Author: Christophe Gouffé
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 266
Book Description
Validation des procédures de nettoyage d'un mélangeur granulateur sécheur et de cuves ayant servis pour la fabrication de comprimés d'aténolol
Author: Christophe Gouffé
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Languages : fr
Pages : 266
Book Description
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Languages : fr
Pages : 266
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Validation de nettoyage en recherche et développement
Author: Brice Damoiseau
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 182
Book Description
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Languages : fr
Pages : 182
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VALIDATION D'UN PROCEDE DE FABRICATION
Author: WILFRID.. GHYS
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Category :
Languages : fr
Pages :
Book Description
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Category :
Languages : fr
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Validation de nettoyage des équipements d'un atelier de fabrication et de conditionnement de comprimés
Author: Magali Alvarez
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 144
Book Description
Le nettoyage des équipements de production est une étape de fabrication à considérer comme critique, car elle peut avoir un impact direct sur la qualité, l'efficacité et la sécurité des médicaments. Valider cette étape critique est aujourd'hui incontournable et nécessaire pour garantir la maîtrise des opérations de nettoyage lors de la fabrication des médicaments. Malgré sa consommation en ressources importante (humaines et matérielles), mais aussi en terme de temps, elle peut être considérée comme un tremplin afin de faire évoluer les pratiques pour améliorer la performance industrielle et optimiser les coûts et les délais alloués à ces opérations de nettoyage, mais elle peut également représenter un gain en terme d'hygiène et de sécurité industrielle. Le projet de validation de nettoyage initié à l'usine de WPS à Dakar Sénégal s'inscrit dans une volonté d'amélioration significative de la conformité aux règles des BPF. Lors de cet exercice de validation, certaines erreurs, limites et difficultés n'ont pu permettre d'aboutir à un projet concluant. La validation de nettoyage est un processus qualité qui se doit de s'inscrire dans une démarche d'amélioration continue.
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Languages : fr
Pages : 144
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Le nettoyage des équipements de production est une étape de fabrication à considérer comme critique, car elle peut avoir un impact direct sur la qualité, l'efficacité et la sécurité des médicaments. Valider cette étape critique est aujourd'hui incontournable et nécessaire pour garantir la maîtrise des opérations de nettoyage lors de la fabrication des médicaments. Malgré sa consommation en ressources importante (humaines et matérielles), mais aussi en terme de temps, elle peut être considérée comme un tremplin afin de faire évoluer les pratiques pour améliorer la performance industrielle et optimiser les coûts et les délais alloués à ces opérations de nettoyage, mais elle peut également représenter un gain en terme d'hygiène et de sécurité industrielle. Le projet de validation de nettoyage initié à l'usine de WPS à Dakar Sénégal s'inscrit dans une volonté d'amélioration significative de la conformité aux règles des BPF. Lors de cet exercice de validation, certaines erreurs, limites et difficultés n'ont pu permettre d'aboutir à un projet concluant. La validation de nettoyage est un processus qualité qui se doit de s'inscrire dans une démarche d'amélioration continue.