Hydrodésoxygénation de molécules modèles sur catalyseur sulfures de nickel et de molybdène déposés sur alumine PDF Download
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Author: Guillaume Bernardon
Publisher:
ISBN:
Category :
Languages : fr
Pages : 199
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Book Description
L'OBJECTIF GENERAL DE CE TRAVAIL ETAIT D'EXAMINER LA POSSIBILITE D'INTRODUIRE LES HUILES DE PYROLYSE DE LA BIOMASSE DANS LES CHARGES DES UNITES D'HYDROTRAITEMENT. IL FALLAIT DONC SAVOIR S'IL ETAIT POSSIBLE DE CONVERTIR DES MOLECULES OXYGENEES DANS LES CONDITIONS DE L'HYDROTRAITEMENT SUR LE MEME TYPE DE CATALYSEUR ET EN PRESENCE DE MOLECULES CARACTERISTIQUES DES CHARGES A HYDROTRAITER, NOTAMMENT LES MOLECULES AZOTEES. CETTE ETUDE A DONC PORTE SUR LA TRANSFORMATION DE MOLECULES OXYGENEES MODELES, ET PLUS PARTICULIEREMENT LE BENZOFURANNE, DANS DES CONDITIONS PROCHES DE LA REALITE INDUSTRIELLE (REACTEUR DYNAMIQUE, 350C, PRESSION D'HYDROGENE: 50 BAR, CATALYSEUR NIMO/AL#2O#3). LA TRANSFORMATION DU BENZOFURANNE SE PRODUIT PAR L'INTERMEDIAIRE DU 2-ETHYL PHENOL QUI S'HYDROGENE ENSUITE POUR CONDUIRE AU 2-ETHYL CYCLOHEXANOL. CE DERNIER SE DESHYDRATE TRES RAPIDEMENT EN ETHYLCYCLOHEXENE, LUI MEME S'HYDROGENANT TRES VITE EN ETHYLCYCLOHEXANE. UNE REACTION PARALLELE D'HYDROGENOLYSE, MINORITAIRE, PERMET D'OBTENIR L'ETHYLBENZENE DIRECTEMENT A PARTIR DU 2-ETHYL PHENOL. LE BENZOFURANNE EXERCE UN EFFET INHIBITEUR IMPORTANT SUR LA TRANSFORMATION DE SON INTERMEDIAIRE: LE 2-ETHYL PHENOL, CE QUI EXPLIQUE LA FAIBLE HYDRODESOXYGENATION OBTENUE MEME A CONVERSION ELEVEE DU BENZOFURANNE ALORS QUE L'HYDRODESOXYGENATION DU 2-ETHYL PHENOL DANS LES MEMES CONDITIONS DE REACTION EST IMPORTANTE. LA COMPARAISON DES DIFFERENTES REACTIONS D'HYDROTRAITEMENT A MONTRE QUE L'HYDRODESULFURATION ETAIT LA PLUS FACILE DES REACTIONS D'HYDROTRAITEMENT TANDIS QUE L'HYDRODESAZOTATION ETAIT LA PLUS DIFFICILE. LE SCHEMA REACTIONNEL DE L'HYDRODESULFURATION EST DIFFERENT DE CELUI DE L'HYDRODESOXYGENATION PUISQUE LE BENZOTHIOPHENE CONDUIT DIRECTEMENT A L'ETHYLBENZENE SANS PASSER PAR LE 2-ETHYLCYCLOHEXANETHIOL. LE PRODUIT FINAL DE L'HYDRODESAZOTATION EST L'ETHYLCYCLOHEXANE COMME DANS LE CAS DE L'HYDRODESOXYGENATION. ENFIN, IL EXISTE UN EFFET INHIBITEUR TRES IMPORTANT MAIS TOTALEMENT REVERSIBLE DE LA N-BUTYL AMINE SUR LA DECOMPOSITION DU BENZOFURANNE, DU A UNE COMPETITION A L'ADSORPTION SUR LES SITES ACTIFS
Author: Guillaume Bernardon
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Languages : fr
Pages : 199
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L'OBJECTIF GENERAL DE CE TRAVAIL ETAIT D'EXAMINER LA POSSIBILITE D'INTRODUIRE LES HUILES DE PYROLYSE DE LA BIOMASSE DANS LES CHARGES DES UNITES D'HYDROTRAITEMENT. IL FALLAIT DONC SAVOIR S'IL ETAIT POSSIBLE DE CONVERTIR DES MOLECULES OXYGENEES DANS LES CONDITIONS DE L'HYDROTRAITEMENT SUR LE MEME TYPE DE CATALYSEUR ET EN PRESENCE DE MOLECULES CARACTERISTIQUES DES CHARGES A HYDROTRAITER, NOTAMMENT LES MOLECULES AZOTEES. CETTE ETUDE A DONC PORTE SUR LA TRANSFORMATION DE MOLECULES OXYGENEES MODELES, ET PLUS PARTICULIEREMENT LE BENZOFURANNE, DANS DES CONDITIONS PROCHES DE LA REALITE INDUSTRIELLE (REACTEUR DYNAMIQUE, 350C, PRESSION D'HYDROGENE: 50 BAR, CATALYSEUR NIMO/AL#2O#3). LA TRANSFORMATION DU BENZOFURANNE SE PRODUIT PAR L'INTERMEDIAIRE DU 2-ETHYL PHENOL QUI S'HYDROGENE ENSUITE POUR CONDUIRE AU 2-ETHYL CYCLOHEXANOL. CE DERNIER SE DESHYDRATE TRES RAPIDEMENT EN ETHYLCYCLOHEXENE, LUI MEME S'HYDROGENANT TRES VITE EN ETHYLCYCLOHEXANE. UNE REACTION PARALLELE D'HYDROGENOLYSE, MINORITAIRE, PERMET D'OBTENIR L'ETHYLBENZENE DIRECTEMENT A PARTIR DU 2-ETHYL PHENOL. LE BENZOFURANNE EXERCE UN EFFET INHIBITEUR IMPORTANT SUR LA TRANSFORMATION DE SON INTERMEDIAIRE: LE 2-ETHYL PHENOL, CE QUI EXPLIQUE LA FAIBLE HYDRODESOXYGENATION OBTENUE MEME A CONVERSION ELEVEE DU BENZOFURANNE ALORS QUE L'HYDRODESOXYGENATION DU 2-ETHYL PHENOL DANS LES MEMES CONDITIONS DE REACTION EST IMPORTANTE. LA COMPARAISON DES DIFFERENTES REACTIONS D'HYDROTRAITEMENT A MONTRE QUE L'HYDRODESULFURATION ETAIT LA PLUS FACILE DES REACTIONS D'HYDROTRAITEMENT TANDIS QUE L'HYDRODESAZOTATION ETAIT LA PLUS DIFFICILE. LE SCHEMA REACTIONNEL DE L'HYDRODESULFURATION EST DIFFERENT DE CELUI DE L'HYDRODESOXYGENATION PUISQUE LE BENZOTHIOPHENE CONDUIT DIRECTEMENT A L'ETHYLBENZENE SANS PASSER PAR LE 2-ETHYLCYCLOHEXANETHIOL. LE PRODUIT FINAL DE L'HYDRODESAZOTATION EST L'ETHYLCYCLOHEXANE COMME DANS LE CAS DE L'HYDRODESOXYGENATION. ENFIN, IL EXISTE UN EFFET INHIBITEUR TRES IMPORTANT MAIS TOTALEMENT REVERSIBLE DE LA N-BUTYL AMINE SUR LA DECOMPOSITION DU BENZOFURANNE, DU A UNE COMPETITION A L'ADSORPTION SUR LES SITES ACTIFS
Author: Ivan Cisneros
Publisher:
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Category :
Languages : fr
Pages : 183
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