La drépanocytose de l'enfant et l'adolescent PDF Download
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Author: Marianne de Montalembert
Publisher: Elsevier Health Sciences
ISBN: 2294761413
Category : Medical
Languages : fr
Pages : 250
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Book Description
Les ouvrages de la collection Pedia sont écrits par les spécialistes du domaine pour les pédiatres hospitaliers et libéraux, les internes des services de pédiatrie ainsi que pour les médecins généralistes et parfois des spécialistes de médecine pour adulte. Précis et didactiques, ils fournissent à ces praticiens : - les éléments indispensables pour détecter et reconnaître les pathologies ; - des réponses claires à des situations cliniques précises ; - des critères d'orientation et des propositions de conduites à tenir.Maladie héréditaire de l'hémoglobine, la drépanocytose touche plus de cinq millions de personnes à travers le monde et est actuellement considérée comme la maladie monogénique la plus répandue. De sévérité et d'évolution très variables, les manifestations de la drépanocytose sont multiples : anémie, crises vaso-occlusives douloureuses, accidents vasculaires cérébraux, susceptibilité accrue aux infections, méningites et ostéomyélites notamment, atteintes chroniques d'organe. En France, grâce à une prise en charge précoce, la drépanocytose n'entraîne désormais qu'une exceptionnelle mortalité dans l'enfance, contrastant cependant avec une importante morbidité. Pour répondre aux besoins des pédiatres et médecins généralistes qui, dans leur pratique quotidienne, peuvent être amenés à prendre en charge ces patients, l'ouvrage fait le point sur la drépanocytose « vie entière », les situations d'urgence, les atteintes chroniques d'organe et la thérapeutique.
Author: Marianne de Montalembert
Publisher: Elsevier Health Sciences
ISBN: 2294761413
Category : Medical
Languages : fr
Pages : 250
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Book Description
Les ouvrages de la collection Pedia sont écrits par les spécialistes du domaine pour les pédiatres hospitaliers et libéraux, les internes des services de pédiatrie ainsi que pour les médecins généralistes et parfois des spécialistes de médecine pour adulte. Précis et didactiques, ils fournissent à ces praticiens : - les éléments indispensables pour détecter et reconnaître les pathologies ; - des réponses claires à des situations cliniques précises ; - des critères d'orientation et des propositions de conduites à tenir.Maladie héréditaire de l'hémoglobine, la drépanocytose touche plus de cinq millions de personnes à travers le monde et est actuellement considérée comme la maladie monogénique la plus répandue. De sévérité et d'évolution très variables, les manifestations de la drépanocytose sont multiples : anémie, crises vaso-occlusives douloureuses, accidents vasculaires cérébraux, susceptibilité accrue aux infections, méningites et ostéomyélites notamment, atteintes chroniques d'organe. En France, grâce à une prise en charge précoce, la drépanocytose n'entraîne désormais qu'une exceptionnelle mortalité dans l'enfance, contrastant cependant avec une importante morbidité. Pour répondre aux besoins des pédiatres et médecins généralistes qui, dans leur pratique quotidienne, peuvent être amenés à prendre en charge ces patients, l'ouvrage fait le point sur la drépanocytose « vie entière », les situations d'urgence, les atteintes chroniques d'organe et la thérapeutique.
Author: France. Haute autorité de santé
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 106
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Book Description
Author: Awa Beye
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 72
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Book Description
La drépanocytose est une anomalie héréditaire de l'hémoglobine entraînant une falciformation de l'hématie. Elle est présente principalement en Afrique, Amérique du Sud, Inde et chez les populations originaires de ces pays. Cette pathologie se manifeste principalement par ces crises vasa-occlusives douloureuses, des complications et une sensibilité aux infections. Les traitements symptomatiques sont coûteux et le seul curatif reste cher. La population sénégalaise n'ayant pas les moyens financiers se tourne bien souvent vers les plantes traditionnelles pour se soigner. Le but de cette thèse est de comprendre la pathologie, établir l'état des lieux des actions au Sénégal et déterminer le rôle du pharmacien d'officine dans la sensibilisation sur la drépanocytose : éclaircir les notions, le mode de transmission et surtout éduquer les patients.
Author:
Publisher:
ISBN: 9782294760495
Category :
Languages : fr
Pages : 248
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Book Description
Author: Marine Cotel
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages :
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Book Description
Aujourd’hui une des plus fréquentes maladies génétiques en France et dans le monde, la drépanocytose, également appelée hémoglobinose S ou anémie à cellules falciformes, est une maladie héréditaire à transmission autosomique récessive qui touche les globules rouges en induisant la formation d’une hémoglobine anormale : l’hémoglobine S. Cette anomalie de l’hémoglobine entraîne trois grands types de manifestations chez les malades : une anémie hémolytique chronique, des crises vaso-occlusives très douloureuses et une extrême susceptibilité aux infections. Ces différents aspects seront abordés ici par l’étude de la prise en charge d’un enfant atteint d’un syndrome drépanocytaire majeur, forme la plus grave de la maladie, à travers ses multiples hospitalisations dans le service de pédiatrie du centre hospitalier Auban-Moët à Épernay.
Author:
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : en
Pages : 942
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Book Description
Author: World Health Organization
Publisher: World Health Organization
ISBN: 9241549602
Category : Medical
Languages : en
Pages : 203
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Book Description
First published in March 2014 under the title "Clinical management of patients with viral haemorrhagic fever: a pocket guide for front-line health workers: interim emergency guidance for West Africa".
Author: U. S. Department of Health
Publisher: Createspace Independent Publishing Platform
ISBN: 9781495279157
Category : Sickle cell anemia
Languages : en
Pages : 0
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Book Description
#1 Best Seller on Sickle Cell Disease (SCD). Sickle cell disease is a group of blood disorders passed down from parents to children. Sickle cell anemia shortens life expectancy by 30 years via bacterial infections, painful swellings, fever, arthritis, leg ulcers, eye, lung & heart damage. Over 100,000 people, mostly African-Americans, in the United States have sickle cell disease. Over 2 million people have sickle cell trait in America. It is estimated that more than 300,000 children are born each year with SCD around the world. This edition of The Management of Sickle Cell Disease (SCD) is organized into four parts: 1. Diagnosis and Counseling 2. Health Maintenance 3. Treatment of Acute and Chronic Complications 4. Special Topics. The original intent was to incorporate evidence-based medicine into each chapter, but there was variation among evidence-level scales, and some authors felt recommendations could be made, based on accepted practice, without formal trials in this rare disorder. The best evidence still is represented by randomized, controlled trials (RCTs), but variations exist in their design, conduct, endpoints, and analyses. It should be emphasized that selected people enter a trial, and results should apply in practice specifically to populations with the same characteristics as those in the trial. Randomization is used to reduce imbalances between groups, but unexpected factors sometimes may confound analysis or interpretation. In addition, a trial may last only a short period of time, but long-term clinical implications may exist. Another issue is treatment variation, for example, a new pneumococcal vaccine developed after the trial, which has not been tested formally in a sickle cell population. Earlier trial results may be accepted, based on the assumption that the change is small. In some cases, RCTs cannot be done satisfactorily (e.g., for ethical reasons, an insufficient number of patients, or a lack of objective measures for sickle cell "crises"). Thus the bulk of clinical experience in SCD still remains in the moderately strong and weaker categories of evidence. Not everyone has an efficacious outcome in a clinical trial, and the frequency of adverse events, such as with long-term transfusion programs or hematopoietic transplants, might not be considered. Thus, an assessment of benefit-to-risk ratio should enter into translation of evidence levels into practice recommendations. A final issue is that there may be two alternative approaches that are competitive (e.g., transfusions and hydroxyurea). In this case the pros and cons of each course of treatment should be discussed with the patient. This book is B&W copy of the government agency publication.
Author: Fernando Ferreira Costa
Publisher: Springer
ISBN: 3319067133
Category : Medical
Languages : en
Pages : 439
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Book Description
Although sickle cell anemia was the first molecular disease to be identified, its complex and fascinating pathophysiology is still not fully understood. A single mutation in the beta-globin gene incurs numerous molecular and cellular mechanisms that contribute to the plethora of symptoms associated with the disease. Our knowledge regarding sickle cell disease mechanisms, while still not complete, has broadened considerably over the last decades. Sickle Cell Anemia: From Basic Science to Clinical Practice aims to provide an update on our current understanding of the disease’s pathophysiology and use this information as a basis to discuss its manifestations in childhood and adulthood. Current therapies and prospects for the development of new approaches for the management of the disease are also covered.
Author: Roger Baker
Publisher: Lion Books
ISBN: 0745957358
Category : Psychology
Languages : en
Pages : 176
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Book Description
Roger Baker's ground-breaking book, based on the research of his medical team, presents a new way of understanding emotions and new insights into handling emotional pressures, and is illustrated throughout with examples from patients in psychological therapy and from everyday life. The book is divided into 4 parts: 1) The Secret Life of Emotions: introduces the theme of the book and shows how emotional and rational lives are equally valid, 2) Dissolving Distress: looks at our second immune system, emotional processing, which helps us to absorb and break-down emotional hurts and strains, 3) Healing through Feeling: the expression of emotions for good health and well-being, 4) How to Sabotage Emotional Processing: a manual of bad practice.
