Prise en charge odontologique d'une patiente atteinte d'une dysplasie spondylo-épi-métaphysaire associée à une dysplasie ectodermique PDF Download
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Author: Charlotte Barrue
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Languages : fr
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Book Description
Les patients atteints de maladies rares nécessitent une prise en charge pluridisciplinaire dès la naissance. La dysplasie spondylo-épi-métaphysaire est une maladie osseuse constitutionnelle se manifestant par une petite taille et des malformations osseuses considérables. La dysplasie ectodermique est une maladie génétique ayant des répercussions sur des dérivés de l'ectoderme. L'enfant possède peu ou pas de cheveux, un faciès caractéristique, et des anomalies dentaires (de forme, de structure et de nombre). Les complications de ces pathologies sont nombreuses dont l'amélogenèse imparfaite. Il s'agit d'une anomalie de structure de l'émail dentaire. En odontologie, le motif de consultation le plus souvent rapporté est la présence de sensibilités et de colorations disgracieuses généralisées à l'ensemble de la denture. Le sourire est un vrai marqueur social, qui favorise le bien être psychologique du patient. Des solutions précoces et peu mutilantes doivent être mises en place pour améliorer la qualité de vie de ces patients. A travers ce travail, une solution conservatrice est proposée pour répondre aux attentes d'une jeune patiente atteinte d'une amélogenèse syndromique.
Author: Charlotte Barrue
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Languages : fr
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Book Description
Les patients atteints de maladies rares nécessitent une prise en charge pluridisciplinaire dès la naissance. La dysplasie spondylo-épi-métaphysaire est une maladie osseuse constitutionnelle se manifestant par une petite taille et des malformations osseuses considérables. La dysplasie ectodermique est une maladie génétique ayant des répercussions sur des dérivés de l'ectoderme. L'enfant possède peu ou pas de cheveux, un faciès caractéristique, et des anomalies dentaires (de forme, de structure et de nombre). Les complications de ces pathologies sont nombreuses dont l'amélogenèse imparfaite. Il s'agit d'une anomalie de structure de l'émail dentaire. En odontologie, le motif de consultation le plus souvent rapporté est la présence de sensibilités et de colorations disgracieuses généralisées à l'ensemble de la denture. Le sourire est un vrai marqueur social, qui favorise le bien être psychologique du patient. Des solutions précoces et peu mutilantes doivent être mises en place pour améliorer la qualité de vie de ces patients. A travers ce travail, une solution conservatrice est proposée pour répondre aux attentes d'une jeune patiente atteinte d'une amélogenèse syndromique.
Author: Sid-ahmed Djeflat
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Languages : fr
Pages : 152
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Book Description
Les jeunes patients atteints de dysplasie ectodermique souffrent de troubles esthétiques et fonctionnels. Un diagnostic et une interception précoce sont indispensable pour améliorer le développement physiologique et socio-psychologique. Ce cas clinique a pour objectif d'illustrer la prise en charge et le traitement bucco-dentaire d'un enfant atteint de dysplasie ectodermique diagnostiquée de manière fortuite à l'âge de 5 ans, malgré les signes indéniables de cette pathologie. Au moyen d'une prothèse de recouvrement maxillaire et d'une prothèse complète mandibulaire conventionnelle, les apports ainsi que les limites de ces traitements seront mis en avant. Le suivi ainsi que le bien être de l'enfant seront la pierre angulaire de cette prise en charge.
Author: Richard Payet
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Languages : fr
Pages : 0
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Book Description
L'oligodontie est une atteinte de la dentition pouvant engendrer de multiples problèmes de santé. Ces problèmes peuvent être d'ordre médical à cause d'un déficit masticatoire ou d'ordre psychosocial à cause de la perception de la maladie par l'entourage du patient. Cette atteinte est souvent la cause d'une maladie génétique, la dysplasie ectodermique hypohidrotique qui engendre aussi des déficits sur les autres organes issus de l'ectoderme. La prise en charge thérapeutique de ces patient fait appel à de nombreuses disciplines odontologiques et n'est pas toujours facile à mettre en œuvre et coordonner entre les différentes disciplines. Ici le l'objectif est de fournir un exemple de prise en charge afin de guider le praticien pouvant se retrouver confronté à ce type de problème.
Author: Julien Lavayssiere
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Languages : fr
Pages : 276
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Book Description
La dysplasie ectodermique est un ensemble de syndromes qui présentent des anomalies de développement de tissus ou d’organes. dont l’organe dentaire. Les troubles les plus fréquents des agénésies es et des dysmorphoses, à l’origine de troubles fonctionnels. esthétiques et psychologiques. La prise en charge en odontologie de tels patients lors de l’adolescence doit intégrer le fait que l’évolution des dents et la croissance osseuse ne sont pas achevées. Outre une observation clinique détaillée, ces éléments doivent être pris en compte dans le choix du projet thérapeutique. Une solution appropriée à ces jeunes patients pour pallier leurs désagréments est la réhabilitation prothétique amovible. Afin de conserver le plus longtemps possible les dents présentes sur l’arcade. cette prothèse peut être de type overdenture. Le traitement prothétique doit être évolutif et s’adapter aux modifications morphologiques du patient. Il s’agit d’une solution transitoire pour l’accompagner jusqu’à la fin de sa croissance. Si un suivi régulier est capital, une prise en charge pluridisciplinaire est indispensable.
Author: Krystel Gallay
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Languages : fr
Pages : 162
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Book Description
Ce travail sur les dysplasies ectodermiques a pour but de remettre au goût du jour le dépistage et les traitements de ces pathologies rares selon les dernières données thérapeutiques. Tout d'abord une description succincte des dyspalsies ectodermiques les plus fréquentes et en particulier la dysplasie ectodermique anhidrotique (syndrome de Christ-Siemens-Touraine) est prise comme référence pour établir les signes cliniques caractéristiques. La suspicion de la maladie et le parcours médical préprothétique sont parfois long. Quant à la prise en charge prothétique, elle a permis de mettre en évidence l'importance des traitements précoces aboutissant à un accompagnement plus favorable de la croissance. Par ailleurs, la réactualisation thérapeutique et notamment l'apport de l'implantologie améliore considérablement le confort des patients. Une perspective de guérison est apparue grâce aux expérimentations chez la souris et chez le chien à l'aide d'une protéine recombinante d'ectodysplasine A. Cependant des études complémentaires contrôlées sont nécessaires pour la pertinence de ces avancées thérapeutiques.
Author: Emmanuelle Foucher
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Languages : fr
Pages : 182
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Book Description
La dysplasie ectodermique anhidrotique ou syndrome de Christ-Siemens-Touraine est une affection rare, héréditaire, caractérisée par des anomalies des tissus et organes dérivée de l'ectoderme. L'expression clinique de cette pathologie est représentée par la triade symptomatique classique : anhidrose/hypohidrose, anodontie/hypodontie, hypotrichose. Les conséquences bucco-dentaires et maxillo-faciales de la dysplasie ectodermique anhidrotique sont des anomalies de nombre (nombreuses agénésies) et de forme des dents temporaires et permanentes et une diminution voire une absence des glandes salivaires et muqueuses. Les conséquences de ces anomalies (troubles sur la croissance faciale, troubles de l'articulé, troubles de la croissance de l'os alvéolaire, troubles fonctionnels et esthétiques...) justifient une prise en charge bucco-dentaire la plus précoce possible et la réalisation de prothèses adjointes complètes ou partielles dès le plus jeune âge de l'enfant.
