La publicité grand public et le bon usage du médicament PDF Download
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Author: Mathieu Daussy
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Author: Mathieu Daussy
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Author: Laudine Potie
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Languages : fr
Pages : 262
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Contrairement à la majorité des produits bénéficiant de publicités, les médicaments et autres produits de santé sont peu connus du Grand Public et leur publicité peut faire l'objet d'interprétations et d'ambiguïté. Aussi est-il important de comprendre et de respecter le Code de la santé publique, ainsi que de favoriser le bon usage du médicament selon les recommandations de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé La publicité à l'égard du public a évolué au fil des années et gravite aujourd'hui autour de la directive 2001/83/CE et de la loi n°2011-2012 du 29 décembre 2011. Du fait de leur caractère grand public, les publicités se voient dans l'obligation de se munir d'une autorisation préalable, appelée visa de publicité. Il s'agit donc d'un dispositif de contrôle a priori du discours publicitaire, mis en oeuvre dans l'objectif de protéger la santé publique et de promouvoir le bon usage des produits de santé. La Commission de contrôle de la publicité, placée sous la direction de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé, intervient à ce niveau pour accorder ou refuser le visa de publicité après analyse du projet. De plus, afin d'éviter les publicités mensongères, des contrôles et des sanctions sont mis en places par le code de la santé publique
Author: Emma Taret
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Languages : fr
Pages : 0
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Le bon usage des médicaments est un véritable enjeu de santé publique qui implique tous les acteurs, y compris les industriels. Il incombe à ses derniers de communiquer l'information relative à leurs produits. Si on assiste au passage d'un marketing produit à un marketing centré sur le patient de la part des laboratoires pharmaceutiques, ceux-ci doivent également révolutionner leur communication concernant les médicaments de prescription médicale facultative auprès du grand public. Cela implique un profond changement dans leur stratégie mais semblerait bénéfique pour tous, y compris pour eux-mêmes. Médicament le plus consommé dont la sécurisation est plus que jamais d'actualité, le paracétamol est le symbole même pour lequel la promotion du bon usage doit être accentuée. Pour y parvenir, divers moyens sont à la portée des laboratoires mais la stratégie de communication adoptée sera décisive. De même, travaillés par une équipe pluridisciplinaire, le fond et la forme du message devront bénéficier d'une attention particulière.
Author: Laura Crosswell
Publisher: Lexington Books
ISBN: 1498553001
Category : Language Arts & Disciplines
Languages : en
Pages : 187
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Politics, Propaganda, and Public Health: A Case Study in Health Communication and Public Trust takes an in-depth look at Merck Pharmaceutical's groundbreaking launch of the Gardasil vaccination and ways in which new trends in pharmaceutical marketing affect public health awareness efforts. Prior to receiving FDA approval for Gardasil, Merck built up concern around the human papillomavirus through early awareness messaging. Though Merck's approach may have promoted inoculation efforts, the company seemingly crafted a product endorsement for Gardasil through its social marketing strategy and nationwide lobbying. The question is, do the ends justify the means? Crosswell and Porter use a unique combination of eye tracking data, in-depth interviews, and rhetorical analysis as they examine what happens to public trust when Big Pharma combines product marketing with awareness messaging. This book offers a platform for cross-disciplinary debate on the effects of direct-to-consumer advertising and proposes future courses of action for Big Pharma regulators and media scholars.
Author: Céline Cazenave
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Languages : fr
Pages : 113
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Les médicaments rentrent dans un contexte particulier de santé publique et sont soumis à une réglementation et à un contrôle du message publicitaire dans un but de sécurité et de promotion du bon usage du médicament. Ce travail présente les textes issus du droit communautaire et du droit français relatifs à la publicité des médicaments auprès des professionnels de santé, puis, les différentes formes de promotion et le contrôle opéré en interne par les laboratoires. Enfin, une dernière partie traite du contrôle a posteriori des messages publicitaires par les autorités, les motifs des sanctions et les litiges qui peuvent se produire entre laboratoires.
Author: Clément Garandeau
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Languages : fr
Pages : 110
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Contexte : L’une des missions de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, anciennement Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé ou AFSSAPS) est de contrôler la publicité pour les médicaments à destination du grand public. Ce type de publicité est réglementé par le Code de santé publique, notamment l’article R. 5122-4 qui comprend 14 alinéas dictant les contenus autorisés pour ce type de communication. Chaque publicité autorisée reçoit un visa délivré par l’Agence, dénommé visa GP (pour Grand Public). Objectif : Le but de ce travail est de synthétiser les interprétations de l’article R. 5122-4 du Code de la santé publique afin de fournir un document pouvant constituer une aide aux industriels du médicament pour produire des projets publicitaires respectant la réglementation. Méthodes : L’Agence était dotée d’une commission, disparue après la mise en application de la loi Bertrand du 9 mai 2012, chargée d’étudier la conformité des projets publicitaires soumis par les laboratoires pharmaceutiques à la réglementation et de rendre un avis pour autoriser ou non leur utilisation à des fins publicitaires. Chaque avis rendu par la commission était argumenté et rendu public dans des compte-rendus publiés à l’issue de chaque réunion. Dans le cadre de ce travail nous avons fait une revue des compte-rendus de la commission publiés entre 2007 et 2012 en se concentrant sur les avis rendus au titre de l’article R. 5122-4°) du Code de la santé publique. Résultats : Entre 2007 et 2009, plus de 3400 demandes de visas GP ont été déposés auprès de l’Agence. Sur ce total, l’Agence en a octroyé environ 990 en l’état, environ 2200 sous réserve de légères modifications des publicités et environ 210 demandes de visas ont été refusées. La majorité des motifs de refus et des modifications demandées concernaient des alinéas de l’article R. 5122-4 du Code de la santé publique, notamment des références à des recommandations de professionnels de santé ou de personnalités connues (art. R. 5122-4 6°), des problématiques de publicité comparative (art. R. 5122-4 2°) ou encore des avantages matériels directs ou indirects (art. R. 5122-4 14°). L’étude des compte-rendus publiés entre 2007 et 2012 nous a permis d’analyser l’interprétation des différents alinéas de ce texte de loi par l’Agence et leur évolution, et nous avons pu constater une évolution des interprétations avec le temps et en fonction de la nature des différents projets publicitaires proposés à l’Agence. Conclusion : Pour réaliser des documents publicitaires pour les médicaments à destination du grand public qui auront une forte probabilité d’être acceptés par l’Agence, les industriels du médicament doivent s’informer régulièrement sur les décisions rendues par l’Agence et suivre l’actualisation des recommandations qu’elle émet.
Author: Agence du médicament (France)
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ISBN: 9782911473012
Category :
Languages : fr
Pages : 104
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Author: Muriel Schoenknecht
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Category :
Languages : fr
Pages : 218
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La publicité pour les médicaments doit respecter un ensemble de règles ayant pour but de favoriser le bon usage des médicaments et la protection de la santé publique. Ces règles sont, pour la plupart, issues de différentes directives européennes permettant une harmonisation de la publicité des médicaments au sein des Etats Membres même si les Etats conservent certaines de leurs spécificités. La promotion d'un médicament nécessite la connaissance de ces prérogatives afin de respecter le cadre réglementaire. La publicité à destination des professionnels de santé est contrôlée au sein du laboratoire pharmaceutique puis déposée auprès de l'AFSSAPS qui réalise un contrôle à posteriori (suite à la diffusion de la publicité). Par suite de ce contrôle, l'AFSSAPS peut sanctionner le laboratoire par différentes mesures en cas de non respect de la réglementation. Les dernières évolutions de la réglementation concernent Internet avec la création d'une charte Internet, ainsi que le message délivré par le visiteur médical avec la mise au point d'une charte de la visite médicale. Ces deux chartes ont été élaborées lors d'un partenariat entre les industries pharmaceutiques et les autorités de santé.
Author: Agence du médicament (France)
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 29
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Author: FABIENNE.. ANGLADE
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 142
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