Les enjeux du médicament générique en France

Les enjeux du médicament générique en France PDF Author: Sophie Pierrin-Lépinard
Publisher:
ISBN: 9782876712140
Category :
Languages : fr
Pages : 142

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Book Description
La maîtrise des dépenses de santé fait partie des préoccupations des gouvernements des pays industrialisés depuis déjà quelques années. Certains États ont entrepris de réguler les dépenses liées au médicament via - entre autres - une stratégie de médicaments génériques. Cela a entraîné une mutation profonde de la chaîne des acteurs de santé, ainsi qu'une prise de conscience de l'opinion publique. Aujourd'hui, on parle de monnaie unique européenne en 1999. D'ici là, la France s'engagera sur le terrain des génériques. Droit de substitution pour le pharmacien ? Contrôle accru des prescriptions des médecins ? Responsabilisation du patient passant par une augmentation du ticket modérateur ? Autant de questions pour lesquelles les responsables gouvernementaux et les Autorités de Tutelle devront trouver des solutions en concertation avec tous les acteurs de la chaîne de santé. [4e de couv.]

Les enjeux du médicament générique en France

Les enjeux du médicament générique en France PDF Author: Sophie Pierrin-Lépinard
Publisher:
ISBN: 9782876712140
Category :
Languages : fr
Pages : 142

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Book Description
La maîtrise des dépenses de santé fait partie des préoccupations des gouvernements des pays industrialisés depuis déjà quelques années. Certains États ont entrepris de réguler les dépenses liées au médicament via - entre autres - une stratégie de médicaments génériques. Cela a entraîné une mutation profonde de la chaîne des acteurs de santé, ainsi qu'une prise de conscience de l'opinion publique. Aujourd'hui, on parle de monnaie unique européenne en 1999. D'ici là, la France s'engagera sur le terrain des génériques. Droit de substitution pour le pharmacien ? Contrôle accru des prescriptions des médecins ? Responsabilisation du patient passant par une augmentation du ticket modérateur ? Autant de questions pour lesquelles les responsables gouvernementaux et les Autorités de Tutelle devront trouver des solutions en concertation avec tous les acteurs de la chaîne de santé. [4e de couv.]

Les enjeux de la politique du médicament générique en France

Les enjeux de la politique du médicament générique en France PDF Author: Julien Sauze
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 186

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Book Description
Le médicament générique connaît aujourd'hui un encadrement juridique très précis tant au niveau communautaire que national. Son marché en plein essor a permis de dégager des économies importantes pour la sécurité sociale. Un générique est une copie d'un médicament original mais pas strictement identique en raison de la différence des excipients présents. Il doit avoir cependant la même composition qualitative et quantitative avec la spécialité de référence et démontrer la bioéquivalence avec cette dernière.La définition du générique et la législation en vigueur sont issues du droit et de la jurisprudence communautaire. Autrefois perçu comme essentiellement similaire, le générique à vu sa définition évoluer au fil des années pour désormais y figurer dans le code de la santé publique français. Il a fallu ensuite mettre en application cette législation qui n'a pas été sans poser problème aux grands groupes pharmaceutiques qui voient leurs part de marché régulièrement amputées par l'arrivée des génériques, les obligeant ainsi à mettre en place des stratégies parfois agressives pour freiner leurs expansions. Contrairement au modèle français, d'autre pays comme l'Allemagne ont mis en place beaucoup plus tôt une politique incitative d'utilisation des génériques par plusieurs réformes qui ont prouvé leurs efficacités lorsque l'on voit qu'actuellement, ce pays figure dans les trois premiers vendeurs de génériques au monde. Les Etats-Unis sont également un marché très porteur, mais on observe depuis quelques années une explosion de la consommation de médicaments dans les pays émergents comme la Chine qui verra bientôt d'ailleurs sa croissance dépasser celle de l'Europe. La France tente de trouver sa place dans un contexte toujours plus compétitif et concurrentiel à l'échelle mondiale et obtient une croissance modérée du médicament générique.

LE DEVELOPPEMENT DU MEDICAMENT GENERIQUE EN FRANCE, SES LIMITES ET SES ENJEUX

LE DEVELOPPEMENT DU MEDICAMENT GENERIQUE EN FRANCE, SES LIMITES ET SES ENJEUX PDF Author: CHRISTELLE.. BURG
Publisher:
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Languages : fr
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Les grands enjeux des médicaments génériques en France

Les grands enjeux des médicaments génériques en France PDF Author: Claire Thuillier
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Languages : fr
Pages : 314

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Médicaments génériques

Médicaments génériques PDF Author: Brieux Stievenart
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Languages : fr
Pages : 138

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Book Description
Dans un contexte contraint, où il est urgent de réaliser des économies pour financer l'innovation mais aussi d'assurer l'accès aux soins à tous les citoyens, le médicament générique a été désigné comme la principale opportunité. Le médecin et le pharmacien, par leur proximité avec les patients, ont un rôle majeur à jouer dans la substitution. Bien que le marché des médicaments génériques n'ait cessé de croître depuis plus de 20 ans, grâce aux différentes mesures mises en place, les chiffres de substitution sont jugés encore trop faibles. C'est pourquoi, un plan national de promotion des médicaments génériques a été initié. Cette large opération, qui s'achèvera à la fin de l'année 2017, vise à mieux former et informer tous les acteurs de santé et à mettre en place tous les outils visant à promouvoir le médicament générique et la substitution. L'évaluation de la perception des médicaments génériques chez les patients, les prescripteurs et les pharmaciens a été réalisée dans cette thèse, afin d'identifier les principaux freins à la substitution et de proposer des réflexions pour l'optimiser. Les patients, les prescripteurs et les pharmaciens adhèrent en grande majorité aux médicaments génériques, mais de nombreuses interrogations subsistent chez ces trois populations. Il est donc urgent de répondre à ces questions et de lever les problèmes existants, afin de permettre aux professionnels de santé de travailler ensemble à la promotion de ces médicaments.

Les médicaments génériques en 2005

Les médicaments génériques en 2005 PDF Author: Julien Fernoux
Publisher:
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Languages : fr
Pages : 174

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Les médicaments génériques possèdent des particularités : produits avec des molécules bien connues dont le brevet de protection est tombée dans le domaine public, leurs procédures de commercialisation diffèrent des médicaments innovants ; l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché est simplifiée. Ces facilités leur procurent leur principal avantage : le prix plus faible par rapport au médicament princeps. Dans le contexte morose et déficitaire de notre système de santé, ils représentent donc un enjeu important par leur potentiel d'économie pour la Sécurité sociale. Depuis leur introduction en France en 1996, les pouvoirs publics n'ont donc cessé de promouvoir le marché des médicaments génériques en premier lieu, avec le droit de substitution accordé aux pharmaciens, et plus récemment, avec les tarifs forfaitaires de responsabilité. Toutes ces mesures ont petit à petit permis d'augmenter le taux de pénétration des génériques en France, pour permettre aujourd'hui la réalisation d'économies importantes ; mais les dépenses de médicaments augmentent toujours rapidement.

Les médicaments génériques dans le monde et en particulier au liban

Les médicaments génériques dans le monde et en particulier au liban PDF Author: Lea Bou Habib
Publisher: Omn.Univ.Europ.
ISBN: 9786131580987
Category : Literary Criticism
Languages : fr
Pages : 104

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Le m dicament g n rique est un produit ayant la m me composition qualitative et quantitative en principe actif que le m dicament de r f rence. Ils sont dits bio quivalents. Le m dicament g n rique est une copie de la sp cialit originale, mais qui ne peut tre mise sur le march qu'apr s ch ance du brevet. La proc dure d'enregistrement de ce m dicament est simplifi e au niveau du dossier. Cependant, ce dossier doit comporter le rapport sur l' tude de bio quivalence. Afin de faire face au d ficit de la S curit Sociale, les gouvernements ont d cid de diminuer les d penses de sant en acc l rant le d veloppement des m dicaments g n riques dans le monde et ceci en conf rant aux pharmaciens un droit de substitution. Le march mondial des m dicaments g n riques vaut des milliards de dollars, ce qui incite les laboratoires pharmaceutiques des m dicaments de marque utiliser diff rents moyens de lutte contre ces m dicaments g n riques. Au Liban, les m dicaments g n riques gagnent de plus en plus la confiance des m decins et pharmaciens condition qu'ils soient de bonne qualit et proviennent de compagnies pharmaceutiques bien r put es.

Le médicament générique

Le médicament générique PDF Author: Alexis Dussol
Publisher: Presses Universitaires de France - PUF
ISBN: 9782130580522
Category :
Languages : fr
Pages : 127

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Book Description
Enjeux d'accès aux soins pour les pays défavorisés, enjeux de maîtrise des dépenses de santé dans les pays développés, enjeux industriels et financiers pour l'industrie pharmaceutique... si nul n'en parlait il y a encore une trentaine d'années, le médicament générique représente aujourd'hui un marché supérieur à 75 milliards de dollars. Il est au coeur des politiques de santé et de nombreuses questions économiques et sociales à l'échelle de la planète. Première synthèse sur le générique, cet ouvrage analyse les aspects juridiques et économiques d'une activité dont le poids croissant va reconfigurer le paysage pharmaceutique mondial, modifier profondément le marché de ce secteur et induire des changements notables de comportement chez les prescripteurs et les consommateurs.

Le médicament générique

Le médicament générique PDF Author: Alexis Dussol
Publisher: QUE SAIS-JE
ISBN: 213061633X
Category : Social Science
Languages : fr
Pages : 104

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Book Description
Nul ne parlait de médicament générique, il y a encore une trentaine d’années. Aujourd’hui, le voila au cœur des politiques de santé et de nombreux enjeux économiques et sociaux à l’échelle internationale.Enjeux d’accès aux soins pour les pays défavorisés. Enjeux de maîtrise des dépenses de santé dans la plupart des pays développés. Enjeux industriels et financiers pour l’industrie pharmaceutique compte tenu des conséquences d’une concurrence d’un générique sur le chiffre d’affaires d’un laboratoire. Les procès qui opposent de plus en plus, notamment aux USA, les fabricants de « princeps » et les laboratoires de génériques témoignent de leur acuité.Tous ces enjeux prennent de l’ampleur avec la part croissante des génériques dans la production et la consommation des médicaments : le marché mondial des génériques qui représentaient 72 milliards de dollars en 2007 et 10 % du marché global du médicament devrait croître à un rythme rapide au cours des prochaines années.Nous sommes au début d’une évolution qui va reconfigurer le paysage pharmaceutique mondial, modifier profondément l’économie de ce secteur et induire des changements notables de comportement chez les prescripteurs et le consommateur.

La Réglementation des médicaments génériques en France

La Réglementation des médicaments génériques en France PDF Author: Laure Surier
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 286

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Book Description
Aujourd’hui les médicaments génériques sont au cœur des enjeux économiques et sociaux car ils représentent une importante source d’économie pour l’Assurance Maladie et un outil essentiel pour la régulation des dépenses de santé. Le paysage pharmaceutique a de ce fait considérablement évolué depuis quelques années. Les grands laboratoires pharmaceutiques ont du s’adapter à l’arrivée de ces nouveaux concurrents afin de préserver la recherche et le développement et trouver constamment de nouveaux produits. Le rôle des pouvoirs publics est de maintenir un équilibre entre la promotion de l’innovation et la maîtrise des dépenses de santé, tout en ayant comme objectif essentiel la sauvegarde de la santé publique. La réglementation du médicament a suivi ces mutations. En France, la réglementation des médicaments génériques résulte d’une combinaison des législations nationale et communautaire. Cette thèse soulève la question de l’adéquation de la réglementation appliquée aux médicaments génériques en France face à leur développement. Après une revue chronologique de la réglementation communautaire jusqu’à la mise en place de la directive 2004/27/CE, nous verrons que les changements apportés par la transposition de cette directive en droit français permettent de faciliter et d’accélérer l’arrivée des médicaments génériques sur le marché. Enfin nous aborderons les stratégies de défense des laboratoires innovants face à la concurrence des laboratoires génériqueurs et à l’environnement réglementaire plutôt favorable aux médicaments génériques.