Evaluation de l'efficacité et de la toxicité du bévacizumab dans le traitement des glioblastomes de l'adulte en pratique courante à l'Institut Universitaire du Cancer de Toulouse PDF Download
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Author: Charlène Lebreton-Froger
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Book Description
Le glioblastome multiforme (GBM) est la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente chez l'adulte. La prise en charge standard du GMB nouvellement diagnostiqué repose sur l'exérèse chirurgicale la plus large possible suivie d'un traitement adjuvant par radiochimiothérapie. Le pronostic est défavorable et la progression est inévitable. Le bévacizumab (BVZ, Avastin(r)), anticorps monoclonal anti-VEGF, constitue l'une des options thérapeutiques possibles dans le GBM récurrent. En France, bien que l'European Medicines Agency (EMA) rejette cette indication en raison du manque d'études contrôlées, son utilisation fait consensus au sein de la communauté médicale. Dans ce contexte, et à l'aube du paiement à la performance des thérapies innovantes, il est indispensable de disposer de données de vie réelle. Nous rapportons ici les résultats d'une étude rétrospective menée à l'Institut Universitaire de Cancer de Toulouse (IUCT) cherchant à identifier les pratiques de prescription du BVZ en neuro-oncologie et à évaluer l'efficacité et la toxicité du BVZ chez les patients atteints de GBM.
Author: Charlène Lebreton-Froger
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Book Description
Le glioblastome multiforme (GBM) est la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente chez l'adulte. La prise en charge standard du GMB nouvellement diagnostiqué repose sur l'exérèse chirurgicale la plus large possible suivie d'un traitement adjuvant par radiochimiothérapie. Le pronostic est défavorable et la progression est inévitable. Le bévacizumab (BVZ, Avastin(r)), anticorps monoclonal anti-VEGF, constitue l'une des options thérapeutiques possibles dans le GBM récurrent. En France, bien que l'European Medicines Agency (EMA) rejette cette indication en raison du manque d'études contrôlées, son utilisation fait consensus au sein de la communauté médicale. Dans ce contexte, et à l'aube du paiement à la performance des thérapies innovantes, il est indispensable de disposer de données de vie réelle. Nous rapportons ici les résultats d'une étude rétrospective menée à l'Institut Universitaire de Cancer de Toulouse (IUCT) cherchant à identifier les pratiques de prescription du BVZ en neuro-oncologie et à évaluer l'efficacité et la toxicité du BVZ chez les patients atteints de GBM.
Author: Isabelle Riff
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Book Description
Le Bevacizumab a été radié de la " liste en sus " suite au décret n°2016-349 du 24 Mars 2016, dans le " Traitement de 1ère ligne, chez les patients atteints de cancer du sein métastatique, en association au paclitaxel ". Une étude en condition de vie réelle, rétrospective, monocentrique a été menée à l'Institut Universitaire du Cancer de Toulouse. L'objectif principal était d'évaluer la survie globale et sans progression des patients atteints d'un cancer du sein métastatique et traités en 1ère ligne par Bevacizumab en association au Paclitaxel comparativement au Paclitaxel seul. Les données de survie globale et de survie sans progression sont en faveur du bras thérapie combinée avec une amélioration de la survie de respectivement de + 2.5 mois et de +2.9 mois. Cette nouvelle étude a permis de confirmer la supériorité de l'association paclitaxel- bevacizumab par rapport au paclitaxel en monothérapie sur la survie des patientes en pratique courante. Cette observation met en évidence que le paclitaxel en monothérapie ne peut être considéré comme une stratégie de remplacement de l'association paclitaxel- bevacizumab.
