Analyse du flux matière dans une industrie pharmaceutique

Analyse du flux matière dans une industrie pharmaceutique PDF Author: Jean-Paul Douylliez (pharmacien.)
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Languages : fr
Pages : 232

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Analyse du flux matière dans une industrie pharmaceutique

Analyse du flux matière dans une industrie pharmaceutique PDF Author: Jean-Paul Douylliez (pharmacien.)
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Languages : fr
Pages : 232

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Industrie pharmaceutique traitement informatique du flux matière

Industrie pharmaceutique traitement informatique du flux matière PDF Author: Jean-Yves Riguidel
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Languages : fr
Pages : 12

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De l'intérêt des méthodes de gestion en flux tirés dans l'industrie pharmaceutique

De l'intérêt des méthodes de gestion en flux tirés dans l'industrie pharmaceutique PDF Author: François Cuvillier
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Languages : fr
Pages : 0

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Ce document traite des méthodes de gestion des flux de matières dans l'industrie pharmaceutique, et plus précisément, des méthodes de gestion en flux tiré. Il est composé d'une partie faisant la synthèse du contexte industriel actuel, et notamment, les problématiques de ruptures d'approvisionnement du marché en médicaments. Vous trouverez ensuite une revue de littérature sur les méthodes de gestion en flux tirés. Pour finir, un cas d'application sur la mise en place d'un flux tiré pour l'approvisionnement des articles de conditionnement sur les stocks avancés de l'usine historique du groupe Pierre Fabre.

Organisation industrielle des flux dans l'industrie pharmaceutique

Organisation industrielle des flux dans l'industrie pharmaceutique PDF Author: Pierre Landemore
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Languages : fr
Pages : 280

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L’industrie pharmaceutique subit, depuis les années 90, des mutations dans le domaine de la production. Le durcissement du marché économique oblige les entreprises à optimiser leurs procédés de fabrication afin de réduire les coûts et d’améliorer la qualité. L’optimisation de la production, et la maîtrise des flux, sont devenues des enjeux majeurs pour assurer la compétitivité de ces entreprises. Elles se sont donc inspirées des nouveaux modèles de productions déjà existant en les adaptant aux contraintes spécifiques de la production du médicament. Ce travail décrit, dans un premier temps, les méthodes qui permettent de dresser le constat de départ et donc de détecter les points d’améliorations possibles pour ces entreprises. De plus, après une revue des différents courants de pensée qui ont réellement bouleversé le monde de la production industrielle, il analyse de façon détaillée les différents stocks et coûts de production. Dans un deuxième temps, une analyse de la spécificité de l’industrie pharmaceutique est proposée qui démontre que le médicament ne peut pas être fabriqué comme les autres produits de consommation courante. La législation ainsi que les exigences de qualité sont alors développées. Pour finir, ce travail propose trois exemples de projets d’optimisation des flux à l’intérieur d’une zone de production pharmaceutique. Le premier exemple décrit la situation et les optimisations réalisées à l’intérieur d’une zone de fabrication. Le deuxième les décrit dans une zone de conditionnement. Enfin, le troisième étudie l’impact d’un plan d’optimisation d’envergure internationale sur une unité de fabrication.

Libération des dossiers de lot

Libération des dossiers de lot PDF Author: Mélanie Rameau
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Au sein d'une industrie pharmaceutique, le dossier de lot occupe une place de premier ordre : garant de la qualité, de la sécurité et de l'efficacité du médicament. A la moindre erreur ou écart dans les dossiers de lot, des blocages de flux Produit sont générés avec un impact direct sur le temps de libération du lot, étape obligatoire. Cependant, de nos jours, les industries pharmaceutiques sont challengées afin de réduire le temps de libération afin d'être réactif vis-à-vis du marché. Pour répondre à cette attente deux points sont à améliorer : l'indicateur Bon du Premier Coup, reflet du bon remplissage des dossiers et l'optimisation du flux des dossiers de lot. Cette problématique a été développée au sein du site Sanofi à Amilly. L'augmentation du Bon du Premier Coup a reposé sur trois piliers : la refonte de la documentation terrain, la formation au continue et le management de proximité. Quant au flux, l'analyse des flux actuels a été nécessaire par le moyen d'outils Lean (VSM et la cartographie des processus). La mise en place d'une salle de relecture regroupant tous les acteurs du flux, ainsi que les dossiers de lot clôturés par la production est apparue comme une aide majeure dans l'amélioration du flux.

ETUDE DE LA MISE EN APPLICATION DU FLUX-TENDU DANS LA PRODUCTION PHARMACEUTIQUE

ETUDE DE LA MISE EN APPLICATION DU FLUX-TENDU DANS LA PRODUCTION PHARMACEUTIQUE PDF Author: Christophe Lemarchand
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Les spécificités de la supply chain pharmaceutique

Les spécificités de la supply chain pharmaceutique PDF Author: Céline Bellevegue
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Languages : fr
Pages : 134

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L'industrie pharmaceutique est impliquée aussi bien au niveau de la recherche et du développement de nouvelles molécules actives ou de nouvelles formes pharmaceutiques que dans la fabrication et la distribution des médicaments. Dans une 1ère partie, l'auteur fait un tour d'horizon de l'état des connaissances en matière de Supply Chain et de son management. Puis il continue par une vision globale du secteur pharmaceutique, de ses spécificités et de sa culture qui inclue des notions fortes telle que la qualité et la traçabilité. Enfin, sera abordée la manière dont ces outils peuvent participer à l'amélioration de la sécurité de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique. Une deuxième partie présente un modèle de mise en pratique dans une entreprise des différents éléments de gestion de la Supply Chain et des outils qui peuvent participer à l'amélioration de la sécurité de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique

Le suivi des fournisseurs de matières premières dans l'industrie pharmaceutique

Le suivi des fournisseurs de matières premières dans l'industrie pharmaceutique PDF Author: Fanny Rodriguez
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Languages : fr
Pages : 150

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L'industrie pharmaceutique se situe à un haut niveau d'assurance de la qualité dont le but est de garantir la qualité, la sécurité et l'efficacité des médicaments mis sur le marché. Pour atteindre ces objectifs, l'industrie pharmaceutique est de plus en plus exigeante avec ses fournisseurs. Des outils qualité tels que le cahier des charges, l'analyse de risques fourniseur / matière première et l'audit qualité permettent une maîtrise des fournisseurs, pouvant même conduire à leur certification pour une délégation des contrôles. Grâce à ces différents outils, le suivi des fournisseurs est optimisé. Par ailleurs, la qualité dans l'industrie pharmaceutique est liée à la réglementation. Les référentiels qualité tels que les BPF et les normes ISO 9000 permettent d'encadrer la relation client-fournisseur.

Les approvisionnements d'un site de fabrication d'injectable

Les approvisionnements d'un site de fabrication d'injectable PDF Author: Christophe Assire
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Languages : fr
Pages : 138

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La logistique prend une part de plus en plus importante sur les sites pharmaceutiques qui doivent, en plus de la qualité inhérente à toutes les étapes des process, devenir compétitifs en tenue de délais et de service clients dans un domaine de plus en plus concurrentiel. Les approvisionnements et leur bonne gestion font partie des éléments à optimiser pour améliorer les flux internes des sites industriels, spécialement pharmaceutiques avec des coûts de composants élevés. Le but de cette étude est de présenter dans un premier temps quelques concepts essentiels logistiques permettant de mener dans un second temps une réflexion et une amélioration d'un flux d'approvisionnements sur un site pharmaceutique spécialisé dans la production d'injectables, en prenant en compte les contraintes propres à ce type d'industrie.

Amélioration des flux d'une industrie du médicament dans un contexte réglementaire contraint

Amélioration des flux d'une industrie du médicament dans un contexte réglementaire contraint PDF Author: Antoine Defour
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Languages : fr
Pages : 208

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La démarche d'optimisation de la production dans le domaine de l'industrie pharmaceutique est en cours seulement depuis une quinzaine d'année, celle-ci a longtemps profité de ces blockbusters qui lui apportaient des revenus conséquents. Cependant le marché de la concurrence a rapidement changé avec l'arrivée des génériques et le développement des biotechnologies nécessitant de lourds investissements. En plus du durcissement des mesures réglementaires, ces conséquences ont poussé les industries du médicament à développer des méthodes industrielles plus modernes. Le Lean et le Supply chain management font partis de ces outils, ils ont pu être mis en pratique durant ces 6 mois de mission industrielle. Cette étude a permis de mettre en évidence l'importance d'une bonne cohésion entre les services pour la résolution de problèmes avec comme exemple : l'impact des fiches d'anomalie sur la production, la supply chain ou encore l'assurance qualité. Les nombreux points communs entre les bonnes pratiques réglementaires et la philosophie Lean ont été mis en exergue durant ce travail, ainsi la problématique traitée a été résolue : le contexte réglementaire contraint n'est pas un frein à l'implémentation de projets d'amélioration.