.. LE THAI
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Author: Hélène Chaumet
Publisher: Mardaga
ISBN: 2804707385
Category : Education
Languages : fr
Pages : 146
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Book Description
Imaginez que l'on puisse un jour détecter le risque de cancer du sein ou de l'ovaire dans vos gênes... Malgré les avancées de la recherche et de la prise en charge, le cancer continue à représenter une menace, voire une fatalité. Pour certaines familles dans lesquelles les femmes sont atteintes du cancer du sein ou de l’ovaire sur plusieurs générations, il finit par générer une angoisse difficilement supportable. Et si l’on pouvait détecter le risque de cancer dans nos gênes ? C’est précisément l’objectif du test BRCA qui a récemment été mis au devant de la scène. Ce livre vous emmène sur le cheminement des patients curieux de connaître leur statut génétique afin d’anticiper le risque de cancer. Il décrit les consultations d’oncogénétique afin de les rendre moins dramatiques et angoissantes, mais il interroge aussi et surtout les multiples dimensions psychologiques et éthiques qui entrent en jeu dans l’analyse génétique. Les patients, porteurs ou non de la mutation, sont mis à rude épreuve et le lecteur comprendra, à travers les situations décrites, quel impact une telle analyse peut avoir sur la vie du patient. Ce livre interroge, au moyen d'exemples concrets, les dimensions psychologiques et éthiques de l'analyse génétique. EXTRAIT Une autre distinction existe entre penser et savoir que l’on a un risque. Les consultantes issues de familles aux nombreux cancers du sein et des ovaires expliquent que le fait d’apprendre qu’elles ont une mutation BRCA ne changera rien à leur vie, dans la mesure où la notion de risque familial de cancer est intégrée de fait : les cancers sont tellement présents, parfois sur des générations et chez plusieurs personnes d’une même génération, qu’il faut bien se rendre à l’évidence que le risque de cancer existe. Mais tant que l’analyse génétique n’est pas réalisée, tant que le résultat n’est pas connu, ce risque concerne indifféremment toutes les femmes de la famille. Une fois le résultat rendu, certaines apprennent qu’elles ont effectivement le risque, d’autres qu’elles y ont échappé. Et c’est ce qui fait toute la différence : la présence ou l’absence de la mutation qui donne le risque de cancer modifie la position identitaire de la personne. Ce n’est pas la même chose de considérer que l’on a un risque de cancer parce que dans la famille les cancers sont nombreux, ou de savoir de façon formelle que l’on a ce risque. Certaines femmes se montrent d’ailleurs très déstabilisées en apprenant qu’elles ont la mutation, alors que tout – les cancers qu’elles avaient eus, dans un contexte familial évocateur – laissait penser qu’elles avaient cette mutation. Ce qui ne devait être qu’une confirmation devient une révélation à laquelle elles ne s’attendaient pas : on peut vouloir savoir, mais ne pas pouvoir entendre. Nous voyons là le fossé entre le raisonnement rationnel, basé sur la preuve scientifique, et les arrangements fantasmatiques dont la génétique est familière. À PROPOS DE L'AUTEUR Hélène Chaumet est psychologue clinicienne aux Hospices Civils de Lyon, et a 15 ans de pratique à son actif. Une grande partie de son temps est consacrée aux prises en charge psychothérapiques au long cours. Au fil de son parcours professionnel, elle a participé à diverses formations, élaborations entre collègues et groupes de travail, notamment au sein de l’Association des Psychologues Cliniciens en Milieu Médical.
Author: Cynthia Kå
Publisher: Hachette Pratique
ISBN: 2017216623
Category : Medical
Languages : fr
Pages : 466
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" Comment annoncer son cancer à ses proches ? Comment s’habiller quand on a qu’un seul sein ? Qu’amener lors de sa première chimio ? Que manger pendant les traitements ? Et après, on fait quoi ? " À seulement 31 ans, Cynthia Kå découvre une boule dans sa poitrine. On lui diagnostique alors un cancer du sein. Elle utilise aujourd’hui son expérience pour guider et inspirer les personnes faisant face à ce voyage terrifiant, et offre des conseils précieux à ceux qui veulent soutenir leur proche dans cette épreuve, mais se retrouvent parfois démunis. Le guide du cancer du sein pour les débutantes et leurs proches est à la fois le récit touchant du parcours d’une survivante, un guide pratique et réconfortant qui accompagne les lecteur.ice.s à travers chaque étape du processus, sans langue de bois, mais aussi une chronique de vie et un kit de survie, enrichi de témoignages de femmes qui sont passées par là et d’entretiens avec des médecins et des professionnels de santé. Vous y trouverez tout pour informer et redonner le pouvoir aux personnes qui traversent cette épreuve. À lire seule ou accompagnée, pour reprendre le contrôle de son corps et de sa vie, et se sentir actrice après un diagnostic de cancer du sein.
Author: Pedro Raro
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Languages : fr
Pages : 188
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5 % des cancers du sein et de l'ovaire sont génétiquement liés à une mutation du gène BRCA 1 ou 2. Notre étude rétrospective de type cas/témoin concerne des patientes atteintes de cancers de l'ovaire et du sein, très fortement suspectes de mutation des gènes BRCA 1 ou BRCA2, comparées avec des patientes présentant un cancer de l'ovaire seul. Nous n'avons pas mis en évidence de différence anatomo-clinique. Dans une sous population de patientes ayant bénéficié d'une recherche de mutation pour les gènes prédisposant, la survie globale à 5 ans est significativement augmentée, 80 % versus 34 % chez les patientes présentant un cancer de l'ovaire seul, le risque relatif est RR = 0.43 [0.21-0.86] P = 0.02. Les études s'accordent à définir des caractéristiques propres à ces cancers. Les patientes sont plus jeunes au moment du diagnostic, ces cancers de l'ovaire sont plus souvent de stade III-IV de la classification FIGO et moins souvent de type mucineux comparé au cas sporadiques. La majorité des auteurs observent une meilleure survie, celle-ci étant lié à une sensibilité accrue aux sels de platines et drogues entraînant des cassures doubles brin de l'ADN. Des études complémentaires sont nécessaires ainsi que des essais prospectifs randomisés pour confirmer ces hypothèses. Enfin soulignons l'importance du dépistage et de la prévention passant par une recommandation forte de proposer une annexectomie bilatérale prophylactique dès que le projet parental est accompli. Un diagnostic pré -implantatoire pourrait être proposé aux patientes qui le souhaitent.
Author: Zora K. Brown
Publisher: L'Editeur : EDP Sciences
ISBN: 9782759800803
Category : Breast
Languages : fr
Pages : 235
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La lutte contre le cancer nécessite la conjugaison de tous les efforts. D'un côté ceux des milliers de médecins, dans le monde entier, qui cherchent à concentrer leurs savoirs et leurs pratiques pour traquer la maladie, de l'autre côté ceux des patients qui rassemblent leurs connaissances pour mieux affronter cette pathologie. Le cancer du sein frappe une femme sur dix, et, chaque année, plus de 40 000 nouveaux cas sont diagnostiqués: c'est dire si cette lutte pour enrayer la progression de la maladie revêt une importance capitale; prévention, traitements et comportements adaptés des patients font partie de l'arsenal de lutte. En contribution de cet effort, voici un guide essentiel pour mieux vivre un cancer du sein. Simplement constitué à partir des 100 questions les plus importantes ou les plus souvent posées, 100 questions-réponses permet de donner en quelques phrases la réponse essentielle à une question souvent très complexe. Ces questions sont celles posées par nous tous; après avoir tenté de chercher la réponse sur internet, on comprendra mieux l'importance de ce nouveau guide...
Author: Fédération nationale des centres de lutte contre le cancer (France)
Publisher: Inserm
ISBN: 9782855986951
Category :
Languages : fr
Pages : 635
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L'expertise collective, initiée à la demande de la Fédération nationale des centres de lutte contre le cancer (FNCLCC), a été menée par l'INSERM en partenariat avec la FNCLCC et avec le soutien de la Ligue nationale contre le cancer et de certains de ses comités ; comité départemental de la Ligue des Bouches-du-Rhône, comité départemental de la Ligue du Vaucluse, comité départemental de la Ligue de Seine-et-Marne. Cette expertise collective, réalisée par le SC 15 " Médecine moléculaire - impact en santé ", s'est déroulée sur deux années. Elle a fait appel à un groupe d'experts composé d'épidémiologistes, de biologistes moléculaires, de généticiens, de cliniciens, de radiologues, de chirurgiens, de plasticiens, de juristes, de psychologues, de sociologues et de spécialistes du système d'assurance maladie, et s'appuie sur l'analyse de plus de 3500 publications scientifiques reflétant l'état des connaissances et des pratiques médicales en mai 1997. Dès 1994, la découverte du gène BRCA 1 (Breast Cancer 1), suivie de celle de BRCA2, deux gènes impliqués dans le risque héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire, va profondément modifier l'attitude du monde médical. En effet, la prise en charge de ces personnes asymptomatiques ayant un risque accru de développer un cancer du sein ou de l'ovaire soulève de nombreuses questions. Dans cet ouvrage, le risque héréditaire de cancer du sein ou de l'ovaire est abordé sous tous ces aspects : - l'analyse de la notion de risque génétique et de l'incidence des cancers du sein et de l'ovaire à susceptibilité génétique, - l'analyse des mécanismes moléculaires impliquant les gènes de prédisposition (BRCA1, BRCA2,...) dans la cancérogenèse, caractérisation des mutations et analyse des méthodes de détection de ces mutations, - l'organisation des consultations d'oncogénétique, les règles juridiques liées à l'activité de conseil génétique et l'impact psychologique de ces consultations (quand et comment faut-il proposer un diagnostic ?), - l'analyse des facteurs susceptibles de moduler le risque et l'évolution du cancer (alimentation, hormones), - la place de la chirurgie dans la " prévention " et le traitement des cancers, la chirurgie reconstructrice, la gestion de l'équilibre hormonal et l'impact psychologique de ces interventions, - l'analyse des différentes techniques d'imagerie dans le dépistage et le suivi des formes héréditaires de cancers du sein et de l'ovaire, - une synthèse et des recommandations s'adressant principalement à la communauté médicale amenée à prendre en charge les personnes ayant un risque accru d'origine génétique de développer un cancer du sein ou de l'ovaire. Au-delà de la prise en charge médicale, cet ouvrage examine l'ensemble des problèmes posés aux personnes, à leur famille, aux médecins et, plus généralement, à la société lorsque la présence d'un gène de susceptibilité est détectée chez une personne ; il apporte une réflexion susceptible d'intéresser un large public.
Author: Hélène Chaumet
Publisher:
ISBN: 9782804707378
Category :
Languages : fr
Pages : 152
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Malgré les avancées de la recherche et de la prise en charge, le cancer continue à représenter une menace, voire une fatalité. Ce double sentiment, qui pèse sur certaines familles dans lesquelles les femmes sont atteintes du cancer du sein ou de l'ovaire sur plusieurs générations, finit par générer une angoisse difficilement supportable. Dans ce contexte inquiétant, un test génétique a récemment été mis au devant de la scène, le test BRCA. Celui-ci permet de déterminer si cette succession de cancers est due à une altération des gènes. Dans cet ouvrage, qui vise un public le plus large possible, Hélène Chaumet aborde un cancer particulier, avec ses retentissements spécifiques, à la fois physiques et psychologiques, et l'analyse génétique qui lui est associée. Ce faisant, elle souhaite faire connaître les consultations d'oncogénétique afin de les rendre moins dramatiques et angoissantes.
Author:
Publisher: Odile Jacob
ISBN: 2738199925
Category :
Languages : en
Pages : 305
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Author: Konstantinos N. Chatzigeorgiou
Publisher: Nova Science Publishers
ISBN:
Category : Metastasis
Languages : en
Pages : 234
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Ovarian cancer is the most common cause of death among all gynecological neoplasms. Ovarian epithelial cancer represents approximately 90% of all ovarian malignant tumours. The most usual pattern of spread and probably the earliest kind of metastasis of ovarian cancer is intraperitoneal spread, caused by apoptosis of viable cancer cells, even in cases where the ovarian surface has no visible rupture. Approximately 70% to 75% of all ovarian cancers are being diagnosed with peritoneal carcinomatosis and ascites in advanced stages III and IV. Peritoneal carcinomatosis from ovarian cancer may occur either concomitantly with the primary tumour or as a recurrence pattern of spread. Standard treatment consists of surgical debulking and postoperative systemic chemotherapy. Response rates to first-line chemotherapy with platinum/taxane combinations are high, about 70-80%, but the vast majority of patients will relapse. Peritoneal seeding is a major cause of surgical treatment failure among those patients, even after optimal debulking. However, progressing ovarian cancer tends to remain within the peritoneal cavity or, better-expressed, ovarian cancer is a cancer of the peritoneum. The administration of cytotoxic agents directly into the peritoneal cavity as treatment for malignancy was initially evaluated more than 40 years ago. Over the past two decades regional therapy of ovarian cancer has evolved from just an interesting pharmacokinetic concept into a viable management option for women with advanced disease. Several authors, and among them some of the world's leading experts on this field present the current knowledge and their experience on peritoneal carcinomatosis from ovarian cancer.
