Análisis químicos. FP. Edición ampliada

Análisis químicos. FP. Edición ampliada PDF Author: Juan Antonio Benito de Vega
Publisher: Punto Rojo Libros
ISBN: 8419225568
Category : Science
Languages : es
Pages : 704

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Book Description
Análisis Químicos. Edición ampliada.\n\nEl texto se ha estructurado en 8 secciones. \n\nSección 1. \nConceptos generales. Pág. 1 a pág. 92. \nS.1.1. Materia y reacción química.\nS.1.2. Medida de masa y volumen. Sistemas de calefacción.\nS.1.3. Sustancias y preparados químicos para el análisis. Clasificación. Identificación de los peligros. Pictogramas. Clasificación de productos químicos peligrosos. Peligros físicos. Peligros para la salud. Peligros para el medio ambiente. Palabra de advertencia. Indicación de peligro. Consejos de prudencia. Normas básicas de seguridad. Normas básicas para la manipulación de las sustancias y preparados químicos. Primeros auxilios en caso de accidente. Fichas de datos de seguridad.\nS.1.4. Disoluciones. Unidades de concentración. Preparación de disoluciones. Normas de calidad de las disoluciones preparadas.\nS.1.5. Cinética de reacción. Velocidad de reacción. Factores que influyen en la velocidad de reacción.\nS.1.6. Equilibrio químico. Ley de acción de masas. Desplazamiento del equilibrio. Influencia de los electrólitos fuertes en el equilibrio químico. Efecto de ion común. Efecto salino\nS.1.7. pH. Determinación. Escalas de pH. Cálculo del pH de disoluciones. Disoluciones reguladoras. Tipos de disoluciones reguladoras. Propiedades de las mezclas reguladoras. pH debido a la hidrólisis\nS.1.8. Producto de solubilidad. Solubilidad molar. Efecto de ion común. Efecto salino. Disolución de precipitados.\nS.1.9. Oxidación-reducción. Número de oxidación. Equivalente de oxidación-reducción. Serie de potenciales. Igualación de reacciones redox.\n\nSección 2. \nAnálisis cualitativo inorgánico. Pág. 93 a pág. 148.\nAnálisis cualitativo de cationes y de aniones. Identificaciones directas. Sustancias y preparados químicos peligrosos para la identificación. Reactivos generales de cationes. Reactivos generales de aniones.\n\nSección 3. \nAnálisis gravimétrico. Gravimetrías. Pág. 148 a pág. 228.\nFundamentos teóricos. Gravimetrías de precipitación. Etapas en una gravimetría por precipitación. Gravimetrías por volatilización. Formas de efectuar la volatilización. Sustancias y preparados químicos peligrosos utilizados.\n\nDeterminación de: \nS.3.a. Hierro como óxido de hierro (III).\nS.3.b. Aluminio como óxido aluminio.\nS.3.c. Cloruros como cloruro de plata.\nS.3.d. Sulfatos solubles como sulfato de bario.\nS.3.e. Calcio como oxalato de calcio.\nS.3.f. Níquel con dimetilglioxima.\nS.3.g. Aluminio con oxina.\nS.3.h, Magnesio con oxina\nS.3.i. Agua en un hidrato.\nS.3.j. Extracto seco de la leche.\nS.3.k. Cenizas de la leche.\nS.3.l. La grasa de un cereal.\n\nSección 4. \nVolumetrías ácido-base. Volumetrías de neutralización. Pág. 229 a pág. 336.\nConceptos generales de los métodos volumétricos. Clasificación de los métodos volumétricos. Volumetrías ácido-base. Indicadores. Errores en las titulaciones. Elección del indicador. Cálculos. Preparación y almacenamiento de disoluciones. Representaciones gráficas. Sustancias y preparados químicos peligrosos utilizados para las determinaciones ácido-base.\n\nTitulación de: \nS.4.a. Una disolución de ácido clorhídrico frente a carbonato de sodio. \nS.4.b. Una disolución de hidróxido de sodio frente a hidrogenoftalato de potasio.\nS.4.c. Una disolución de ácido acético frente a hidróxido de sodio. \nS.4.d. Una disolución de ácido acético con a hidróxido de sodio. \nS.4.e. La acidez de un vinagre. \nS.4.f. La acidez de la leche. \nS.4.g. Una mezcla de carbonato de sodio y de hidrogenocarbonato de sodio. \nS.4.h. Una mezcla de hidróxido de sodio y carbonato de sodio. \nS.4.i. Ácido acetilsalicílico de un analgésico.\n\nSección 5. \nDeterminación de nitrógeno orgánico. Pág. 337 a pág. 424.\nPreparación de la muestra. Digestión de la muestra. Dilución. Destilación del amoniaco. Descomposición de la muestra y destilación del amoniaco. Valoración del amoniaco. Determinación de proteínas. Blanco de método. Cálculos. Sustancias y preparados químicos peligrosos utilizados para la identificación de nitrógeno.\n\nDeterminaciones de nitrógeno de:\nS.5.a. Una sal de un sulfato de amonio y de hierro (II) 6-hidrato. Valoración directa. \nS.5.b. Una sal de un sulfato de amonio y de hierro (II) 6-hidrato. Valoración por retroceso. \nS.5.c. En el agua. \nS.5.d. En el vino. \nDeterminación de proteínas en: \nS.5.e. La leche.\nS.5.f. La harina o en cereales. \nS.5.g. La carne. \nS.5.h. El queso.\n\nSección 6. \nVolumetrías de precipitación. Precipitometrías. Pág. 425 a pág. 476.\nIntroducción. Cálculos. Curvas de valoración. Determinación del punto final de la valoración. Método de Mohr. Método de Volhard. Indicadores de adsorción.\n\nDeterminación de: \nS.6.a. Cloruros con catión plata (I). Método de Mohr.\nS.6.b. Cloruros con catión plata (I). Método de Volhard directo.\nS.6.c. Cloruros con catión plata (I). Método de Volhard indirecto.\nS.6.d. Cloruros con indicadores de adsorción.\nS.6.e. Bromuros con indicador de adsorción.\nS.6.f. Sulfatos con cloruro de bario.\n \nSección 7. \nVolumetrías de formación de complejos. Complexometrías. Pág. 477 a pág. 572.\nIntroducción. Constantes de formación. Representaciones. Determinación del punto final. Reactivos orgánicos quelantes. Ácido etilendiaminotetracético, AEDT.\nValoración con AEDT directas, por retroceso, por sustitución e indirectas. Separaciones. Enmascaramientos. Indicadores. Sustancias y preparados químicos peligrosos utilizados en las identificaciones con ácido etilendiaminotetracético.\n\nDeterminaciones argentimétricas de:\nS.7.a. Cianuro con catión plata (I). Método de Liebig \nTitulaciones con AEDT. Directas de:\nS.7.b. Catión cadmio (II) \nS.7.c. Catión magnesio (II) \nS.7.d. Catión cinc (II) \nS.7.e. Catión cobalto (II).\nS.7.f. Catión cobre (II).\nS.7.g. Catión níquel (II) \nS.7.h. Catión bismuto (III) \nS.7.i. Catión calcio (II) con neT.\nTitulaciones con AEDT por sustitución de: \nS.7.j. Catión calcio (II).\nTitulaciones con AEDT por retroceso de:\nS.7.k. Catión calcio (II).\nS.7.l. Catión aluminio (III).\nS.7.m. Catión estaño (II).\nS.7.n. Dureza del agua. Formas de expresarla.\n\nSección 8. \nVolumetrías de oxidación-reducción. Volumetrías redox. Pág. 573 a pág. 696.\n\nSección 8.1. Volumetrías con permanganato de potasio. Permanganimetrías.\nIntroducción. Representación gráfica de una volumetría de oxidación-reducción.\nVolumetrías con anión permanganato. Reacciones del anión permanganato a distinto pH. Punto final de las valoraciones con anión permanganato. Estabilidad de las disoluciones con anión permanganato. Preparación de disoluciones de permanganato de potasio. Titulación de disoluciones de permanganato de potasio. Determinaciones con anión permanganato, directas e indirectas. Sustancias y preparados químicos peligrosos utilizados en las titulaciones con permanganato de potasio.\n\nTitulación de:\nS.8.1.a. Una disolución de permanganato de potasio con oxalato de sodio\nS.8.1.b. Catión hierro (II). Reducción de catión hierro (III) a catión hierro (II).\nS.8.1.c. Peróxido de hidrógeno.\nS.8.1.d. Catión manganeso (II).\nS.8.1.e. Catión calcio (II) de una caliza.\nS.8.1.f. Dicromato de potasio en la leche.\n \nSección 8.2. Volumetrías con dicromato de potasio. Dicromatometrías.\nPreparación y propiedades de las disoluciones de dicromato de potasio. Determinaciones con anión dicromato directas e indirectas. Preparación de una disolución de dicromato de potasio. Sustancias y preparados químicos peligrosos utilizados en las titulaciones con dicromato de potasio.\n\nDeterminaciones de:\nS.8.2. a. Catión hierro (II) con dicromato de potasio.\nS.8.2.b. Catión bismuto (III)\n\nSección 8.3. Volumetrías con yodo y con yoduro de potasio. Yodometrías-Yodimetrías\nSolubilidad del yodo Preparación de disoluciones de yodo Estabilidad de las disoluciones de yodo. Yodometrías o valoraciones directas con yodo. Yodimetrías o valoraciones indirectas. Catión I+. Fuentes de error en los métodos yodométricos y yodimétricos. Sustancias y preparados químicos peligrosos utilizados en las titulaciones con yodo.\n\nPreparación de disoluciones de: \nS.8.3.a. Almidón indicador.\nS.8.3.b. Tiosulfato de sodio de concentración 0,1000·f M.\nS.8.3.c. Yodo de concentración 0,0500·f M.\nS.8.3.d. Óxido de arsénico (III) de concentración 0,0500·f M\n\nDeterminaciones indirectas. Titulación de:\nS.8.3.e. Una disolución de tiosulfato de sodio con yodato de potasio.\nS.8.3.f. Una disolución de tiosulfato de sodio con dicromato de potasio.\nS.8.3.g. Una disolución de tiosulfato de sodio con ferricianuro de potasio.\nS.8.3.h. Peróxido de hidrógeno en una disolución.\nS.8.3.i. Catión cobre (II).\nS.8.3.j. Cloro activo en lejías o polvos de blanquear.\nS.8.3.k. Nitritos.\nS.8.3.l. Ácidos.\nS.8.3.m. Yoduros.\nS.8.3.n. Índice de yodo de un aceite de oliva\nDeterminaciones directas. Titulación de:\nS.8.3.ñ. Una disolución de yodo con una disolución de tiosulfato de sodio previamente titulada.\nS.8.3.o. Determinación de catión antimonio (III) con disolución de yodo.\n\nEn cada sección se describe una introducción teórica y una serie de experiencias relativas a los conceptos desarrollados.\nCada experiencia está formada por:\na. Título de la experiencia. \nb. Esquema del procedimiento a seguir.\nc. Reactivos a utilizar con las indicaciones de peligro “frases S”, los consejos de prudencia las “frases P” y los pictogramas de cada uno de ellos.\nd. Procedimiento a seguir, protocolo. Preparación de la muestra. Análisis del analito.\ne. Reacciones que tienen lugar.\nf. Cálculos.\ng. Un ejemplo de la experiencia, resuelto numéricamente y con una hoja de cálculo.\nh. Problemas y cuestiones relacionados con la experiencia.\n\nEste texto es una respuesta al análisis cuantitativo en el laboratorio. Es adecuado para las especialidades de técnicos en análisis químico. Se ha pretendido conseguir una exposición clara y sencilla, eliminando todo tipo de cálculos complejos. Su finalidad es la adquisición de conocimientos básicos para realizar trabajos de laboratorio de análisis químico cuantitativo, respetando las normas de seguridad y del medio ambientales.\nEs una actualización del documento didáctico número 140, “Practicas de Análisis Químico Cuantitativo”, publicado por el ICE de la Universidad de Salamanca. Año 1989 con ISBN 978-84-7800-024-1.\nPara realizar los cálculos de las experiencias y de los problemas y cuestiones se han realizado unas hojas de cálculo que se pueden solicitar a la Editorial Punto Rojo.\n\n\n

Análisis químicos. FP. Edición ampliada

Análisis químicos. FP. Edición ampliada PDF Author: Juan Antonio Benito de Vega
Publisher: Punto Rojo Libros
ISBN: 8419225568
Category : Science
Languages : es
Pages : 704

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Análisis Químicos. Edición ampliada.\n\nEl texto se ha estructurado en 8 secciones. \n\nSección 1. \nConceptos generales. Pág. 1 a pág. 92. \nS.1.1. Materia y reacción química.\nS.1.2. Medida de masa y volumen. Sistemas de calefacción.\nS.1.3. Sustancias y preparados químicos para el análisis. Clasificación. Identificación de los peligros. Pictogramas. Clasificación de productos químicos peligrosos. Peligros físicos. Peligros para la salud. Peligros para el medio ambiente. Palabra de advertencia. Indicación de peligro. Consejos de prudencia. Normas básicas de seguridad. Normas básicas para la manipulación de las sustancias y preparados químicos. Primeros auxilios en caso de accidente. Fichas de datos de seguridad.\nS.1.4. Disoluciones. Unidades de concentración. Preparación de disoluciones. Normas de calidad de las disoluciones preparadas.\nS.1.5. Cinética de reacción. Velocidad de reacción. Factores que influyen en la velocidad de reacción.\nS.1.6. Equilibrio químico. Ley de acción de masas. Desplazamiento del equilibrio. Influencia de los electrólitos fuertes en el equilibrio químico. Efecto de ion común. Efecto salino\nS.1.7. pH. Determinación. Escalas de pH. Cálculo del pH de disoluciones. Disoluciones reguladoras. Tipos de disoluciones reguladoras. Propiedades de las mezclas reguladoras. pH debido a la hidrólisis\nS.1.8. Producto de solubilidad. Solubilidad molar. Efecto de ion común. Efecto salino. Disolución de precipitados.\nS.1.9. Oxidación-reducción. Número de oxidación. Equivalente de oxidación-reducción. Serie de potenciales. Igualación de reacciones redox.\n\nSección 2. \nAnálisis cualitativo inorgánico. Pág. 93 a pág. 148.\nAnálisis cualitativo de cationes y de aniones. Identificaciones directas. Sustancias y preparados químicos peligrosos para la identificación. Reactivos generales de cationes. Reactivos generales de aniones.\n\nSección 3. \nAnálisis gravimétrico. Gravimetrías. Pág. 148 a pág. 228.\nFundamentos teóricos. Gravimetrías de precipitación. Etapas en una gravimetría por precipitación. Gravimetrías por volatilización. Formas de efectuar la volatilización. Sustancias y preparados químicos peligrosos utilizados.\n\nDeterminación de: \nS.3.a. Hierro como óxido de hierro (III).\nS.3.b. Aluminio como óxido aluminio.\nS.3.c. Cloruros como cloruro de plata.\nS.3.d. Sulfatos solubles como sulfato de bario.\nS.3.e. Calcio como oxalato de calcio.\nS.3.f. Níquel con dimetilglioxima.\nS.3.g. Aluminio con oxina.\nS.3.h, Magnesio con oxina\nS.3.i. Agua en un hidrato.\nS.3.j. Extracto seco de la leche.\nS.3.k. Cenizas de la leche.\nS.3.l. La grasa de un cereal.\n\nSección 4. \nVolumetrías ácido-base. Volumetrías de neutralización. Pág. 229 a pág. 336.\nConceptos generales de los métodos volumétricos. Clasificación de los métodos volumétricos. Volumetrías ácido-base. Indicadores. Errores en las titulaciones. Elección del indicador. Cálculos. Preparación y almacenamiento de disoluciones. Representaciones gráficas. Sustancias y preparados químicos peligrosos utilizados para las determinaciones ácido-base.\n\nTitulación de: \nS.4.a. Una disolución de ácido clorhídrico frente a carbonato de sodio. \nS.4.b. Una disolución de hidróxido de sodio frente a hidrogenoftalato de potasio.\nS.4.c. Una disolución de ácido acético frente a hidróxido de sodio. \nS.4.d. Una disolución de ácido acético con a hidróxido de sodio. \nS.4.e. La acidez de un vinagre. \nS.4.f. La acidez de la leche. \nS.4.g. Una mezcla de carbonato de sodio y de hidrogenocarbonato de sodio. \nS.4.h. Una mezcla de hidróxido de sodio y carbonato de sodio. \nS.4.i. Ácido acetilsalicílico de un analgésico.\n\nSección 5. \nDeterminación de nitrógeno orgánico. Pág. 337 a pág. 424.\nPreparación de la muestra. Digestión de la muestra. Dilución. Destilación del amoniaco. Descomposición de la muestra y destilación del amoniaco. Valoración del amoniaco. Determinación de proteínas. Blanco de método. Cálculos. Sustancias y preparados químicos peligrosos utilizados para la identificación de nitrógeno.\n\nDeterminaciones de nitrógeno de:\nS.5.a. Una sal de un sulfato de amonio y de hierro (II) 6-hidrato. Valoración directa. \nS.5.b. Una sal de un sulfato de amonio y de hierro (II) 6-hidrato. Valoración por retroceso. \nS.5.c. En el agua. \nS.5.d. En el vino. \nDeterminación de proteínas en: \nS.5.e. La leche.\nS.5.f. La harina o en cereales. \nS.5.g. La carne. \nS.5.h. El queso.\n\nSección 6. \nVolumetrías de precipitación. Precipitometrías. Pág. 425 a pág. 476.\nIntroducción. Cálculos. Curvas de valoración. Determinación del punto final de la valoración. Método de Mohr. Método de Volhard. Indicadores de adsorción.\n\nDeterminación de: \nS.6.a. Cloruros con catión plata (I). Método de Mohr.\nS.6.b. Cloruros con catión plata (I). Método de Volhard directo.\nS.6.c. Cloruros con catión plata (I). Método de Volhard indirecto.\nS.6.d. Cloruros con indicadores de adsorción.\nS.6.e. Bromuros con indicador de adsorción.\nS.6.f. Sulfatos con cloruro de bario.\n \nSección 7. \nVolumetrías de formación de complejos. Complexometrías. Pág. 477 a pág. 572.\nIntroducción. Constantes de formación. Representaciones. Determinación del punto final. Reactivos orgánicos quelantes. Ácido etilendiaminotetracético, AEDT.\nValoración con AEDT directas, por retroceso, por sustitución e indirectas. Separaciones. Enmascaramientos. Indicadores. Sustancias y preparados químicos peligrosos utilizados en las identificaciones con ácido etilendiaminotetracético.\n\nDeterminaciones argentimétricas de:\nS.7.a. Cianuro con catión plata (I). Método de Liebig \nTitulaciones con AEDT. Directas de:\nS.7.b. Catión cadmio (II) \nS.7.c. Catión magnesio (II) \nS.7.d. Catión cinc (II) \nS.7.e. Catión cobalto (II).\nS.7.f. Catión cobre (II).\nS.7.g. Catión níquel (II) \nS.7.h. Catión bismuto (III) \nS.7.i. Catión calcio (II) con neT.\nTitulaciones con AEDT por sustitución de: \nS.7.j. Catión calcio (II).\nTitulaciones con AEDT por retroceso de:\nS.7.k. Catión calcio (II).\nS.7.l. Catión aluminio (III).\nS.7.m. Catión estaño (II).\nS.7.n. Dureza del agua. Formas de expresarla.\n\nSección 8. \nVolumetrías de oxidación-reducción. Volumetrías redox. Pág. 573 a pág. 696.\n\nSección 8.1. Volumetrías con permanganato de potasio. Permanganimetrías.\nIntroducción. Representación gráfica de una volumetría de oxidación-reducción.\nVolumetrías con anión permanganato. Reacciones del anión permanganato a distinto pH. Punto final de las valoraciones con anión permanganato. Estabilidad de las disoluciones con anión permanganato. Preparación de disoluciones de permanganato de potasio. Titulación de disoluciones de permanganato de potasio. Determinaciones con anión permanganato, directas e indirectas. Sustancias y preparados químicos peligrosos utilizados en las titulaciones con permanganato de potasio.\n\nTitulación de:\nS.8.1.a. Una disolución de permanganato de potasio con oxalato de sodio\nS.8.1.b. Catión hierro (II). Reducción de catión hierro (III) a catión hierro (II).\nS.8.1.c. Peróxido de hidrógeno.\nS.8.1.d. Catión manganeso (II).\nS.8.1.e. Catión calcio (II) de una caliza.\nS.8.1.f. Dicromato de potasio en la leche.\n \nSección 8.2. Volumetrías con dicromato de potasio. Dicromatometrías.\nPreparación y propiedades de las disoluciones de dicromato de potasio. Determinaciones con anión dicromato directas e indirectas. Preparación de una disolución de dicromato de potasio. Sustancias y preparados químicos peligrosos utilizados en las titulaciones con dicromato de potasio.\n\nDeterminaciones de:\nS.8.2. a. Catión hierro (II) con dicromato de potasio.\nS.8.2.b. Catión bismuto (III)\n\nSección 8.3. Volumetrías con yodo y con yoduro de potasio. Yodometrías-Yodimetrías\nSolubilidad del yodo Preparación de disoluciones de yodo Estabilidad de las disoluciones de yodo. Yodometrías o valoraciones directas con yodo. Yodimetrías o valoraciones indirectas. Catión I+. Fuentes de error en los métodos yodométricos y yodimétricos. Sustancias y preparados químicos peligrosos utilizados en las titulaciones con yodo.\n\nPreparación de disoluciones de: \nS.8.3.a. Almidón indicador.\nS.8.3.b. Tiosulfato de sodio de concentración 0,1000·f M.\nS.8.3.c. Yodo de concentración 0,0500·f M.\nS.8.3.d. Óxido de arsénico (III) de concentración 0,0500·f M\n\nDeterminaciones indirectas. Titulación de:\nS.8.3.e. Una disolución de tiosulfato de sodio con yodato de potasio.\nS.8.3.f. Una disolución de tiosulfato de sodio con dicromato de potasio.\nS.8.3.g. Una disolución de tiosulfato de sodio con ferricianuro de potasio.\nS.8.3.h. Peróxido de hidrógeno en una disolución.\nS.8.3.i. Catión cobre (II).\nS.8.3.j. Cloro activo en lejías o polvos de blanquear.\nS.8.3.k. Nitritos.\nS.8.3.l. Ácidos.\nS.8.3.m. Yoduros.\nS.8.3.n. Índice de yodo de un aceite de oliva\nDeterminaciones directas. Titulación de:\nS.8.3.ñ. Una disolución de yodo con una disolución de tiosulfato de sodio previamente titulada.\nS.8.3.o. Determinación de catión antimonio (III) con disolución de yodo.\n\nEn cada sección se describe una introducción teórica y una serie de experiencias relativas a los conceptos desarrollados.\nCada experiencia está formada por:\na. Título de la experiencia. \nb. Esquema del procedimiento a seguir.\nc. Reactivos a utilizar con las indicaciones de peligro “frases S”, los consejos de prudencia las “frases P” y los pictogramas de cada uno de ellos.\nd. Procedimiento a seguir, protocolo. Preparación de la muestra. Análisis del analito.\ne. Reacciones que tienen lugar.\nf. Cálculos.\ng. Un ejemplo de la experiencia, resuelto numéricamente y con una hoja de cálculo.\nh. Problemas y cuestiones relacionados con la experiencia.\n\nEste texto es una respuesta al análisis cuantitativo en el laboratorio. Es adecuado para las especialidades de técnicos en análisis químico. Se ha pretendido conseguir una exposición clara y sencilla, eliminando todo tipo de cálculos complejos. Su finalidad es la adquisición de conocimientos básicos para realizar trabajos de laboratorio de análisis químico cuantitativo, respetando las normas de seguridad y del medio ambientales.\nEs una actualización del documento didáctico número 140, “Practicas de Análisis Químico Cuantitativo”, publicado por el ICE de la Universidad de Salamanca. Año 1989 con ISBN 978-84-7800-024-1.\nPara realizar los cálculos de las experiencias y de los problemas y cuestiones se han realizado unas hojas de cálculo que se pueden solicitar a la Editorial Punto Rojo.\n\n\n

Análisis químicos. FP

Análisis químicos. FP PDF Author: Juan Antonio Benito de Vega
Publisher: Punto Rojo Libros
ISBN: 8417479619
Category : Science
Languages : es
Pages : 220

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Book Description
Descripción general de las funciones orgánicas.\r Formulación orgánica.\r Conceptos generales de los riesgos en el laboratorio.\r Purificación y técnicas de purificación de las sustancias orgánicas.\r Análisis previo.\r Constantes físicas de los compuestos orgánicos.\r Análisis cualitativo y cuantitativo de sustancias orgánicas.\r Determinación en compuestos orgánicos de:\r  La fórmula empírica.\r  La masa molecular.\r  Fórmula molecular.\r  La solubilidad.\r Análisis funcional orgánico.\r Problemas resueltos (72).\r Este texto es una respuesta al análisis orgánico elemental y funcional en el laboratorio.\r Es adecuado para las especialidades de técnicos en análisis químico. Su finalidad es\r la adquisición de conocimientos básicos para realizar trabajos de laboratorio de\r análisis químico orgánico, respetando las normas de seguridad y medio ambientales.\r Es una actualización del documento didáctico número 61, “análisis orgánico elemental\r y funcional”, publicado por el ICE de la Universidad de Salamanca.

Análisis instrumental

Análisis instrumental PDF Author: Kenneth A. Rubinson
Publisher: PRENTICE HALL
ISBN: 9788420529882
Category : Science
Languages : es
Pages : 847

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Análisis Químicos

Análisis químicos

Análisis químicos PDF Author:
Publisher:
ISBN: 9788490771433
Category : Juvenile Nonfiction
Languages : es
Pages : 450

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Métodos modernos de análisis químico

Métodos modernos de análisis químico PDF Author: Robert L. Pecsok
Publisher:
ISBN: 9789681809065
Category :
Languages : es
Pages : 487

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Prácticas de análisis químicos

Prácticas de análisis químicos PDF Author: Universitat de València. Departamento de Análisis Químico, Bromatologia y Toxicología
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : es
Pages : 108

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Applications of Activated Sludge Models

Applications of Activated Sludge Models PDF Author: Damir Brdjanovic
Publisher: IWA Publishing
ISBN: 1780404638
Category : Science
Languages : en
Pages : 472

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In 1982 the International Association on Water Pollution Research and Control (IAWPRC), as it was then called, established a Task Group on Mathematical Modelling for Design and Operation of Activated Sludge Processes. The aim of the Task Group was to create a common platform that could be used for the future development of models for COD and N removal with a minimum of complexity. As the collaborative result of the work of several modelling groups, the Activated Sludge Model No. 1 (ASM1) was published in 1987, exactly 25 years ago. The ASM1 can be considered as the reference model, since this model triggered the general acceptance of wastewater treatment modelling, first in the research community and later on also in practice. ASM1 has become a reference for many scientific and practical projects, and has been implemented (in some cases with modifications) in most of the commercial software available for modelling and simulation of plants for N removal. The models have grown more complex over the years, from ASM1, including N removal processes, to ASM2 (and its variations) including P removal processes, and ASM3 that corrects the deficiencies of ASM1 and is based on a metabolic approach to modelling. So far, ASM1 is the most widely applied. Applications of Activated Sludge Models has been prepared in celebration of 25 years of ASM1 and in tribute to the activated sludge modelling pioneer, the late Professor G.v.R. Marrais. It consists of a dozen of practical applications for ASM models to model development, plant optimization, extension, upgrade, retrofit and troubleshooting, carried out by the members of the Delft modelling group over the last two decades.

Design of Composite Structures Against Fatigue

Design of Composite Structures Against Fatigue PDF Author: Rayner M. Mayer
Publisher:
ISBN: 9780852989579
Category : Blades
Languages : en
Pages : 246

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Principles of Modern Microbiology

Principles of Modern Microbiology PDF Author: Mark Wheelis
Publisher: Jones & Bartlett Learning
ISBN: 076371075X
Category : Medical
Languages : en
Pages : 525

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This text balances brevity and clarity in a condensed introduction to microbiology. It contains a manageable amount of detail and yet covers the full range and diversity of the microbial world.

Applied Sonochemistry

Applied Sonochemistry PDF Author: T. J. Mason
Publisher: Wiley-VCH
ISBN:
Category : Science
Languages : en
Pages : 328

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Power ultrasound has been used for many years in two specific industrial areas: cleaning and plastic welding. Over the last ten years an increasing interest has been shown in its potential for use over a much wider range of chemistry and processing which has been grouped together under the general title of sonochemistry. Most of these uses depend on the generation of acoustic cavitation in liquid media but this text, while underlining the importance of the physics and mathematics of cavitation, mainly concentrates on applications of the technology. After an introduction to the topic and some historical background to the uses of power ultrasound the general principles of acoustic cavitation are explored including some background physics, bubble dynamics and factors which influence cavitation. The remainder of the book incorporates a series of applications of sonochemistry which illustrate the types of physical and chemical effects of ultrasonically induced cavitation which will interest chemists and engineers alike. Amongst the major topics included are chemical synthesis, environmental protection and remediation of water, sewage and soils, polymer synthesis and processing, electrochemistry including both analytical and synthetic aspects and plating. The final chapter reviews the range of ultrasonic equipment available in the laboratory and the progress made towards the scale-up of sonochemistry. The level is introductory to semi-advanced and no topic has been taken to a particularly specialist level since it is intended that this should be of general interest to readers with a scientific background.