Thermodynamique des mélanges liquides binaires Chaleur de mélange des n-alcanes ainsi que des isomères de l'hexane et des hexènes PDF Download
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Author: José G. Fernández García
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Languages : fr
Pages : 16
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Author: José G. Fernández García
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Languages : fr
Pages : 16
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Author: José G. Fernández García
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Languages : en
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Author: Michel Steiger
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Languages : fr
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Languages : fr
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Volumes of mixing were determined by dilatometric measurements between 15° and 50°C for isomeric alkanes with n-hexadecane and n-dodecane. The negative excess volumes vary linearly with temperature.
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Languages : fr
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It is shown that there exists a fair correlation between the average number of gauche conformations of normal and branched alkanes, and their volumes of mixing.
Author: ZEINEB.. ACHOUR
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Languages : fr
Pages : 316
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DES DEPOTS DE CRISTAUX D'HYDROCARBURES, SE FORMENT DANS LES GAZOLES A BASSE TEMPERATURE. CEUX-CI SONT PRINCIPALEMENT CONSTITUES DE N-ALCANES QUI FORMENT ENTRE EUX DES SOLUTIONS SOLIDES. POUR PREVOIR CETTE CRISTALLISATION, IL EST NECESSAIRE DE CONNAITRE LES PROPRIETES THERMODYNAMIQUES DES MELANGES SOLIDES. LE BUT DE CE TRAVAIL EST L'ETUDE DU SYSTEME BINAIRE DE N-ALCANES PAIRS N-TETRACOSANE (N-C#2#4H#5#0): N-HEXACOSANE (N-C#2#6H#5#4), DONT LE DIAGRAMME EST INCOMPLET. APRES UNE DESCRIPTION DES METHODES EXPERIMENTALES UTILISEES, ET UNE REVUE BIBLIOGRAPHIQUE SUR LES N-ALCANES PURS ET EN MELANGES BINAIRES, LE DIAGRAMME DE PHASES N-TETRACOSANE: N-HEXACOSANE EST ETABLI EXPERIMENTALEMENT PAR ANALYSE THERMIQUE DIFFERENTIELLE, ENTHALPIMETRIQUE DIFFERENTIELLE ET RADIOCRISTALLOGRAPHIE. IL EST MIS EN EVIDENCE A 293 K ET EN FONCTION DE LA CONCENTRATION MOLAIRE EN N-HEXACOSANE, LA PRESENCE DE DEUX SOLUTIONS PRIMAIRES DE STRUCTURE TRICLINIQUE ET DE TROIS SOLUTIONS SOLIDES INTERMEDIAIRES DE STRUCTURE ORTHORHOMBIQUE. LE COMPORTEMENT DES MELANGES EN FONCTION DE LA TEMPERATURE FAIT APPARAITRE QUATRE OU CINQ SEQUENCES DE PHASES SELON LA SOLUTION SOLIDE CONSIDEREE. UNE SYSTEMATIQUE DE DIAGRAMMES BINAIRES DE N-ALCANES PAIRS DIFFERENTS DE DEUX CARBONES EST ETABLIE PAR ANALOGIE AVEC LE SYSTEME N-DOCOSANE (N-C#2#2H#4#6): N-TETRACOSANE (N-C#2#4H#5#0) ET LE SYSTEME N-EICOSANE (N-C#2#0H#4#2): N-DOCOSANE (N-C#2#2H#4#6). LE TRAITEMENT DES MESURES ENTHALPIMETRIQUES EST ENSUITE EFFECTUE. LES VARIATIONS D'ENTHALPIE EN FONCTION DE LA TEMPERATURE DES SOLUTIONS SOLIDES QUI APPARAISSENT A TEMPERATURE AMBIANTE SONT TRAITEES PAR UNE EXPRESSION DERIVEE DU SOLIDE D'EINSTEIN. LES ENTHALPIES ET LES ENTROPIES D'EXCES, DES DIFFERENTES PHASES SONT REPRESENTEES PAR UN MODELE DE MARGULES A DEUX TERMES. CELLES-CI JOINTES AUX TEMPERATURES ET AUX ENTHALPIES DE TRANSITION DES CORPS PURS PERMETTENT DE CALCULER LES COURBES LIMITES DE PHASES DES DIFFERENTS EQUILIBRES. LE DIAGRAMME AINSI CALCULE COINCIDE AVEC CELUI ETABLI EXPERIMENTALEMENT
Author: Rijalalaina Rakotosaona
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Languages : fr
Pages : 237
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Pour bien mener la modélisation des équilibres entre phases, des corrélations entre les propriétés thermodynamiques et le nombre d'atomes de carbone des n-alcanes purs ont été établies à partir des données de la littérature. La phase liquide et alpha RII se comportent comme un mélange idéal et la ligne d'équilibre entre le solide ordonnée et désordonnée est restituée par le modèle de Wilson en tenant compte le désordre de la phase désordonnée, pour les mélanges binaires des n-alcanes consecutifs. Le modèle de solution idéale pour la phase liquide et alpha RII des cires paraffiniques surestime sa température de solidification. Par contre, il restitue le profil de la distribution des n-alcanes de la phase liquide en équilibre avec l'alpha RII et le domaine de solidification de la cire. Le désordre de la phase solide, ainsi que l'ajout d'un aromatique augmente la solubilité de la cire dans un solvant. La cire est plus soluble dans le composé aromatique le plus léger
Author: Abdelkbir Kenz
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Languages : fr
Pages : 190
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A L'AIDE D'UNE TECHNIQUE DE DECONVOLUTION DU SIGNAL (FILTRAGE NUMERIQUE INVERSE) ASSOCIEE A UN CALORIMETRE A CONDUCTION DE CHALEUR ET FLUX DE REACTIF, ON A MESURE LES ENTHALPIES MOLAIRES PARTIELLES ET INTEGRALES D'EXCES D'UN ENSEMBLE DE SYSTEMES BINAIRES DE TYPE CHLOROALCANE+ALCOOL. POUR PREVOIR LES PROPRIETES THERMODYNAMIQUES D'EXCES ET LES LIGNES D'EQUILIBRE ENTRE PHASES DES MELANGES LIQUIDES DE TYPE HALOGENOALCANE+ALCOOL, ON A APPLIQUE LE MODELE DISPERSIF QUASI CHIMIQUE (DISQUAC) QUI FAIT INTERVENIR DES INTERACTIONS ENTRE GROUPES FONCTIONNELS PAR L'INTERMEDIAIRE DE LEURS SURFACES DE CONTACT. DANS TOUT LE DOMAINE DE COMPOSITION ET POUR L'ENSEMBLE DES SYSTEMES, LES PREVISIONS CONCERNANT LES FONCTIONS D'EXCES ET LEUR EVOLUTION AVEC LA TEMPERATURE AINSI QUE LES DIAGRAMMES D'EQUILIBRE LIQUIDE-VAPEUR SONT EN BON ACCORD AVEC NOS RESULTATS EXPERIMENTAUX ET CEUX DE LA LITTERATURE. CE TRAVAIL ENTRE DANS LE CADRE D'UNE ETUDE DES PROPRIETES THERMODYNAMIQUES DE MELANGES CONTENANT DES ALCOOLS ENTREPRISE AU LABORATOIRE DE THERMOCHIMIE DE L'UNIVERSITE DE PROVENCE A MARSEILLE
Author: Paul Mingo Ghogomu
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Languages : fr
Pages : 231
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Après une étude préliminaire de l'influence des impuretés sur la solubilité des n-alcanes dans l'éthylbenzène, la solubilité des n-paraffines pures (C20) à C24), de 17 mélanges binaires C22C24 et de 11 mélanges binaires C23-C24 a été mesurée par analyse thermique, à des températures comprises entre 265-305K. Les cristaux déposés à 290K ont été analysés par chromatographie en phase gazeuse. Les enthalpies de dissolution des n-paraffines pures et des mélanges binaires dans l'éthylbenzène ont été déterminées par calorimétrie de chute. L'étude théorique des équilibres de cristallisation a permis d'établir les deux diagrammes de phases : C22-C24 et C23-C24
Author: Elise Provost
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Languages : fr
Pages : 224
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LES RISQUES DE FORMATION DE DEPOTS LORS DE L'EXPLOITATION DES BRUTS PETROLIERS PARAFFINIQUES AUGMENTENT LES COUTS DE PRODUCTION. CES DEPOTS SONT PRINCIPALEMENT CONSTITUES DE N-ALCANES. DES ETUDES SONT DONC MISES EN OEUVRE, EN PARTICULIER DANS NOTRE LABORATOIRE POUR ANALYSER CE PHENOMENE. DANS NOTRE TRAVAIL, NOUS AVONS TOUT D'ABORD MESURE LES PROPRIETES THERMODYNAMIQUES ET STRUCTURALES DES DEUX N-ALCANES (N-HEXACOSANE ET N-OCTACOSANE). NOUS AVONS ENSUITE DETERMINE ET CALCULE LE DIAGRAMME (N-HEXACOSANE : N-OCTACOSANE) DANS SA PARTIE CENTRALE EN UTILISANT DES EXPRESSIONS DE MARGULES A DEUX PARAMETRES POUR REPRESENTER LA NON IDEALITE DES PHASES SOLIDES B'' ET B-RI. LA SOLUBILITE DES DEUX N-ALCANES A ENSUITE ETE MESUREE DANS LE N-HEPTANE, LE METHYLCYCLOHEXANE ET LE TOLUENE. IL N'Y A PAS D'INFLUENCE NOTABLE DE LA NATURE DU SOLVANT. LES COURBES DE SOLUBILITE ONT ETE CALCULEES EN UTILISANT DES EXPRESSIONS A PARAMETRES AJUSTABLES DE L'ENERGIE DE GIBBS D'EXCES. LES MEILLEURS RESULTATS SONT OBTENUS AVEC LES EXPRESSIONS DE MARGULES A-DEUX PARAMETRES ET NRTL. CES CONCLUSIONS NOUS ONT CONDUITS A ETUDIER LE SYSTEME TERNAIRE (N-HEXACOSANE : N-OCTACOSANE : N-HEPTANE). LA SOLUBILITE DE DEUX MELANGES (N-HEXACOSANE : N-OCTACOSANE) DANS LE N-HEPTANE AINSI QUE DEUX COUPES ISOTHERMES ONT ETE MESUREES. NOUS AVONS NOTE QUE LA SOLUBILITE DU N-HEXACOSANE AUGMENTE LORSQU'ON AJOUTE UN PEU DE N-OCTACOSANE. CECI EST DU A LA FORMATION D'UNE PHASE SOLIDE (IDENTIQUE A CELLE RENCONTREE DANS LE DOMAINE CENTRAL DU DIAGRAMME N-HEXACOSANCE : N-OCTACOSANE), PLUS SOLUBLE QUE LE CORPS PUR. LES RESULTATS EXPERIMENTAUX ONT ETE RESTITUES EN UTILISANT DES EXPRESSIONS DE REDLICH-KISTER A DEUX PARAMETRES ET NRTL, POUR REPRESENTER LA PHASE LIQUIDE. SEULS LES PARAMETRES D'INTERACTION BINAIRE, DEFINIS DANS L'ETUDE DES SYSTEMES CORRESPONDANTS, ONT ETE PRIS EN COMPTE. LES RESULTATS OBTENUS SONT EN BON ACCORD AVEC LES VALEURS EXPERIMENTALES. LES INTERACTIONS TERNAIRES PEUVENT DONC ETRE NEGLIGEES. CE TRAVAIL EST ENCOURAGEANT PUISQUE LA DEMARCHE ADOPTEE, SIMPLE CAR ELLE NE FAIT INTERVENIR QUE DES PARAMETRES D'INTERACTION BINAIRE, EST APPLICABLE A DES FLUIDES SYNTHETIQUES PLUS COMPLEXES, REPRESENTANT MIEUX LES BRUTS PETROLIERS REELS.
