Le consentement éclairé dans la recherche biomédicale PDF Download
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Author: Sophie Liabeuf
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 206
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Book Description
La recherche clinique est un passage obligé au maintien d'une médecine de qualité : obtention de nouveaux traitements, exercice de la médecine fondée sur des données scientifiques démontrées. Le consentement du patient dans la recherche biomédicale constitue un point clé puisqu'on ne peut pas envisager d'essai clinique sans consentement. Après avoir vu l'évolution de la réglementation des essais thérapeutique au fil des années, cette thèse s'intéresse à l'information fournie aux patients afin que leur consentement soit " éclairé ". Dans un premier temps, les avis émis par le Comité Consultatif de Protection des Personnes dans la Recherche Biomédicale de Toulouse I durant l'année 2000 sont analysés, notamment les remarques portant sur la notice d'information et le formulaire de consentement. Par la suite, une enquête sur une centaine de volontaires a permis d'étudier le devenir de l'information délivrée aux patients.
Author: Sophie Liabeuf
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 206
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Book Description
La recherche clinique est un passage obligé au maintien d'une médecine de qualité : obtention de nouveaux traitements, exercice de la médecine fondée sur des données scientifiques démontrées. Le consentement du patient dans la recherche biomédicale constitue un point clé puisqu'on ne peut pas envisager d'essai clinique sans consentement. Après avoir vu l'évolution de la réglementation des essais thérapeutique au fil des années, cette thèse s'intéresse à l'information fournie aux patients afin que leur consentement soit " éclairé ". Dans un premier temps, les avis émis par le Comité Consultatif de Protection des Personnes dans la Recherche Biomédicale de Toulouse I durant l'année 2000 sont analysés, notamment les remarques portant sur la notice d'information et le formulaire de consentement. Par la suite, une enquête sur une centaine de volontaires a permis d'étudier le devenir de l'information délivrée aux patients.
Author: Grégoire Moutel
Publisher: Editions L'Harmattan
ISBN: 2296346383
Category : Medical
Languages : fr
Pages : 103
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Book Description
Le consentement, sa nature, son sens, sa légitimité sont au coeur du débat qui anime la société sur le rôle que peuvent jouer les patients, non seulement lorsqu'ils doivent recevoir des soins, mais aussi lorsqu'on leur propose des actions de prévention ou lorsqu'ils participent à des recherches biomédicales. Cet ouvrage traite de manière originale et novatrice de la question de la relation médecin-patient et des rapports entre médecine et société. A travers différentes facettes historiques, juridiques, sociales et médicales, le lecteur découvre les concepts en jeu et leurs limites.
Author: Pauline Engel
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 172
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Author: Soheyla Sheybani
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 76
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Book Description
Author: Amandine Huguet
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 230
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Book Description
Le consentement libre et éclairé, reste un principe essentiel, à la fois juridique et déontologique, dans la pratique des recherches biomédicales.sur l’être humain. Après un historique sur les essais thérapeutiques, puis un point sur leur encadrement juridique, nous nous focaliserons sur le document qui matérialise la preuve écrite que le patient donne son accord pour participer à la recherche. Le promoteur est régulièrement confronté aux difficultés de faire respecter les exigences réglementaires concernant le recueil de consentement et la délivrance d’information aux investigateurs. En tant que représentants du promoteur et exerçant au sein de la Direction de la Recherche et de l’Innovation du CHU de Toulouse, nous avons mis en évidence ces contraintes à travers un travail s’articulant autour de deux parties. Une première enquête a été réalisée auprès d’investigateurs afin de mieux connaitre leurs pratiques liées au processus de recueil de consentement des sujets pressentis. Une seconde enquête a consisté à vérifier la conformité de formulaires de consentements recueillis. Après une discussion, nous proposerons des solutions afin de faciliter le travail du praticien tout en respectant les exigences réglementaires imposées au promoteur.
Author: Hubert Doucet
Publisher: PUM
ISBN: 2760618080
Category : Bioethics
Languages : fr
Pages : 267
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Aider les chercheurs à soumettre leur projets à des comités d'éthique en leur présentant les principales règles et les éléments à inclure dans la rédaction d'un protocole, ainsi qu'à les sensibiliser à ces exigences.
Author: David Rodríguez-Arias
Publisher: Editions L'Harmattan
ISBN: 2296014615
Category : Human experimentation in medicine
Languages : fr
Pages : 156
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Ces réflexions portent sur l'éthique de la recherche biomédicale, en particulier lorsque celle-ci s'applique aux personnes vulnérables : malades mentaux, prisonniers et soldats, personnes des pays en voie de développement, enfants, personnes en fin de vie.
Author:
Publisher: Odile Jacob
ISBN: 2738169473
Category :
Languages : en
Pages : 253
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Author: Claude Huriet
Publisher: Council of Europe
ISBN: 9287154619
Category : Medical
Languages : fr
Pages : 224
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Book Description
Etudie les normes en vigueur au niveau international et européen, notamment la Déclaration d'Helsinki de l'Association médicale mondiale, la Directive 2001/20 de l'Union européenne concernant la recherche pharmaceutique ainsi que la Convention du Conseil de l'Europe sur les droits de l'homme et la biomédecine.
Author: Edwige Rivière
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages :
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