Prise en charge de la douleur chez les adolescents et jeunes adultes atteints de cancer PDF Download
Are you looking for read ebook online? Search for your book and save it on your Kindle device, PC, phones or tablets. Download Prise en charge de la douleur chez les adolescents et jeunes adultes atteints de cancer PDF full book. Access full book title Prise en charge de la douleur chez les adolescents et jeunes adultes atteints de cancer by Christelle Pourny. Download full books in PDF and EPUB format.
Author: Christelle Pourny
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 362
Get Book Here
Book Description
Depuis quelques années, une nouvelle population ayant des spécificités propres apparaît en cancérologie : celle des adolescents et des jeunes adultes (AJAs) âgés de 15 à 25 ans. Après une première partie bibliographique sur la douleur, son évaluation et ses principes de traitement, nous avons réalisé dans une deuxième partie une étude se rapportant au soulagement de la douleur chez les AJAs atteints de cancer, en fonction de leur secteur d'hospitalisation. L'objectif principal est de déterminer s'il existe des différences de prise en charge en termes d'évaluation et de soulagement de la douleur, en fonction du secteur d'hospitalisation, adulte ou pédiatrique. L'objectif secondaire est d'évaluer le recueil de données concernant l'évaluation de la douleur et les prescriptions d'antalgiques dans le dossier patient informatisé (DPI). Les AJAs sont sélectionnés par la base de données de l'hôpital et forment deux cohortes, celle prise en charge du côté adulte, et celle hospitalisée du côté pédiatrique. Les données relatives à l'évaluation de la douleur et à son soulagement sont ensuite recherchées dans le dossier patient informatisé. 110 patients ont été inclus dans l'étude couvrant une période de 18 mois. De façon globale, la prise en charge de ces patients a été conforme aux recommandations de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) relatives aux prescriptions d'antalgiques en paliers. Des différences de pratiques de prescription sont cependant apparues entre les secteurs adulte et pédiatrique, notamment dans l'ordre d'utilisation des molécules de palier II, ainsi que dans les choix de molécules de deuxième et troisième intentions pour les médicaments de palier I et III. L'analyse de l'outil informatique a révélé que certaines données étaient absentes, notamment sur l'évaluation de la douleur. Conclusion :Notre étude confirme que les AJAs sont une population à part. Les différences entre les pratiques de prescription d'antalgiques et d'évaluation de la douleur en fonction de leur lieu d'hospitalisation s'expliquent en particulier par le comportement des soignants, différent selon le lieu d'hospitalisation. Un manque de traçabilité des données dans le DPI a également été constaté, entravant un suivi optimal de la douleur des patients par les équipes soignantes.
Author: Christelle Pourny
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 362
Get Book Here
Book Description
Depuis quelques années, une nouvelle population ayant des spécificités propres apparaît en cancérologie : celle des adolescents et des jeunes adultes (AJAs) âgés de 15 à 25 ans. Après une première partie bibliographique sur la douleur, son évaluation et ses principes de traitement, nous avons réalisé dans une deuxième partie une étude se rapportant au soulagement de la douleur chez les AJAs atteints de cancer, en fonction de leur secteur d'hospitalisation. L'objectif principal est de déterminer s'il existe des différences de prise en charge en termes d'évaluation et de soulagement de la douleur, en fonction du secteur d'hospitalisation, adulte ou pédiatrique. L'objectif secondaire est d'évaluer le recueil de données concernant l'évaluation de la douleur et les prescriptions d'antalgiques dans le dossier patient informatisé (DPI). Les AJAs sont sélectionnés par la base de données de l'hôpital et forment deux cohortes, celle prise en charge du côté adulte, et celle hospitalisée du côté pédiatrique. Les données relatives à l'évaluation de la douleur et à son soulagement sont ensuite recherchées dans le dossier patient informatisé. 110 patients ont été inclus dans l'étude couvrant une période de 18 mois. De façon globale, la prise en charge de ces patients a été conforme aux recommandations de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) relatives aux prescriptions d'antalgiques en paliers. Des différences de pratiques de prescription sont cependant apparues entre les secteurs adulte et pédiatrique, notamment dans l'ordre d'utilisation des molécules de palier II, ainsi que dans les choix de molécules de deuxième et troisième intentions pour les médicaments de palier I et III. L'analyse de l'outil informatique a révélé que certaines données étaient absentes, notamment sur l'évaluation de la douleur. Conclusion :Notre étude confirme que les AJAs sont une population à part. Les différences entre les pratiques de prescription d'antalgiques et d'évaluation de la douleur en fonction de leur lieu d'hospitalisation s'expliquent en particulier par le comportement des soignants, différent selon le lieu d'hospitalisation. Un manque de traçabilité des données dans le DPI a également été constaté, entravant un suivi optimal de la douleur des patients par les équipes soignantes.
Author: Thibaud Pombet
Publisher: John Libbey Eurotext
ISBN: 2704016844
Category : Medical
Languages : fr
Pages : 178
Get Book Here
Book Description
Ce livre présente les résultats d'une enquête sociologique menée en France pendant cinq années auprès de jeunes de 15 à 25 ans atteints de cancer. Il rend compte des problématiques médicales, éducatives et éthiques qui structurent la prise en charge du cancer à cet âge et démontre en quoi elles influencent les pratiques d'accompagnement à l'autonomie, les normes éducatives, familiales et scolaires, et conditionnent l'expérience de la maladie et des soins. Riche de nombreux témoignages de malades, de proches et de soignants, sont abordés : l'entrée dans la maladie, les soins et l'après-cancer.
Author: Solène Grégoire
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 0
Get Book Here
Book Description
La population des adolescents et des jeunes adultes (AJAs 15-25 ans) atteints de cancer représentent environ 1700 nouveaux cas, par an, en France. L'apparition d'une maladie cancéreuse, potentiellement létale, au cours de l'adolescence, vient impacter à différents niveaux les jeunes patients. La vie est rythmée selon les examens médicaux, traitements et/ou hospitalisations. La scolarité ou l'activité professionnelle sont bien souvent suspendues, reportées voire même remaniées. Alors qu'à cette période de développement les adolescents tentent de se séparer de leurs parents, tant affectivement, que financièrement et socialement, on observe bien souvent un mouvement de retour vers les figures parentales. De plus, la maladie vient directement impacter le corps qui est, entre autre, au centre des préoccupations des adolescents. Ainsi, les problématiques adolescentes sont à la croisée de la maladie et du développement dit « normal » de l'adolescent. Par ailleurs, nous savons que l'adolescence est la période des premières expériences en termes de relations amoureuses, sexuelles et de consommations de substances (alcool, tabac, cannabis). C'est également une période propice aux addictions comportements, telles que les jeux vidéo et internet et les troubles des conduites alimentaires. Cette recherche a pour objectif de décrire les consommations d'alcool, de tabac et de cannabis chez une population d'adolescents et de jeunes adultes atteints de cancer, ainsi que les conduites alimentaires et en ligne. Cette étude vise également à décrire et comprendre le vécu de ces jeunes et les stratégies adaptatives auxquelles ils ont recours pour faire face à la fois à l'annonce de la maladie et aux traitements. Une méthodologie mixte a été utilisée. Le volet quantitatif, utilise un ensemble de questionnaires évaluant les stratégies de coping, la symptomatologie anxio-dépressive, les consommations de tabac, d'alcool et de cannabis, ainsi que les conduites alimentaires et le comportement en ligne. Cette étude propose un suivi de cohorte durant la phase de traitement curatif (N=66) ; 6 mois après le début des traitements (N=20) où l'on met en relation les stratégies adaptatives initiales ainsi que les consommations et conduites alimentaires et en ligne. Le volet qualitatif, propose une exploration du vécu personnel de six jeunes patients confrontés à la maladie et aux traitements à l'aide de l'Interpretative Phenomenological Analysis. Les analyses quantitatives ont montré que la grande majorité des participants ne présentaient pas de symptomatologie anxio-dépressive durant les traitements anti-cancéreux et qu'ils se tournaient globalement vers des stratégies centrées sur le problème (acceptation et réinterprétation positive). Une minorité de participants déclarent consommer de l'alcool (3%), du tabac (1,5%) et du cannabis (4,5%). Les participants déclarant avoir des préoccupations concernant l'alimentation représentent 9% de l'échantillon et enfin, environ 19% des participants déclarent un usage problématique d'internet avec de possibles conséquences. Six mois après le début des traitements, l'intensité de la symptomatologie anxio-dépressive a tendance à diminuer. Il n'existe pas de différences significatives entre les scores de conduites à risque au T1 et T2 et les stratégies d'ajustement restent inchangées entre la première et la deuxième passation. Dans les premiers mois de prise en charge, les adolescents et jeunes adultes ne présentent pas de symptomatologie anxio-dépressive structurée. Leur modalité de consommation ne présente pas de risque concernant l'observance aux traitements anti-cancéreux. Enfin, les éléments recueillis à travers ce travail et notamment les analyses qualitatives, permettent de mieux comprendre et d'appréhender le vécu des jeunes patients traités pour une maladie cancéreuse.
Author: Deniz Barcedogmus
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 51
Get Book Here
Book Description
Contexte : La fatigue liée au cancer est l'un des symptômes les plus communs ressenti chez les adolescents et jeunes adultes (AJA) durant leur traitement. Elle peut avoir des effets néfastes sur leur développement biopsychosocial et diminuer leur qualité de vie. Objectif : L'objectif de cette revue est de mesurer la fatigue et d'identifier les facteurs qui peuvent influencer cette fatigue lors des traitements chez les AJA. Méthode : Critères d'inclusion : 12 à 35 ans ; tous types de cancer et de traitement ; articles en français ou anglais ; provenant de pays industrialisés ; traitant du symptôme de la fatigue. Stratégies de recherche : Deux bases de données ont été consultées : CINHAL et PUBMED / MEDLINE. 93 articles ont été répertoriés dans la recherche documentaire de 2005 à 2018. Six d'entre eux ont été retenus pour la revue de littérature. Synthèse des données : Les articles sélectionnés ont été analysés à l'aide de la grille de Fortin. Ils ont fait ressortir les facteurs influençant la fatigue. Résultats : La fatigue impacte négativement les domaines physiques, psychologiques et les relations sociales des AJA. Elle peut interrompre ou retarder le franchissement de certaines étapes développementales et ajouter des difficultés dans la vie quotidienne. Discussion : Une meilleure connaissance de la fatigue ainsi que des besoins spécifiques des AJA est importante pour améliorer la prise en charge du symptôme de la fatigue, souvent sous-estimée par les soignants. Les interventions seront d'évaluer l'intensité de la fatigue, variable selon les individus, les modalités des traitements, et tout au long du cycle de chimiothérapie, et de proposer différentes stratégies notamment comportementales pour diminuer la fatigue et améliorer la qualité de vie.
Author: Sarah Dauchy
Publisher: Springer
ISBN: 9782287990427
Category : Medical
Languages : fr
Pages : 184
Get Book Here
Book Description
Les auteurs présentent les données théoriques sur l’adolescence, le cancer, la communication intrafamiliale et les résultats pragmatiques issus de deux études, belge, de l’Institut Jules Bordet et française, de l’Institut Gustave Roussy, sur la détresse et les besoins des adolescents atteints de cancer. Elle a pour objectif de produire des « recommandations de prise en charge » utilisables par les services souhaitant mettre en place des programmes spécifiques adolescents avec un volet psychosocial.
Author: Valérie Laurence
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 70
Get Book Here
Book Description
Author: Liridona Beluli
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 194
Get Book Here
Book Description
Author: Neil L. Schechter
Publisher: Lippincott Williams & Wilkins
ISBN: 9780781726443
Category : Medical
Languages : en
Pages : 924
Get Book Here
Book Description
This Second Edition is a significant revision of the leading text and clinical reference on pediatric pain. Written by an international group of experts from all relevant disciplines, this new edition is a vital reference for all pain practitioners, and for nurses, psychologists, PTs, anesthesiologists, and pediatricians dealing with acute and chronic pediatric pain. This edition includes new and expanded information on NSAIDs, opioids, and regional anesthesia. New chapters cover sedation, pain in the ICU, multidisciplinary pain services, palliative care, and the long-term consequences of pain. User-friendly new features include many more illustrations of techniques.
Author: David HouŽto
Publisher: Lulu.com
ISBN: 1291761152
Category : Reference
Languages : fr
Pages : 327
Get Book Here
Book Description
Le terme promotion de la santé en Afrique, près de 30 ans après l'adoption de la Charte d'Ottawa, continue d'avoir des connotations complètement hors du sens que lui confère cette charte. Cela n'est pas étonnant quand on sait que la notion de santé dans ce contexte africain équivaut à la lutte contre la maladie à travers les soins de santé dispensés par des professionnels de la santé dans des formations sanitaires et les hôpitaux. L'évolution que connait le continent depuis quelques décennies est de donner un peu plus de place à la communauté à travers les relais communautaires dans une participation communautaire vidée de son contenu, car le pouvoir n'est jamais passé entre les mains des communautés.C'est au vu de tout ceci que le présent ouvrage à sa raison d'être pour expliquer les fondements de l'autonomisation communautaire et de la promotion de la santé avec leur importance pour la région africaine en proie aux mauvais indicateurs de santé comparativement aux autres régions du monde.
Author: Lea Baider
Publisher:
ISBN:
Category : Health & Fitness
Languages : en
Pages : 440
Get Book Here
Book Description
This volume is the result of many years of clinical research by medical and health care professionals working with cancer patients and their families. It demonstrates the impact of cancer at different stages of a patient's life, and how certain factors influence treatment and management.
