Rôle du pharmacien dans le conseil lors de la délivrance des médicaments PDF Download
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Author: Alain Sfez
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ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 328
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Author: Alain Sfez
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Languages : fr
Pages : 328
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Author: Dominique Granelle
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Category :
Languages : fr
Pages : 276
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Author: Thibaut Lefevre
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Category :
Languages : fr
Pages : 102
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Dans sa pratique officinale, le pharmacien, professionnel de santé de proximité est fréquemment sollicité pour prodiguer des conseils en ophtalmologie. Cette thèse de pharmacie a été réalisée dans le but de faciliter la démarche du pharmacien dans son rôle de conseil au patient, notamment en ce qui concerne le bon usage des préparations à administration ophtalmique. Quelques rappels anatomiques sont présentés en première partie, afin de mieux appréhender la prise en charge du patient à l'officine. Par la suite, les différentes formes galéniques et traitements thérapeutiques sont détaillés avec tous les conseils de bon usage associés afin de mieux conseiller le patient lors de la délivrance d'une ordonnance. Enfin, différentes situations types rencontrées à l'officine et les solutions à y apporter sont décrites.
Author: Marylène Guerlais
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Languages : fr
Pages : 64
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Les problèmes liés à la pharmacodépendance sont aujourd'hui au cœur des débats de santé publique. Les pharmaciens d'officine doivent être des acteurs de santé engagés dans la prise en charge des patients concernés. Or le cadre de la pharmacodépendance (substances psychoactives, modes de consommation, réglementation) est en perpétuelle évolution : un bilan de la situation s'impose. A partir d'un recueil auprès des pharmaciens, nous avons analysé les situations problématiques rencontrées au comptoir. De nombreux acteurs de santé sont impliqués et un partenariat s'avère nécessaire afin d'améliorer la prise en charge des patients et le bon usage des médicaments. Chacun d'entre eux (médecins, Centre de Soin Spécialisé pour les Toxicomanes, Caisse Primaire d'Assurance Maladie, Centre d'Evaluation et d'Information sur les Pharmacodépendances, Conseil de l'Ordre des Pharmaciens) a des attentes et offre des solutions : il convient de définir les missions de chacun et le rôle central du pharmacien d'officine lors de la délivrance des médicaments.
Author: Julien Dubreuil
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 100
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Le rôle du pharmacien d'officine a considérablement changé ces dernières années et continuera probablement à évoluer dans les années qui viennent. La PDA est une diversification intéressante, certes coûteuse au départ (en temps et en argent) mais qui peut permettre à l'officine de récupérer des maisons de retraite donc une nouvelle rentrée d'argent. La mise en place de la PDA n'est pas encore clairement définie dans les textes, c'est pourquoi il est intéressant de s'y pencher pour obtenir dès à présent un niveau de qualité élevé pour le bien-être des patients. Niveau de qualité qui sera régi par la certification ISO 9001 principalement, longue à mettre en place mais qui assurera une délivrance des médicaments dans le strict respect du métier d'officinal. Cette activité placera le pharmacien d'officine au sein d'une équipe pluridisciplinaire avec le rôle d'expert du médicament.
Author: Marine Grenier
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Languages : fr
Pages : 0
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Dans un contexte de polypathologie et de polymédication lié à l'augmentation de la dépendance des personnes âgées, les Établissements d'Hébergement pour Personnes Âgées et Dépendantes (EHPAD) ont été créés pour faire face à l'indispensable médicalisation des maisons de retraite. Au même titre que les établissements sanitaires, ces établissements médico-sociaux doivent garantir une sécurisation optimale de la prise en charge médicamenteuse de leurs résidents en respectant une nécessaire maitrise des dépenses de santé. Le pharmacien d'officine qui peut être pharmacien référent et/ou pharmacien dispensateur de l'EHPAD a la responsabilité d'assurer une dispensation des médicaments de qualité alors même qu'il est dans une situation extérieure à l'établissement. Cette dispensation nécessite une opération de préparation des doses à administrer (PDA), pratique à risques, de par les inconvénients liés aux opérations de déconditionnement et reconditionnement, mais également en raison de l'insécurité juridique relative à cette étape. Le conditionnement unitaire des spécialités pharmaceutiques pourrait apporter des solutions à la PDA mais l'industrie pharmaceutique tarde à le développer. Malgré ces contraintes, le pharmacien d'officine, professionnel de santé de proximité, doit tout mettre en oeuvre pour mettre à la portée des résidents et de l'équipe soignante des EHPAD son savoir et les conseils indispensables à une dispensation de qualité en toute sécurité.
Author: Christophe Bonnet (auteur en pharmacie).)
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Languages : fr
Pages : 0
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Dans les années 50, le rêve des "Grands Européens" était d'aboutir à une uniformisation des législations qui aurait permis la constitution des États Unis d'Europe, force politique, économique, humaine (et militaire), face aux USA et à l'URSS mais les intérêts et les traditions de chaque État ainsi que l'élargissement de la C.E.E. à d'autres États ont empêché cette grande entreprise. Aujourd'hui on ne parle plus d'uniformisation mais d'harmonisation. Ainsi le problème n'est plus (par exemple) de savoir si le monopole pharmaceutique doit être ou non strict mais plutôt de faire cohabiter ces deux principes au sein d'une Europe du citoyen. L'harmonisation n'étant pas l'uniformisation, la tâche des Européens en est largement simplifiée et pour ce qui nous concerne, au regard des pays étudiés, nul obstacle insurmontable ne semble apparaître ainsi : - Il existe déjà une approche équivalente de la façon de délivrer les médicaments : un médecin, une ordonnance, un pharmacien, un ordonnancier et mis à part la Suisse alémanique, il existe une volonté des pays pour diminuer les propharmaciens (ou leurs équivalents). - Les médicaments peuvent être classés en deux grands groupes: les P.O.M. et les F.P.M. : Les P.O.M. regroupent : les stupéfiants, les médicaments non renouvelables sauf avis du prescripteur, les médicaments renouvelables sauf avis contraire du prescripteur. Les F.P.M. regroupent : les médicaments obligatoirement délivrés en pharmacie, les médicaments "grand public" ayant une publicité élargie. L'un des pas décisif vers cette harmonisation a été franchi par le Conseil de l'Europe au moyen de la résolution AP(89)3, résolution relative aux conditions de délivrance des médicaments soumis à prescription. Les quatre pays étudiés y ont participé et ont ainsi démontré qu'ils étaient sensibles à ce délicat problème. Le Conseil de l'Europe, pionnier dans la construction européenne, a prouvé une fois de plus qu'il avait un rôle essentiel à jouer. Pour aboutir à l'achèvement du marché intérieur de la C.E.E. trois mesures sont à envisager dans le secteur pharmaceutique : suppression des obstacles à la libre circulation des médicaments, harmonisation des conditions de délivrance aux patients, information des médecins et des patients. Ces trois mesures sont intimement liées et dépendent en grande partie de la classification des médicaments. Si des différences substantielles ont pu être mises à jour dans la séparation liste I/liste II (ou leurs équivalents), il n'en est pas de même pour la séparation P.O.M./F.P.M. qui est très proche d'un pays à l'autre et c'est là l'essentiel. Pour être d'actualité, on peut également remarquer que la Suisse s'ouvre sur l'Europe ; en effet, des négociations sont en cours entre la C.E.E. et l'Association européenne de libre-échange (AELE) dont fait partie la Suisse et qui pourraient aboutir dans un avenir proche à la constitution d'un grand espace économique européen. La majorité des individus, des hommes politiques aux simples citoyens, désire l' "Europe" ; à chacun de faire un petit pas pour y arriver.
Author: Pascale Veber
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Languages : fr
Pages : 100
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Author: STEPHANIE.. MARME
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Languages : fr
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Author: Elisabeth Akay
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Languages : fr
Pages : 686
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Au 18ème siècle, on assista en France à une renaissance de l'art pharmaceutique ; les progrès de la chimie ont permis d'isoler de nombreux principes actifs. Le développement de la pharmacie industrielle ne se fera qu’au 20ème siècle. Depuis, la recherche scientifique n'a cessé de créer de nouvelles spécialités pharmaceutiques de plus en plus performantes, complexes et dangereuses si elles ne sont pas fabriquées et commercialisées dans des conditions adéquates. L'exercice traditionnel, orienté vers la préparation des médicaments à la demande des patients a peu à peu laissé place aux nouvelles techniques de production et de commercialisation. Dès lors, la responsabilité civile, pénale ou disciplinaire des pharmaciens s'est déplacée de l'erreur dans l'exécution d'une formule vers une faute lors de la dispensation de spécialités officinales. Le pharmacien a un rôle protecteur, il pèse sur lui un besoin croissant de sécurité sanitaire : contrôle de la qualité de la prescription avant la délivrance au patient, connaissance parfaite des produits officinaux. La qualité des nouvelles pratiques officinales ne pourra être atteinte si l'acte pharmaceutique ne prend pas en compte l'optimisation des traitements par des interventions efficaces auprès des prescripteurs.
